เปิดในแท็บใหม่

อาการมะเร็งตับ: สัญญาณเริ่มต้นและเวลาที่ควรรีบพบแพทย์

สารบัญ

บุคคลกำลังจับบริเวณช่องท้องด้านขวาบน ซึ่งเป็นจุดที่มักรู้สึกถึงอาการมะเร็งตับ เช่น อาการปวดและบวม

⚕️ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ควรปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ

อาการมะเร็งตับเป็นหนึ่งในหัวข้อสุขภาพที่ค้นหากันมากที่สุด และยังเป็นหัวข้อที่ทำให้เข้าใจผิดได้ง่ายที่สุดด้วย เพราะโรคนี้มักไม่แสดงอาการในระยะแรก ตับไม่มีเส้นประสาทรับความเจ็บปวดอยู่ภายใน มีกำลังสำรองในการทำงานสูงมาก และเนื้องอกสามารถเติบโตได้นานโดยที่ยังไม่รู้สึกถึงอาการใดๆ นั่นคือเหตุผลที่คำตอบที่ตรงไปตรงมาสำหรับคำถามว่า "ควรสังเกตอะไร" ต้องเริ่มจากคำถามอีกข้อหนึ่งก่อน นั่นคือ คุณอยู่ในกลุ่มที่ควรได้รับการตรวจคัดกรองหรือไม่ แทนที่จะรอให้มีอาการปรากฏ สถาบันมะเร็งแห่งชาติสหรัฐฯ คาดการณ์ว่าในปี 2026 จะมีผู้ป่วยมะเร็งตับและท่อน้ำดีในตับรายใหม่ประมาณ 42,340 ราย และอัตราการรอดชีวิตสัมพัทธ์ใน 5 ปีเมื่อรวมทุกระยะอยู่ที่ 21.9 เปอร์เซ็นต์ โดยการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับการตรวจพบโรคได้เร็วเพียงใดเป็นสำคัญ คู่มือนี้จะอธิบายว่าอาการที่แท้จริงคืออะไร อาการเหล่านั้นปรากฏขึ้นเมื่อใด ใครมีความเสี่ยง และควรทำอย่างไรกับข้อมูลเหล่านี้

ทำไมอาการมะเร็งตับจึงปรากฏช้า

คุณสมบัติสามประการของตับอธิบายถึงความล่าช้านี้ ตับมีกำลังสำรองสูงมาก ดังนั้นแม้จะมีส่วนที่ได้รับผลกระทบไปมากแล้ว ผลการตรวจเลือดหรือการทำงานในชีวิตประจำวันก็อาจยังไม่เปลี่ยนแปลง เนื้อเยื่อภายในตับไม่มีเส้นประสาทรับความรู้สึก ดังนั้นเนื้องอกที่เติบโตอยู่ภายในอวัยวะจะไม่ก่อให้เกิดความเจ็บปวด จนกว่าจะไปยืดเยื่อหุ้มตับหรือกดทับอวัยวะข้างเคียง และมะเร็งตับส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นบนพื้นฐานของโรคตับเรื้อรัง ดังนั้นอาการอ่อนเพลีย เบื่ออาหาร และไม่สบายท้องที่ปรากฏขึ้นในที่สุด มักถูกมองว่าเป็นอาการของโรคตับแข็งหรือโรคตับอักเสบที่ผู้ป่วยรู้จักอยู่แล้ว

มะเร็งเซลล์ตับ (Hepatocellular Carcinoma) คิดเป็นประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งตับปฐมภูมิทั้งหมด มะเร็งท่อน้ำดีในตับ (Intrahepatic Bile Duct Cancer) คิดเป็นส่วนใหญ่ของที่เหลือ ประมาณ 10 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยทั้งหมด และมะเร็งหลอดเลือดของตับ (Hepatic Angiosarcoma) พบได้น้อยมาก ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ มะเร็งตับปฐมภูมิซึ่งเริ่มต้นในตับนั้นเป็นโรคที่แตกต่างจากมะเร็งที่แพร่กระจายมายังตับจากที่อื่น และทั้งสองไม่สามารถใช้แทนกันได้ แม้ว่าในการสนทนาทั่วไปอาจเรียกทั้งคู่ว่า "มะเร็งตับ" ก็ตาม

อาการมะเร็งตับในระยะแรก

มะเร็งตับในระยะแรกส่วนใหญ่ไม่แสดงอาการใดๆ เลย หากมีสิ่งที่สังเกตเห็นได้ มักจะเป็นอาการที่ไม่ชัดเจนและอาจเข้าใจผิดว่าเกิดจากสาเหตุอื่น ตารางด้านล่างแสดงอาการที่มีรายงานบ่อยที่สุดและสิ่งที่อาการแต่ละอย่างสะท้อนให้เห็น

สัญญาณสิ่งที่สะท้อนให้เห็นช่วงเวลาที่แนะนำ
น้ำหนักลดโดยไม่ได้ตั้งใจผลกระทบทางเมตาบอลิซึมโดยทั่วไปของเนื้องอกมักเป็นสิ่งแรกที่สังเกตเห็น แต่ไม่จำเพาะเจาะจง
เบื่ออาหาร รู้สึกอิ่มเร็วผิดปกติแรงกดดันต่อกระเพาะอาหาร หรือตัวโรคเองระยะแรกถึงระยะกลาง
ปวดท้องส่วนบนด้านขวาการยืดขยายของเยื่อหุ้มตับต้องรอให้เนื้องอกโตถึงระดับหนึ่งก่อน
อ่อนเพลียและเหนื่อยล้าทั่วไปการทำงานของตับที่ลดลง ภาวะโลหิตจาง หรือตัวเนื้องอกเองค่อยเป็นค่อยไป มักถูกโยนให้เป็นสาเหตุอื่น
คลื่นไส้และอาเจียนการเบียดอวัยวะข้างเคียงไม่ชัดเจน
คลำพบก้อนแข็งใต้ชายโครงขวาตับโตหรือคลำพบก้อนเนื้องอกพบในระยะหลัง และไม่ใช่สัญญาณเตือนระยะแรกที่เชื่อถือได้

อาการทุกอย่างในรายการนั้นล้วนมีสาเหตุที่พบบ่อยกว่ามาก น้ำหนักลดโดยไม่ตั้งใจและอ่อนเพลียเป็นอาการที่ไม่จำเพาะที่สุดในทางการแพทย์ สิ่งที่ทำให้อาการเหล่านี้มีความสำคัญคือบริบท อาการเดียวกันมีความหมายต่างกันในคนที่มีโรคตับแข็งหรือตับอักเสบบีเรื้อรังอยู่แล้ว เมื่อเทียบกับคนที่ตับปกติ

อาการในระยะหลังและระยะลุกลาม

เมื่อโรคดำเนินไป สัญญาณต่างๆ จะชัดเจนขึ้น เพราะสะท้อนถึงการทำงานของตับที่ล้มเหลว มากกว่าจะเป็นผลจากตัวเนื้องอกโดยตรง

  • ดีซ่าน คือผิวหนังและตาขาวเปลี่ยนเป็นสีเหลือง
  • ปัสสาวะสีเข้ม และอุจจาระสีซีด เทา หรือขาวเหมือนดินสอพอง
  • ท้องบวมโตจากน้ำในช่องท้อง (ภาวะท้องมาน) ซึ่งเกิดจากของเหลวสะสมในช่องท้อง
  • ผิวหนังคันโดยไม่มีผื่น เกิดจากผลิตภัณฑ์ของน้ำดีสะสมในร่างกาย
  • ช้ำหรือเลือดออกง่าย เนื่องจากตับเป็นอวัยวะที่สร้างปัจจัยการแข็งตัวของเลือด
  • มีไข้โดยไม่มีการติดเชื้อชัดเจน
  • สับสนหรือง่วงซึม ซึ่งเป็นสัญญาณระยะท้ายที่เรียกว่าภาวะสมองเสื่อมจากตับ (hepatic encephalopathy)

อาการในระยะที่ 4 และระยะสุดท้าย

ในระยะลุกลาม อาการข้างต้นจะรวมกับอาการจากบริเวณที่มะเร็งแพร่กระจายไป ซึ่งพบบ่อยที่สุดคือปอด กระดูก และเยื่อบุช่องท้อง อาการปวดกระดูก หายใจลำบาก ขาบวมมาก และการสูญเสียกล้ามเนื้อและน้ำหนักอย่างรุนแรงจะเด่นชัดขึ้น จากข้อมูล SEER พบว่า 21 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยมีการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นแล้วตั้งแต่ตอนวินิจฉัย โดยมีอัตราการรอดชีวิตสัมพัทธ์ 5 ปีอยู่ที่ 3.6 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 37.4 เปอร์เซ็นต์สำหรับโรคที่ยังอยู่เฉพาะในตับ ความแตกต่างนี้คือเหตุผลที่หนักแน่นที่สุดในการตรวจพบโรคก่อนที่อาการจะปรากฏ

อาการมะเร็งตับในผู้หญิงแตกต่างจากผู้ชายหรือไม่?

อาการของโรคนั้นเหมือนกัน ความแตกต่างอยู่ที่ว่าใครเป็นโรคนี้มากกว่า มะเร็งตับได้รับการวินิจฉัยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงอย่างมีนัยสำคัญ และเพศชายเป็นปัจจัยเสี่ยงที่ได้รับการยืนยันจากการสังเคราะห์หลักฐานขนาดใหญ่ อายุเฉลี่ยเมื่อได้รับการวินิจฉัยคือ 68 ปี ไม่มีรูปแบบอาการเฉพาะในผู้หญิง และการค้นหาที่บ่งชี้ว่ามีความแตกต่างดังกล่าวมักสะท้อนถึงความแตกต่างของอุบัติการณ์ ไม่ใช่ความแตกต่างของการแสดงออกของโรค

สาเหตุของมะเร็งตับและใครบ้างที่มีความเสี่ยง

มะเร็งตับมักเกิดขึ้นบนพื้นฐานของการบาดเจ็บตับเรื้อรัง การทบทวนงานวิจัยแบบครอบคลุมที่ตีพิมพ์ในปี 2568 ซึ่งรวบรวมการวิเคราะห์อภิมาน 175 รายการและระบุปัจจัยเสี่ยงที่เป็นไปได้ 101 ปัจจัย พบว่าไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังเพิ่มความเสี่ยงประมาณ 12.5 เท่า และไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรังเพิ่มความเสี่ยงประมาณ 11.2 เท่า โดยความเสี่ยงเหล่านี้ลดลงได้ด้วยการรักษาด้วยยาต้านไวรัสและการตอบสนองทางไวรัสวิทยา

  • การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือตับอักเสบซีเรื้อรัง ซึ่งเป็นสาเหตุหลักสองอันดับแรกทั่วโลก
  • ตับแข็งจากสาเหตุใดก็ตาม รวมถึงโรคตับที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์
  • โรคไขมันพอกตับที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึม โรคอ้วน และเบาหวานชนิดที่ 2
  • การดื่มแอลกอฮอล์หนักและการสูบบุหรี่
  • โรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรมและโรคตับที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมอื่น ๆ
  • การสัมผัสสารอะฟลาทอกซิน จากการปนเปื้อนของเชื้อราในธัญพืชและถั่วที่เก็บสะสมในบางภูมิภาค
  • เพศชายและอายุที่มากขึ้น

การทบทวนงานวิจัยเดียวกันยังรายงานปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่ต่ำกว่า ได้แก่ การดื่มกาแฟและการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพ รวมถึงสัญญาณจากยาทั่วไปหลายชนิด ทั้งนี้เป็นเพียงความสัมพันธ์ในระดับประชากรจากข้อมูลเชิงสังเกต ไม่ใช่คำแนะนำในการปฏิบัติ ไม่มีสิ่งใดในรายการนั้นเป็นเหตุผลที่จะเริ่มหรือหยุดยาโดยไม่ปรึกษาแพทย์ก่อน

เหตุใดอาการจึงไม่ใช่เครื่องมือที่เหมาะสม และการเฝ้าระวังคือสิ่งที่ถูกต้อง

นี่คือส่วนที่สำคัญที่สุด เนื่องจากมะเร็งตับในระยะเริ่มต้นมักไม่แสดงอาการ แนวทางทางการแพทย์จึงไม่อาศัยอาการในการตรวจหาโรค แต่แนะนำให้ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงเข้ารับการเฝ้าระวังอย่างสม่ำเสมอ โดยทั่วไปคือการอัลตราซาวด์ช่องท้องทุก 6 เดือน ร่วมกับหรือไม่ร่วมกับการตรวจเลือดหาค่าอัลฟา-ฟีโตโปรตีน สำหรับผู้ที่มีตับแข็งหรือไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังที่มีความเสี่ยงสูง การเฝ้าระวังนี้เกี่ยวข้องกับการตรวจพบโรคในระยะเริ่มต้นมากขึ้น การรักษาที่หวังผลหายขาดได้มากขึ้น และอัตราการเสียชีวิตจากมะเร็งตับที่ลดลง หากคุณอยู่ในกลุ่มเหล่านั้น สิ่งที่มีประโยชน์ที่สุดคือการยืนยันว่าคุณได้เข้าร่วมโปรแกรมเฝ้าระวังจริง ๆ ไม่ใช่การท่องจำรายการอาการ

การตรวจเลือดบอกอะไรได้และบอกอะไรไม่ได้

การตรวจค่าตับมาตรฐานวัดเอนไซม์ที่ถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์ตับได้รับบาดเจ็บ ไม่ใช่การตรวจว่ามีเนื้องอกหรือไม่ และ คู่มือการตรวจการทำงานของตับ อธิบายวิธีอ่านค่าเหล่านั้นในรูปแบบของรูปแบบโดยรวม สำหรับค่าแต่ละตัวที่มีความหมายในตัวเอง: สำหรับเอนไซม์ที่มักถูกตั้งค่าสถานะเป็นอันดับแรก ดูได้ที่ คู่มือการตรวจเลือด ALTและสำหรับค่าที่มักตรวจคู่กัน ดูได้ที่ คู่มือการตรวจเลือด ASTอาการตัวเหลืองอธิบายไว้ใน คู่มือค่าบิลิรูบินรวมและโปรตีนที่ลดลงเมื่อการทำงานของตับเสื่อมลงอธิบายไว้ใน คู่มือค่าอัลบูมินต่ำ.

Alpha-fetoprotein คือสารบ่งชี้มะเร็งในเลือดที่ใช้ในการติดตามเฝ้าระวัง และมักถูกเข้าใจผิดอยู่บ่อยครั้ง ระดับที่สูงขึ้นส่วนใหญ่มักสะท้อนถึงภาวะตับที่ไม่ร้ายแรงมากกว่ามะเร็ง และระดับที่ปกติก็ไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ของมะเร็งออกไป เนื่องจากมะเร็งตับจำนวนมากไม่ผลิตสารนี้เลย อ่าน คู่มือการตรวจเลือด AFP ของเราก่อนสรุปผลจากค่าเพียงค่าเดียว เนื่องจากสถานะของโรคตับอักเสบเป็นตัวกำหนดว่าจำเป็นต้องเฝ้าระวังหรือไม่ การตรวจหาโรคนี้จึงมีความสำคัญ ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ คู่มือการตรวจ Hepatitis B Surface Antigen และ คู่มือการตรวจเลือดไวรัสตับอักเสบ.

เมื่อใดควรพบแพทย์

ควรรีบพบแพทย์โดยเร็ว ไม่ควรรอ หากพบอาการใดอาการหนึ่งต่อไปนี้

  • ผิวหนังหรือตาเหลือง ไม่ว่าจะเกิดในวัยใดหรือมีอาการอื่นร่วมด้วย
  • อุจจาระสีซีดหรือสีขาวเทา ร่วมกับปัสสาวะสีเข้ม
  • ท้องโตขึ้นใหม่ หรือเสื้อผ้าคับบริเวณเอวภายในเวลาไม่กี่สัปดาห์
  • น้ำหนักลดโดยไม่ได้ตั้งใจมากกว่าประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักตัวภายในหกเดือน
  • ปวดท้องด้านขวาบนอย่างต่อเนื่องนานกว่าสองสัปดาห์
  • คลำพบก้อนแข็งบริเวณใต้ชายโครงขวา
  • อาการใหม่หรืออาการที่แย่ลงในผู้ที่ทราบว่าเป็นโรคตับแข็ง ไวรัสตับอักเสบบี หรือไวรัสตับอักเสบซี

อาการสับสน ง่วงซึม อาเจียนเป็นเลือด หรืออุจจาระสีดำเหนียวในผู้ที่เป็นโรคตับ ถือเป็นภาวะฉุกเฉินที่ต้องได้รับการดูแลทันที ไม่ใช่รอนัดพบแพทย์

อัตราการรอดชีวิตในบริบทที่เหมาะสม

สถิติการรอดชีวิตจากมะเร็งตับเป็นเรื่องที่น่าเป็นห่วง และมักถูกนำไปใช้อย่างไม่ถูกต้องอยู่บ่อยครั้ง อัตราการรอดชีวิตสัมพัทธ์ห้าปีที่ 21.9 เปอร์เซ็นต์ครอบคลุมทุกระยะและทุกชนิดรวมกัน และอธิบายถึงผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยในช่วงปีที่ผ่านมาและได้รับการรักษาด้วยวิธีที่มีในขณะนั้น ระยะของโรคเปลี่ยนภาพรวมได้อย่างมีนัยสำคัญ ได้แก่ 37.4 เปอร์เซ็นต์ที่ห้าปีสำหรับโรคที่ยังอยู่เฉพาะที่ 13.4 เปอร์เซ็นต์สำหรับการแพร่กระจายในบริเวณใกล้เคียง และ 3.6 เปอร์เซ็นต์สำหรับการแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่ห่างไกล การทำงานของตับที่เป็นพื้นฐานยังส่งผลต่อการพยากรณ์โรคโดยอิสระจากตัวเนื้องอก เนื่องจากทางเลือกในการรักษาขึ้นอยู่กับปริมาณตับที่ยังทำงานได้ตามปกติ ไม่มีสถิติใดที่สามารถทำนายผลลัพธ์ของผู้ป่วยแต่ละรายได้ และตัวเลขเหล่านี้ไม่สามารถคำนึงถึงแผนการรักษาหรือการตอบสนองต่อการรักษาของบุคคลใดบุคคลหนึ่งโดยเฉพาะได้

สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับการที่ระยะของโรค การทำงานของตับ และสถานะสมรรถภาพร่างกายส่งผลต่อการพยากรณ์โรคเฉพาะบุคคล อ่านได้ที่ คู่มือการพยากรณ์โรคมะเร็งตับของเรา.

ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด

งานวิจัยในช่วงสามปีที่ผ่านมามุ่งเน้นไปที่ปัญหาที่บทความนี้เริ่มต้นด้วย นั่นคือการตรวจพบมะเร็งตับก่อนที่อาการจะปรากฏ ผลการวิจัยด้านล่างมาจากการศึกษาและแนวทางที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ และไม่มีสิ่งใดในนั้นที่เปลี่ยนแปลงสิ่งที่แต่ละบุคคลควรทำโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

ข้อจำกัดของการเฝ้าระวังในปัจจุบันได้รับการบันทึกไว้อย่างชัดเจนแล้ว การทบทวนกลยุทธ์การเฝ้าระวังในปี 2567 สรุปว่าการใช้อัลตราซาวด์เพียงอย่างเดียวมีความไวในการตรวจจับโรคระยะเริ่มต้นที่ต่ำกว่าเกณฑ์ที่ควร โดยเฉพาะในผู้ที่มีภาวะอ้วนและในผู้ที่เป็นโรคตับที่ไม่ได้เกิดจากไวรัส และการเพิ่มการตรวจ alpha-fetoprotein ช่วยให้ตรวจพบได้มากขึ้น แต่ก็ยังพลาดมะเร็งระยะเริ่มต้นไปมากกว่าหนึ่งในสาม ช่องว่างที่ยอมรับกันนี้คือสิ่งที่งานวิจัยส่วนที่เหลือพยายามจะปิดให้ได้

แผงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพจากเลือดถือเป็นแนวทางตอบสนองที่ก้าวหน้าที่สุด แผงที่ได้รับการศึกษามากที่สุดคือ GALAD score ซึ่งรวมเอาเพศ อายุ alpha-fetoprotein, AFP-L3 และ des-gamma-carboxy prothrombin มาคำนวณเป็นค่าเดียว การศึกษาตรวจสอบความถูกต้องระยะที่ 3 ที่ตีพิมพ์ในปี 2567 ติดตามผู้ป่วยโรคตับแข็ง 1,558 รายจาก 7 ศูนย์ เป็นระยะเวลามัธยฐาน 2.2 ปี โดยในช่วงเวลาดังกล่าวมีผู้ป่วย 109 รายที่พัฒนาเป็นมะเร็งตับ เมื่อวัดจากเลือดที่เจาะก่อนการวินิจฉัยสูงสุด 12 เดือน GALAD ทำได้ค่า area under the curve ที่ 0.78 เทียบกับ 0.66 สำหรับ alpha-fetoprotein เพียงอย่างเดียว และที่ค่าความจำเพาะเท่ากันที่ 82 เปอร์เซ็นต์ ความไวของ GALAD อยู่ที่ 62 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 41 เปอร์เซ็นต์ พูดให้เข้าใจง่าย แผงตัวบ่งชี้นี้ตรวจพบมะเร็งได้มากกว่าอย่างมีนัยสำคัญก่อนหน้าหนึ่งปี แต่ก็ยังพลาดไปในสัดส่วนที่ไม่น้อย การทบทวนอย่างเป็นระบบในปี 2568 ที่รวบรวม 44 การศึกษาและผู้ป่วย 33,100 ราย ได้รวมผลแผงที่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ทั้งสามแผง พบว่าความไวในการตรวจจับระยะเริ่มต้นอยู่ที่ 70.1 ถึง 74.1 เปอร์เซ็นต์ โดยมีค่าความจำเพาะ 83.3 ถึง 87.2 เปอร์เซ็นต์ โดยไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างแผง และมีความแปรปรวนทางสถิติสูงในแต่ละการศึกษา

หลักฐานที่ชี้ขาดยังไม่ปรากฏ การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 4 เริ่มรับสมัครผู้เข้าร่วมในปี 2567 ใน 15 ศูนย์ในสหรัฐอเมริกา โดยเปรียบเทียบการทำอัลตราซาวด์ทุกหกเดือนโดยมีหรือไม่มีการตรวจ alpha-fetoprotein กับการใช้ GALAD ทุกหกเดือน ในผู้ป่วยโรคตับแข็งหรือไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง 5,500 ราย โดยมีการลดลงของมะเร็งระยะท้ายเป็นจุดสิ้นสุดหลักที่วัดผลที่ห้าปีครึ่ง นอกจากนี้ยังมีการศึกษาการนำไปใช้ในโลกจริงของแผงที่เกี่ยวข้องซึ่งดำเนินการอยู่ในสหราชอาณาจักรจนถึงปี 2573 การค้นหาใน ClinicalTrials.gov ในเดือนกันยายน 2569 พบการศึกษาที่กำลังรับสมัครอยู่ 42 รายการในด้านการคัดกรองและเฝ้าระวังมะเร็งตับ จนกว่าการทดลองเหล่านั้นจะรายงานผล การทำอัลตราซาวด์โดยมีหรือไม่มีการตรวจ alpha-fetoprotein ยังคงเป็นมาตรฐานที่แนะนำ และแผงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเป็นเพียงสิ่งเสริมที่ควรหารือกับผู้เชี่ยวชาญ ไม่ใช่การทดแทน

แนวทางปฏิบัติได้พัฒนาไปพร้อมกัน สมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาโรคตับ (European Association for the Study of the Liver) ได้เผยแพร่แนวทางปฏิบัติทางคลินิกฉบับปรับปรุงสำหรับการจัดการมะเร็งตับชนิดเฮปาโตเซลลูลาร์ในปี 2567 โดยนำเสนอการเฝ้าระวังแบบเฉพาะบุคคลตามการประเมินความเสี่ยงรายบุคคล เกณฑ์การตรวจภาพที่เป็นมาตรฐาน และการเปลี่ยนผ่านที่ชัดเจนระหว่างการรักษาด้วยการผ่าตัด การรักษาเฉพาะที่ และการรักษาแบบระบบ ในด้านการรักษา การวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่ายจากการศึกษา 25 รายการและผู้ป่วย 4,548 รายที่มีโรคระยะเริ่มต้น พบว่าการผ่าตัดตัดเนื้องอกออกมีความสัมพันธ์กับอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคที่ดีกว่าการจี้ด้วยคลื่นความถี่วิทยุหรือไมโครเวฟทั้งที่หนึ่งปีและสามปี แม้ว่าผลการเปรียบเทียบจะแตกต่างกันตามภูมิภาค และการศึกษาส่วนใหญ่เป็นการศึกษาเชิงสังเกต ทางเลือกที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายขึ้นอยู่กับขนาดและจำนวนของก้อนเนื้องอก การทำงานของตับ และสุขภาพโดยรวม และยังคงเป็นการตัดสินใจแบบสหสาขาวิชาชีพ

อภิธานศัพท์

คำศัพท์ความหมาย
มะเร็งตับชนิดเฮปาโตเซลลูลาร์ (Hepatocellular Carcinoma)มะเร็งตับปฐมภูมิที่พบบ่อยที่สุด คิดเป็นประมาณร้อยละ 90 ของผู้ป่วยทั้งหมด
โรคตับแข็ง (Cirrhosis)การเกิดพังผืดถาวรในตับ ซึ่งเป็นสภาวะหลักที่ทำให้เกิดมะเร็งตับ
การเฝ้าระวังการตรวจซ้ำตามแผนในผู้ที่มีความเสี่ยงสูง เพื่อตรวจพบมะเร็งก่อนที่จะมีอาการ
อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (Alpha-fetoprotein)โปรตีนที่ใช้เป็นตัวบ่งชี้ในเลือดสำหรับการเฝ้าระวังมะเร็งตับ
คะแนน GALAD (GALAD Score)ชุดการทดสอบที่รวมเพศ อายุ และตัวบ่งชี้ในเลือด 3 ชนิดเข้าด้วยกันเป็นคะแนนเดียวสำหรับการตรวจหามะเร็ง
ท้องมาน (Ascites)การสะสมของของเหลวในช่องท้อง ทำให้ท้องบวมโต
ดีซ่าน (Jaundice)อาการตัวเหลืองตาเหลืองจากการสะสมของบิลิรูบิน
การจี้ทำลายเนื้องอก (Ablation)การทำลายก้อนเนื้องอกขนาดเล็กด้วยความร้อน ความเย็น หรือแอลกอฮอล์ผ่านเข็ม
อัตราการรอดชีวิตสัมพัทธ์ (Relative Survival)อัตราการรอดชีวิตเมื่อเทียบกับผู้ที่มีอายุเท่ากันแต่ไม่ได้เป็นมะเร็ง

คำถามที่พบบ่อย

อาการแรกเริ่มของมะเร็งตับคืออะไร?

บ่อยครั้งไม่มีอาการใดเลย เมื่อสังเกตพบสิ่งผิดปกติในระยะแรก มักเป็นการลดน้ำหนักโดยไม่ตั้งใจ เบื่ออาหาร หรือรู้สึกไม่สบายบริเวณท้องด้านขวาบนอย่าง막막 ซึ่งล้วนมีสาเหตุอื่นที่พบได้บ่อยกว่ามาก อาการตัวเหลืองและท้องบวมเป็นสัญญาณที่เกิดขึ้นในระยะหลัง ไม่ใช่ระยะแรก นี่คือเหตุผลสำคัญที่ผู้มีความเสี่ยงสูงควรได้รับการตรวจอัลตราซาวด์ตามนัดอย่างสม่ำเสมอ แทนที่จะรอสังเกตอาการ

มะเร็งตับสามารถตรวจพบได้จากการตรวจเลือดทั่วไปหรือไม่?

ไม่สามารถพึ่งพาได้อย่างแน่นอน ผลการตรวจการทำงานของตับอาจปกติสมบูรณ์ในผู้ที่เป็นมะเร็งตับ และอาจผิดปกติได้จากสาเหตุอื่นอีกหลายสิบอย่างที่ไม่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเลย อัลฟา-ฟีโตโปรตีนมีความจำเพาะมากกว่า แต่ก็ยังพลาดการตรวจพบผู้ป่วยจำนวนมาก และอาจสูงขึ้นได้ในโรคตับที่ไม่ใช่มะเร็ง การตรวจภาพ ซึ่งโดยทั่วไปเริ่มจากอัลตราซาวด์ตามด้วย CT scan หรือ MRI คือสิ่งที่ช่วยระบุก้อนเนื้องอกได้

ปวดจากมะเร็งตับรู้สึกได้ที่บริเวณใด?

โดยทั่วไปจะอยู่บริเวณช่องท้องส่วนบนด้านขวา ใต้ชายโครง และอาจร้าวไปถึงสะบักขวา อาการปวดเกิดจากการยืดขยายของเยื่อหุ้มตับ ไม่ใช่จากเนื้อตับโดยตรง เพราะเนื้อตับไม่มีเส้นประสาทรับความเจ็บปวด ดังนั้นอาการจึงปรากฏขึ้นเมื่อก้อนเนื้องอกโตถึงขนาดหนึ่งแล้วเท่านั้น

มะเร็งตับลุกลามเร็วแค่ไหน?

แตกต่างกันมากในแต่ละราย มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma บางก้อนใช้เวลาหลายเดือนกว่าจะขยายขนาดเป็นสองเท่า บางก้อนโตเร็วกว่านั้นมาก และการลุกลามยังขึ้นอยู่กับสภาพของตับที่เป็นโรคอยู่เดิมด้วย ระยะเวลาติดตามทุก 6 เดือนที่ใช้ในโปรแกรมเฝ้าระวังสะท้อนถึงอัตราการดำเนินโรคที่พบบ่อย ไม่ใช่การกำหนดตามอำเภอใจ

มะเร็งตับรักษาหายได้ไหม?

ได้ หากตรวจพบตั้งแต่ระยะแรก การผ่าตัดเอาก้อนเนื้องอกออก การปลูกถ่ายตับ และการจี้ทำลายก้อนเนื้อ สามารถรักษาให้หายขาดได้สำหรับก้อนเนื้องอกขนาดเล็กในตับที่ยังทำงานได้ดี โดยอัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับโรคที่ยังอยู่เฉพาะที่อยู่ที่ 37.4 เปอร์เซ็นต์ เมื่อมะเร็งแพร่กระจายออกนอกตับแล้ว การรักษาจะมุ่งเน้นที่การควบคุมโรคและรักษาคุณภาพชีวิต มากกว่าการรักษาให้หายขาด

ใครควรได้รับการตรวจคัดกรองมะเร็งตับ?

แนวทางปฏิบัติแนะนำให้เฝ้าระวังในผู้ใหญ่ที่มีภาวะตับแข็งจากสาเหตุใดก็ตาม และในผู้ที่เป็นโรคตับอักเสบบีเรื้อรังบางราย โดยทั่วไปจะใช้การตรวจอัลตราซาวด์ทุก 6 เดือน ร่วมกับหรือไม่ร่วมกับการตรวจระดับ alpha-fetoprotein หากคุณมีภาวะใดภาวะหนึ่งดังกล่าว ควรถามแพทย์โดยตรงว่าคุณอยู่ในโปรแกรมเฝ้าระวังหรือไม่ เพราะอัตราการเข้าร่วมยังคงต่ำแม้แต่ในกลุ่มที่มีคุณสมบัติครบถ้วน

แหล่งอ้างอิง

บทความอื่น ๆ

ผลการตรวจตับจะเข้าใจง่ายและนำไปใช้ได้จริงมากขึ้น เมื่อเอนไซม์ โปรตีน และค่าต่างๆ ได้รับการอธิบายควบคู่กัน แทนที่จะอ่านแยกทีละค่า ทำความเข้าใจผลตรวจของคุณด้วย AI DiagMeซึ่งอ่านรายงานผลของคุณทีละบรรทัด และอธิบายค่าแต่ละตัวด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย โดยมีคณะแพทย์ร่วมตรวจสอบการแปลผล

ทีมบรรณาธิการ

  • AI DiagMe

    ผู้เขียน

    ทีมงาน AI DiagMe ประกอบด้วยแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก และบรรณาธิการด้านการแพทย์ บทความของเราเขียนโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการสื่อสารสุขภาพ จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของเรา ซึ่งประกอบด้วยแพทย์ที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลในสาขาต่างๆ เช่น โลหิตวิทยา ต่อมไร้ท่อวิทยา และอายุรศาสตร์ทั่วไป Julien Priour ผู้นำภารกิจด้านบรรณาธิการ สำเร็จการศึกษา MBA จาก HEC Paris และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการเผยแพร่ทางวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน (IRD, FUN-MOOC, 2026) เนื้อหาทุกชิ้นอ้างอิงจากแนวทางคลินิกปัจจุบันและสิ่งพิมพ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ

    อีเมล เว็บไซต์
  • Julien Priour

    แก้ไขโดย

    ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris

    Julien Priour เป็นบรรณาธิการการแพทย์อาวุโสของ AI DiagMe ทำหน้าที่กำกับดูแลแนวทางบรรณาธิการและกระบวนการตรวจสอบข้อเท็จจริง เขาสำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris มีประสบการณ์ด้านการจัดพิมพ์เนื้อหาสุขภาพ 3 ปี และได้รับการฝึกอบรมด้านการเขียนและการตีพิมพ์งานวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืนแห่งชาติของฝรั่งเศส (IRD, FUN-MOOC, 2026) เขาดูแลให้ทุกบทความเป็นไปตามแนวทางเวชปฏิบัติปัจจุบัน และได้รับการตรวจทานและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม นอกจากนี้ เขายังกำหนดมาตรฐานการอ้างอิงแหล่งข้อมูล (HAS, Ameli, INSERM…) และมาตรฐานการตรวจทานที่ใช้กับทั้งเว็บไซต์

    อีเมล LinkedIn
  • Dr. Claude Tchonko

    ตรวจสอบทางการแพทย์โดย

    นพ. Claude Tchonko เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา ปฏิบัติงานมาตั้งแต่ปี 2013 ปัจจุบันประจำอยู่ที่ Clinique Mas de Rochet (กัสแตลโน-เลอ-เลซ ประเทศฝรั่งเศส) ด้วยประสบการณ์การทำงานในระดับนานาชาติ เขาเชี่ยวชาญการดูแลรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกชนิดมัยอีโลมา) โดยมีความเชี่ยวชาญเป็นพิเศษด้านการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตนเอง การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T และการพัฒนาเส้นทางการดูแลผู้ป่วยด้านโลหิตวิทยามะเร็งให้มีประสิทธิภาพสูงสุด

    เขาเป็นผู้เขียนตำราอ้างอิง “มะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดลิมฟอยด์ในประเทศมาลี” โดยผสานงานเวชปฏิบัติเข้ากับการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในโครงการพัฒนาโซลูชันเทคโนโลยีด้านสุขภาพ

    เขาสำเร็จการศึกษาปริญญาเอกแพทยศาสตร์ระดับรัฐ (คณะแพทยศาสตร์บามาโก, 2006) และศึกษาต่อจนได้รับประกาศนียบัตรการศึกษาเฉพาะทางด้านโลหิตวิทยาชีวคลินิก (อาบีจาน-โกโกดี, 2010) รวมถึงประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัยอีกหลายฉบับ ได้แก่ DFMS สาขาโลหิตวิทยา และประกาศนียบัตรร่วมระหว่างมหาวิทยาลัย (DIU) สาขาเซลล์พันธุศาสตร์โลหิตวิทยามะเร็ง (เกรอนอบล์) ตลอดจนประกาศนียบัตรระดับมหาวิทยาลัย (DU) ด้านโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวชนิดรุนแรง (UPEC)

    Dr. Claude Tchonko LinkedIn

บทความที่เกี่ยวข้อง

เร็ว ๆ นี้