Na AI DiagMe, ajudamos cada doente a compreender os resultados das suas análises ao sangue através da inteligência artificial, numa linguagem clara e acessível. Por se tratar de informação de saúde, a fiabilidade do nosso conteúdo é a nossa prioridade absoluta: cada artigo é produzido por uma equipa editorial especializada, depois revisto e validado por médicos. Esta página explica quem somos, como trabalhamos e como somos governados.
Os nossos artigos são produzidos sob a responsabilidade editorial de AI DiagMe. A linha editorial e a verificação de factos são supervisionadas pelo nosso editor médico sénior, Julien Priour. Cada artigo que aborda um tema médico é depois revisto e validado por um médico do nosso comité científico e de ética. O nosso conteúdo baseia-se nas orientações médicas atuais e em literatura científica revista por pares.
Responsável pela linha editorial e pela verificação de factos.
Co-fundador e CEO da AI DiagMe · Editor médico sénior · Licenciado pela HEC Paris
Julien Priour é o co-fundador e diretor executivo da AI DiagMe, onde desempenha também as funções de editor médico sénior, responsável pela linha editorial e pela verificação de factos. Licenciado pela HEC Paris com 3 anos de experiência em edição e verificação de conteúdos de saúde, é titular da certificação «Rédaction et publication d'un article scientifique», emitida pelo Institut de Recherche pour le Développement (IRD) através da France Université Numérique.
Define a linha editorial, os critérios de seleção de fontes (HAS, Ameli, INSERM…) e o processo de revisão aplicado em todo o site, e assegura que cada artigo cumpre as orientações médicas em vigor e é validado por um médico do comité científico e de ética.
O comité da AI DiagMe reúne 12 médicos e especialistas independentes de diversas especialidades — hematologia, cardiologia, geriatria, otorrinolaringologia, medicina geral, nefrologia, medicina interna, endocrinologia, pediatria, ginecologia, doenças infeciosas, biologia médica. Valida a exatidão médica dos conteúdos e assegura o cumprimento das normas éticas. É presidido pelo Dr. Sylvain Benzakin.
Otorrinolaringologia & cirurgia da cabeça e pescoço · Cirurgia plástica facial e cervical
Preside ao comité científico e de ética da AI DiagMe. Assegura o cumprimento do mandato de validação médica e de governação ética definido pela carta.
Hematologia maligna (linfomas, mieloma, transplantes autólogos de células estaminais, terapia CAR-T ). RPPS 10108600593, médico desde 2013.
Cinco etapas sistemáticas, desde a elaboração até à atualização, para garantir a rigor médico e a rastreabilidade de cada conteúdo publicado.
O comité funciona ao abrigo de uma carta escrita que garante independência e imparcialidade. Seis princípios estruturam o seu trabalho.
Mandato de 2 anos. É necessário um mínimo de 5 anos de experiência clínica para cada membro.
(A) Validação científica e rigor médico do conteúdo. (B) Governação ética da IA — viés algorítmico, alucinações, explicabilidade (em conformidade com o AI Act).
Declaração obrigatória por cada membro. Regras reforçadas para votações éticas.
O comité abstém-se de qualquer formulação que se assemelhe a um diagnóstico, prognóstico ou recomendação terapêutica. AI DiagMe = literacia em saúde, não um dispositivo médico.
Relatório anual de atividade com um resumo do trabalho do comité.
Dr. Sylvain Benzakin — preside e coordena o trabalho do comité.
AI DiagMe é uma marca do grupo Smart Medical Care — Smart Medical Care Ltd (Reino Unido, Companies House 15309552, entidade operacional principal & titular da PI) e Smart Medical Care SAS (França, RCS Nice 932 924 194, operações no EEE).
Tratamento em conformidade com o RGPD e o AI Act. Dados de saúde alojados na Google Cloud, em servidores localizados em França, com um alojamento certificado HDS (Hébergement de Données de Santé).
AI DiagMe é uma ferramenta de informação e literacia em saúde. O conteúdo não substitui o aconselhamento médico: consulte sempre o seu médico para interpretar os seus resultados.
Submetido através do Innovation and Guidance Desk (Guichet Innovation et Orientation, GIO) da ANSM (Agência Nacional Francesa de Segurança dos Medicamentos e Produtos de Saúde) — processo 2500297 / GIO 23593272 —, a plataforma foi sujeita a uma análise de qualificação regulatória.
A ANSM (Direção de Dispositivos Médicos e Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro) concluiu, em duas ocasiões (respostas datadas de 30 de junho e 1 de julho de 2025), que o AI DiagMe não preenche a definição de dispositivo médico nem de dispositivo médico de diagnóstico in vitro (Regulamentos UE 2017/745 e 2017/746): a solução enquadra-se no regulamento geral de segurança dos produtos (Regulamento UE 2023/988), enquanto produto de uso geral.
