Das multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen, einer Art weißer Blutkörperchen, die im Knochenmark vorkommen und normalerweise Infektionen bekämpfen. In diesem Artikel erfahren Sie, was das multiple Myelom ist, wodurch es verursacht wird und wer besonders gefährdet ist, wie Ärzte es diagnostizieren und das Stadium bestimmen und wie die Behandlung heute aussieht. Wir erklären außerdem die Blut- und Urinuntersuchungen, die für die Diagnose notwendig sind, die Warnzeichen, die Sie kennen sollten, und wie die Prognose dank verbesserter Behandlungsmethoden aussieht. Ziel ist es, Ihnen verständliche Informationen in einfacher Sprache zu bieten, damit Sie Ihre Befunde besser verstehen und bei Ihrem nächsten Arzttermin gezieltere Fragen stellen können.
Was ist multiples Myelom?
Das multiple Myelom ist eine Blutkrebsart, die in Plasmazellen entsteht. Gesunde Plasmazellen produzieren Antikörper, Proteine, die Krankheitserreger erkennen und bekämpfen. Beim Myelom vermehrt sich eine abnorme Plasmazelle unkontrolliert, bis sich diese Krebszellen im Knochenmark ansammeln und die normalen Zellen verdrängen, die rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen bilden.
Anstelle nützlicher Antikörper produzieren die Myelomzellen große Mengen eines einzigen, identischen Antikörperproteins. Ärzte nennen es monoklonales Protein oder M-Protein. Dieses abnorme Protein ist der charakteristische Fingerabdruck der Erkrankung: Es ist im Blut und oft auch im Urin nachweisbar und dient dem Nachweis in den meisten Myelomtests. Man kann es als Spitze auf einem Chromosom erkennen. Proteinelektrophorese-Test, üblicherweise innerhalb der Gamma-Globulin-Band.
Der Begriff “multiples Myelom” bezieht sich darauf, dass die Erkrankung in der Regel das Knochenmark an mehreren Stellen gleichzeitig befällt, häufig in der Wirbelsäule, im Becken, in den Rippen und im Schädel. Myelom wird manchmal mit Knochenkrebs verwechselt, da es Knochen schädigt, es handelt sich jedoch um eine Krebserkrankung der Blutzellen, nicht der Knochen selbst.
Das Krankheitsspektrum: MGUS, indolentes und aktives Myelom
Das multiple Myelom tritt selten plötzlich auf. Laut dem National Cancer Institute entwickelt es sich fast immer aus einer vorangegangenen, symptomlosen Erkrankung, der sogenannten monoklonalen Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS). Bei MGUS ist eine geringe Menge des M-Proteins vorhanden, es treten jedoch keine Symptome und keine Organschäden auf.
Die meisten Menschen mit MGUS erkranken nie an Krebs. Laut Mayo Clinic entwickelt nur etwa einer von 100 Menschen mit MGUS pro Jahr ein Multiples Myelom oder eine ähnliche Erkrankung. Zwischen MGUS und einer aktiven Erkrankung liegt ein Zwischenstadium, das sogenannte indolente Multiple Myelom. In diesem Stadium ist zwar mehr abnormales Protein vorhanden, die Erkrankung verursacht aber noch keine Beschwerden.
Das Verständnis dieses Spektrums ist wichtig, da es erklärt, warum manche Menschen jahrelang lediglich beobachtet statt sofort behandelt werden. Die Menge des M-Proteins, der Anteil der Plasmazellen im Knochenmark und das Vorliegen von Organschäden entscheiden darüber, ob eine Erkrankung nur beobachtet werden muss oder ob eine Behandlung erforderlich ist.
Was verursacht das multiple Myelom und wer ist gefährdet?
Die ehrliche Antwort lautet: Niemand weiß genau, was das multiple Myelom verursacht. Was die Forschung jedoch weiß, ist, dass die Krankheit beginnt, wenn sich genetische Veränderungen (Mutationen) in einer Plasmazelle ansammeln und die normalen Kontrollmechanismen außer Kraft setzen, die der Zelle signalisieren, wann sie die Teilung beenden soll. Warum diese Veränderungen bei manchen Menschen auftreten und bei anderen nicht, wird noch erforscht.
Die Ursache ist zwar unklar, doch mehrere Faktoren erhöhen das Erkrankungsrisiko. Die Mayo Clinic und das Nationale Krebsinstitut beschreiben die wichtigsten Risikofaktoren:
- Alter. Die meisten Menschen erhalten die Diagnose nach dem 60. Lebensjahr, und das Risiko steigt mit zunehmendem Alter weiter an.
- Geschlecht. Männer erkranken etwas häufiger an einem Myelom als Frauen.
- Rasse. Myelom tritt bei Schwarzen etwa doppelt so häufig auf wie bei Weißen und manifestiert sich tendenziell in einem jüngeren Alter.
- Eine MGUS-Anamnese. Das Vorliegen einer MGUS ist der stärkste bekannte Risikofaktor.
- Familiäre Vorbelastung. Wenn ein naher Verwandter an Myelom erkrankt ist, erhöht sich das eigene Risiko leicht, obwohl die meisten Fälle nicht erblich bedingt sind.
- Fettleibigkeit und möglicherweise eine langfristige Exposition gegenüber bestimmten Industriechemikalien oder hochdosierter Strahlung.
Es ist wichtig zu wissen, was kein Multiples Myelom verursacht. Es ist nicht ansteckend, man kann sich nicht bei anderen Menschen anstecken, und es gibt keine bekannte Ernährungsweise oder Lebensweise, die es direkt auslöst. Das Vorhandensein eines oder mehrerer Risikofaktoren bedeutet nicht zwangsläufig, dass man an Myelom erkrankt, und viele Menschen, die ein Multiples Myelom entwickeln, weisen überhaupt keine offensichtlichen Risikofaktoren auf.
Symptome und die CRAB-Kriterien
Ein frühes multiples Myelom verursacht oft keine Symptome und wird zufällig bei einer routinemäßigen Blutuntersuchung entdeckt. Treten Symptome auf, so haben diese zwei Ursachen: die Schädigung von Knochen und Knochenmark durch die Myelomzellen und die Beeinträchtigung von Blut und Nieren durch das abnorme Protein.
Ärzte fassen die vier klassischen Formen von Organschäden unter dem Merkhilfe-Schema CRAB zusammen. Anhand dieser Merkmale wird auch entschieden, ob die Erkrankung aktiv ist und behandelt werden muss.
| CRAB-Funktion | Was es bedeutet | Was Ihnen vielleicht auffällt |
|---|---|---|
| C — Kalzium (hoch) | Beim Knochenabbau wird Kalzium ins Blut freigesetzt (Hyperkalzämie). | Starker Durst, häufiges Wasserlassen, Verstopfung, Verwirrtheit, Übelkeit |
| R — Renal (Niere) | Die abnormalen Proteine und der hohe Kalziumspiegel belasten die Nieren. | Schäumender Urin, Schwellungen, Müdigkeit, verminderte Urinausscheidung |
| A — Anämie | Beim Myelom werden die Zellen verdrängt, die rote Blutkörperchen produzieren. | Müdigkeit, Schwäche, Blässe, Kurzatmigkeit |
| B — Knochen | Das Myelom verursacht Schwachstellen und eine Ausdünnung der Knochen. | Anhaltende Knochenschmerzen (oft im Rücken oder in den Rippen), Knochenbrüche durch leichte Verletzungen |
Neben CRAB kann das multiple Myelom wiederholte Infektionen verursachen, da der Körper nicht genügend wirksame Antikörper bildet. Hinzu kommen unerklärlicher Gewichtsverlust, häufiges Fieber sowie Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen und Füßen. Manche Menschen bemerken dies zuerst durch … vollständiges Blutbild zeigt Anämie, dass ihre Kalziumspiegel ist hoch, oder dass ihre Nierenmarker Kreatinin ist unbemerkt aufgetaucht, noch bevor irgendein anderer Hinweis auftaucht.
Wie wird das multiple Myelom diagnostiziert?
Die Diagnose beginnt meist nicht mit einem dramatischen Symptom, sondern mit einem überraschenden Blutwert. Wie Hämatologen der Mayo Clinic erklären, besteht oft der Verdacht auf ein Myelom, wenn Routineuntersuchungen einen ungewöhnlich hohen Gesamteiweißwert, ein niedriges Blutbild oder auffällige Nierenwerte zeigen. Daraufhin setzen Ärzte gezielte Tests ein, um die Erkrankung zu bestätigen, die Eiweißproduktion zu messen und Organschäden festzustellen.
| Prüfen | Wonach es sucht |
|---|---|
| Serumproteinelektrophorese (SPEP) | Der M-Protein-“Spitzenwert” im Blut |
| Immunfixation | Bestätigt den genauen Typ des abnormalen Antikörpers |
| Serumfreie Leichtketten und Kappa/Lambda-Verhältnis | Überschüssig hergestellte Antikörperfragmente, nützlich für die Früherkennung und Überwachung |
| Immunglobulinspiegel (IgG, IgA) | Identifiziert den überproduzierten Antikörpertyp. |
| Gesamtprotein und unserer vollständiges Blutbild | Erhöhter Eiweißgehalt und Anämie |
| Kalzium und unserer Kreatinin | Hyperkalzämie und Nierenfunktion |
| 24-Stunden-Urintest | Eiweiß im Urin, einschließlich der leichten Ketten, die als Bence-Jones-Protein bekannt sind |
| Knochenmarkbiopsie | Der Prozentsatz abnormaler Plasmazellen im Knochenmark |
| Bildgebende Verfahren (Niedrigdosis-Ganzkörper-CT, MRT oder PET) | Knochenschäden und Tumore |
Für eine formale Diagnose suchen Ärzte im Knochenmark nach einem hohen Anteil klonaler Plasmazellen, in der Regel mindestens 10 Prozent, zusammen mit mindestens einem Anzeichen dafür, dass die Erkrankung Schäden verursacht. Diese Schäden können beliebige CRAB-Merkmale oder mehrere “Myelom-definierende” Marker sein, wie beispielsweise eine sehr hohe Anzahl an Plasmazellen, ein stark unausgewogenes Verhältnis freier Leichtketten oder mehr als eine fokale Läsion im MRT. Wenn das Protein vorhanden ist, aber keines dieser Anzeichen vorliegt, lautet die Diagnose stattdessen MGUS oder indolentes Myelom, und die Behandlung besteht in der Regel aus engmaschiger Überwachung anstelle einer Therapie.
Stadien des multiplen Myeloms
Sobald ein Multiples Myelom diagnostiziert ist, hilft die Stadieneinteilung, das Stadium der Erkrankung zu beschreiben und den Behandlungsplan festzulegen. Das heute am weitesten verbreitete System ist das Revised International Staging System (R-ISS), das mehrere routinemäßige Messungen kombiniert.
- Beta-2-Mikroglobulin, ein Protein, dessen Konzentration mit der Menge an Myelomzellen im Körper ansteigt. Ein verwandter Marker, Beta-2-Globuline, wird bei Standard-Proteintests berichtet.
- Albumin, ein Protein, dessen Konzentration tendenziell sinkt, wenn die Krankheit aktiver wird.
- Laktatdehydrogenase (LDH), ein Enzym, das Aufschluss darüber geben kann, wie schnell sich Zellen erneuern.
- Zytogenetik bedeutet die Untersuchung spezifischer Chromosomenveränderungen innerhalb der Myelomzellen, die in der Knochenmarkprobe gefunden wurden.
Stadium 1 beschreibt eine Erkrankung mit geringerem Risiko und günstigen Markern, während Stadium 3 eine Erkrankung mit höherem Risiko beschreibt. Die Stadieneinteilung ist keine individuelle Prognose; sie ist ein Instrument unter mehreren, und Ihr Behandlungsteam berücksichtigt sie zusammen mit Ihrem Alter, Ihrer Nierenfunktion und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand.
Behandlungsoptionen für multiples Myelom
Multiples Myelom ist derzeit nicht heilbar, aber sehr gut behandelbar, und die Therapie hat sich in den letzten zwei Jahrzehnten grundlegend verändert. Ziel ist es, die Erkrankung zu kontrollieren, Symptome zu lindern, Knochen und Nieren zu schützen und die Gesundheit der Betroffenen so lange wie möglich zu erhalten. Laut dem National Cancer Institute hängt die Behandlung maßgeblich vom Stadium der Erkrankung und davon ab, ob Symptome auftreten.
Bei MGUS und den meisten indolenten Myelomen besteht die Standardbehandlung in einer abwartenden Beobachtung mit regelmäßigen Blutuntersuchungen und Kontrolluntersuchungen, jedoch ohne medikamentöse Therapie. Eine zu frühe Behandlung dieser frühen Stadien hat sich außerhalb klinischer Studien nicht als lebensverlängernd erwiesen.
Wenn ein aktives Myelom behandelt werden muss, kombinieren Ärzte in der Regel Medikamente aus verschiedenen Wirkstofffamilien, da die gleichzeitige Bekämpfung des Krebses auf mehreren Wegen besser wirkt als die Behandlung mit einem einzelnen Medikament.
| Behandlungsart | So funktioniert es | Beispiele |
|---|---|---|
| Proteasom-Inhibitoren | Blockieren Sie das Proteinrecycling der Zelle, damit Myelomzellen absterben. | Bortezomib, Carfilzomib |
| Immunmodulatoren | Die Immunabwehr stärken und das Krebswachstum verlangsamen | Lenalidomid, Pomalidomid |
| Monoklonale Antikörper | Im Labor hergestellte Antikörper, die einen Marker (CD38) auf Myelomzellen angreifen | Daratumumab, Isatuximab |
| Kortikosteroide | Entzündungen reduzieren und Myelomzellen abtöten | Dexamethason |
| Stammzelltransplantation | Hochdosierte Chemotherapie, gefolgt von einer Rettung mit Ihren eigenen Stammzellen | Autologe Transplantation |
Viele Patienten, die körperlich fit genug sind, erhalten nach der ersten medikamentösen Behandlung eine autologe Stammzelltransplantation. Oft folgt darauf eine niedrig dosierte Erhaltungstherapie, um die Erkrankung unter Kontrolle zu halten. Bei einem Rezidiv oder wenn das Myelom nicht mehr auf die Behandlung anspricht, können neuere Therapieoptionen helfen, darunter die CAR-T-Zell-Therapie (im Labor entwickelte Immunzellen, die Myelomzellen gezielt angreifen) und bispezifische Antikörper (Medikamente, die die körpereigenen Immunzellen mit dem Krebs verbinden). Die unterstützende Therapie ist ebenso wichtig: Knochenstärkende Medikamente, die Behandlung von Anämie und Infektionen sowie Maßnahmen zum Schutz der Nieren tragen dazu bei, dass sich die Patienten besser fühlen und aktiv bleiben können. Ihr Arzt wählt die Therapiekombination individuell nach Ihrer Erkrankung, Ihren anderen gesundheitlichen Beschwerden und Ihren Wünschen aus.
Leben mit multiplem Myelom und die Prognose
Das multiple Myelom ist in der Regel eine chronische Erkrankung, die über Jahre hinweg behandelt wird. Dabei wechseln sich Therapiephasen, Remissionsphasen und regelmäßige Kontrolluntersuchungen ab. Remission bedeutet, dass die Erkrankung unter Kontrolle ist und der Spiegel des abnormalen Proteins gesunken ist, nicht aber, dass der Krebs vollständig verschwunden ist. Daher überwacht Ihr Behandlungsteam weiterhin Ihr M-Protein und Ihre freien Leichtketten, um Veränderungen frühzeitig zu erkennen.
Die Überlebensrate hat sich deutlich verbessert. Zahlen des SEER-Programms des National Cancer Institute zeigen, dass in den USA etwa sechs von zehn Menschen fünf Jahre nach der Diagnose noch leben. Die Prognose verbessert sich mit dem Aufkommen neuerer Therapien weiter. Diese Zahlen sind Durchschnittswerte, die auf Patienten basieren, bei denen die Diagnose vor Jahren gestellt wurde. Sie variieren stark je nach Krankheitsstadium, genetischer Veranlagung, Alter und dem Ansprechen auf die Behandlung und lassen daher keine Rückschlüsse auf den individuellen Krankheitsverlauf zu. Viele Betroffene führen lange Zeit ein gutes Leben, gehen einer Arbeit nach, reisen und bleiben zwischen den Behandlungen aktiv.
Wann sollte man einen Arzt aufsuchen?
Die meisten Symptome, die mit einem Multiplen Myelom in Verbindung gebracht werden, haben weitaus häufigere und harmlose Ursachen. Dennoch ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, insbesondere wenn mehrere Symptome gleichzeitig auftreten oder anhalten:
- Knochenschmerzen, die wochenlang anhalten, insbesondere im Rücken oder in den Rippen, oder ein Knochenbruch nach einem leichten Stoß.
- Ungewöhnliche, anhaltende Müdigkeit oder Atemnot, die auf eine Anämie hindeuten könnten
- Häufige oder schwer zu bekämpfende Infektionen
- Symptome eines hohen Kalziumspiegels, wie starker Durst, Verstopfung, Verwirrtheit oder häufiges Wasserlassen
- Schäumender Urin, Schwellungen oder andere Anzeichen von Nierenproblemen
- Ein auffälliges Blutbild, wie beispielsweise ein erhöhter Gesamteiweiß- oder Kalziumwert, das Ihr Arzt untersuchen möchte
Sich Rat einzuholen bedeutet nicht, dass man Krebs hat. Es ermöglicht dem Arzt lediglich, die richtigen Tests anzuordnen und andere Erkrankungen auszuschließen – genau darauf beruht eine frühzeitige und genaue Diagnose.
Glossar
| Begriff | Definition |
|---|---|
| Bence-Jones-Protein | Freie Antikörperfragmente (Leichtketten), die bei vielen Menschen mit Myelom über den Urin ausgeschieden werden. |
| Knochenmarkbiopsie | Ein Test, bei dem eine kleine Knochenmarkprobe entnommen wird, um den Prozentsatz abnormaler Plasmazellen zu messen. |
| CRAB-Kriterien | Die vier Anzeichen für eine durch Myelom bedingte Organschädigung: hoher Kalziumspiegel, Nierenprobleme, Anämie und Knochenschädigung. |
| Gratis Lichterketten | Kleine Antikörperfragmente werden im Blut gemessen; das Kappa/Lambda-Verhältnis hilft bei der Erkennung und Überwachung des Myeloms. |
| M-Protein (monoklonales Protein) | Der einzelne abnorme Antikörper, der von Myelomzellen gebildet wird und zur Diagnose und Verlaufskontrolle der Krankheit dient. |
| MGUS | Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz; eine stumme Vorstufe mit einer geringen Menge an M-Protein und ohne Symptome. |
| Plasmazelle | Eine weiße Blutzelle, die normalerweise Antikörper produziert und bei einem Myelom krebsartig wird. |
| Proteasom-Inhibitor | Eine Klasse von Myelom-Medikamenten, die das Protein-Recycling-System der Zelle blockieren. |
| Schwelendes Myelom | Ein Zwischenstadium mit mehr abnormalem Protein als bei MGUS, aber noch ohne Organschädigung. |
| Stammzelltransplantation | Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von einer Rettungsbehandlung mit den eigenen, eingelagerten Blutstammzellen des Patienten. |
Häufig gestellte Fragen
Ist das multiple Myelom erblich oder tritt es familiär gehäuft auf?
Multiples Myelom ist in der Regel nicht erblich, und die meisten Betroffenen haben keine familiäre Vorbelastung. Allerdings erhöht das Vorhandensein eines nahen Verwandten mit Myelom oder MGUS das eigene Risiko leicht, was auf einen gewissen genetischen Einfluss hindeutet. Die Veränderungen, die das Myelom auslösen, finden im Laufe des Lebens in den Plasmazellen statt; sie werden nicht wie die Augenfarbe vererbt. Wenn mehrere nahe Verwandte an Myelom oder anderen Blutkrebsarten erkrankt sind, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen, damit Ihre Testergebnisse in diesem Kontext interpretiert werden können.
Ist das multiple Myelom heilbar und was bedeutet Remission?
Multiples Myelom ist derzeit nicht heilbar, aber gut behandelbar, und viele Betroffene leben viele Jahre gut damit. Ziel der Behandlung ist die Remission, d. h. die Erkrankung wird unter Kontrolle gebracht und das abnorme Protein sinkt, manchmal sogar bis unter die Nachweisgrenze. Remission ist nicht gleichbedeutend mit Heilung, da die Erkrankung wiederkehren kann. Deshalb werden die Kontrolluntersuchungen auch dann fortgesetzt, wenn Sie sich beschwerdefrei fühlen. Dank ständiger Verbesserungen der Behandlungsmethoden ist die Prognose heute besser als in älteren Statistiken dargestellt.
Was ist üblicherweise das erste Anzeichen eines multiplen Myeloms?
Oft gibt es kein eindeutiges erstes Anzeichen, und die Erkrankung wird häufig zufällig bei einer Blutuntersuchung aus einem anderen Grund festgestellt. Treten frühe Symptome auf, handelt es sich meist um anhaltende Knochenschmerzen, insbesondere im Rücken oder in den Rippen, oder um unerklärliche Müdigkeit aufgrund von Anämie. Wiederholte Infektionen und erhöhte Kalzium- oder Proteinwerte im Blutbild sind weitere häufige erste Hinweise. Keines dieser Symptome allein deutet auf ein Multiples Myelom hin, da jedes davon viele weitere, häufigere Ursachen haben kann. Eine Kombination dieser Symptome sollte jedoch abgeklärt werden.
Ist multiples Myelom dasselbe wie Knochenkrebs?
Nein. Obwohl das Multiple Myelom häufig Knochen schädigt und Knochenschmerzen verursacht, handelt es sich um eine Krebserkrankung der Plasmazellen im Knochenmark und nicht um eine Krebserkrankung, die im Knochen selbst entsteht. Echte Knochenkrebsarten wie das Osteosarkom entwickeln sich im Knochengewebe. Die Verwechslung ist verständlich, da Knochenschwund und Frakturen bei Multiplem Myelom häufig vorkommen. Die Erkrankung und ihre Behandlung unterscheiden sich jedoch deutlich von denen primärer Knochenkrebsarten.
Kann ein multiples Myelom bei einer routinemäßigen Blutuntersuchung nachgewiesen werden?
Oft ja, zumindest als erster Hinweis. Routineuntersuchungen können Anämie, einen erhöhten Gesamteiweißwert, einen erhöhten Kalziumspiegel oder auffällige Nierenwerte aufdecken, was den Arzt zu weiteren Untersuchungen veranlassen kann. Zur Bestätigung der Diagnose sind jedoch spezifische Tests wie Proteinelektrophorese, Bestimmung der freien Leichtketten, Knochenmarkbiopsie und bildgebende Verfahren erforderlich. Ein Routine-Screening kann also zwar einen Verdachtsmoment liefern, aber allein kein Myelom diagnostizieren.
Ist das multiple Myelom immer tödlich?
Das multiple Myelom ist eine schwere Krebserkrankung, doch die Bezeichnung “unheilbar” ist für viele Betroffene heutzutage irreführend. Es wird in der Regel als eine langfristig behandelbare Erkrankung betrachtet, bei der die Therapie den Krankheitsverlauf durch wiederholte Remissionsphasen und Nachsorge kontrolliert. Die Überlebensrate hat sich deutlich verbessert und verbessert sich weiterhin. Die Prognose hängt vom Stadium der Erkrankung, der genetischen Veranlagung, dem Alter und dem Ansprechen auf die Therapie ab. Ihr Hämatologe kann Ihnen eine realistische Einschätzung Ihrer individuellen Situation geben.
Quellen
- Nationales Krebsinstitut – Behandlung von Plasmazellneoplasien (einschließlich multiplem Myelom) (PDQ), Patientenversion
- Mayo-Klinik – Multiples Myelom: Symptome und Ursachen
- Cleveland Clinic – Multiples Myelom: Symptome, Ursachen und Behandlung
Weiterführende Literatur
- So lesen Sie Ihre Blutwerte: Eine einfache Anleitung
- Abnormale Blutwerte: Was bedeuten sie?
- Tumormarker: Bedeutung, Anwendung und Grenzen
- Immunglobulin A (IgA): Ihren Bluttest verstehen
- Lymphom: Symptome, Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten
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Multiples Myelom wird oft erstmals im Rahmen einer routinemäßigen Blutuntersuchung festgestellt. Daher kann es beruhigend und äußerst hilfreich sein, die eigenen Blutwerte zu verstehen. AI DiagMe hilft Ihnen dabei, in diesem Zusammenhang wichtige Marker wie beispielsweise Ihr Gesamtprotein zu verstehen., Proteinelektrophorese und Gammaglobuline, Kalzium, Und Nierenfunktion, Die Ergebnisse werden in einfacher Sprache erklärt. Sie sollen Ihnen helfen, Ihre Ergebnisse zu verstehen und sich auf Ihren Termin vorzubereiten, nicht aber Krankheiten zu diagnostizieren oder Ihren Arzt zu ersetzen.
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