El ratio de colesterol es un número de tu analítica dividido entre otro, y probablemente sea la cifra menos útil de la página. Es un atajo, y las guías modernas sobre colesterol lo han dejado en gran medida atrás: las decisiones de tratamiento en Estados Unidos se basan en los valores absolutos de colesterol y en el riesgo cardiovascular estimado, no en un cociente.
En este artículo aprenderás cuáles son los tres ratios que puedes encontrar y qué divide cada uno, por qué un ratio tranquilizador puede ocultar un LDL alto, qué usan en su lugar las guías estadounidenses, cómo calcular tu colesterol no-HDL a partir de tu propia analítica, qué aportan la apolipoproteína B y la lipoproteína(a), por qué un HDL alto no es el margen de seguridad que parece, y qué resultados requieren atención urgente.
Qué es el ratio de colesterol y los tres que puedes ver
Un perfil lipídico mide el colesterol total, el HDL, el LDL y los triglicéridos. Un ratio toma dos de esos valores y divide uno entre el otro. No se mide nada nuevo; la operación aritmética comprime dos datos en uno. Circulan tres versiones, y los laboratorios no las notifican de forma uniforme.
Colesterol total respecto al HDL
Es el colesterol total dividido entre el colesterol HDL. Si tu colesterol total es 200 mg/dL y tu HDL es 50 mg/dL, el ratio es 4,0. Es la versión que aparece con más frecuencia en las analíticas estadounidenses, a veces etiquetada como CHOL/HDL.
LDL respecto al HDL
Es el colesterol LDL dividido entre el colesterol HDL. No tiene en cuenta el colesterol transportado en partículas ricas en triglicéridos, por lo que describe una parte más limitada del panorama que la versión colesterol total/HDL.
Triglicéridos respecto al HDL
Divide los triglicéridos entre el colesterol HDL. Se utiliza menos como medida del colesterol que como señal aproximada de resistencia a la insulina, y es el ratio más influenciado por lo que comiste el día anterior, porque los niveles de triglicéridos y sus rangos varían rápidamente con las comidas y el alcohol.
En todos los casos, un ratio más bajo pretende indicar que una menor proporción de tu colesterol se encuentra en partículas que se depositan en las paredes arteriales, en relación con las que lo transportan hacia fuera. Un ratio más alto indica lo contrario. Esa es toda la idea, y ahí es donde empiezan los problemas.
Por qué un buen ratio de colesterol puede ocultar un LDL alto
Una ratio es una fracción, y el HDL está en el denominador. Por tanto, cualquier cosa que eleve el HDL hace bajar la ratio y la hace parecer mejor, aunque el colesterol que realmente provoca la placa arterial no haya cambiado en absoluto.
Imagina dos personas analizadas en el mismo laboratorio la misma mañana. La primera tiene un colesterol total de 240 mg/dL, un HDL de 80 mg/dL y un LDL de 145 mg/dL: total dividido entre HDL da 3,0, lo que la mayoría de las tablas considera tranquilizador. La segunda tiene un colesterol total de 190 mg/dL, un HDL de 40 mg/dL y un LDL de 130 mg/dL: total dividido entre HDL da 4,75, lo que esas mismas tablas señala como preocupante.
La primera persona tiene el LDL más alto, 145 frente a 130. La primera persona también tiene el colesterol no-HDL más alto, 160 frente a 150. En los dos valores que reflejan las partículas que forman la placa, la persona con la ratio favorable carga con más, no con menos. Un HDL generoso simplemente ha embellecido la fracción.
Esto importa porque la ratio no es lo que nadie trata. Las decisiones se basan en el valor absoluto del LDL y en tu riesgo global estimado; lo que se considera un resultado de LDL saludable se explica en nuestra guía sobre niveles normales de LDL y rangos saludables. La cuestión aquí es más concreta: una ratio puede moverse en la dirección tranquilizadora sin que haya mejorado nada de lo que realmente importa.
Lo que las guías clínicas utilizan realmente para decidir
Durante años, el manejo del colesterol en EE. UU. se rigió por la guía multisociedad AHA/ACC de 2018 sobre colesterol en sangre, que combinaba un valor absoluto de colesterol LDL con una estimación del riesgo a 10 años obtenida mediante las Pooled Cohort Equations, publicadas en 2013.
A finales de 2023, la American Heart Association publicó las ecuaciones PREVENT, siglas de Predicting Risk of cardiovascular disease EVENTs. Son específicas por sexo, no incluyen la raza, se aplican entre los 30 y los 79 años, y estiman el riesgo a 10 y a 30 años de enfermedad cardiovascular total, es decir, eventos ateroescleróticos más insuficiencia cardíaca. De forma destacada, incorporaron la función renal, medida como tasa de filtración glomerular estimada, junto con la edad, la presión arterial, el tabaquismo, la diabetes y el colesterol. Si alguna vez te has preguntado por qué a un cardiólogo le interesan tus resultados de urea y creatinina, esta es la razón.
En marzo de 2026, el ACC, la AHA y nueve sociedades colaboradoras publicaron una Guía sobre el Manejo de la Dislipidemia que retira y sustituye formalmente la guía de colesterol en sangre de 2018. La evaluación del riesgo se realiza ahora con la puntuación PREVENT-ASCVD, que ofrece el riesgo a 10 años y, para adultos de entre 30 y 59 años, el riesgo a 30 años; las Ecuaciones de Cohortes Agrupadas ya no son la herramienta de referencia. La guía también recomienda medir la lipoproteína(a) al menos una vez en la vida, respalda la determinación selectiva de apolipoproteína B y reintroduce objetivos terapéuticos expresados como colesterol LDL, colesterol no HDL y apolipoproteína B en casos seleccionados.
Fíjate en lo que falta. No aparece ningún cociente en ese marco. El HDL figura como un valor propio, junto al colesterol total, no como denominador. Tus resultados de glucosa, la tensión arterial, el hábito tabáquico y la función renal tienen un peso que ningún cociente puede expresar.
Lo que ha reemplazado en gran medida a los cocientes: el no-HDL, la apoB y la Lp(a)
Si el cociente es un instrumento poco preciso, tres valores más útiles han ocupado su lugar. Es posible que dos ya aparezcan en tu perfil lipídico; uno puedes calcularlo tú mismo.
El colesterol no HDL, el valor que puedes calcular tú mismo
El colesterol no HDL es el colesterol total menos el colesterol HDL. Esa es toda la fórmula, y el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) lo incluye entre los valores adicionales útiles que proporciona un panel de lipoproteínas.
Lo que lo hace mejor que un cociente es lo que refleja. Al restar el HDL, queda el colesterol de todas las partículas que pueden depositarse en la pared arterial: el LDL, pero también las lipoproteínas de muy baja densidad y de densidad intermedia, las partículas remanentes y la lipoproteína(a). Es una suma, no una fracción, por lo que un HDL elevado no puede enmascararlo, y no requiere ayuno previo.
El NHLBI describe un perfil lipídico saludable como aquel con un colesterol no HDL inferior a 130 mg/dL, con un HDL de al menos 40 mg/dL en hombres y 50 mg/dL en mujeres. Tu objetivo personal depende de tu riesgo global y se establece junto a tu médico, no se lee en una tabla.
Apolipoproteína B, el recuento de partículas
Cada partícula aterogénica lleva exactamente una molécula de apolipoproteína B en su superficie. Medir la apolipoproteína B equivale, por tanto, a contar partículas en lugar de pesar el colesterol que contienen.
Esto importa porque las partículas varían en la cantidad de colesterol que transportan. Alguien puede tener un valor de LDL moderado repartido en un gran número de partículas pequeñas y pobres en colesterol: el número de LDL parece aceptable, pero el recuento de partículas no. Esta discrepancia se llama discordancia, y es más frecuente cuando los triglicéridos están elevados o en el síndrome metabólico, precisamente donde el colesterol LDL subestima el riesgo.
La lipoproteína(a), la que heredas
La lipoproteína(a) es una partícula similar al LDL con una proteína adicional unida. Tu nivel está determinado casi en su totalidad por los genes que heredas. El NHLBI señala que es poco probable que cambie significativamente desde la infancia hasta la vejez, razón por la cual la dieta, el ejercicio y la pérdida de peso no lo modifican de forma apreciable.
Como el nivel es estable de por vida, una sola medición suele resolver la cuestión, que es la lógica que respalda la recomendación de 2026 de medirlo lipoproteína(a) una vez en la edad adulta. El NHLBI señala que un médico puede solicitarlo si tienes antecedentes familiares de ictus o enfermedad cardíaca prematura, o si no conoces tu historial familiar.
Por qué el HDL no es simplemente el colesterol bueno
La etiqueta de «colesterol bueno» es el mito lipídico más persistente y anticuado, y es exactamente lo que refuerza un cociente favorable.
La relación entre el HDL y los resultados de salud no es lineal, sino en forma de U. Un HDL bajo se asocia con peores resultados, como cabría esperar. Pero un HDL muy alto también se asocia con una mayor mortalidad total y cardiovascular, no menor. La asociación se vuelve desfavorable tanto en el extremo superior del rango como en el inferior.
Dos líneas adicionales de evidencia apuntan en la misma dirección. Los fármacos diseñados para elevar el HDL, incluidas las preparaciones de niacina y los inhibidores de la proteína transportadora de ésteres de colesterol, en gran medida no lograron reducir los eventos cardiovasculares a pesar de aumentar el número. Y los estudios de aleatorización mendeliana, que evalúan si un HDL genéticamente más alto se traduce en menos eventos, no han respaldado un efecto protector causal.
Nada de esto significa que el HDL carezca de importancia. Significa que el razonamiento «mi HDL es alto, así que estoy bien» no es válido, y un cociente favorable es una de las principales razones que lo fomenta.
Cómo interpretar tu analítica de lípidos con criterio
Antes de sacar conclusiones de un único panel, conviene tener en cuenta tres aspectos prácticos.
El ayuno ya no es un requisito habitual. Una muestra sin ayuno es válida para la mayoría de los análisis de cribado, y el colesterol no-HDL puede medirse tanto en ayunas como sin ellas. Algunos centros siguen pidiendo un ayuno de 8 a 12 horas, y se prefiere una muestra en ayunas cuando los triglicéridos son elevados, así que consulta qué se aplica en tu caso.
Los resultados también varían entre extracciones. La variación biológica, una enfermedad reciente, cambios de peso, el alcohol y la hora del día pueden alterar los valores lipídicos, por lo que un panel anormal en una sola ocasión suele repetirse antes de tomar cualquier decisión.
Por último, los lípidos no existen de forma aislada. El hipotiroidismo no tratado eleva el LDL, razón por la que prueba de TSH suele acompañar a un perfil lipídico, junto con pruebas de función hepática. La inflamación crónica, evaluada con niveles elevados de PCR, se asocia con problemas metabólicos, al igual que gota y, en algunos hombres, la testosterona elevada. La tabla siguiente explica los patrones que la gente realmente observa.
| Qué muestra tu informe | Qué significa realmente | Qué preguntarle a tu médico |
|---|---|---|
| Un cociente aparentemente bueno, pero el LDL es alto | Un HDL elevado en el denominador está embelleciendo la fracción. La carga de partículas que forma la placa no ha cambiado. | ¿Cuáles son mis valores absolutos de LDL y colesterol no-HDL, y cómo queda mi riesgo estimado? |
| Un cociente desfavorable debido principalmente a los triglicéridos altos | Los triglicéridos elevan el colesterol total y suelen ir acompañados de un HDL bajo, por lo que el cociente empeora por razones que no tienen que ver únicamente con el LDL. | ¿Son mis triglicéridos los que están influyendo en esto, y debería repetirse la muestra en ayunas? |
| Un cociente bueno con un HDL muy elevado | Un HDL muy alto no es una ventaja adicional. La asociación con la mortalidad tiene forma de U, y el extremo superior del rango no es protector. | ¿Mi HDL alto cambia algo en la forma en que interpretas el resto de mi perfil lipídico? |
| LDL normal con apoB alta o triglicéridos altos | Discordancia clásica. El número de partículas aterogénicas puede ser mayor de lo que sugiere el valor de colesterol. | ¿Aportaría algo útil medir la apolipoproteína B en mi caso? |
| Una lipoproteína(a) alta | En gran medida hereditaria y estable a lo largo de la vida. No se modifica con la dieta, el ejercicio ni los cambios de peso. | ¿Cambia esto mi evaluación global del riesgo, y deberían hacerse pruebas de cribado mis familiares? |
Suplementos, levadura roja de arroz y qué dice la evidencia
La levadura roja de arroz merece una descripción objetiva y basada en hechos, más que una recomendación en un sentido u otro.
Se produce fermentando un moho, normalmente Monascus purpureus, sobre arroz. Según la cepa y las condiciones de fermentación, puede contener unas sustancias llamadas monacolinas. Una de ellas, la monacolina K, es estructuralmente idéntica a la lovastatina, una estatina de prescripción médica. Una cápsula de levadura roja de arroz con una cantidad significativa de monacolina K es, desde el punto de vista químico, una estatina.
El problema es que nadie conoce la dosis. El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integrativa (NCCIH) recoge un análisis de 2017 sobre 28 marcas de levadura roja de arroz vendidas en grandes superficies de EE. UU.: ninguna indicaba el contenido de monacolina K en la etiqueta, dos no contenían nada en absoluto, y entre las 26 que sí la contenían la cantidad variaba más de 60 veces, desde 0,09 hasta 5,48 mg por cada 1.200 mg de producto. El NCCIH añade que los productos con una cantidad significativa de monacolina K conllevan los mismos efectos sobre el músculo, el riñón y el hígado, y las mismas interacciones farmacológicas, que los medicamentos con estatinas, y que algunos están contaminados con citrinina, una toxina renal. La FDA considera que la levadura roja de arroz con lovastatina añadida o potenciada no puede comercializarse legalmente como complemento alimenticio.
Dicho claramente: es una estatina a una dosis desconocida, sin receta ni seguimiento médico. Esto es una descripción, no un consejo.
Otras afirmaciones sobre complementos merecen la misma cautela. Los esteroles y estanoles vegetales y la fibra soluble tienen efectos modestos y medibles sobre el colesterol. Los preparados de omega-3 actúan principalmente sobre los triglicéridos, y la evidencia difiere notablemente entre las formulaciones de prescripción y el aceite de pescado de venta libre. Nuestro resumen sobre complementos para el colesterol, beneficios y riesgos analiza cada una de estas afirmaciones. Comenta con quien te prescriba cualquier complemento que tomes, porque las interacciones son reales.
Cuándo hacerse un control y cuándo buscar atención urgente
El colesterol alto no produce síntomas, por lo que la única forma de conocer tus cifras es medirlas. Los CDC recomiendan a la mayoría de los adultos sanos revisarlo cada cuatro o seis años, con mayor frecuencia si hay enfermedad cardíaca, diabetes o antecedentes familiares.
Algunas situaciones no son rutinarias. Si un resultado de lípidos llega acompañado de síntomas, los síntomas son lo primero: marcadores cardíacos como troponina son los que mide un hospital cuando la preocupación es un evento que está ocurriendo ahora, no un riesgo a lo largo de la próxima década.
Acude a urgencias o a atención urgente, no te hagas otro análisis de sangre, si se da alguna de las siguientes situaciones.
- Dolor u opresión en el pecho, especialmente acompañado de dificultad para respirar, sudoración, náuseas o dolor que se extiende hacia la mandíbula o el brazo. Llama al 112.
- Debilidad repentina en un lado del cuerpo, desviación de la comisura de la boca, o dificultad para hablar o entender lo que se dice. Llama al 112.
- Dolor de pantorrilla con calambres que aparece al caminar y se alivia con el reposo. Consulta médica urgente.
- Un resultado de triglicéridos muy elevado junto con dolor abdominal, por el riesgo de pancreatitis. Busca atención urgente.
Por otro lado, antecedentes familiares de infarto o ictus a una edad inusualmente temprana, o engrosamiento de los tendones del talón de Aquiles o de los nudillos (xantomas tendinosos), pueden apuntar a hipercolesterolemia familiar, una enfermedad hereditaria. Ambos casos requieren evaluación médica, y los familiares podrían necesitar cribado.
Últimos avances científicos en el análisis del colesterol
Cinco hallazgos de los últimos tres años destacan especialmente.
Una nueva guía estadounidense ha sustituido el marco anterior. En marzo de 2026, el ACC, la AHA y nueve sociedades colaboradoras publicaron una Guía para el Manejo de la Dislipidemia que retira la guía de colesterol en sangre de 2018. El riesgo se estima ahora con la puntuación PREVENT-ASCVD en lugar de las Pooled Cohort Equations, se recomienda medir la lipoproteína(a) al menos una vez en la vida, y el análisis de apolipoproteína B se avala de forma selectiva. Lo que esto significa para ti: el marco que utiliza tu médico incluye valores absolutos y una puntuación de riesgo, sin ningún cociente de colesterol.
Dos personas con el mismo valor de LDL no tienen el mismo riesgo cardiovascular. Un análisis del UK Biobank con casi 294.000 adultos sin enfermedad cardiovascular, seguidos durante una mediana de once años, mostró que, para cualquier valor dado de LDL, colesterol no-HDL o triglicéridos, la apolipoproteína B variaba ampliamente entre individuos, y quienes tenían niveles más altos sufrían más eventos cardiovasculares. Ninguno de los tres, concluyeron los autores, es un sustituto adecuado de la apolipoproteína B. Lo que esto significa para ti: tu cifra de LDL describe el peso del colesterol, no cuántas partículas lo transportan.
Una revisión sistemática resolvió la comparación. En quince estudios de discordancia con más de 590.000 participantes tratados y no tratados, la apolipoproteína B resultó ser un marcador más preciso del riesgo aterosclerótico que el colesterol LDL en todas las comparaciones directas, y más preciso que el colesterol no-HDL en la mayoría. Lo que esto significa para ti: si tu médico sugiere medir la apolipoproteína B, es información realmente útil, no una prueba adicional sin motivo.
Un HDL muy alto no es una ventaja. Un análisis de casi 430.000 participantes del UK Biobank, seguidos durante una mediana de casi catorce años, relacionó el colesterol HDL con las diez principales causas de muerte. Las asociaciones fueron en forma de U para varias de ellas, incluidas la cardiopatía isquémica, la diabetes y la enfermedad renal, y un HDL extremadamente alto se asoció con un mayor riesgo de muerte por varias causas. Lo que importa, argumentaron los autores, es cómo funciona el HDL, no cuánto hay de él. Lo que esto significa para ti: un HDL alto no es un margen de seguridad, y un cociente que parece favorable por esa razón no es motivo de tranquilidad.
La lipoproteína(a) sigue aportando información aunque el índice de riesgo parezca correcto. Un estudio que combinó el Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis y el UK Biobank, con más de 314.000 personas, comprobó que las ecuaciones PREVENT funcionaban bien en general, también en quienes tenían la lipoproteína(a) elevada. Sin embargo, la lipoproteína(a) elevada siguió asociándose de forma independiente con tasas de eventos más altas y mejoró modestamente la predicción, especialmente en el extremo inferior y limítrofe del riesgo calculado. Lo que esto significa para ti: una estimación de riesgo tranquilizadora no descarta un riesgo hereditario que una prueba puntual puede identificar.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es un buen cociente de colesterol?
No existe ningún valor del cociente que determine tu tratamiento, y por eso esta pregunta no tiene una respuesta satisfactoria. Cifras como «por debajo de 4» o «por debajo de 3,5» circulan ampliamente en tablas, pero no son umbrales de tratamiento en las guías actuales de EE. UU., y la guía de dislipidemia de 2026 no utiliza ningún cociente. La dirección también es fácil de malinterpretar: como el HDL está en el denominador, un HDL alto mejora el cociente sin modificar la carga de partículas que forma la placa. Si quieres un solo número al que prestar atención, fíjate en tu colesterol no-HDL, y comenta con tu médico tu LDL absoluto y tu riesgo estimado.
¿Un HDL alto es siempre bueno?
No. La relación entre el HDL y los resultados clínicos tiene forma de U, no es lineal. Un HDL bajo se asocia con peores resultados, pero también lo hace un HDL muy alto, que en grandes cohortes se ha vinculado a una mayor mortalidad por todas las causas y de origen cardiovascular. Los fármacos que lograron elevar el HDL no consiguieron en gran medida reducir los eventos cardiovasculares, y los estudios genéticos no han respaldado un efecto protector causal. El HDL es un marcador útil, pero no es un escudo, y razonar con «mi HDL es alto, así que estoy bien» no es correcto.
¿Tengo que estar en ayunas para hacerme un análisis de colesterol?
Por lo general, no. Una muestra sin ayuno es válida para un cribado rutinario, y el colesterol no-HDL puede medirse tanto si has comido como si no. Algunos centros siguen pidiendo un ayuno de 8 a 12 horas, y una muestra en ayunas suele preferirse cuando los triglicéridos son elevados o cuando se necesita que el valor calculado de LDL sea lo más preciso posible. Lo más práctico es preguntar a tu centro qué prefieren antes de ir, porque presentarte en el estado equivocado suele significar tener que volver.
¿Cómo calculo mi colesterol no-HDL?
Resta tu colesterol HDL al colesterol total. Ambos aparecen en el análisis, ambos están en las mismas unidades, y el resultado es tu colesterol no-HDL. Si el colesterol total es 210 mg/dL y el HDL es 55 mg/dL, el no-HDL es 155 mg/dL. Esa simple resta recoge el colesterol de todas las partículas capaces de depositarse en la pared arterial, incluidos los remanentes y la lipoproteína(a), lo que aporta más información que el LDL solo o cualquier cociente.
Mi cociente ha cambiado entre dos análisis. ¿Eso significa algo?
A menudo, no mucho. Los valores lipídicos varían entre extracciones por razones habituales: una enfermedad reciente, el alcohol, un cambio de peso, la hora del día o incluso el tiempo que estuviste sentado antes de la extracción. Como un cociente combina dos valores variables, oscila más que cualquiera de ellos por separado, lo que lo hace parecer más llamativo de lo que realmente es. Un cambio aislado rara vez lleva a tomar medidas. Los médicos suelen repetir el análisis antes de sacar conclusiones, y se fijan en los valores absolutos más que en el cociente.
¿Debería pedir una prueba de apoB o de lipoproteína(a)?
Son preguntas razonables que plantear, y la guía estadounidense de 2026 respalda la medición de la lipoproteína(a) al menos una vez en la edad adulta y la determinación selectiva de apolipoproteína B. La apolipoproteína B es más informativa cuando los triglicéridos están elevados, en el síndrome metabólico o cuando el resultado del LDL parece aceptable pero algo en el conjunto no encaja. La lipoproteína(a) merece conocerse al menos una vez porque es hereditaria y estable. Si alguna de estas pruebas cambia algo en tu caso concreto es una conversación para tu médico, no una decisión que tomar a partir de una tabla.
Glosario de términos clave
| Término | Definición |
|---|---|
| Cociente de colesterol | Un valor lipídico dividido entre otro, con mayor frecuencia el colesterol total dividido entre el colesterol HDL. Es un resumen, no una medición. |
| Aterogénico | Capaz de contribuir a la formación de placa en las paredes arteriales. Se usa para describir el LDL y otras partículas que transportan apolipoproteína B. |
| colesterol no-HDL | Colesterol total menos colesterol HDL. Recoge el colesterol de todas las partículas aterogénicas y no requiere ayuno. |
| Apolipoproteína B (apoB) | Una proteína presente en cada partícula aterogénica, por lo que medirla cuenta las partículas en lugar de pesar su colesterol. |
| Lipoproteína(a) | Una partícula similar a las LDL cuyo nivel es en gran medida hereditario y estable a lo largo de la vida, y que los cambios en el estilo de vida no modifican de forma significativa. |
| Discordancia | Una falta de concordancia entre dos marcadores lipídicos, como un colesterol LDL aceptable junto con una apolipoproteína B elevada. |
| Ecuaciones PREVENT | Ecuaciones de riesgo cardiovascular de la American Heart Association publicadas en 2023 que estiman el riesgo cardiovascular a 10 y 30 años e incluyen la función renal. |
| Pooled Cohort Equations | Las ecuaciones de riesgo de 2013 utilizadas en la guía estadounidense de colesterol de 2018, ahora sustituidas por PREVENT en la guía de dislipidemia de 2026. |
| Monacolina K | Un compuesto presente en algunos productos de levadura roja de arroz que es estructuralmente idéntico a la estatina de prescripción lovastatina. |
| Hipercolesterolemia familiar | Una enfermedad hereditaria que provoca niveles muy elevados de colesterol desde el nacimiento, a veces indicada por enfermedad cardíaca precoz en la familia o xantomas tendinosos. |
Fuentes
- National Heart, Lung, and Blood Institute. Blood Cholesterol: Diagnosis
- Centers for Disease Control and Prevention. Testing for Cholesterol
- National Center for Complementary and Integrative Health. Red Yeast Rice: What You Need To Know
- American Heart Association. The AHA PREVENT Online Calculator
- Blumenthal RS, Morris PB, et al. 2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Dyslipidemia. Circulation. 2026
- Abramov D, Minhas AMK, Shapiro MD, et al. Primary Prevention of Dyslipidemia: 10 Practice-Changing Takeaways from the 2026 ACC/AHA Multisociety Guideline. Current Atherosclerosis Reports. 2026
- Khan SS, Matsushita K, Sang Y, et al. Development and Validation of the American Heart Association’s PREVENT Equations. Circulation. 2024
- Sniderman AD, Dufresne L, Pencina KM, et al. Discordance among apoB, non-high-density lipoprotein cholesterol, and triglycerides: implications for cardiovascular prevention. European Heart Journal. 2024
- Sehayek D, Cole J, Bjornson E, et al. ApoB, LDL-C, and non-HDL-C as markers of cardiovascular risk. Journal of Clinical Lipidology. 2025
- Soffer DE, Marston NA, Maki KC, et al. Role of apolipoprotein B in the clinical management of cardiovascular risk in adults: an Expert Clinical Consensus from the National Lipid Association. Journal of Clinical Lipidology. 2024
- Shi S, Lin Z, Song Y, et al. Association of High-Density Lipoprotein Cholesterol with the Top 10 Causes of Death. European Journal of Preventive Cardiology. 2025
- Bhatia HS, Ambrosio M, Razavi AC, et al. AHA PREVENT Equations and Lipoprotein(a) for Cardiovascular Disease Risk: Insights From MESA and the UK Biobank. JAMA Cardiology. 2025
- Razavi AC, Mehta A, Jain V, et al. High-Density Lipoprotein Cholesterol in Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk Assessment: Exploring and Explaining the U-Shaped Curve. Current Cardiology Reports. 2023
- Endo Y, Fujita M, Ikewaki K. HDL Functions: Current Status and Future Perspectives. Biomolecules. 2023
Lecturas adicionales
- Colesterol total: guía completa para entender tus resultados
- Colesterol HDL: qué es y qué significa de verdad el colesterol bueno
- Colesterol HDL bajo: causas y riesgos
- Perfil lipídico avanzado, apolipoproteína B y riesgo cardiovascular
- Colesterol alto: entiéndelo, prevénlo y actúa
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