På AI DiagMe hjälper vi varje patient att förstå sina blodprovsresultat genom artificiell intelligens, på ett tydligt och lättillgängligt språk. Eftersom detta är hälsoinformation är tillförlitligheten i vårt innehåll vår absoluta prioritet: varje artikel produceras av ett specialiserat redaktionellt team, granskas och valideras sedan av läkare. Den här sidan förklarar vilka vi är, hur vi arbetar och hur vi styrs.
Våra artiklar produceras under redaktionellt ansvar av AI DiagMe. Den redaktionella linjen och faktagranskningen övervakas av våra senior medicinsk redaktör, Julien Priour. Varje artikel som behandlar ett medicinskt ämne är sedan granskad och validerad av en läkare från vår vetenskapliga och etiska kommitté. Vårt innehåll är baserat på aktuella medicinska riktlinjer och vetenskaplig litteratur.
Ansvarig för den redaktionella linjen och faktagranskning.
Medgrundare och VD för AI DiagMe · Senior medicinsk redaktör · Utexaminerad från HEC Paris
Julien Priour är medgrundare och verkställande direktör av AI DiagMe, där han också arbetar som senior medicinsk redaktör, ansvarig för redaktionen och faktagranskningen. Utexaminerad från HEC Paris med 3 års erfarenhet inom redigering och verifiering av hälsoinnehåll, innehar han certifieringen “"Att skriva och publicera en vetenskaplig artikel"”, utfärdat av Institut de Recherche pour le Développement (IRD) via France Université Numérique.
Han definierar den redaktionella linjen, sourcingstandarderna (HAS, Ameli, INSERM…) och granskningsprocessen som tillämpas på hela webbplatsen, och säkerställer att varje artikel följer gällande medicinska riktlinjer och valideras av en läkare från den vetenskapliga och etiska kommittén.
AI DiagMes kommitté sammanför 12 oberoende läkare och experter från en rad specialiteter – hematologi, kardiologi, geriatri, öron-näsa-hals, allmänmedicin, nefrologi, internmedicin, endokrinologi, pediatrik, gynekologi, infektionssjukdomar och medicinsk biologi. Den validerar innehållets medicinska noggrannhet och säkerställer att etiska standarder följs. Den leds av Dr Sylvain Benzakin.
ÖNH- och halskirurgi · Ansikts- och halsplastik
Ordförande för AI DiagMes vetenskapliga och etiska kommitté. Säkerställer efterlevnaden av det medicinska validerings- och etiska styrningsmandat som definieras i stadgan.
Malign hematologi (lymfom, myelom, autologa stamcellstransplantationer, CAR-T-behandling). RPPS 10108600593, läkare sedan 2013.
Fem systematiska steg, från brief till uppdatering, för att garantera medicinsk noggrannhet och spårbarhet för allt publicerat innehåll.
Kommittén arbetar enligt en skriftlig stadga som säkerställer oberoende och opartiskhet. Sex principer strukturerar dess arbete.
2-årig mandatperiod. Minst 5 års klinisk erfarenhet krävs för varje medlem.
(A) Vetenskaplig validering och innehållets medicinska noggrannhet. (B) Etisk styrning av AI — algoritmisk bias, hallucinationer, förklarbarhet (i enlighet med AI-lagen).
Obligatorisk förklaring från varje medlem. Förstärkta regler för etiska omröstningar.
Kommittén avstår från formuleringar som liknar en diagnos, prognos eller behandlingsrekommendation. AI DiagMe = hälsokunskap, inte en medicinteknisk produkt.
Årlig aktivitetsrapport sammanfatta kommitténs arbete.
Dr Sylvain Benzakin — leder och samordnar kommitténs arbete.
AI DiagMe är ett varumärke som tillhör Smart medicinsk vård grupp — Smart Medical Care Ltd (Storbritannien, Companies House 15309552, huvudsaklig operativ enhet och ägare av immateriella rättigheter) och Smart Medical Care SAS (Frankrike, RCS Nice 932 924 194, EES-verksamhet).
Bearbetning i enlighet med GDPR och den AI-lagen. Hälsodata lagras på Google Cloud, på servrar beläget i Frankrike, med en HDS-certifierad värd (hosting av hälsodata).
AI DiagMe är en informations- och hälsokunnighetsverktyg. Innehållet ersätter inte medicinsk rådgivning: rådfråga alltid din läkare för att tolka dina resultat.
Inskickat via Innovations- och vägledningscentralen (Guichet Innovation et Orientation, GIO) av ANSM (den franska nationella myndigheten för läkemedelssäkerhet och hälsoprodukter) — fall 2500297 / GIO 23593272 —, plattformen genomgick en regulatorisk kvalificeringsanalys.
ANSM (Direkteriet för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik) drog slutsatsen, vid två tillfällen (svar daterade 30 juni och 1 juli 2025), att AI-diagnostik uppfyller inte definitionen av en medicinteknisk produkt eller en medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik (EU-förordningarna 2017/745 och 2017/746): lösningen faller under allmänna produktsäkerhetsförordningen (EU-förordning 2023/988), som en produkt för allmänt bruk.
