El cociente de colesterol es un número de tu análisis de laboratorio dividido entre otro, y probablemente es la cifra menos útil de la página. Es una forma abreviada, y las guías modernas sobre colesterol en gran medida ya lo han dejado atrás: las decisiones de tratamiento en Estados Unidos se basan en los valores absolutos de colesterol y en el riesgo cardiovascular estimado, no en un cociente.
En este artículo aprenderás cuáles son las tres razones que puedes encontrar y qué divide cada una, por qué una razón tranquilizadora puede ocultar un LDL alto, qué usan las guías de EE. UU. en su lugar, cómo calcular tu colesterol no-HDL a partir de tu propio reporte, qué aportan la apolipoproteína B y la lipoproteína(a), por qué un HDL alto no es el margen de seguridad que parece, y qué resultados requieren atención urgente.
Qué es el cociente de colesterol y los tres que puedes ver
Un panel lipídico mide el colesterol total, el HDL, el LDL y los triglicéridos. Una razón toma dos de esos números y divide uno entre el otro. No se mide nada nuevo; la aritmética comprime dos datos en uno. Circulan tres versiones, y los laboratorios las reportan de manera inconsistente.
Colesterol total entre HDL
Es el colesterol total dividido entre el colesterol HDL. Si tu colesterol total es 200 mg/dL y tu HDL es 50 mg/dL, el cociente es 4.0. Es la versión que más frecuentemente aparece en los estudios de laboratorio en Estados Unidos, a veces etiquetada como CHOL/HDL.
LDL a HDL
Es el colesterol LDL dividido entre el colesterol HDL. Deja fuera el colesterol transportado en partículas ricas en triglicéridos, por lo que describe una parte más limitada del panorama que la versión colesterol total/HDL.
Triglicéridos entre HDL
Este divide los triglicéridos entre el colesterol HDL. Se usa menos como medida de colesterol y más como una señal aproximada de resistencia a la insulina, y es el cociente más afectado por lo que comiste el día anterior, porque los niveles de triglicéridos y sus rangos cambian rápidamente con la alimentación y el alcohol.
En todos los casos, una razón más baja busca indicar que una menor proporción de tu colesterol se encuentra en partículas que se depositan en las paredes de las arterias, en relación con las que lo transportan hacia afuera. Una razón más alta indica lo contrario. Esa es toda la idea, y ahí es donde empiezan los problemas.
Por qué un buen cociente de colesterol puede ocultar un LDL elevado
Una razón es una fracción, y el HDL está en el denominador. Por lo tanto, cualquier cosa que eleve el HDL reduce la razón y la hace ver mejor, incluso cuando el colesterol que realmente impulsa la placa arterial no ha cambiado en absoluto.
Considera a dos personas que se hacen estudios en el mismo laboratorio en la misma mañana. La primera tiene un colesterol total de 240 mg/dL, un HDL de 80 mg/dL y un LDL de 145 mg/dL: el total dividido entre el HDL da 3.0, lo que la mayoría de las tablas considera tranquilizador. La segunda tiene un colesterol total de 190 mg/dL, un HDL de 40 mg/dL y un LDL de 130 mg/dL: el total dividido entre el HDL da 4.75, lo que las mismas tablas marcan como preocupante.
La primera persona tiene el LDL más alto: 145 frente a 130. También tiene el colesterol no-HDL más alto: 160 frente a 150. En los dos valores que rastrean las partículas que forman la placa, la persona con el cociente favorable carga más, no menos. Un HDL generoso simplemente embelleció la fracción.
Esto importa porque el cociente no es lo que nadie trata. Las decisiones se basan en el valor absoluto de LDL y en tu riesgo estimado general; lo que se considera un resultado saludable de LDL se explica en nuestra guía sobre los niveles normales de LDL y los rangos saludables. El punto aquí es más específico: una razón puede moverse en la dirección tranquilizadora mientras que nada de lo que importa ha mejorado.
Qué usan realmente las guías para decidir
Durante años, el manejo del colesterol en EE. UU. se basó en la guía de colesterol en sangre multisociedad AHA/ACC de 2018, que combinaba un valor absoluto de colesterol LDL con una estimación de riesgo a 10 años obtenida de las Ecuaciones de Cohorte Agrupadas, publicadas en 2013.
A finales de 2023, la Asociación Americana del Corazón publicó las ecuaciones PREVENT, siglas en inglés de Predicting Risk of cardiovascular disease EVENTs (Predicción del Riesgo de Eventos de Enfermedad Cardiovascular). Son específicas por sexo, no consideran la raza, aplican de los 30 a los 79 años y estiman el riesgo a 10 y 30 años de enfermedad cardiovascular total, es decir, eventos ateroescleróticos más insuficiencia cardíaca. Un punto clave es que incorporaron la función renal, medida como la tasa de filtración glomerular estimada, junto con la edad, la presión arterial, el tabaquismo, la diabetes y el colesterol. Si alguna vez te has preguntado por qué a un cardiólogo le importan tus resultados de BUN y creatinina, ahí está la respuesta.
Luego, en marzo de 2026, el ACC, la AHA y nueve sociedades asociadas publicaron una Guía para el Manejo de la Dislipidemia que retira formalmente y reemplaza la guía de colesterol en sangre de 2018. La evaluación del riesgo ahora se realiza con la puntuación PREVENT-ASCVD, que proporciona el riesgo a 10 años y, para adultos de 30 a 59 años, el riesgo a 30 años; las Ecuaciones de Cohorte Agrupadas ya no son la herramienta de referencia. La guía también recomienda medir la lipoproteína(a) al menos una vez en la vida, respalda la medición selectiva de apolipoproteína B y reintroduce metas de tratamiento expresadas como colesterol LDL, colesterol no-HDL y apolipoproteína B en casos seleccionados.
Nota lo que no aparece. En ese modelo no hay ninguna razón o cociente. El HDL entra como su propio valor, junto con el colesterol total, no como denominador. Tus resultados de glucosa, la presión arterial, el tabaquismo y la función renal tienen un peso que ningún cociente puede expresar.
Lo que en gran medida ha reemplazado a los cocientes: colesterol no-HDL, apoB y Lp(a)
Si el cociente es una herramienta imprecisa, tres valores más útiles han tomado su lugar. Dos puede que ya estén en tus panel de lípidos; uno lo puedes calcular tú mismo.
Colesterol no-HDL, el número que puedes calcular tú mismo
El colesterol no-HDL es el colesterol total menos el colesterol HDL. Esa es toda la fórmula, y el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) lo incluye entre los valores adicionales útiles que proporciona un panel de lipoproteínas.
Lo que lo hace mejor que una razón es lo que captura. Restar el HDL deja el colesterol en cada partícula que puede alojarse en la pared de una arteria: LDL, pero también lipoproteínas de muy baja densidad y densidad intermedia, partículas remanentes y lipoproteína(a). Es una suma, no una fracción, por lo que un HDL elevado no puede enmascararlo, y no requiere ayuno.
El NHLBI describe un perfil de lípidos saludable como aquel con colesterol no-HDL por debajo de 130 mg/dL, con un HDL de al menos 40 mg/dL en hombres y 50 mg/dL en mujeres. Tu meta personal depende de tu riesgo general y se define junto con tu médico, no se lee en una tabla.
Apolipoproteína B, el conteo de partículas
Cada partícula aterogénica lleva exactamente una molécula de apolipoproteína B en su superficie. Medir apolipoproteína B por lo tanto cuenta partículas en lugar de medir el colesterol que contienen.
Eso importa porque las partículas varían en la cantidad de colesterol que transportan. Alguien puede tener un valor de LDL moderado distribuido en un gran número de partículas pequeñas con poco colesterol: el número de LDL parece aceptable, pero el conteo de partículas no. Esta discrepancia se llama discordancia, y es más común cuando los triglicéridos están elevados o en el síndrome metabólico, precisamente donde el colesterol LDL subestima el riesgo.
Lipoproteína(a), la que heredas
La lipoproteína(a) es una partícula similar al LDL con una proteína adicional unida. Tu nivel está determinado casi por completo por los genes que heredas. El NHLBI señala que es poco probable que cambie significativamente desde la infancia hasta la vejez, razón por la cual la dieta, el ejercicio y la pérdida de peso no la modifican de manera importante.
Como el nivel es estable de por vida, una sola medición generalmente resuelve la pregunta, que es la lógica detrás de la recomendación de 2026 de medirla lipoproteína(a) una vez en la vida adulta. El NHLBI señala que un médico puede solicitarla si tienes antecedentes familiares de infarto cerebral o enfermedad cardíaca temprana, o si no conoces tu historia familiar.
Por qué el HDL no es simplemente el colesterol bueno
La etiqueta de "colesterol bueno" es el mito lipídico desactualizado más persistente, y es exactamente lo que refuerza una razón engañosamente favorable.
La relación entre el HDL y los desenlaces clínicos no es una línea recta. Tiene forma de U. Un HDL bajo se asocia con peores resultados, como se esperaría. Pero un HDL muy alto también se asocia con mayor mortalidad por todas las causas y mortalidad cardiovascular, no menor. La asociación se vuelve desfavorable tanto en el extremo superior del rango como en el inferior.
Dos líneas adicionales de evidencia apuntan en la misma dirección. Los medicamentos diseñados para elevar el HDL, incluidas las preparaciones de niacina y los inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol, en gran medida no lograron reducir los eventos cardiovasculares a pesar de aumentar el número. Y los estudios de aleatorización mendeliana, que evalúan si un HDL genéticamente más alto se traduce en menos eventos, no han respaldado un efecto protector causal.
Nada de esto significa que el HDL no tenga importancia. Significa que el razonamiento “mi HDL es alto, así que estoy bien” no es válido, y un cociente que se ve favorable es una de las principales razones que lo fomenta.
Cómo leer tus estudios de lípidos de forma inteligente
Antes de sacar conclusiones de un solo panel, vale la pena conocer tres puntos prácticos.
El ayuno ya no es un requisito de rutina. Una muestra sin ayuno es aceptable para la mayoría de los estudios de detección, y el colesterol no-HDL puede medirse con o sin ayuno. Algunos consultorios todavía piden un ayuno de 8 a 12 horas, y se prefiere una muestra en ayuno cuando los triglicéridos están elevados, así que pregunta qué aplica en tu caso.
Los resultados también varían entre una toma y otra. La variación biológica, una enfermedad reciente, cambios de peso, el consumo de alcohol y la hora del día pueden modificar los valores de lípidos, por lo que un panel anormal en una sola ocasión generalmente se repite antes de tomar cualquier decisión.
Por último, los lípidos no existen de forma aislada. El hipotiroidismo sin tratar eleva el LDL, por eso un Prueba de TSH suele acompañar al perfil de lípidos, junto con pruebas de función hepática. La inflamación crónica, medida con niveles altos de PCR, se asocia con problemas metabólicos, al igual que la gota y, en algunos hombres, testosterona elevada. La tabla a continuación explica los patrones que la gente realmente ve.
| Lo que muestra tu reporte | Qué significa realmente | Qué preguntarle a tu médico |
|---|---|---|
| Una razón que parece buena, pero el LDL está alto | Un HDL generoso en el denominador está embelleciendo la fracción. La carga de partículas que forma placa no ha cambiado. | ¿Cuáles son mis valores absolutos de LDL y colesterol no-HDL, y cómo se ve mi riesgo estimado? |
| Una razón desfavorable impulsada principalmente por triglicéridos altos | Los triglicéridos elevan el colesterol total y con frecuencia se acompañan de un HDL bajo, por lo que la razón empeora por razones que no tienen que ver únicamente con el LDL. | ¿Mis triglicéridos están influyendo en esto y debería repetirse la muestra en ayuno? |
| Una buena razón con un HDL muy alto | Un HDL muy alto no es un beneficio adicional. La asociación con la mortalidad tiene forma de U, y el extremo superior del rango no es protector. | ¿Mi HDL alto cambia algo en la forma en que interpretas el resto de mi perfil? |
| LDL normal con apoB alto o triglicéridos altos | Discordancia clásica. El número de partículas aterogénicas puede ser mayor de lo que sugiere el valor de colesterol. | ¿Medir la apolipoproteína B agregaría información útil en mi caso? |
| Una lipoproteína(a) alta | En gran medida hereditaria y estable a lo largo de la vida. No se modifica con la dieta, el ejercicio ni los cambios de peso. | ¿Esto cambia mi evaluación de riesgo general y deberían hacerse estudios a mis familiares? |
Suplementos, levadura roja de arroz y lo que dice la evidencia
El arroz de levadura roja merece una descripción objetiva y basada en hechos, sin recomendarlo ni desaconsejarlo.
Se produce fermentando un hongo, generalmente Monascus purpureus, sobre arroz. Dependiendo de la cepa y las condiciones de fermentación, puede contener sustancias llamadas monacolinas. Una de ellas, la monacolina K, es estructuralmente idéntica a la estatina de prescripción lovastatina. Una cápsula de levadura roja de arroz que contenga monacolina K en cantidad significativa es, químicamente, una estatina.
El problema es que nadie conoce la dosis exacta. El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integrativa (NCCIH) reporta un análisis de 2017 sobre 28 marcas de arroz de levadura roja vendidas en tiendas comunes de Estados Unidos: ninguna indicaba el contenido de monacolina K en la etiqueta, dos no contenían nada, y entre las 26 que sí la tenían, la cantidad variaba más de 60 veces, desde 0.09 hasta 5.48 mg por cada 1,200 mg de producto. El NCCIH también señala que los productos con monacolina K significativa tienen los mismos efectos sobre músculos, riñones e hígado, y las mismas interacciones con otros medicamentos, que las estatinas; además, algunos están contaminados con citrinina, una sustancia tóxica para los riñones. La FDA considera que el arroz de levadura roja con lovastatina añadida o enriquecida no puede comercializarse legalmente como suplemento alimenticio.
Dicho claramente: es una estatina a dosis desconocida, sin receta ni seguimiento médico. Eso es una descripción, no un consejo.
Otras afirmaciones sobre suplementos merecen la misma sobriedad. Los esteroles y estanoles vegetales y la fibra soluble tienen efectos modestos y medibles sobre el colesterol. Los preparados de omega-3 actúan principalmente sobre los triglicéridos, y la evidencia difiere notablemente entre las formulaciones de prescripción y el aceite de pescado de venta libre. Nuestro resumen sobre suplementos para el colesterol, beneficios y riesgos analiza cada afirmación en detalle. Cuéntale a quien te recete sobre cualquier suplemento que tomes, porque las interacciones son reales.
Cuándo hacerte estudios y cuándo buscar atención urgente
El colesterol alto no produce síntomas, así que la única forma de conocer tus niveles es medirlos. Los CDC recomiendan que la mayoría de los adultos sanos se los revisen cada cuatro a seis años, y con mayor frecuencia si tienen enfermedades del corazón, diabetes o antecedentes familiares.
Algunas situaciones no son de rutina. Si un resultado de lípidos viene acompañado de síntomas, los síntomas son lo primero: marcadores cardíacos como la troponina son los que un hospital mide cuando la preocupación es un evento que está ocurriendo en ese momento, no un riesgo a lo largo de la próxima década.
Busca atención de emergencia o urgente, no un nuevo análisis de sangre, si se presenta alguna de las siguientes situaciones.
- Dolor u opresión en el pecho, especialmente acompañado de falta de aire, sudoración, náuseas o dolor que se extiende hacia la mandíbula o el brazo. Llama al 911.
- Debilidad repentina en un lado del cuerpo, caída de un lado de la cara o dificultad para hablar o entender lo que te dicen. Llama al 911.
- Dolor tipo calambre en la pantorrilla que aparece al caminar y se alivia al descansar. Busca una evaluación médica a la brevedad.
- Un resultado muy elevado de triglicéridos junto con dolor abdominal, por el riesgo de pancreatitis. Busca atención urgente.
Por otro lado, tener antecedentes familiares de infarto o derrame cerebral a una edad inusualmente joven, o notar tendones engrosados en el talón de Aquiles o sobre los nudillos (xantomas tendinosos), puede indicar hipercolesterolemia familiar, una condición hereditaria. Ambas situaciones requieren una evaluación médica, y los familiares también podrían necesitar hacerse estudios.
Últimos avances científicos en las pruebas de colesterol
Cinco hallazgos de los últimos tres años destacan por encima de los demás.
Una nueva guía en EE. UU. reemplazó el marco anterior. En marzo de 2026, el ACC, la AHA y nueve sociedades asociadas publicaron una Guía para el Manejo de la Dislipidemia que reemplaza la guía de colesterol en sangre de 2018. El riesgo ahora se estima con la puntuación PREVENT-ASCVD en lugar de las Ecuaciones de Cohorte Combinadas; se recomienda medir la lipoproteína(a) al menos una vez en la vida, y las pruebas de apolipoproteína B se avalan de forma selectiva. Lo que esto significa para ti: el marco que usa tu médico incluye valores absolutos y una puntuación de riesgo, sin ninguna razón de colesterol en ninguna parte.
Dos personas con el mismo nivel de LDL no tienen necesariamente el mismo riesgo cardiovascular. Un análisis del UK Biobank con casi 294,000 adultos sin enfermedad cardiovascular, seguidos durante una mediana de once años, encontró que para cualquier valor dado de LDL, colesterol no-HDL o triglicéridos, la apolipoproteína B variaba considerablemente entre personas, y quienes tenían más de ella presentaban más eventos cardiovasculares. Los autores concluyeron que ninguno de los tres valores es un sustituto adecuado de la apolipoproteína B. Lo que esto significa para ti: tu nivel de LDL describe el peso del colesterol, no la cantidad de partículas que lo transportan.
Una revisión sistemática resolvió la comparación. En quince estudios de discordancia que abarcaron a más de 590,000 participantes tratados y no tratados, la apolipoproteína B resultó ser un marcador más preciso del riesgo aterosclerótico que el colesterol LDL en cada comparación directa, y más preciso que el colesterol no-HDL en la mayoría de ellas. Lo que esto significa para ti: si tu médico sugiere medir la apolipoproteína B, esa es información realmente adicional, no un estudio de más sin motivo.
El HDL muy alto no es una ventaja. Un análisis de casi 430,000 participantes del UK Biobank, seguidos durante una mediana de casi catorce años, comparó el colesterol HDL con las diez principales causas de muerte. Las asociaciones fueron en forma de U para varias de ellas, incluyendo cardiopatía isquémica, diabetes y enfermedad renal, y un HDL extremadamente alto se relacionó con un mayor riesgo de muerte por varias causas. Lo que importa, argumentaron los autores, es cómo funciona el HDL, no cuánto hay de él. Lo que esto significa para ti: un HDL alto no es un margen de seguridad, y una razón que parece buena gracias a él no es motivo de tranquilidad.
La lipoproteína(a) sigue aportando información incluso cuando la puntuación de riesgo parece estar bien. Un estudio que combinó el Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis y el UK Biobank, con más de 314,000 personas, encontró que las ecuaciones PREVENT tuvieron un buen desempeño en general, incluso en quienes tenían la lipoproteína(a) elevada. Sin embargo, la lipoproteína(a) alta siguió asociándose de forma independiente con tasas más altas de eventos y mejoró modestamente la predicción, sobre todo en los niveles más bajos y en la zona límite del riesgo calculado. Lo que esto significa para ti: una estimación de riesgo tranquilizadora no descarta un riesgo hereditario que una prueba única puede identificar.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es una buena razón de colesterol?
No existe un valor de razón que determine tu tratamiento, por eso esta pregunta no tiene una respuesta satisfactoria. Cifras como "menor de 4" o "menor de 3.5" circulan ampliamente en tablas, pero no son umbrales de tratamiento en las guías actuales de EE. UU., y la guía de dislipidemia de 2026 no utiliza ninguna razón. La dirección también es fácil de malinterpretar: como el HDL está en el denominador, un HDL alto mejora la razón sin cambiar la carga de partículas que forman la placa. Si quieres un solo número que vigilar, observa tu colesterol no-HDL, y habla con tu médico sobre tu LDL absoluto y tu riesgo estimado.
¿Un HDL alto siempre es bueno?
No. La relación entre el HDL y los resultados de salud tiene forma de U, no es lineal. Un HDL bajo se asocia con peores resultados, pero también lo hace un HDL muy alto, que en grandes estudios poblacionales se ha vinculado con mayor mortalidad por todas las causas y mortalidad cardiovascular. Los medicamentos que lograron elevar el HDL en gran medida no redujeron los eventos cardiovasculares, y los estudios genéticos no han respaldado un efecto protector causal. El HDL es un marcador útil, pero no es un escudo, y razonar con base en "mi HDL está alto, así que estoy bien" no es correcto.
¿Necesito estar en ayuno para un examen de colesterol?
Por lo general, no. Una muestra sin ayuno es aceptable para tamizaje de rutina, y el colesterol no-HDL puede medirse hayas comido o no. Algunos laboratorios todavía piden un ayuno de 8 a 12 horas, y una muestra en ayuno generalmente se prefiere cuando los triglicéridos están elevados o cuando se necesita que el valor calculado de LDL sea lo más preciso posible. La respuesta práctica es preguntarle a tu laboratorio qué necesitan antes de ir, porque llegar en el estado equivocado generalmente significa tener que regresar.
¿Cómo calculo mi colesterol no-HDL?
Toma tu colesterol total y réstale tu colesterol HDL. Ambos aparecen en el panel de resultados, ambos están en las mismas unidades, y el resultado es tu colesterol no-HDL. Si el colesterol total es 210 mg/dL y el HDL es 55 mg/dL, el no-HDL es 155 mg/dL. Esa simple resta captura el colesterol en cada partícula capaz de alojarse en la pared de una arteria, incluyendo los remanentes y la lipoproteína(a), lo cual es más de lo que te dice el LDL solo o cualquier razón.
Mi proporción cambió entre dos estudios. ¿Eso significa algo?
Generalmente no mucho. Los valores de lípidos varían entre tomas por razones comunes: una enfermedad reciente, el alcohol, un cambio de peso, la hora del día, incluso cuánto tiempo estuviste sentado antes de la toma. Como la proporción combina dos números variables, fluctúa más que cualquiera de los dos por separado, lo que la hace parecer más dramática de lo que realmente es. Rara vez se actúa con base en un solo cambio. Los médicos suelen repetir el panel antes de sacar conclusiones y se fijan en los valores absolutos, no en la proporción.
¿Debo pedir una prueba de apolipoproteína B o lipoproteína(a)?
Son preguntas razonables que vale la pena plantear, y la guía estadounidense de 2026 recomienda medir la lipoproteína(a) al menos una vez en la vida adulta y realizar pruebas selectivas de apolipoproteína B. La apolipoproteína B es más informativa cuando los triglicéridos están elevados, en el síndrome metabólico, o cuando el resultado de LDL parece aceptable pero algo en el cuadro no encaja. Vale la pena conocer la lipoproteína(a) una vez, ya que es hereditaria y estable. Si alguna de estas pruebas cambia algo en tu caso es una conversación que debes tener con tu médico, no una decisión que se toma a partir de una tabla.
Glosario de términos clave
| Término | Definición |
|---|---|
| Relación de colesterol | Un valor de lípidos dividido entre otro, con mayor frecuencia el colesterol total dividido entre el colesterol HDL. Es un resumen, no una medición. |
| Aterogénico | Capaz de contribuir a la formación de placa en las paredes de las arterias. Se usa para describir el LDL y otras partículas que transportan apolipoproteína B. |
| Colesterol no-HDL | Colesterol total menos colesterol HDL. Refleja el colesterol en todas las partículas aterogénicas y no requiere ayuno. |
| Apolipoproteína B (apoB) | Una proteína que cada partícula aterogénica lleva una sola vez, por lo que medirla cuenta las partículas en lugar de pesar su colesterol. |
| La lipoproteína(a) | Una partícula similar al LDL cuyo nivel es en gran parte hereditario y estable a lo largo de la vida, y que los cambios en el estilo de vida no modifican de manera significativa. |
| Discordancia | Una diferencia entre dos marcadores de lípidos, como un colesterol LDL aceptable junto con una apolipoproteína B elevada. |
| Ecuaciones PREVENT | Ecuaciones de riesgo cardiovascular de la American Heart Association publicadas en 2023 que estiman el riesgo cardiovascular a 10 y 30 años e incluyen la función renal. |
| Ecuaciones de Cohortes Agrupadas | Las ecuaciones de riesgo de 2013 utilizadas en la guía estadounidense de colesterol de 2018, ahora reemplazadas por PREVENT en la guía de dislipidemia de 2026. |
| Monacolina K | Un compuesto que se encuentra en algunos productos de levadura roja de arroz y que es estructuralmente idéntico a la estatina de prescripción lovastatina. |
| Hipercolesterolemia familiar | Una condición hereditaria que causa colesterol muy alto desde el nacimiento, a veces indicada por enfermedad cardíaca temprana en la familia o xantomas tendinosos. |
Fuentes
- Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Colesterol en sangre: Diagnóstico
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Pruebas de colesterol
- Centro Nacional de Salud Complementaria e Integrativa. Levadura roja de arroz: Lo que necesitas saber
- American Heart Association. La calculadora en línea AHA PREVENT
- Blumenthal RS, Morris PB, et al. 2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Dyslipidemia. Circulation. 2026
- Abramov D, Minhas AMK, Shapiro MD, et al. Primary Prevention of Dyslipidemia: 10 Practice-Changing Takeaways from the 2026 ACC/AHA Multisociety Guideline. Current Atherosclerosis Reports. 2026
- Khan SS, Matsushita K, Sang Y, et al. Development and Validation of the American Heart Association’s PREVENT Equations. Circulation. 2024
- Sniderman AD, Dufresne L, Pencina KM, et al. Discordance among apoB, non-high-density lipoprotein cholesterol, and triglycerides: implications for cardiovascular prevention. European Heart Journal. 2024
- Sehayek D, Cole J, Bjornson E, et al. ApoB, LDL-C, and non-HDL-C as markers of cardiovascular risk. Journal of Clinical Lipidology. 2025
- Soffer DE, Marston NA, Maki KC, et al. Role of apolipoprotein B in the clinical management of cardiovascular risk in adults: an Expert Clinical Consensus from the National Lipid Association. Journal of Clinical Lipidology. 2024
- Shi S, Lin Z, Song Y, et al. Association of High-Density Lipoprotein Cholesterol with the Top 10 Causes of Death. European Journal of Preventive Cardiology. 2025
- Bhatia HS, Ambrosio M, Razavi AC, et al. AHA PREVENT Equations and Lipoprotein(a) for Cardiovascular Disease Risk: Insights From MESA and the UK Biobank. JAMA Cardiology. 2025
- Razavi AC, Mehta A, Jain V, et al. High-Density Lipoprotein Cholesterol in Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk Assessment: Exploring and Explaining the U-Shaped Curve. Current Cardiology Reports. 2023
- Endo Y, Fujita M, Ikewaki K. HDL Functions: Current Status and Future Perspectives. Biomolecules. 2023
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