Français du CanadaChez AI DiagMe, nous aidons chaque patient à comprendre ses résultats d'analyses de sang grâce à l'intelligence artificielle, dans un langage clair et accessible. Parce qu'il s'agit d'information en santé, la fiabilité de notre contenu est notre priorité absolue : chaque article est produit par une équipe éditoriale spécialisée, puis révisé et validé par des médecins. Cette page explique qui nous sommes, comment nous travaillons et comment nous sommes gouvernés.
Nos articles sont produits sous la responsabilité éditoriale de AI DiagMe. La ligne éditoriale et la vérification des faits sont supervisées par notre rédacteur médical principal, Julien Priour. Chaque article traitant d'un sujet médical est ensuite révisé et validé par un médecin de notre comité scientifique et éthique. Notre contenu est fondé sur les recommandations médicales en vigueur et la littérature scientifique évaluée par les pairs.
Responsable de la ligne éditoriale et de la vérification des faits.
Cofondateur et directeur général d'AI DiagMe · Rédacteur médical principal · Diplômé de HEC Paris
Julien Priour est le cofondateur et directeur général d'AI DiagMe, où il occupe également le rôle de rédacteur médical principal, responsable de la ligne éditoriale et de la vérification des faits. Diplômé de HEC Paris avec 3 ans d'expérience en édition et vérification de contenu de santé, il détient la certification « Rédiger et publier un article scientifique », délivrée par l'Institut de Recherche pour le Développement (IRD) via France Université Numérique.
Il définit la ligne éditoriale, les normes de sourcing (HAS, Ameli, INSERM…) et le processus de révision appliqués à l'ensemble du site, et veille à ce que chaque article respecte les recommandations médicales en vigueur et soit validé par un médecin du comité scientifique et éthique.
Le comité d'AI DiagMe réunit 12 médecins et experts indépendants issus de diverses spécialités — hématologie, cardiologie, gériatrie, ORL, médecine générale, néphrologie, médecine interne, endocrinologie, pédiatrie, gynécologie, maladies infectieuses, biologie médicale. Il valide l'exactitude médicale du contenu et veille au respect des normes éthiques. Il est présidé par le Dr Sylvain Benzakin.
ORL & chirurgie cervico-faciale · Chirurgie plastique du visage et du cou
Préside le comité scientifique et éthique d'AI DiagMe. Veille au respect du mandat de validation médicale et de gouvernance éthique défini par la charte.
Hématologie maligne (lymphomes, myélome, greffes autologues de cellules souches, thérapie CAR-T). RPPS 10108600593, médecin depuis 2013.
Cinq étapes systématiques, du brief à la mise à jour, pour garantir l'exactitude médicale et la traçabilité de chaque contenu publié.
Le comité fonctionne selon une charte écrite garantissant son indépendance et son impartialité. Six principes structurent ses travaux.
Mandat de 2 ans. Un minimum de 5 ans d'expérience clinique est requis pour chaque membre.
(A) Validation scientifique et exactitude médicale du contenu. (B) Gouvernance éthique de l'IA — biais algorithmiques, hallucinations, explicabilité (conforme à l'AI Act).
Déclaration obligatoire de chaque membre. Règles renforcées pour les votes éthiques.
Le comité s'abstient de tout libellé s'apparentant à un diagnostic, un pronostic ou une recommandation thérapeutique. AI DiagMe = éducation à la santé, pas un dispositif médical.
Rapport d'activité annuel résumant les travaux du comité.
Dr Sylvain Benzakin — préside et coordonne les travaux du comité.
AI DiagMe est une marque du groupe Smart Medical Care — Smart Medical Care Ltd (Royaume-Uni, Companies House 15309552, entité opérationnelle principale & propriétaire de la PI) et Smart Medical Care SAS (France, RCS Nice 932 924 194, opérations dans l'EEE).
Traitement conforme à RGPD et à la section sur le règlement IA. Données de santé hébergées sur Google Cloud, sur des serveurs situés en France, avec un hébergeur certifié HDS (Hébergement de Données de Santé).
AI DiagMe est un outil d'information et de littératie en santé. Le contenu ne remplace pas l'avis médical : consultez toujours votre médecin pour interpréter vos résultats.
Soumis via le Guichet Innovation et Orientation (GIO) de l' ANSM (l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) — dossier 2500297 / GIO 23593272 —, la plateforme a fait l'objet d'une analyse de qualification réglementaire.
L'ANSM (Direction des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) a conclu, à deux reprises (réponses datées du 30 juin et 1er juillet 2025), qu' AI DiagMe ne répond pas à la définition d'un dispositif médical ou d'un dispositif médical de diagnostic in vitro (Règlements UE 2017/745 et 2017/746) : la solution relève de la réglementation générale sur la sécurité des produits (Règlement UE 2023/988), en tant que produit d'usage général.
