W AI DiagMe pomagamy każdemu pacjentowi zrozumieć wyniki badań krwi dzięki sztucznej inteligencji — w jasnym i przystępnym języku. Ponieważ są to informacje zdrowotne, wiarygodność naszych treści jest naszym absolutnym priorytetem: każdy artykuł jest tworzony przez wyspecjalizowany zespół redakcyjny, a następnie recenzowany i zatwierdzany przez lekarzy. Ta strona wyjaśnia, kim jesteśmy, jak pracujemy i jak jesteśmy zarządzani.
Nasze artykuły są tworzone pod nadzorem redakcyjnym AI DiagMe. Linię redakcyjną i weryfikację faktów nadzoruje nasz starszy redaktor medyczny, Julien Priour. Każdy artykuł dotyczący tematu medycznego jest następnie recenzowany i zatwierdzany przez lekarza z naszego komitetu naukowego i etycznego. Nasze treści opierają się na aktualnych wytycznych medycznych i literaturze recenzowanej przez ekspertów.
Odpowiedzialny za linię redakcyjną i weryfikację faktów.
Współzałożyciel i CEO AI DiagMe · Starszy redaktor medyczny · Absolwent HEC Paris
Julien Priour jest współzałożycielem i dyrektorem generalnym AI DiagMe, gdzie pełni również funkcję starszego redaktora medycznego, odpowiedzialnego za linię redakcyjną i weryfikację faktów. Absolwent HEC Paris z 3-letnim doświadczeniem w redagowaniu i weryfikacji treści medycznych, posiada certyfikat „Pisanie i publikowanie artykułu naukowego", wydany przez Institut de Recherche pour le Développement (IRD) za pośrednictwem France Université Numérique.
Określa linię redakcyjną, standardy doboru źródeł (HAS, Ameli, INSERM…) oraz proces recenzji stosowany na całej stronie, a także dba o to, by każdy artykuł był zgodny z aktualnymi wytycznymi medycznymi i zatwierdzony przez lekarza z komitetu naukowego i etycznego.
Komitet AI DiagMe skupia 12 niezależnych lekarzy i ekspertów z różnych specjalności — hematologii, kardiologii, geriatrii, laryngologii, medycyny ogólnej, nefrologii, chorób wewnętrznych, endokrynologii, pediatrii, ginekologii, chorób zakaźnych oraz biologii medycznej. Zatwierdza on rzetelność medyczną treści i zapewnia zgodność ze standardami etycznymi. Na jego czele stoi dr Sylvain Benzakin.
Laryngologia i chirurgia głowy i szyi · Chirurgia plastyczna twarzy i szyi
Przewodniczy komitetowi naukowemu i etycznemu AI DiagMe. Zapewnia zgodność z mandatem walidacji medycznej i zarządzania etycznego określonym w karcie.
Hematologia onkologiczna (chłoniaki, szpiczak, autologiczne przeszczepy komórek macierzystych, terapia CAR-T). RPPS 10108600593, lekarz od 2013 roku.
Pięć systematycznych kroków — od briefu po aktualizację — gwarantujących rzetelność medyczną i pełną identyfikowalność każdej opublikowanej treści.
Komitet działa na podstawie pisemnej karty zapewniającej niezależność i bezstronność. Jego pracę reguluje sześć zasad.
2-letnia kadencja. Wymagane jest co najmniej 5 lat doświadczenia klinicznego dla każdego członka.
(A) Walidacja naukowa oraz rzetelność medyczna treści. (B) Etyczne zarządzanie AI — stronniczość algorytmiczna, halucynacje, wyjaśnialność (zgodność z AI Act).
Obowiązkowe oświadczenie każdego członka. Wzmocnione zasady dotyczące głosowań etycznych.
Komitet powstrzymuje się od wszelkich sformułowań przypominających diagnozę, rokowanie lub zalecenie terapeutyczne. AI DiagMe = edukacja zdrowotna, nie wyrób medyczny.
Roczny raport z działalności podsumowujący prace komitetu.
Dr Sylvain Benzakin — przewodniczy pracom komitetu i je koordynuje.
AI DiagMe jest marką grupy Smart Medical Care — Smart Medical Care Ltd (Wielka Brytania, Companies House 15309552, główny podmiot operacyjny i właściciel IP) oraz Smart Medical Care SAS (Francja, RCS Nice 932 924 194, działalność na terenie EOG).
Przetwarzanie zgodne z RODO oraz Akt w sprawie AI. Dane zdrowotne przechowywane na Google Cloud, na serwerach zlokalizowanych we Francji, z hostem z certyfikatem HDS (Hosting Danych Zdrowotnych).
AI DiagMe to narzędzie informacyjne i edukacyjne w zakresie zdrowia. Treści zawarte na stronie nie zastępują porady lekarskiej: zawsze konsultuj wyniki badań ze swoim lekarzem.
Zgłoszone za pośrednictwem Okienka Innowacji i Orientacji (Guichet Innovation et Orientation, GIO) z ANSM (Francuskiej Agencji ds. Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych) — sprawa 2500297 / GIO 23593272 — platforma przeszła analizę kwalifikacji regulacyjnej.
ANSM (Dyrekcja ds. Wyrobów Medycznych i Wyrobów Medycznych do Diagnostyki In Vitro) stwierdziła, dwukrotnie (odpowiedzi z dnia 30 czerwca i 1 lipca 2025 r.), że AI DiagMe nie spełnia definicji wyrobu medycznego ani wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro (rozporządzenia UE 2017/745 i 2017/746): rozwiązanie podlega ogólnemu rozporządzeniu o bezpieczeństwie produktów (rozporządzenie UE 2023/988) jako produkt ogólnego użytku.
Smart Medical Care Ltd
Companies House 15309552
Wielka Brytania
