阿茲海默症是一種進行性腦部疾病,也是失智症最常見的成因,會逐漸影響記憶力、思考能力以及處理日常事務的能力。此病發展緩慢,往往歷經多年,且每個階段的表現各有不同。與十年前相比,醫界對這項疾病的了解已大幅提升,新型血液檢查也開始改變早期發現的可能性。本文將說明阿茲海默症是什麼、早期與晚期症狀、各病程階段的變化、背後的成因與危險因子、現今的診斷方式、目前可用的治療選項,以及如何支持與陪伴罹病的家人或親友。
阿茲海默症是什麼
阿茲海默症是一種神經退化性疾病,會緩慢地損傷並破壞稱為神經元的腦細胞。隨著這些細胞逐漸失去功能並死亡,大腦會慢慢萎縮,儲存記憶與引導思考的神經網絡也會隨之瓦解。這個過程的核心是兩種異常蛋白質:乙型澱粉樣蛋白(beta-amyloid)會在神經元之間聚集成黏稠的斑塊,而濤蛋白(tau)則會在神經元內部扭曲纏結。這些無聲的變化,可能在第一個明顯症狀出現的十到二十年前就已悄然開始。
根據美國疾病管制與預防中心的資料,阿茲海默症是失智症最主要的成因,估計佔所有病例的60%至80%。失智症本身並非單一疾病,而是泛指記憶力與思考能力下降、嚴重到影響日常生活的一類症狀。由於多種疾病都可能導致這類退化,建議您參閱我們的 失智症症狀與類型指南。了解這個更廣泛的分類,有助於更清楚地認識阿茲海默症在其中的位置。
與正常老化的差異
偶爾忘東忘西是老化過程中正常的現象。阿茲海默症的記憶變化則截然不同:它是持續性的、會穩定惡化,並且會開始干擾熟悉的日常作息。下表對照了可能是早期警訊的變化,以及許多人隨著年齡增長所出現的一般性記憶失誤。
| 阿茲海默症可能的早期徵兆 | 較屬於正常老化的現象 |
|---|---|
| 忘記最近學到的事情或重要日期,並一再詢問相同的問題 | 有時忘記某個名字或約定,但事後想起來 |
| 無法按照熟悉的食譜烹飪,或難以追蹤每月帳單 | 偶爾需要協助才能使用手機設定或新裝置 |
| 在熟悉的路線上迷路,或不清楚自己身在何處 | 短暫忘記今天是星期幾,但很快就能想起來 |
| 反覆將物品放在不尋常的地方,且無法回想放置的過程 | 偶爾找不到鑰匙或眼鏡 |
| 逐漸退出工作、興趣或社交活動,同時伴隨明顯的情緒變化 | 偶爾對例行事務或責任感到疲倦 |
症狀:從早期徵兆到後期變化
阿茲海默症的症狀通常是逐漸出現,並隨著病情進展而愈趨明顯。及早發現最初的徵兆非常重要,因為越早接受評估,就越能及時獲得支持、進行規劃,對某些人來說,也能在治療效果最佳的時機開始接受治療。
早期徵兆
最初也是最常見的症狀是影響日常生活的記憶喪失,尤其是難以記住新學到的資訊。其他早期徵兆起初容易被忽視,但往往會同時出現:
- 重複詢問同樣的問題或重複同樣的對話,並越來越依賴筆記和提醒
- 難以找到適當的詞彙,或跟不上對話的內容
- 搞不清楚日期、季節,或對時間的流逝失去概念
- 難以規劃事情、解決簡單問題,或處理金錢
- 東西放錯地方,且無法回想放置的過程
- 對日常活動越來越猶豫、感到焦慮,或逐漸退縮迴避
隨著疾病進展
隨著時間推移,記憶缺口逐漸擴大,其他能力也受到影響。患者可能對自己身在何處或現在是哪一年感到困惑,難以認出家人和朋友,並需要他人協助穿衣、洗澡和進食。語言表達變得更加困難,判斷力下降,睡眠模式也常常改變。情緒和行為上的變化,例如猜疑、激動或坐立不安,十分常見,對家屬而言可能相當煎熬。到了最末期,患者將失去對話、行動和自我照顧的能力,需要全天候依賴他人照護。
阿茲海默症的病程階段
臨床醫師通常將阿茲海默症描述為經歷幾個大致的階段。每個人的進展速度差異很大,各階段之間的界線也並不明確,但這個架構有助於家屬預測照護需求並提前規劃。下表概述了各階段的典型表現。
| 分期 | 常見的症狀表現 |
|---|---|
| 臨床前期(無症狀) | 大腦變化可能在出現任何症狀的數年前就已開始,僅能透過研究性檢測或生物標記才能偵測到 |
| 早期(輕度) | 出現記憶空白、找詞困難及物品放錯地方等情形;患者通常在大多數情況下仍可獨立生活 |
| 中期(中度) | 混亂程度加重,日常事務愈發困難;穿衣和用餐需要協助,行為也可能出現改變 |
| 晚期(重度) | 失去對話、行走或自我照顧的能力;需要全天候的支持與照護 |
許多專科醫師現在會加入一個更早期的標籤——輕度認知障礙,用來描述超出正常老化範圍、但尚未嚴重到足以診斷為失智症的思考能力變化。並非所有輕度認知障礙患者都會進展為阿茲海默症,但這是進行評估的重要時機。
成因與危險因子
阿茲海默症並非由單一原因引起。大多數病例源於老化、遺傳,以及數十年來累積的健康與生活方式等多重因素交互作用。了解這些風險因素十分重要,因為其中有幾項是可以改變的。
年齡與遺傳
年齡是目前最主要的風險因素,大多數阿茲海默症患者都在65歲以上。遺傳因素也扮演一定角色。一種常見的基因變異稱為APOE e4,會提高罹病風險,但帶有此基因並不代表一定會發病,而且許多阿茲海默症患者根本不帶有這個基因。少數家族帶有罕見的遺傳性突變,會導致早發性阿茲海默症,有時在四、五十歲便已發病。家族病史,以及女性略高的終身罹病風險,也是重要的影響因素。
心血管健康與生活方式
對心臟有益的事,往往對大腦也有好處。高血壓、糖尿病、肥胖、吸菸、缺乏運動、聽力損失以及睡眠品質不佳,都與較高的風險有關。慢性發炎也可能是原因之一,醫師有時也會檢視 CRP發炎血液指標。B群維生素的平衡同樣重要,這種情況通常與葉酸或維生素B12偏低有關,我們的健康資料庫進一步說明了 同半胱胺酸偏高與認知風險的關係。這些因素並非單獨作用,但綜合來看,有助於解釋為何大腦健康與身體健康息息相關。
阿茲海默症目前的診斷方式
目前沒有任何單一檢查能在診間直接確診阿茲海默症。臨床醫師需要整合多方資訊來建立完整的診斷依據,而近年來可用的診斷工具已有大幅進步。
臨床評估與認知測驗
診斷的第一步是詳細詢問病史,通常也會請家屬提供資訊,並進行身體及神經學檢查。簡短的認知測驗可評估記憶力、注意力、語言能力及解決問題的能力。這些紙筆測驗本身無法單獨確診,但能顯示認知功能是否有所改變,以及改變的程度。
腦部影像與脊髓液檢查
腦部掃描有助於排除其他問題,例如中風或腫瘤,也能發現記憶相關腦區的萎縮情形。特殊的正子斷層掃描(PET)可直接顯示類澱粉蛋白或tau蛋白的堆積,脊髓液樣本也可用來測量這些蛋白質。兩種方式準確度高,但費用昂貴、具侵入性,且並非普遍可及。
血液生物標記:診斷的重要突破
近期最重大的突破,是能偵測阿茲海默症生物變化的血液檢測問世。這類檢測會測量一種稱為 p-tau217 的 tau 蛋白片段,有時還會結合兩種類澱粉蛋白的比值,能以接近脊髓液檢查和 PET 掃描的準確度,標示出此疾病的典型病理變化。為了提供淺顯易懂的說明,我們的團隊深入解析了 p-tau217 血液檢測。2025 年,美國主管機關核准了第一項此類檢測用於臨床,我們的醫療新聞部門也對這項新核准的 FDA 核准阿茲海默症血液檢測進行了詳細說明。這些檢測適用於已出現症狀的患者,而非用於篩檢健康成人,且其目的是輔助完整評估,而非取代它。
排除與阿茲海默症症狀相似的其他疾病
有些記憶問題源自可治療的疾病,而非阿茲海默症,因此完整的評估應優先尋找可逆的原因。甲狀腺功能低下是一個典型例子,醫師通常會檢查 TSH 甲狀腺素檢測。營養不足也不容忽視,因為兩者都可能影響思考能力:我們的健康資料庫介紹了 維生素 B12 偏低的症狀與原因,同時也涵蓋了 葉酸缺乏的症狀與原因。情緒狀態是另一個重要的評估項目,因為年長者的情緒低落可能看起來像記憶衰退,我們的概覽文章回顧了 憂鬱症的症狀、原因與治療方式。針對這些問題進行治療,有助於改善甚至消除相關症狀。
治療方式與日常照護管理
阿茲海默症目前尚無根治方法,但已有多種治療方式可以提供幫助,且選擇比幾年前更為多元。照護通常結合藥物治療與對患者及其家屬的實際支持。
症狀治療藥物
目前有兩類已確立的藥物——膽鹼酯酶抑制劑與美金剛——雖無法阻止疾病進展,但可在一段時間內緩解部分症狀、維持日常功能。醫師也可能針對睡眠問題、焦慮或憂鬱進行治療,因為這些問題若未獲處理,會明顯影響認知功能與生活品質。
抗類澱粉蛋白抗體藥物
一類較新的治療方式直接針對疾病本身。Lecanemab(商品名 Leqembi)和 donanemab(商品名 Kisunla)是人工合成的抗體,能清除大腦中的類澱粉蛋白,並在一定程度上減緩早期阿茲海默症的病情惡化。兩者均已獲得美國核准;2023 年主管機關宣布了 lecanemab 的正式核准,donanemab 則於 2024 年跟進獲批。這些藥物的療效真實存在,但效果有限,需以靜脈輸注方式給藥,且存在風險,包括影像檢查可見的暫時性腦部腫脹或微小出血,因此僅適合在密切監測下經嚴格篩選的患者使用。
日常照護與支持
除了藥物治療之外,規律的生活結構也非常重要。簡單的行事曆與提醒工具、安全熟悉的居家環境、規律的身體活動、社交互動,以及對照顧者的支持,都能改善日常生活品質。趁當事人仍能參與決策時,提前規劃法律、財務及照護事宜,是家庭能採取的最有價值的步驟之一。
降低風險,與疾病共存、好好生活
目前沒有任何方法能完全預防阿茲海默症,但保護心臟健康的生活習慣,似乎同樣有助於保護大腦。控制血壓與血糖、維持身體與心智活躍、保護聽力與睡眠品質、戒菸,以及維繫社交關係,都可能有所幫助。美國疾病管制與預防中心(CDC)指出,近半數的失智症病例,可能透過一生中持續改善可調整的危險因子來預防或延緩發病。對於已確診的患者而言,生命的意義與人際連結依然存在,尤其是在獲得早期支持、進行坦誠溝通,並制定能隨需求變化而調整的計畫之後。
最新科學進展
阿茲海默症的研究進展迅速,目前有兩個領域特別值得關注。這些發現較為新近,仍在持續演進中,因此最好將其視為重要的進展,而非最終定論。
第一項突破是血液檢測。科學家已證實,透過簡單的抽血檢測 p-tau217(一種 tau 蛋白片段),有時搭配類澱粉蛋白 42 與 40 的比值,其準確度與腰椎穿刺或腦部正子斷層掃描(PET,一種可顯示蛋白質堆積的影像檢查)相當,能可靠地辨識出疾病的潛在生物變化。一項涵蓋一般診所與記憶門診的大型研究發現,血液檢測與真實生物標記的吻合程度,遠高於醫師的初步臨床判斷。2025 年,阿茲海默症協會發布了首份臨床指引,支持在專科醫療環境中使用這些血液檢測。這對您意味著什麼:一次簡單的抽血,未來將越來越能確認或排除阿茲海默症是記憶症狀的根源,從而避免更具侵入性的檢查。不過,目前這些檢測主要適用於已出現症狀的患者,而非針對健康人群的篩檢工具。
第二項進展是治療方面。目前已開發出兩種實驗室製造的抗體(單株抗體,即人工合成、專門針對特定目標的蛋白質),用於清除腦中的類澱粉蛋白。在名為 CLARITY-AD(針對 lecanemab)及 TRAILBLAZER-ALZ 2(針對 donanemab)的大型臨床試驗中,兩種藥物均能減緩早期阿茲海默症患者思考與記憶能力的退化,且目前均已在美國獲得核准。這對您意味著什麼:這是首次有治療方式能稍微減緩疾病進展,而不僅僅是緩解症狀。效果雖然有限,這些藥物需要靜脈輸注並進行嚴密監測,且可能引發腦部腫脹或微小出血等副作用,因此醫師會針對每位患者個別評估效益與風險。綜合來看,透過血液檢查實現更早期的診斷,加上能夠及早介入的治療方式,兩者共同指向同一個令人鼓舞的方向,即使相關科學研究仍在持續發展之中。
詞彙表
| 術語 | 定義 |
|---|---|
| 阿茲海默症 | 失智症最常見的成因;一種進行性腦部疾病,會逐漸損害記憶力與思考能力。 |
| 失智症 | 記憶力與思考能力下降,嚴重程度足以影響日常生活的統稱。 |
| 乙型類澱粉蛋白(Beta-amyloid) | 一種在腦細胞之間聚集形成斑塊的蛋白質,是阿茲海默症的典型特徵。 |
| 濤蛋白(Tau,p-tau217) | 一種在腦細胞內形成纏結的蛋白質;其 p-tau217 形式現已可透過血液檢測進行測量。 |
| 生物標記 | 可在血液、脊髓液或影像掃描中測量的生物訊號,反映疾病的進展過程。 |
| APOE e4 基因 | 一種常見的基因變異,會提高罹患阿茲海默症的風險,但並不代表一定會發病。 |
| 輕度認知障礙 | 思考能力的改變超出正常老化範圍,但尚未嚴重到足以診斷為失智症。 |
| 正子斷層掃描(PET scan) | 一種影像檢查,可直接顯示腦部類澱粉蛋白或濤蛋白的堆積情況。 |
| 抗類澱粉蛋白抗體 | 一種實驗室製造的抗體藥物,例如 lecanemab 或 donanemab,可清除腦中的類澱粉蛋白。 |
| ARIA | 類澱粉蛋白相關影像異常:使用抗類澱粉蛋白藥物時,有時會出現暫時性腦部腫脹或微小出血。 |
常見問題
忘記名字和約會是否一定是阿茲海默症的徵兆?
不一定。偶爾忘記某個名字或約會,事後又想起來,這是正常老化過程中常見的現象。阿茲海默症所出現的記憶變化是持續性的,會隨時間加重,並開始影響日常生活。如果記憶空白的情況越來越頻繁或造成困擾,建議與醫師討論,而不要自行往最壞的方向猜測。
阿茲海默症是遺傳性疾病嗎?
在大多數情況下,阿茲海默症並非直接遺傳。APOE e4 等基因可能會提高罹病風險,但許多帶有此基因的人終其一生並未發病,而許多確診患者也未帶有任何已知的風險基因。少數家族帶有會導致早發性阿茲海默症的基因突變,患者可能在四、五十歲便出現症狀,但這類案例僅佔所有病例的極少數。
血液檢測能診斷阿茲海默症嗎?
測量 p-tau217 的血液檢查是一項重大進展,目前已在專科醫療環境中用於已出現記憶症狀的患者。這項檢查尚無法單獨作為診斷依據,也不適合用於健康人群的篩檢。醫師仍需結合病史、認知測試,有時還需搭配影像檢查,才能做出最終判斷。
阿茲海默症與失智症有什麼不同?
失智症是記憶力與思考能力嚴重衰退、進而影響日常生活的統稱,可由多種原因引起。阿茲海默症是其中最常見的病因。換句話說,失智症是一組症狀的總稱,而阿茲海默症則是造成這些症狀的根本疾病。
阿茲海默症可以預防嗎?
目前沒有任何方法能保證預防阿茲海默症,但可以降低風險。控制血壓、血糖和體重、保持規律運動、保護聽力與睡眠品質、戒菸,以及維持活躍的心智與社交生活,都有助於降低風險。衛生主管機關估計,若能在一生中積極改善這些因素,相當比例的失智症病例是可以預防或延緩發生的。
確診後的預期壽命是多久?
病程因人而異,取決於年齡、整體健康狀況以及確診時的病期。許多患者可存活數年,部分甚至超過十年。家人的支持、其他疾病的妥善治療,以及良好的日常照護,都會影響患者的壽命與生活品質,因此無法以單一數字來概括每位患者的預後。
參考資料
- 美國國家老齡研究所(NIH)— 阿茲海默症疾病資訊,2023 年 — nia.nih.gov
- 阿茲海默症協會 — 什麼是阿茲海默症?,2025 年 — alz.org
- 美國疾病管制與預防中心 — 關於失智症,2024 年 — cdc.gov
- MedlinePlus,美國國家醫學圖書館 — 阿茲海默症,2025 年 — medlineplus.gov
- 美國食品藥物管理局(FDA)——FDA 將阿茲海默症新型療法轉為傳統核准(Leqembi),2023 年—— fda.gov
- 美國食品藥物管理局(FDA)——FDA 核准成人阿茲海默症治療藥物(Kisunla),2024 年—— fda.gov
- Palmqvist S 等人——血液生物標誌物用於基層及次級醫療中阿茲海默症的診斷——《美國醫學會雜誌》(JAMA),2024 年—— doi.org/10.1001/jama.2024.13855
- Ashton NJ 等人 — 血漿磷酸化 Tau 217 免疫分析用於阿茲海默症病理診斷準確性 — JAMA Neurology,2024 年 — doi.org/10.1001/jamaneurol.2023.5319
- Palmqvist S 等人——利用全自動化平台以血漿磷酸化 tau217 進行基層及次級醫療中阿茲海默症的診斷——《自然醫學》(Nature Medicine),2025 年—— doi.org/10.1038/s41591-025-03622-w
- Palmqvist S, 等人 — 阿茲海默症協會關於專科照護中血液生物標記物的臨床實踐指南 — Alzheimer’s & Dementia,2025 — doi.org/10.1002/alz.70535
- ClinicalTrials.gov — 確認 Lecanemab 在早期阿茲海默症中安全性與有效性的研究(Clarity AD),NCT03887455 — clinicaltrials.gov/study/NCT03887455
- ClinicalTrials.gov — Donanemab 用於早期阿茲海默症的研究(TRAILBLAZER-ALZ 2),NCT04437511 — clinicaltrials.gov/study/NCT04437511
- ChEMBL, EMBL-EBI — Lecanemab(Leqembi),CHEMBL3833321 — ebi.ac.uk/chembl
- ChEMBL, EMBL-EBI — Donanemab(Kisunla),CHEMBL4297245 — ebi.ac.uk/chembl
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