فارسی
English
Português do Brasil
Italiano
Deutsch (Sie)
Español
简体中文
हिन्दी
العربية
Bahasa Indonesia
Svenska
Suomi
Nederlands
Русский
Română
日本語
한국어
עִבְרִית
Español de México
English (UK)
Português
ไทย
Türkçe
繁體中文
Polski
Tiếng Việt
Ελληνικά
Српски језик
Čeština
Magyar
Български
ພາສາລາວ
Français du Canada
Slovenčina
Norsk bokmål
ქართული
Hrvatski
Dansk
Íslenska
در AI DiagMe، به هر بیمار کمک می‌کنیم تا نتایج آزمایش خون خود را از طریق هوش مصنوعی، به زبانی ساده و قابل فهم درک کند. چون این اطلاعات مربوط به سلامت است، قابل‌اعتماد بودن محتوای ما اولویت مطلق ماست: هر مقاله توسط یک تیم سردبیری متخصص تهیه می‌شود و سپس توسط پزشکان بررسی و تأیید می‌گردد. این صفحه توضیح می‌دهد که ما چه کسانی هستیم، چگونه کار می‌کنیم و چگونه اداره می‌شویم.
مقالات ما تحت مسئولیت سردبیری AI DiagMeتهیه می‌شوند. خط سردبیری و بررسی صحت اطلاعات توسط سردبیر ارشد پزشکی، ژولیان پریور نظارت می‌شود. هر مقاله‌ای که موضوع پزشکی دارد، سپس توسط یکی از پزشکان کمیته علمی و اخلاق ما بررسی و تأیید می‌شود. محتوای ما بر اساس دستورالعمل‌های پزشکی روز و ادبیات علمی داوری‌شده تهیه می‌شود.
مسئول خط سردبیری و بررسی صحت اطلاعات.
هم‌بنیان‌گذار و مدیرعامل AI DiagMe · سردبیر ارشد پزشکی · فارغ‌التحصیل HEC Paris
ژولیان پریور هم‌بنیان‌گذار و مدیرعامل AI DiagMe است و در این سمت همچنین به‌عنوان سردبیر ارشد پزشکی فعالیت می‌کند و مسئولیت خط سردبیری و بررسی صحت اطلاعات را بر عهده دارد. او فارغ‌التحصیل HEC Paris با ۳ سال تجربه در ویرایش و بررسی محتوای سلامت است و گواهینامه «نوشتن و انتشار مقاله علمی»را دارد که توسط Institut de Recherche pour le Développement (IRD) از طریق France Université Numérique صادر شده است.
او خط سردبیری، استانداردهای منبع‌یابی (HAS، Ameli، INSERM و…) و فرآیند بررسی اعمال‌شده در سراسر سایت را تعریف می‌کند و اطمینان حاصل می‌کند که هر مقاله با دستورالعمل‌های پزشکی روز مطابقت دارد و توسط پزشکی از کمیته علمی و اخلاق تأیید شده است.
کمیته AI DiagMe متشکل از ۱۲ پزشک و متخصص مستقل از رشته‌های گوناگون است — هماتولوژی، قلب و عروق، سالمندی، گوش و حلق و بینی، پزشکی عمومی، نفرولوژی، طب داخلی، غدد درون‌ریز، اطفال، زنان و زایمان، بیماری‌های عفونی، و بیولوژی پزشکی. این کمیته صحت پزشکی محتوا را تأیید می‌کند و رعایت استانداردهای اخلاقی را تضمین می‌نماید. ریاست آن را دکتر Sylvain Benzakin بر عهده دارد.
گوش، حلق و بینی و جراحی سر و گردن · جراحی پلاستیک صورت و گردن
ریاست کمیته علمی و اخلاقی AI DiagMe را بر عهده دارد. انطباق با اعتبارسنجی پزشکی و حاکمیت اخلاقی تعریف‌شده در منشور را تضمین می‌کند.
هماتولوژی بدخیم (لنفوم‌ها، میلوما، پیوند سلول‌های بنیادی اتولوگ، درمان CAR-T). RPPS 10108600593، پزشک از سال ۲۰۱۳.
پنج مرحله منظم، از طرح اولیه تا به‌روزرسانی، برای تضمین دقت پزشکی و قابلیت ردیابی هر محتوای منتشرشده.
کمیته بر اساس یک منشور مکتوب فعالیت می‌کند که استقلال و بی‌طرفی را تضمین می‌نماید. شش اصل، چارچوب کار آن را تشکیل می‌دهند.
دوره دو ساله. حداقل ۵ سال تجربه بالینی برای هر عضو الزامی است.
(الف) اعتبارسنجی علمی و دقت پزشکی محتوا. (ب) حاکمیت اخلاقی هوش مصنوعی — سوگیری الگوریتمی، توهم‌زایی، قابلیت توضیح (مطابق با قانون هوش مصنوعی).
اعلام اجباری توسط هر عضو. قوانین تقویت‌شده برای رأی‌گیری‌های اخلاقی.
کمیته از هرگونه عبارتی که شبیه تشخیص، پیش‌آگهی یا توصیه درمانی باشد، خودداری می‌کند. AI DiagMe = سواد سلامت، نه یک دستگاه پزشکی.
گزارش سالانه فعالیت‌ها که خلاصه‌ای از کار کمیته را ارائه می‌دهد.
دکتر Sylvain Benzakin — هدایت و هماهنگی کار کمیته.
AI DiagMe یک برند از گروه Smart Medical Care است — شرکت Smart Medical Care Ltd (انگلستان، Companies House 15309552، نهاد اصلی عملیاتی و مالک مالکیت معنوی) و Smart Medical Care SAS (فرانسه، RCS Nice 932 924 194، عملیات منطقه اقتصادی اروپا).
پردازش مطابق با GDPR و قانون هوش مصنوعی. داده‌های سلامت در Google Cloud، روی سرورهای واقع در فرانسه، نزد یک میزبان دارای گواهی HDS (میزبانی داده‌های سلامت) نگهداری می‌شوند.
AI DiagMe یک ابزار اطلاع‌رسانی و ارتقای سواد سلامت است. این محتوا جایگزین مشاوره پزشکی نمی‌شود: همیشه برای تفسیر نتایج خود با پزشکتان مشورت کنید.
این پلتفرم از طریق میز نوآوری و راهنمایی (Guichet Innovation et Orientation, GIO) وابسته به ANSM (آژانس ملی ایمنی داروها و محصولات بهداشتی فرانسه) — پرونده 2500297 / GIO 23593272 — ارائه شد و برای تعیین وضعیت نظارتی آن مورد بررسی قرار گرفت.
ANSM (اداره کل تجهیزات پزشکی و تجهیزات تشخیص آزمایشگاهی) نتیجه‌گیری کرد، در دو نوبت (پاسخ‌های مورخ ۳۰ ژوئن و ۱ ژوئیه ۲۰۲۵)، که AI DiagMe با تعریف دستگاه پزشکی یا دستگاه تشخیص آزمایشگاهی in vitro مطابقت ندارد (مقررات اتحادیه اروپا ۲۰۱۷/۷۴۵ و ۲۰۱۷/۷۴۶): این راه‌حل تحت مقررات ایمنی عمومی محصول (مقررات اتحادیه اروپا ۲۰۲۳/۹۸۸)، به عنوان یک محصول مصرف عمومی قرار می‌گیرد.