Sylvain Benzakin医師
耳鼻咽喉科・頭頸部外科 · 顔面・頸部形成外科
AI DiagMeの科学・倫理委員会の委員長を務め、チャーターで定められた医学的検証および倫理的ガバナンスの責務への準拠を確保しています。
AI DiagMe では、人工知能を活用して、すべての患者さんが血液検査の結果をわかりやすい言葉で理解できるようサポートしています。医療情報を扱うにあたり、コンテンツの信頼性は私たちの最優先事項です。すべての記事は専門の編集チームが作成し、医師が審査・監修しています。このページでは、私たちのチーム構成、業務の進め方、およびガバナンス体制についてご説明します。
当サイトの記事は、以下の編集責任のもとで作成されています AI DiagMe。編集方針とファクトチェックは、 シニア医療編集者のジュリアン・プリウールが統括しています。医療に関するすべての記事は、 科学・倫理委員会に所属する医師による審査・監修を受けています。コンテンツは現行の医療ガイドラインおよび査読済みの文献に基づいています。
編集方針とファクトチェックを統括。
AI DiagMe 共同創業者・CEO・シニア医療編集者・HECパリ卒
ジュリアン・プリウールは、AI DiagMe の 共同創業者および最高経営責任者 、また 上級医療編集者として、編集方針と ファクトチェックを担当しています。 HEC Paris 卒業、 3年の経験 を持ち、健康 コンテンツの編集・検証に携わり、 「科学論文の執筆と出版」の認定資格を、Institut de Recherche pour le Développement(IRD)とFrance Université Numériqueを通じて取得しています。
編集方針、情報源の基準(HAS、Ameli、INSERMなど)、およびサイト全体に適用されるレビュープロセスを定め、すべての記事が現在の医療ガイドラインに準拠し、科学・倫理委員会の医師による検証を受けていることを確認しています。
AI DiagMeの委員会は、血液内科、循環器内科、老年医学、耳鼻咽喉科、一般内科、腎臓内科、内科、内分泌科、小児科、産婦人科、感染症内科、臨床検査医学など、さまざまな専門分野の独立した12名の医師・専門家で構成されています。コンテンツの医学的正確性を検証し、倫理基準への準拠を確保します。委員長はSylvain Benzakin医師が務めています。
耳鼻咽喉科・頭頸部外科 · 顔面・頸部形成外科
AI DiagMeの科学・倫理委員会の委員長を務め、チャーターで定められた医学的検証および倫理的ガバナンスの責務への準拠を確保しています。
ブリーフィングから更新まで5つの体系的なステップを経て、公開されるすべてのコンテンツの医療的正確性とトレーサビリティを保証しています。
委員会は、独立性と公平性を確保するための成文化された規約のもとで運営されています。 6つの原則がその活動を支えています。
任期2年。各メンバーには最低 5年の臨床経験 が求められます。
(A) 科学的な検証 とコンテンツの医療的正確性。(B) AIの倫理的ガバナンス — アルゴリズムの偏り、ハルシネーション、説明可能性(AI法に準拠)。
各メンバーによる必須申告。倫理的な投票に関する強化されたルール。
委員会は、診断、予後、または治療に関する推奨と受け取られるような表現を一切使用しません。 AI DiagMe = 健康リテラシーの向上であり、医療機器ではありません。
年次活動報告書 委員会の活動をまとめたもの。
Sylvain Benzakin医師 — 委員会の業務を主導・統括します。
AI DiagMe は Smart Medical Care グループのブランドです — Smart Medical Care Ltd (英国、Companies House 15309552、主要な運営法人およびIP保有者)、およびSmart Medical Care SAS(フランス、RCS ニース 932 924 194、EEA事業)。
準拠した処理 GDPR および AI法。医療データは Google Cloud上でホスティングされており、サーバーは フランス国内に設置され、 HDS認定 ホスト(健康データホスティング)を利用しています。
AI DiagMe は 健康情報・健康リテラシー向上のためのツールです。本コンテンツは医師のアドバイスに代わるものではありません。検査結果の解釈については、必ず主治医にご相談ください。
提出先: イノベーション・ガイダンス窓口(Guichet Innovation et Orientation、GIO) の ANSM (フランス国立医薬品・医療製品安全庁)— 案件番号 2500297 / GIO 23593272 — を通じて、本プラットフォームは規制上の適格性分析を受けました。
ANSM(医療機器・体外診断用医療機器担当局)は、 2度にわたって (回答日: 2025年6月30日および7月1日)、 AI DiagMe は 医療機器または体外診断用医療機器の定義を満たさない (EU規則2017/745および2017/746): このソリューションは以下に該当します 一般製品安全規則 (EU規則2023/988)、一般使用製品として。