ที่ AI DiagMe เราช่วยให้ผู้ป่วยทุกคนเข้าใจผลการตรวจเลือดของตนเองผ่านปัญญาประดิษฐ์ ด้วยภาษาที่ชัดเจนและเข้าถึงได้ง่าย เนื่องจากนี่คือข้อมูลด้านสุขภาพ ความน่าเชื่อถือของเนื้อหาจึงเป็นสิ่งสำคัญสูงสุดของเรา บทความทุกชิ้นจัดทำโดยทีมบรรณาธิการเฉพาะทาง จากนั้นได้รับการตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์ หน้านี้อธิบายว่าเราคือใคร เราทำงานอย่างไร และเราได้รับการกำกับดูแลอย่างไร
บทความของเราจัดทำภายใต้ความรับผิดชอบด้านบรรณาธิการของ AI DiagMeแนวทางบรรณาธิการและการตรวจสอบข้อเท็จจริงอยู่ภายใต้การดูแลของ บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส Julien Priourบทความทุกชิ้นที่เกี่ยวข้องกับหัวข้อทางการแพทย์จะได้รับการ ตรวจสอบและรับรองโดยแพทย์จากคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรมของเราเนื้อหาของเราอ้างอิงจากแนวทางการแพทย์ปัจจุบันและวรรณกรรมที่ผ่านการทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญ
รับผิดชอบแนวทางบรรณาธิการและการตรวจสอบข้อเท็จจริง
ผู้ร่วมก่อตั้งและ CEO ของ AI DiagMe · บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส · สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris
Julien Priour คือ ผู้ร่วมก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ของ AI DiagMe โดยเขายังดำรงตำแหน่ง บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโสซึ่งรับผิดชอบแนวทางบรรณาธิการและการตรวจสอบข้อเท็จจริง สำเร็จการศึกษาจาก HEC Paris ด้วย ประสบการณ์ 3 ปี ในด้านการจัดทำและตรวจสอบเนื้อหาสุขภาพ เขาได้รับการรับรอง "การเขียนและตีพิมพ์บทความวิทยาศาสตร์"จัดทำโดย Institut de Recherche pour le Développement (IRD) ผ่าน France Université Numérique
เขากำหนดแนวทางบรรณาธิการ มาตรฐานการอ้างอิง (HAS, Ameli, INSERM…) และกระบวนการตรวจสอบที่ใช้ทั่วทั้งเว็บไซต์ พร้อมทั้งดูแลให้บทความทุกชิ้นเป็นไปตามแนวทางทางการแพทย์ที่เป็นปัจจุบัน และได้รับการรับรองจากแพทย์ในคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรม
คณะกรรมการของ AI DiagMe รวบรวมแพทย์และผู้เชี่ยวชาญอิสระ 12 ท่านจากหลากหลายสาขา ได้แก่ โลหิตวิทยา, โรคหัวใจ, เวชศาสตร์ผู้สูงอายุ, โสต ศอ นาสิก, เวชศาสตร์ทั่วไป, โรคไต, อายุรศาสตร์, ต่อมไร้ท่อ, กุมารเวชศาสตร์, นรีเวชวิทยา, โรคติดเชื้อ และชีววิทยาการแพทย์ คณะกรรมการนี้ทำหน้าที่ตรวจสอบความถูกต้องทางการแพทย์ของเนื้อหา และดูแลให้เป็นไปตามมาตรฐานจริยธรรม โดยมี Dr Sylvain Benzakin เป็นประธาน
โสต ศอ นาสิก และศัลยกรรมศีรษะและคอ · ศัลยกรรมตกแต่งใบหน้าและคอ
ดำรงตำแหน่งประธานคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และจริยธรรมของ AI DiagMe ดูแลให้การดำเนินงานเป็นไปตามพันธกิจการตรวจสอบทางการแพทย์และการกำกับดูแลด้านจริยธรรมที่กำหนดไว้ในกฎบัตร
โลหิตวิทยามะเร็ง (มะเร็งต่อมน้ำเหลือง, มะเร็งไขกระดูก, การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวเอง, การบำบัดด้วย CAR-T) RPPS 10108600593แพทย์ตั้งแต่ปี 2013
ห้าขั้นตอนที่เป็นระบบ ตั้งแต่การร่างจนถึงการอัปเดต เพื่อรับประกันความถูกต้องทางการแพทย์และ การตรวจสอบย้อนกลับของเนื้อหาทุกชิ้นที่เผยแพร่
คณะกรรมการดำเนินงานภายใต้กฎบัตรที่เป็นลายลักษณ์อักษร เพื่อรับประกันความเป็นอิสระและความเป็นกลาง โดยมีหลักการ 6 ข้อที่เป็นโครงสร้างการทำงาน
วาระ 2 ปีโดยต้องมีประสบการณ์ทางคลินิกอย่างน้อย 5 ปีขึ้นไป สำหรับสมาชิกแต่ละคน
(A) การรับรองทางวิทยาศาสตร์ และความถูกต้องทางการแพทย์ของเนื้อหา (B) การกำกับดูแล AI เชิงจริยธรรม — อคติของอัลกอริทึม การสร้างข้อมูลเท็จ ความสามารถในการอธิบาย (สอดคล้องกับ AI Act)
สมาชิกทุกคนต้องแจ้งข้อมูลบังคับ พร้อมกฎเกณฑ์ที่เข้มงวดยิ่งขึ้นสำหรับการลงคะแนนเชิงจริยธรรม
คณะกรรมการงดเว้นการใช้ถ้อยคำใดๆ ที่คล้ายกับการวินิจฉัย การพยากรณ์โรค หรือคำแนะนำในการรักษา AI DiagMe = ความรู้ด้านสุขภาพ ไม่ใช่อุปกรณ์ทางการแพทย์
รายงานกิจกรรมประจำปี ที่สรุปผลการดำเนินงานของคณะกรรมการ
Dr Sylvain Benzakin — ทำหน้าที่เป็นประธานและประสานงานการทำงานของคณะกรรมการ
AI DiagMe เป็นแบรนด์ของ Smart Medical Care กลุ่มบริษัท — Smart Medical Care Ltd (สหราชอาณาจักร, Companies House 15309552, หน่วยงานดำเนินการหลักและเจ้าของทรัพย์สินทางปัญญา) และ Smart Medical Care SAS (ฝรั่งเศส, RCS Nice 932 924 194, การดำเนินงานในเขต EEA)
การประมวลผลเป็นไปตาม GDPR และ AI Actข้อมูลสุขภาพจัดเก็บบน Google Cloudบนเซิร์ฟเวอร์ ที่ตั้งอยู่ในฝรั่งเศสโดยมี ผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง HDS (การจัดเก็บข้อมูลสุขภาพ)
AI DiagMe เป็น เครื่องมือให้ข้อมูลและส่งเสริมความรู้ด้านสุขภาพเนื้อหาไม่สามารถทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ โปรดปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อแปลผลการตรวจของคุณ
ยื่นผ่าน Innovation and Guidance Desk (Guichet Innovation et Orientation, GIO) ของ ANSM (หน่วยงานแห่งชาติฝรั่งเศสเพื่อความปลอดภัยของยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ) — กรณี 2500297 / GIO 23593272 — แพลตฟอร์มได้ผ่านการวิเคราะห์คุณสมบัติด้านกฎระเบียบแล้ว
ANSM (ฝ่ายอุปกรณ์การแพทย์และอุปกรณ์การแพทย์วินิจฉัยในหลอดทดลอง) ได้สรุปผล สองครั้ง (คำตอบลงวันที่ 30 มิถุนายน และ 1 กรกฎาคม 2025) ว่า AI DiagMe ไม่เข้าข่ายคำนิยามของเครื่องมือแพทย์หรืออุปกรณ์การแพทย์วินิจฉัยในหลอดทดลอง (กฎระเบียบสหภาพยุโรป 2017/745 และ 2017/746): โซลูชันนี้อยู่ภายใต้ กฎระเบียบความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ทั่วไป (กฎระเบียบสหภาพยุโรป 2023/988) ในฐานะผลิตภัณฑ์สำหรับใช้งานทั่วไป
Smart Medical Care Ltd
Companies House 15309552
สหราชอาณาจักร
