Bloedtest voor longkanker: kan een bloedafname bepalen wie gescreend wordt?

Inhoudsopgave

Bloedbuisje voor longkankeronderzoek naast een lage-dosis CT-scan van de borst voor longkankerscreening

⚕️ Dit artikel is uitsluitend bedoeld ter informatie en vervangt geen medisch advies. Raadpleeg altijd uw arts voor de interpretatie van uw resultaten.

Als u heeft gezocht naar een bloedtest voor longkanker, wilt u waarschijnlijk één antwoord: kan een eenvoudige bloedafname longkanker vroeg opsporen? In 2026 is het eerlijke antwoord genuanceerd. Geen enkele bloedtest kan vandaag de dag op zichzelf longkanker vaststellen, en het enige aanbevolen screeningsonderzoek is nog steeds een lage-dosis CT-scan. Maar een golf van nieuw onderzoek suggereert dat een bloedtest voor longkanker artsen binnenkort zou kunnen helpen bepalen wie die scan het meest nodig heeft. In dit artikel leest u wat deze tests meten, wat recente studies daadwerkelijk hebben gevonden, wie nu in aanmerking komt voor screening en wanneer u een arts moet raadplegen.

Waarom een CT-scan, en niet een bloedtest, nog steeds de screeningstandaard is

Longkanker is de belangrijkste oorzaak van kankerdood in de Verenigde Staten, grotendeels omdat het vaak laat wordt ontdekt, zodra er symptomen optreden. Screening is bedoeld om het eerder op te sporen. Volgens de U.S. Preventive Services Task Force is de aanbevolen screeningstest een jaarlijkse lage-dosis CT-scan (LDCT) voor mensen met een hoog risico door roken, niet een bloedtest. Grote onderzoeken zoals de NLST en NELSON hebben aangetoond dat LDCT-screening het risico om aan longkanker te overlijden kan verlagen.

Het knelpunt is de geschiktheid. Screening is momenteel gericht op basis van leeftijd en rookgeschiedenis, waardoor sommige mensen die later longkanker ontwikkelen worden gemist, terwijl veel mensen die wel in aanmerking komen nooit worden gescand. Precies in dat gat zou een bloedtest voor longkanker kunnen helpen. Voor symptomen, oorzaken en hoe de ziekte wordt vastgesteld, leest u ons uitgebreide overzicht van longkanker.

Wat een bloedtest voor longkanker vandaag wel en niet kan

Het helpt om twee heel verschillende taken te onderscheiden: diagnose en risicobeoordeling. Geen enkele standaard bloedtest kan longkanker bevestigen. Diagnose vereist nog steeds beeldvorming en meestal een biopsie, waarbij een klein weefselmonster onder een microscoop wordt onderzocht.

Sommige bloedtumormarkers, zoals CEA (carcinoembryonaal antigeen) en CYFRA 21-1, kunnen verhoogd zijn bij longkanker, maar ze zijn niet nauwkeurig genoeg om gezonde mensen te screenen: ze kunnen normaal zijn bij vroege kanker en verhoogd om onschuldige redenen. Onze bibliotheek legt de belangrijkste bloedtumormarkers uit, waaronder de CEA-bloedtest en de CA-125-bloedmarker. Vooralsnog worden deze markers vooral gebruikt om een bekende kanker te monitoren, niet om die op te sporen.

Nieuw onderzoek: bloedtests die gerichte screening helpen bepalen

De meest veelbelovende rol van een bloedtest voor longkanker in 2026 is niet diagnose, maar selectie: bepalen wie een CT-scan aangeboden zou moeten krijgen. Verschillende recente studies wijzen in dezelfde richting.

In een groot internationaal onderzoek dat in 2026 in JAMA werd gepubliceerd, valideerden onderzoekers een bloedtest genaamd het INTEGRAL-Risicomodel, dat 13 eiwitten meet en deze combineert met de leeftijd en rookgeschiedenis van een persoon. Bij hetzelfde percentage fout-positieve uitslagen als de huidige Amerikaanse criteria identificeerde het bloedgebaseerde model ongeveer 85% van de longkankers, vergeleken met 63% bij gebruik van de screeningscriteria uit 2021 alleen. In gewone taal: het zou veel meer toekomstige kankers kunnen signaleren zonder extra gezonde mensen naar scans te sturen. De auteurs benadrukken dat het instrument nog steeds wordt gevalideerd en nog niet klaar is voor routinegebruik.

Een afzonderlijk onderzoek uit 2025 op basis van UK Biobank-gegevens ontwikkelde een bloedmodel met vier eiwitten dat, toegevoegd aan een standaard risicoscore, het aandeel correct gesignaleerde toekomstige longkankers met ongeveer 12 tot 16 procentpunten verhoogde ten opzichte van de proefcriteria. En een eerder onderzoek uit 2022 testte een panel van vier markers, waaronder de eiwitten CEA en CA-125, naast een risicomodel; dit zou ongeveer 9% meer kankers voor screening hebben doorverwezen, terwijl het aantal doorverwijzingen van mensen zonder kanker met ongeveer 14% werd verminderd.

Wat dit voor u betekent: deze bloedtests worden ontwikkeld om nauwkeuriger te bepalen wie het meest baat heeft bij een scan. Ze zijn geen vervanging voor een CT-scan en kunnen u op zichzelf niet vertellen of u kanker heeft. Vanuit een breder perspectief behandelt dit onderwerp ook een andere aanpak: de bloedtest voor vroege opsporing van meerdere kankersoorten tegelijk.

Wie komt nu in aanmerking voor longkankerscreening

Terwijl bloedtests het validatieproces doorlopen, bepalen de huidige criteria nog steeds wie een scan aangeboden krijgt. In de Verenigde Staten bevelen de USPSTF en de American Cancer Society jaarlijkse LDCT aan voor volwassenen die aan de volgende criteria voldoen:

CriteriumAanbeveling
Leeftijd50 tot 80 jaar
Rookgeschiedenis20 pakjaarequivalenten of meer (bijvoorbeeld één pakje per dag gedurende 20 jaar)
RookstatusMomenteel roken, of gestopt binnen de afgelopen 15 jaar
ScreeningstestLage-dosis CT-scan (LDCT), eenmaal per jaar

In 2023 heeft de American Cancer Society haar richtlijn uitgebreid door de beperking op het aantal jaren na het stoppen met roken te schrappen, waardoor bijna vijf miljoen extra Amerikaanse volwassenen in aanmerking komen. Stoppen met roken blijft de meest effectieve manier om het risico op longkanker te verlagen; screening vervangt dat niet.

Wanneer moet je een arts raadplegen?

Screening is bedoeld voor mensen zonder klachten. Als u al waarschuwingssignalen heeft, heeft u nu een beoordeling nodig, geen screeningstest. Raadpleeg snel een arts bij een aanhoudende of verslechterende hoest, het ophoesten van bloed, pijn op de borst, onverklaarbaar gewichtsverlies of kortademigheid. Deze symptomen betekenen niet dat u kanker heeft, maar ze moeten wel worden onderzocht. Als u een rapport wilt begrijpen dat u al heeft, legt ons team uw bloedtestresultaten uit.

Glossarium

TermijnDefinitie
Lage-dosis CT (LDCT)Een snelle borststcan waarbij een kleine hoeveelheid straling wordt gebruikt om vroegtijdig longkanker op te sporen.
PakjejaarEen manier om rookgedrag te meten: één pakje per dag gedurende één jaar staat gelijk aan één pakjejaar.
BiomarkerEen meetbare stof in bloed of weefsel die kan wijzen op een ziekte of een risico.
TumormarkerEen stof, vaak een eiwit, die kan stijgen wanneer bepaalde vormen van kanker aanwezig zijn.
CEACarcinoembryonaal antigeen, een eiwit dat soms verhoogd is bij long- en andere vormen van kanker.
SensitiviteitHoe goed een test mensen opspoort die de ziekte daadwerkelijk hebben.
Vals-positief resultaatEen uitslag die op een ziekte wijst terwijl die er in werkelijkheid niet is.
Liquid biopsyEen bloedtest die zoekt naar fragmenten van een tumor, zoals DNA, in de bloedbaan.
NodusEen klein vlekje in de long dat zichtbaar is op beeldvorming; de meeste nodi zijn geen kanker.

Veelgestelde vragen

Is longkanker te zien op een standaard bloedtest?

Niet betrouwbaar. Standaard bloedtests zijn niet ontworpen om longkanker op te sporen, en de uitslag kan normaal lijken zelfs wanneer er een vroeg stadium van kanker aanwezig is. Beeldvorming, en meestal een biopsie, zijn nodig om de diagnose te stellen.

Kan een bloedtest longkanker vroeg opsporen?

Sommige experimentele bloedtests kunnen wijzen op een verhoogd risico op longkanker, en onderzoeksmodellen zoals INTEGRAL-Risk zijn veelbelovend voor het bepalen wie een scan nodig heeft. Maar nog geen enkele bloedtest vervangt de lage-dosis CT voor vroege opsporing.

Kan een bloedtest voor longkanker een CT-scan vervangen?

Nee. Huidige en nieuwe bloedtests worden onderzocht om te bepalen wie een CT-scan zou moeten ondergaan, niet om de scan zelf te vervangen.

Welke bloedmarkers zijn gelinkt aan longkanker?

Eiwitten zoals CEA en CYFRA 21-1 kunnen verhoogd zijn bij longkanker, en onderzoekspanels voegen markers toe zoals CA-125. Deze helpen bij het monitoren van bekende ziekte en het verfijnen van het risico, maar het zijn op zichzelf geen screeningstests.

Zijn deze nieuwe bloedtests nu beschikbaar voor patiënten?

Grotendeels niet. Modellen zoals het INTEGRAL-Risk model worden nog steeds gevalideerd in onderzoek en maken nog geen deel uit van routinematige screening.

Ik rook niet. Heb ik een longkankerscreening nodig?

Screening wordt momenteel alleen aanbevolen voor mensen met een hoog risico door roken. Als u klachten heeft of een sterke familiegeschiedenis van longkanker, vraag dan uw arts welk onderzoek voor u geschikt is.

Bronnen

  • U.S. Preventive Services Task Force. Longkanker: Screening (2021). uspreventiveservicestaskforce.org
  • American Cancer Society. Richtlijnen voor longkankerscreening. cancer.org
  • National Cancer Institute. Longkankerscreening, Cancer Trends Progress Report. progressreport.cancer.gov
  • Zahed H, et al. Biomarker-Based Eligibility for Lung Cancer Screening: Validation of the Protein-Based INTEGRAL-Risk Model. JAMA, 2026. doi.org/10.1001/jama.2026.8044
  • Bhardwaj M, et al. Next-generation proteomics improves lung cancer risk prediction. Molecular Oncology, 2025. doi.org/10.1002/1878-0261.70166
  • Fahrmann JF, et al. Blood-Based Biomarker Panel for Personalized Lung Cancer Risk Assessment. Journal of Clinical Oncology, 2022. consensus.app

Verder lezen

Begrijp uw laboratoriumresultaten met AI DiagMe.

Een bloedtest kan longkanker niet vaststellen, maar uw alledaagse laboratoriumuitslagen bevatten toch nuttige aanwijzingen over uw gezondheid. AI DiagMe helpt u de resultaten van bloed-, urine- en ontlastingsonderzoek te begrijpen in begrijpelijke taal — van tumormarkers zoals CEA tot een volledig bloedbeeld. Het is bedoeld om u te helpen uw uitslagen te begrijpen en vragen voor te bereiden voor uw arts, niet om een diagnose te stellen of medische zorg te vervangen.

Ontvang binnen enkele minuten een interpretatie van uw resultaten.

Auteur

  • AI DiagMe

    Het AI DiagMe-team bestaat uit artsen, klinische specialisten en medische redacteuren. Onze artikelen worden geschreven door professionals in de gezondheidscommunicatie en vervolgens beoordeeld en gevalideerd door de artsen van onze wetenschappelijke commissie, die bestaat uit praktiserende ziekenhuisartsen in specialismen zoals hematologie, endocrinologie en interne geneeskunde. Julien Priour, die de redactie leidt, heeft een MBA van HEC Paris en is opgeleid in wetenschappelijk schrijven en publiceren door het Franse Nationale Onderzoeksinstituut voor Duurzame Ontwikkeling (IRD, FUN-MOOC, 2026). Elk artikel is gebaseerd op actuele klinische richtlijnen en peer-reviewed medische publicaties.

    E-mail Website

Gerelateerde berichten