Português do BrasilNa AI DiagMe, ajudamos todos os pacientes a compreender os resultados dos seus exames de sangue através de inteligência artificial, em linguagem clara e acessível. Como se trata de informação de saúde, a fiabilidade do nosso conteúdo é a nossa prioridade absoluta: cada artigo é produzido por uma equipa editorial especializada, sendo posteriormente revisto e validado por médicos. Esta página explica quem somos, como trabalhamos e como somos governados.
Nossos artigos são produzidos sob a responsabilidade editorial de AI DiagMe. A linha editorial e a verificação de fatos são supervisionadas por nossa equipe. editor médico sênior, Julien Priour. Todo artigo que trate de um tema médico é então Revisado e validado por um médico do nosso comitê científico e de ética.. Nosso conteúdo é baseado em diretrizes médicas atuais e literatura revisada por pares.
Responsável pela linha editorial e verificação de fatos.
Cofundadora e CEO da AI DiagMe · Editora médica sênior · Formada pela HEC Paris
Julien Prior é o cofundador e diretor executivo da AI DiagMe, onde ele também atua como editor médico sênior, responsável pela linha editorial e verificação de fatos. Formado em HEC Paris com 3 anos de experiência Ele possui certificação em edição e verificação de conteúdo na área da saúde. “Escrever e publicar um artigo científico”, emitido pelo Institut de Recherche pour le Développement (IRD) através da France Université Numérique.
Ele define a linha editorial, os padrões de fontes (HAS, Ameli, INSERM…) e o processo de revisão aplicado em todo o site, e garante que cada artigo esteja em conformidade com as diretrizes médicas atuais e seja validado por um médico do comitê científico e de ética.
O comitê da AI DiagMe reúne 12 médicos e especialistas independentes de diversas áreas — hematologia, cardiologia, geriatria, otorrinolaringologia, clínica médica, nefrologia, medicina interna, endocrinologia, pediatria, ginecologia, doenças infecciosas e biologia médica. Ele valida a precisão médica do conteúdo e garante a conformidade com os padrões éticos. É presidido pelo Dr. Sylvain Benzakin.
Cirurgia de otorrinolaringologia e cabeça e pescoço · Cirurgia plástica facial e do pescoço
Preside o comitê científico e de ética da AI DiagMe. Garante a conformidade com o mandato de validação médica e governança ética definido pela carta constitutiva.
Hematologia maligna (linfomas, mieloma, transplantes autólogos de células-tronco, terapia CAR-T). RPPS 10108600593, médico desde 2013.
Cinco etapas sistemáticas, do resumo à atualização, para garantir a precisão médica e a rastreabilidade de cada conteúdo publicado.
O comitê opera sob uma carta escrita que garante independência e imparcialidade. Seis princípios estruturam seu trabalho.
Mandato de 2 anos. Um mínimo de 5 anos de experiência clínica É obrigatório para cada membro.
(UM) Validação científica e precisão médica do conteúdo. (B) Governança ética da IA — viés algorítmico, alucinações, explicabilidade (em conformidade com a Lei de Inteligência Artificial).
Declaração obrigatória por parte de cada membro. Regras reforçadas para votações éticas.
O comitê se abstém de usar qualquer linguagem que se assemelhe a um diagnóstico, prognóstico ou recomendação terapêutica. AI DiagMe = alfabetização em saúde, não um dispositivo médico.
Relatório anual de atividades Resumindo o trabalho do comitê.
Dr. Sylvain Benzakin — preside e coordena os trabalhos do comitê.
AI DiagMe é uma marca da Atendimento Médico Inteligente Grupo — Smart Medical Care Ltd (Reino Unido, Companies House) 15309552, principal entidade operacional e proprietária da propriedade intelectual) e Smart Medical Care SAS (França, RCS Nice) 932 924 194, operações do EEE).
Processamento em conformidade com RGPD e o Lei de IA. Dados de saúde hospedados em Google Cloud, em servidores localizado na França, com um Certificado HDS hospedagem (Hospedagem de Dados de Saúde).
AI DiagMe é um ferramenta de informação e alfabetização em saúde. O conteúdo não substitui a orientação médica: consulte sempre o seu médico para interpretar os seus resultados.
Enviado através do Balcão de Inovação e Orientação (Guichet Innovation et Orientation, GIO) do ANSM (Agência Nacional Francesa para a Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde) — caso 2500297 / GIO 23593272 —, a plataforma passou por uma análise de qualificação regulatória.
A ANSM (Diretoria de Dispositivos Médicos e Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro) concluiu, em duas ocasiões (respostas datadas) 30 de junho e 1 de julho de 2025), que o diagnóstico de IA não se enquadra na definição de dispositivo médico ou dispositivo médico para diagnóstico in vitro (Regulamentos da UE 2017/745 e 2017/746): a solução enquadra-se na regulamento geral de segurança de produtos (Regulamento da UE 2023/988), como produto de uso geral.
