Español de MéxicoEn AI DiagMe, ayudamos a cada paciente a entender sus resultados de laboratorio a través de inteligencia artificial, en un lenguaje claro y accesible. Porque se trata de información de salud, la confiabilidad de nuestro contenido es nuestra prioridad absoluta: cada artículo es elaborado por un equipo editorial especializado, y luego revisado y validado por médicos. Esta página explica quiénes somos, cómo trabajamos y cómo nos gobernamos.
Nuestros artículos se publican bajo la responsabilidad editorial de AI DiagMe. La línea editorial y la verificación de datos están supervisadas por nuestro editor médico senior, Julien Priour. Cada artículo que aborda un tema médico es revisado y validado por un médico de nuestro comité científico y de ética. Nuestro contenido se basa en las guías médicas actuales y en literatura científica revisada por pares.
Responsable de la línea editorial y la verificación de datos.
Cofundador y CEO de AI DiagMe · Editor médico senior · Egresado de HEC París
Julien Priour es el cofundador y director ejecutivo de AI DiagMe, donde también se desempeña como editor médico senior, responsable de la línea editorial y la verificación de datos. Egresado de HEC París con 3 años de experiencia en edición y verificación de contenido de salud, cuenta con la certificación "Redacción y publicación de un artículo científico", emitida por el Institut de Recherche pour le Développement (IRD) a través de France Université Numérique.
Define la línea editorial, los estándares de fuentes (HAS, Ameli, INSERM…) y el proceso de revisión aplicado en todo el sitio, y garantiza que cada artículo cumpla con las guías médicas vigentes y sea validado por un médico del comité científico y de ética.
El comité de AI DiagMe reúne a 12 médicos independientes y expertos de diversas especialidades — hematología, cardiología, geriatría, otorrinolaringología, medicina general, nefrología, medicina interna, endocrinología, pediatría, ginecología, enfermedades infecciosas, biología médica. Valida la precisión médica del contenido y garantiza el cumplimiento de los estándares éticos. Está presidido por el Dr. Sylvain Benzakin.
Otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello · Cirugía plástica facial y de cuello
Preside el comité científico y de ética de AI DiagMe. Garantiza el cumplimiento del mandato de validación médica y gobernanza ética definido por el estatuto.
Hematología maligna (linfomas, mieloma, trasplante autólogo de células madre, terapia CAR-T). RPPS 10108600593, médico desde 2013.
Cinco pasos sistemáticos, desde la elaboración hasta la actualización, para garantizar la precisión médica y la trazabilidad de cada contenido publicado.
El comité opera bajo un estatuto escrito que garantiza independencia e imparcialidad. Seis principios estructuran su trabajo.
Mandato de 2 años. Se requiere un mínimo de 5 años de experiencia clínica para cada miembro.
(A) Validación científica y precisión médica del contenido. (B) Gobernanza ética de la IA — sesgo algorítmico, alucinaciones, explicabilidad (conforme al AI Act).
Declaración obligatoria por parte de cada miembro. Reglas reforzadas para votaciones éticas.
El comité se abstiene de cualquier redacción que se asemeje a un diagnóstico, pronóstico o recomendación terapéutica. AI DiagMe = educación en salud, no un dispositivo médico.
Informe anual de actividades que resume el trabajo del comité.
Dr. Sylvain Benzakin — preside y coordina el trabajo del comité.
AI DiagMe es una marca del grupo Smart Medical Care — Smart Medical Care Ltd (Reino Unido, Companies House 15309552, entidad operativa principal y titular de la propiedad intelectual) y Smart Medical Care SAS (Francia, RCS Niza 932 924 194, operaciones en el EEE).
Procesamiento conforme con RGPD y el Reglamento de IA. Datos de salud alojados en Google Cloud, en servidores ubicados en Francia, con un proveedor certificado HDS (Alojamiento de Datos de Salud).
AI DiagMe es una herramienta de información y educación en salud. El contenido no reemplaza el consejo médico: siempre consulta a tu médico para interpretar tus resultados.
Presentado a través del Innovation and Guidance Desk (Guichet Innovation et Orientation, GIO) de la ANSM (la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de los Medicamentos y Productos de Salud) — caso 2500297 / GIO 23593272 —, la plataforma fue sometida a un análisis de calificación regulatoria.
La ANSM (Dirección de Dispositivos Médicos y Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro) concluyó, en dos ocasiones (respuestas con fecha del 30 de junio y 1 de julio de 2025), que AI DiagMe no cumple con la definición de dispositivo médico ni de dispositivo médico de diagnóstico in vitro (Reglamentos de la UE 2017/745 y 2017/746): la solución se enmarca en el reglamento general de seguridad de productos (Reglamento de la UE 2023/988), como producto de uso general.
