الدكتور سيلفان بنزاكين
جراحة الأنف والأذن والحنجرة وجراحة الرأس والرقبة · جراحة تجميل الوجه والرقبة
يرأس اللجنة العلمية والأخلاقية في AI DiagMe. ويضمن الامتثال لمتطلبات التحقق الطبي والحوكمة الأخلاقية المحددة في الميثاق.
في AI DiagMe، نساعد كل مريض على فهم نتائج تحاليل الدم باستخدام الذكاء الاصطناعي، بلغة واضحة ومبسطة. ولأن هذه معلومات صحية، فإن موثوقية محتوانا هي أولويتنا القصوى: كل مقال يُنتجه فريق تحرير متخصص، ثم يُراجع ويُدقّق من قبل أطباء. تشرح هذه الصفحة من نحن، وكيف نعمل، وكيف تُدار أعمالنا.
تُنتج مقالاتنا تحت الإشراف التحريري لـ AI DiagMe. تخضع الخطوط التحريرية والتحقق من الحقائق لإشرافنا جوليان بريور، كبير المحررين الطبيين. كل مقال يتناول موضوعًا طبيًا يكون بعد ذلك تمت مراجعته والتحقق منه من قبل طبيب من لجنتنا العلمية والأخلاقية. يستند محتوانا إلى الإرشادات الطبية الحالية والأبحاث المنشورة التي خضعت لمراجعة الأقران.
مسؤول عن الخط التحريري والتحقق من الحقائق.
المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة AI DiagMe · محرر طبي أول · خريج جامعة HEC Paris
جوليان بريور هو المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي من شركة AI DiagMe، حيث يعمل أيضًا كـ محرر طبي أول, مسؤول عن الخط التحريري والتحقق من الحقائق. خريج جامعة كلية الدراسات العليا التجارية في باريس مع ثلاث سنوات من الخبرة وهو حاصل على شهادة في تحرير وتدقيق المحتوى الصحي. “"كتابة ونشر مقال علمي"”, صادر عن معهد البحوث للتنمية (IRD) عبر الجامعة الفرنسية الرقمية.
وهو يحدد الخط التحريري ومعايير المصادر (HAS، Ameli، INSERM...) وعملية المراجعة المطبقة في جميع أنحاء الموقع، ويضمن أن كل مقال يتوافق مع الإرشادات الطبية الحالية ويتم التحقق منه من قبل طبيب من اللجنة العلمية والأخلاقية.
تضم لجنة AI DiagMe اثني عشر طبيباً وخبيراً مستقلاً من تخصصات متنوعة، تشمل أمراض الدم، وأمراض القلب، وطب الشيخوخة، والأنف والأذن والحنجرة، والطب العام، وأمراض الكلى، والطب الباطني، والغدد الصماء، وطب الأطفال، وأمراض النساء، والأمراض المعدية، وعلم الأحياء الطبية. وتتولى اللجنة التحقق من دقة المحتوى الطبي وضمان الالتزام بالمعايير الأخلاقية. ويرأسها الدكتور سيلفان بنزاكين.
جراحة الأنف والأذن والحنجرة وجراحة الرأس والرقبة · جراحة تجميل الوجه والرقبة
يرأس اللجنة العلمية والأخلاقية في AI DiagMe. ويضمن الامتثال لمتطلبات التحقق الطبي والحوكمة الأخلاقية المحددة في الميثاق.
أمراض الدم الخبيثة (الأورام اللمفاوية، والورم النخاعي المتعدد، وزرع الخلايا الجذعية الذاتية، والعلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا). RPPS 10108600593, طبيب منذ عام 2013.
خمس خطوات منهجية، من الموجز إلى التحديث، لضمان الدقة الطبية وإمكانية تتبع كل محتوى منشور.
تعمل اللجنة بموجب ميثاق مكتوب يضمن الاستقلالية والحياد. وتستند أعمالها إلى ستة مبادئ.
مدة ولاية سنتين. الحد الأدنى من خمس سنوات من الخبرة السريرية مطلوب لكل عضو.
(أ) التحقق العلمي (ب) ودقة المحتوى من الناحية الطبية. الحوكمة الأخلاقية للذكاء الاصطناعي — التحيز الخوارزمي، والهلوسة، وقابلية التفسير (متوافق مع قانون الذكاء الاصطناعي).
إقرار إلزامي من كل عضو. قواعد معززة للتصويت الأخلاقي.
تمتنع اللجنة عن استخدام أي صياغة تشبه التشخيص أو التنبؤ أو التوصية العلاجية. التشخيص بمساعدة الذكاء الاصطناعي = محو الأمية الصحية، وليس جهازًا طبيًا.
تقرير النشاط السنوي تلخيص أعمال اللجنة.
الدكتور سيلفان بنزاكين — يرأس وينسق أعمال اللجنة.
AI DiagMe هي علامة تجارية تابعة لـ الرعاية الطبية الذكية مجموعة — سمارت ميديكال كير المحدودة (المملكة المتحدة، سجل الشركات) 15309552, (الكيان التشغيلي الرئيسي ومالك حقوق الملكية الفكرية) وشركة سمارت ميديكال كير إس إيه إس (فرنسا، سجل الشركات في نيس) 932 924 194, (عمليات المنطقة الاقتصادية الأوروبية).
معالجة متوافقة مع اللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR) و قانون الذكاء الاصطناعي. البيانات الصحية المستضافة على جوجل كلاود, ، على الخوادم يقع في فرنسا, ، مع معتمد من HDS المضيف (استضافة البيانات الصحية).
التشخيص بمساعدة الذكاء الاصطناعي هو أداة المعلومات والتثقيف الصحي. لا يغني هذا المحتوى عن الاستشارة الطبية: استشر طبيبك دائمًا لتفسير نتائجك.
تم الإرسال عبر مكتب الابتكار والتوجيه (Guichet Innovation et Orientation, GIO) التابع ANSM (الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية) - قضية 2500297 / GIO 23593272 —، خضعت المنصة لتحليل التأهيل التنظيمي.
وخلصت الهيئة الوطنية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) إلى ما يلي:, في مناسبتين (ردود مؤرخة) 30 يونيو و1 يوليو 2025) أن تشخيص الذكاء الاصطناعي لا يستوفي تعريف الجهاز الطبي أو جهاز التشخيص الطبي في المختبر (لوائح الاتحاد الأوروبي 2017/745 و2017/746): يندرج الحل تحت اللوائح العامة لسلامة المنتجات (لائحة الاتحاد الأوروبي 2023/988)، كمنتج للاستخدام العام.
شركة سمارت ميديكال كير المحدودة
رقم تسجيل الشركات في سجل الشركات: 15309552
المملكة المتحدة