Los síntomas del linfoma son fáciles de pasar por alto, porque el más común —un ganglio linfático inflamado— casi siempre tiene una causa ordinaria, como una infección. El linfoma es un cáncer que comienza en el sistema linfático, la red de vasos, ganglios y órganos que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y drenar líquidos. No es una sola enfermedad, sino una familia de afecciones relacionadas, varias de las cuales responden muy bien al tratamiento.
En este artículo aprenderás qué síntomas de linfoma merecen una evaluación médica, en qué se diferencian el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, qué confirma realmente el diagnóstico (una biopsia, nunca un análisis de sangre por sí solo), qué pueden y qué no pueden mostrar los estudios de laboratorio, y cuál es el panorama actual del tratamiento.
Qué es el linfoma y dónde comienza
La linfa circula por vasos delgados que conectan cientos de pequeñas estaciones de filtrado llamadas ganglios linfáticos con el bazo, el timo, las amígdalas y la médula ósea. Las células que patrullan esta red son los linfocitos, glóbulos blancos divididos en células B y células T. El linfoma comienza cuando un linfocito adquiere cambios genéticos, deja de morir cuando debería y se multiplica. Como los linfocitos viajan por todo el cuerpo, el linfoma puede aparecer en el cuello, el tórax o el abdomen, o en ocasiones en un órgano como el estómago o la piel.
Por eso el linfoma se comporta de manera diferente a un tumor sólido. No está confinado a un solo lugar, por lo que la cirugía casi nunca es el tratamiento: la terapia debe alcanzar a los linfocitos dondequiera que hayan ido.
Las dos grandes familias: Hodgkin y no Hodgkin
Los patólogos clasifican los linfomas en dos familias, y esta distinción no es solo académica: cambia los medicamentos, el esquema de tratamiento, el seguimiento y el pronóstico esperado. El linfoma de Hodgkin se define por la presencia de una célula anormal característica: la célula de Reed-Sternberg. Todo lo demás es linfoma no Hodgkin, el grupo más amplio y mucho más variado. Entre sus subtipos, el linfoma difuso de células B grandes es el que se diagnostica con mayor frecuencia y crece rápidamente, mientras que el linfoma folicular suele ser de crecimiento lento.
| En qué se diferencian | Linfoma de Hodgkin | Linfoma no Hodgkin |
|---|---|---|
| Qué tan frecuente es | El menos frecuente de los dos | El más frecuente de los dos |
| Lo que observa el patólogo | Las células de Reed-Sternberg, una célula anormal característica, son el sello distintivo | Sin células de Reed-Sternberg; muchos subtipos, agrupados principalmente como células B o células T |
| Patrón de edad típico | Se diagnostica con frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes, con un segundo pico más adelante | El riesgo aumenta de forma constante con la edad |
| Cómo se disemina habitualmente | Tiende a avanzar en orden de un grupo de ganglios al siguiente | Puede aparecer en varios grupos de ganglios, o fuera de ellos, al mismo tiempo |
| Enfoque habitual de tratamiento | Quimioterapia, a veces con radioterapia, ajustada según los estudios de imagen realizados durante el tratamiento | Depende del subtipo: vigilancia, quimioinmunoterapia, radioterapia o terapia celular |
| Pronóstico general | Con frecuencia curable, sobre todo cuando se detecta y trata a tiempo | Varía según el subtipo; varios son curables, otros se manejan como enfermedades crónicas a largo plazo |
Agresivo o indolente: la diferencia que define el tratamiento
Los hematólogos también clasifican los linfomas como agresivos o indolentes. Un linfoma agresivo crece rápido y provoca síntomas en cuestión de semanas, por lo que el tratamiento comienza casi de inmediato con la intención de curar. Un linfoma indolente puede crecer durante años y a menudo responde al tratamiento sin llegar a eliminarse por completo. Por eso dos personas pueden salir de la misma consulta el mismo día: una comenzando quimioterapia la semana siguiente y la otra con una cita de revisión en tres meses. Ninguna ha sido descuidada: el segundo enfoque es una estrategia deliberada llamada vigilancia activa.
Síntomas del linfoma: las señales más importantes
El Instituto Nacional del Cáncer describe un conjunto reconocible de síntomas del linfoma, y el patrón en su conjunto importa más que cualquier síntoma por separado. Lo que sigue es la presentación clásica, no una lista que alguien vaya a cumplir al pie de la letra.
Ganglios linfáticos inflamados e indoloros
La primera señal más frecuente es un bulto en el cuello, encima de la clavícula, en una axila o en la ingle. No duele, se siente firme en lugar de blando, y no aparece y desaparece con un resfriado. Los ganglios más profundos en el tórax o el abdomen no producen ningún bulto visible y pueden manifestarse como tos persistente, falta de aire, sensación de llenura con comidas pequeñas o molestias en la espalda. Nuestro equipo también explica linfoma detrás de la rodilla, una localización poco frecuente.
Los síntomas B
Los equipos de oncología dan un nombre formal a tres síntomas sistémicos, porque su presencia cambia la estadificación de la enfermedad: sudores nocturnos empapantes que mojan la ropa de cama, fiebre sin ninguna infección que la explique y pérdida de peso inexplicable durante seis meses sin estar a dieta. La palabra empapante es intencional. Significa tener que cambiar las sábanas, no simplemente quitarse una cobija.
Picazón, fatiga y una señal inusual
La picazón persistente sin sarpullido afecta a una minoría de pacientes, especialmente en el linfoma de Hodgkin, y puede aparecer meses antes que otros síntomas del linfoma. La fatiga es frecuente, pero demasiado inespecífica para orientar el diagnóstico por sí sola. Una señal llamativa, descrita ocasionalmente en el linfoma de Hodgkin, es el dolor en un ganglio inflamado a los pocos minutos de tomar alcohol. Su ausencia no significa nada, pero vale la pena mencionarlo si se nota.
Cuándo un ganglio inflamado necesita evaluación médica
Esta es la pregunta que trae a la mayoría de las personas aquí, así que merece una respuesta directa. Los ganglios inflamados son muy comunes; por lo general, es el sistema inmunológico haciendo su trabajo contra una infección, y suelen desaparecer en pocas semanas. Un ganglio sensible y móvil que aparece junto con dolor de garganta y se reduce en los días siguientes se está comportando exactamente como se espera.
Los médicos prestan más atención cuando un ganglio muestra estas características:
- No duele, es firme y no se mueve fácilmente bajo la piel.
- Está creciendo en lugar de reducirse semana a semana.
- Mide más de aproximadamente dos centímetros, el ancho de una uva.
- Ha persistido más de dos a cuatro semanas sin ninguna infección que lo explique.
- Está ubicado por encima de la clavícula, un lugar que siempre vale la pena revisar.
- Se acompaña de alguno de los síntomas B, independientemente de su tamaño.
Ninguno de estos signos confirma linfoma, y la mayoría de las personas evaluadas por ellos resultan tener algo benigno. Marcan el punto en el que una exploración física y, de ser necesario, estudios de imagen se vuelven razonables.
Factores de riesgo para linfoma, y lo que no significan
La mayoría de las personas diagnosticadas con linfoma no tienen una causa identificable, y lo contrario importa aún más: la gran mayoría de las personas que tienen factores de riesgo nunca desarrollan la enfermedad. Los factores de riesgo modifican ligeramente las probabilidades en una población, no para una persona en particular.
- Edad. El riesgo aumenta con la edad en la mayoría de los subtipos de linfoma no Hodgkin, mientras que el linfoma de Hodgkin también tiene un pico en adultos jóvenes.
- Un sistema inmunológico debilitado, ya sea por una condición hereditaria, un trasplante de órgano o medicamentos inmunosupresores a largo plazo.
- Ciertas infecciones, como el virus de Epstein-Barr, el VIH, la hepatitis C y la bacteria estomacal Helicobacter pylori. Nuestra biblioteca explica pruebas y tratamiento del VIH.
- Enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, síndrome de Sjögren o enfermedad celíaca. También cubrimos la artritis reumatoide y su diagnóstico.
- Antecedentes familiares de linfoma, lo que aumenta el riesgo de forma moderada sin que se transmita como una enfermedad hereditaria.
No se ha demostrado que ningún cambio en el estilo de vida ni ningún suplemento prevenga el linfoma. Lo que sí está al alcance es tratar las infecciones tratables y mantener bajo control cualquier enfermedad autoinmune.
Cómo los médicos confirman realmente el diagnóstico de linfoma
El proceso comienza con una exploración física de las zonas ganglionares, el abdomen y el bazo, seguida de análisis de sangre y estudios de imagen como un ultrasonido o una tomografía computarizada. Nada de eso confirma el diagnóstico. Según Instituto Nacional del Cáncer, el diagnóstico se establece cuando un patólogo examina tejido del ganglio linfático bajo el microscopio.
Por qué importa el tipo de biopsia
Este detalle suele pasarse por alto. Diagnosticar un linfoma depende de ver cómo están organizadas las células dentro del ganglio, no de identificar células individuales. La biopsia excisional, que extrae el ganglio completo, es el método de referencia. La biopsia con aguja gruesa (core needle), que toma un cilindro pequeño e intacto de tejido, puede ser suficiente cuando el ganglio está en una zona profunda o la cirugía representa un riesgo. La aspiración con aguja fina solo extrae células sueltas y destruye esa arquitectura, por lo que no puede diagnosticar ni subclasificar un linfoma de manera confiable. Si una muestra por aguja fina fue tranquilizadora pero el ganglio sigue creciendo, es razonable preguntar sobre una biopsia más amplia.
La estadificación y lo que ocurre después del diagnóstico
Una vez confirmado el linfoma, un estudio PET-CT mapea dónde se encuentra la enfermedad y qué tan activa está. Algunos subtipos también requieren una biopsia de médula ósea tomada de la cadera. La estadificación no es un veredicto sobre la supervivencia: es un mapa que se usa para elegir la intensidad del tratamiento y como punto de referencia para los estudios posteriores. Los síntomas B se registran como parte de la etapa.
Qué pueden y qué no pueden decirte los análisis de sangre sobre el linfoma
Ningún análisis de sangre diagnostica un linfoma, y ningún resultado normal lo descarta. Las personas con linfoma en etapa temprana frecuentemente tienen un panel completamente normal. Los análisis de sangre describen el contexto alrededor de la enfermedad: cómo está respondiendo la médula ósea, qué tan rápido se está renovando el tejido y si el tratamiento puede iniciarse de forma segura.
Los paneles que se solicitan con mayor frecuencia
- Biometría hemática (BH). Puede revelar anemia, un conteo bajo de plaquetas o un patrón anormal de glóbulos blancos cuando la médula ósea está afectada. Nuestro equipo explica cómo leer una biometría hemática (BH).
- Conteo de linfocitos. Puede estar alto, bajo o normal en el linfoma, por lo que no es suficiente por sí solo. AI DiagMe explica conteos elevados de linfocitos y conteo bajo de linfocitos por separado.
- DHL, o deshidrogenasa láctica. Sube cuando las células se descomponen rápidamente y forma parte de las escalas de riesgo para linfomas agresivos. Nuestra biblioteca explica el análisis de DHL en sangre y su interpretación.
- Velocidad de sedimentación globular (VSG). Este marcador de inflamación se usa principalmente en el linfoma de Hodgkin para ayudar a clasificar el riesgo. También describimos la velocidad de sedimentación globular.
- Beta-2 microglobulina. Una proteína pequeña cuyos niveles pueden reflejar la cantidad de enfermedad presente. AI DiagMe explica el análisis de beta-2 globulinas en sangre.
Como estos marcadores se superponen con otros tipos de cáncer de la sangre, muchos pacientes preguntan en qué se diferencia este cuadro del de la leucemia. Nuestra biblioteca explica los análisis de sangre utilizados en la leucemia.
Estudios de detección de infecciones antes de iniciar el tratamiento
Un grupo de análisis de sangre tiene un propósito práctico. Antes de comenzar el tratamiento con anticuerpos, el equipo médico realiza pruebas de detección de hepatitis B, hepatitis C y VIH, ya que los medicamentos que reducen las células B pueden reactivar una infección latente de hepatitis B. Nuestro equipo también explica la prueba del antígeno de superficie de la hepatitis B. Al mismo tiempo se revisa la función del corazón, los riñones y el hígado, ya que estos determinan las dosis seguras de los medicamentos.
Opciones de tratamiento para el linfoma
El tratamiento se elige según el subtipo, la etapa, los síntomas y las características de cada persona, por lo que dos personas con el mismo diagnóstico pueden seguir caminos distintos. Tu hematólogo trabaja a partir de tu informe de patología, no de un artículo.
Monitoreo activo
En algunos linfomas indolentes que no causan síntomas, la evidencia respalda la observación en lugar del tratamiento, con revisiones y estudios de imagen periódicos, e iniciar la terapia cuando la enfermedad avanza. Puede parecer contradictorio y es difícil de aceptar. Existe porque en estos subtipos no se ha demostrado que tratar antes ayude a las personas a vivir más tiempo, aunque sí las expone a efectos secundarios más pronto.
Quimioinmunoterapia y radioterapia
La mayoría de los linfomas agresivos se tratan con quimioterapia más un anticuerpo dirigido a un marcador en las células del linfoma, con mayor frecuencia CD20 en células B. Se puede agregar radioterapia en un área limitada, especialmente en el linfoma de Hodgkin en etapa temprana. El tratamiento se realiza en ciclos durante varios meses, con estudios de imagen a la mitad del proceso. Según el Instituto Nacional del Cáncer, el linfoma de Hodgkin generalmente puede curarse cuando se detecta y trata a tiempo, y varios subtipos de linfoma no Hodgkin también son curables, aunque los resultados varían de persona a persona.
Terapia celular y anticuerpos biespecíficos
Cuando un linfoma agresivo de células B reaparece o no responde al tratamiento, se pueden considerar dos opciones más recientes. La terapia con células T CAR extrae las células T del paciente, las reprograma en laboratorio para que reconozcan el linfoma y luego las reintroduce en el organismo. Los anticuerpos biespecíficos se unen a una célula T con un extremo y a una célula de linfoma con el otro. Ambas opciones conllevan efectos secundarios que requieren centros especializados, y ambas aplican únicamente a subtipos específicos y a momentos determinados del tratamiento, no como alternativas al tratamiento de primera línea.
Avances científicos recientes
La investigación ha avanzado rápidamente en los últimos tres años. Los hallazgos que se presentan a continuación fueron publicados entre 2023 y 2026. Todos aplican a subtipos y situaciones específicas, con mayor frecuencia linfoma agresivo de células B ya tratado una vez, y ninguno cambia lo que ocurre en una primera consulta por un ganglio inflamado.
Los anticuerpos biespecíficos pasaron de los ensayos clínicos a la práctica cotidiana
Lo que se encontró: dos medicamentos de anticuerpos ya listos para usar, glofitamab y epcoritamab, fueron aprobados para el linfoma difuso de células B grandes que regresó después de un tratamiento previo, y una revisión de 2025 en Haematologica explicó cómo funcionan. Un estudio separado de 2025 en Blood siguió a 245 pacientes tratados con estos medicamentos en hospitales comunes de Estados Unidos, no en ensayos clínicos. Aproximadamente la mitad respondió, cifra cercana a la de los ensayos, pero las remisiones tendieron a ser más cortas, en parte porque estos pacientes estaban más enfermos. Los resultados fueron peores cuando el marcador CD20 del que dependen los medicamentos había desaparecido.
Lo que esto significa para ti: estos medicamentos son una opción real para algunas personas cuyo linfoma ha regresado, sin necesidad de fabricar un producto celular personalizado. No son un tratamiento de primera línea, y los investigadores son claros en que aún no se ha demostrado una cura duradera solo con ellos.
La terapia con células CAR T ganó un lugar más temprano en el tratamiento
Lo que se encontró: un ensayo aleatorizado publicado en el New England Journal of Medicine en 2023 siguió a personas cuyo linfoma de células B grandes recayó pronto o nunca respondió al primer tratamiento. Quienes recibieron la terapia con células CAR T como segundo tratamiento tuvieron más probabilidades de estar vivos cuatro años después que quienes recibieron el enfoque más antiguo de quimioterapia de rescate más trasplante de células madre. Una revisión de 2024 que comparó las dos inmunoterapias modernas señaló que la terapia con células CAR T ha producido resultados duraderos y libres de enfermedad en una minoría significativa de pacientes.
Lo que esto significa para ti: para el grupo específico cuyo linfoma regresa rápidamente, adelantar la terapia celular ahora cuenta con evidencia sólida. Sigue siendo un tratamiento exigente que se realiza en centros especializados, y la elegibilidad se decide caso por caso.
Se está estudiando un análisis de sangre que rastrea el ADN del linfoma para el seguimiento
Lo que se encontró: un estudio de 2025 en el Journal of Clinical Oncology reunió cinco ensayos clínicos y buscó ADN tumoral circulante —pequeños fragmentos del material genético del linfoma que flotan en la sangre— después del primer tratamiento estándar. Casi todas las personas sin fragmentos detectables se mantuvieron libres de la enfermedad, mientras que la mayoría de quienes sí tenían fragmentos detectables recayeron o fallecieron. Esta medición predijo lo que ocurriría después con mayor precisión que el estudio PET por sí solo.
Lo que esto significa para ti: esta es una herramienta de investigación, no un estudio de rutina, y aún no forma parte del seguimiento estándar en la mayoría de los hospitales. Si tu equipo médico la menciona, sirve para afinar la definición de remisión, no para reemplazar tus estudios de imagen.
Ajuste del tratamiento guiado por imagen en el linfoma de Hodgkin
Lo que se encontró: en el linfoma de Hodgkin, un estudio de imagen realizado a mitad de la quimioterapia determina si se puede eliminar un medicamento con efectos secundarios pulmonares o si es necesario intensificar el tratamiento. Un reporte del mundo real de 2025 siguió a 169 pacientes tratados de esta manera fuera de un ensayo clínico y encontró que la mayoría evolucionó bien durante varios años, en línea con el ensayo que estableció este enfoque. Al basarse en un solo centro, confirma lo que ya se sabía en lugar de ampliarlo.
Lo que esto significa para ti: un estudio de imagen a mitad del tratamiento no significa que algo haya salido mal. Es un punto de decisión planificado, diseñado para darte el tratamiento mínimo que funcione.
Glosario de términos clave
| Término | Qué significa |
|---|---|
| Sistema linfático | La red de vasos, ganglios linfáticos, el bazo y otros tejidos que drena el líquido del cuerpo y transporta las células del sistema inmune. |
| Linfocito | Un tipo de glóbulo blanco, ya sea un linfocito B o un linfocito T, que combate las infecciones. El linfoma comienza cuando una de estas células empieza a multiplicarse de forma anormal. |
| Síntomas B | Un trío específico que utilizan los equipos de oncología: sudoración nocturna empapante, fiebre sin causa aparente y pérdida de peso inexplicable. Su presencia cambia la estadificación del linfoma. |
| Biopsia escisional | Una cirugía en la que se extrae un ganglio linfático completo para que el patólogo pueda estudiar toda su estructura. Es el método de referencia para diagnosticar el linfoma. |
| Biopsia con aguja de corte (tru-cut) | Una biopsia que extrae un pequeño cilindro de tejido con una aguja hueca. Puede ser suficiente cuando la cirugía es difícil, ya que conserva la estructura del tejido. |
| Biopsia por aspiración con aguja fina | Una aguja delgada que extrae solo células sueltas. No es confiable para diagnosticar linfoma, porque se pierde el patrón del tejido. |
| PET-CT | Un estudio que combina la tomografía por emisión de positrones con la tomografía computarizada. Muestra tanto la ubicación del tejido anormal como su nivel de actividad metabólica. |
| la LDH (lactato deshidrogenasa) | Una enzima que se libera cuando las células se descomponen rápidamente. Un nivel elevado no es específico, pero se usa como uno de los factores en las escalas de riesgo del linfoma. |
| Beta-2 microglobulina | Una pequeña proteína que desprenden la mayoría de las células. Niveles más altos en sangre pueden reflejar una mayor carga de la enfermedad y se usan en algunas escalas pronósticas. |
| Quimioinmunoterapia | Quimioterapia combinada con un anticuerpo que ataca un marcador en las células del linfoma, con mayor frecuencia el CD20 en los linfocitos B. |
Preguntas frecuentes
¿El linfoma aparece en un análisis de sangre?
No de manera confiable. Algunas personas con linfoma tienen una biometría hemática (BH) normal, especialmente al inicio, mientras que otras presentan anemia, plaquetas bajas o un conteo anormal de linfocitos. Una LDH elevada o una velocidad de sedimentación alta pueden sugerir que algo está pasando, pero ambas se elevan en decenas de condiciones comunes, desde una infección hasta una lesión reciente. Los análisis de sangre ayudan a los médicos a evaluar cómo está respondiendo el cuerpo y qué tan avanzada puede estar la enfermedad, y son esenciales para planear el tratamiento, pero solo una biopsia establece el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el linfoma?
El médico examina las áreas de los ganglios linfáticos, el abdomen y el bazo, y luego generalmente solicita análisis de sangre e imágenes. Si un ganglio sigue siendo sospechoso, se realiza una biopsia. La biopsia excisional, que extrae el ganglio completo, es el método de referencia, ya que el patólogo necesita ver cómo están organizadas las células; puede usarse una biopsia con aguja gruesa cuando la cirugía es difícil. Una vez confirmado el linfoma, una tomografía PET-CT y, en algunos casos, una muestra de médula ósea determinan el estadio. Todo el proceso suele tomar algunas semanas.
¿Qué tan grande debe estar un ganglio linfático para ser motivo de preocupación?
No existe un límite único, y el tamaño por sí solo es una guía poco confiable. Los médicos suelen prestar más atención a un ganglio de más de aproximadamente dos centímetros, pero consideran varios factores en conjunto: si duele, si es duro y fijo, si está creciendo, dónde está ubicado y si la persona tiene fiebre, sudoración nocturna o pérdida de peso. Un ganglio pequeño y duro por encima de la clavícula que sigue creciendo es más preocupante que un ganglio más grande y sensible en el cuello durante una infección de garganta.
¿El linfoma tiene cura?
Muchos linfomas responden muy bien al tratamiento. El Instituto Nacional del Cáncer señala que el linfoma de Hodgkin generalmente puede curarse cuando se detecta y trata a tiempo, y varios subtipos de linfoma no Hodgkin, incluido el linfoma difuso de células B grandes, se tratan con intención curativa. Los subtipos de crecimiento lento, como el linfoma folicular, se manejan con mayor frecuencia como enfermedades a largo plazo, con períodos de tratamiento y períodos de seguimiento. El pronóstico individual depende del subtipo, el estadio y las características de cada persona, por lo que tu hematólogo es la única fuente confiable sobre tu situación particular.
¿El linfoma es hereditario?
El linfoma no se hereda de la misma manera que las enfermedades causadas por un solo gen defectuoso. Tener un padre, hermano o hijo con linfoma aumenta tu propio riesgo de forma moderada, probablemente por una combinación de susceptibilidad genética compartida y entorno en común, pero la gran mayoría de las personas con un familiar afectado nunca lo desarrollan. No existe ninguna prueba genética disponible para los familiares ni un programa de detección basado en antecedentes familiares. Lo que sí vale la pena hacer es mencionar los antecedentes familiares a tu médico si desarrollas síntomas persistentes.
¿Existe alguna prueba de detección de linfoma en personas sin síntomas?
No. A diferencia del cáncer de mama, cervicouterino o colorrectal, el linfoma no cuenta con un programa de detección, porque no hay ninguna prueba lo suficientemente precisa como para aplicarla a personas sanas. Por eso, la detección depende de que los síntomas sean reconocidos e investigados. Es por ello que un ganglio que permanece inflamado durante más de algunas semanas sin ninguna infección que lo explique, o cualquiera de los síntomas B, merece una consulta médica en lugar de esperar a ver qué pasa en casa.
Fuentes
- National Cancer Institute – Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ), Patient Version – cancer.gov
- MedlinePlus, National Library of Medicine – Lymphoma – medlineplus.gov
- Mayo Clinic – Lymphoma: Symptoms and causes – mayoclinic.org
- Minson AG, Dickinson MJ – New bispecific antibodies in diffuse large B-cell lymphoma – Haematologica, 2025 – doi.org/10.3324/haematol.2024.285343
- Brooks TR, Zabor EC, Bedelu YB, et al. – Real-world outcomes of patients with aggressive B-cell lymphoma treated with epcoritamab or glofitamab – Blood, 2025 – doi.org/10.1182/blood.2025029117
- Westin JR, Oluwole OO, Kersten MJ, et al. – Survival with axicabtagene ciloleucel in large B-cell lymphoma – New England Journal of Medicine, 2023 – doi.org/10.1056/NEJMoa2301665
- Trabolsi A, Arumov A, Schatz JH – Bispecific antibodies and CAR-T cells: dueling immunotherapies for large B-cell lymphomas – Blood Cancer Journal, 2024 – doi.org/10.1038/s41408-024-00997-w
- Roschewski M, Kurtz DM, Westin JR, et al. – Remission assessment by circulating tumor DNA in large B-cell lymphoma – Journal of Clinical Oncology, 2025 – doi.org/10.1200/JCO-25-01534
- Iftikhar I, Abbas M, Afzal M, et al. – Real-world outcomes of PET-adapted treatment for classic Hodgkin lymphoma – Cureus, 2025 – doi.org/10.7759/cureus.83836
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