Een Alzheimer bloedtest die in mei 2025 door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd, heeft veranderd hoe artsen naar de ziekte kunnen zoeken. Voor het eerst kan een eenvoudige bloedafname helpen bij het opsporen van de amyloïde plaques die gelinkt zijn aan Alzheimer’s, in plaats van uitsluitend te vertrouwen op een hersenscan of een ruggenprik. Dit artikel legt uit wat de Alzheimer bloedtest meet, waarom hij belangrijk is, hoe nauwkeurig hij is, voor wie hij bedoeld is, en wat het meest recente onderzoek laat zien. De toon is rustig en praktisch: dit is een echte stap vooruit, maar geen wondermiddel, en de test stelt de diagnose Alzheimer niet op zichzelf.
Wat de Alzheimer bloedtest precies meet
De door de FDA goedgekeurde test heet de Lumipulse G pTau217/beta-Amyloid 1-42 Plasma Ratio. Hij meet twee eiwitten in plasma, het vloeibare deel van bloed: een vorm van het tau-eiwit genaamd pTau217, en een amyloïdfragment genaamd beta-amyloïd 1-42. Het apparaat berekent vervolgens de verhouding tussen beide. Die verhouding komt nauw overeen met de hoeveelheid amyloïde plaque in de hersenen, een kenmerk van de ziekte van Alzheimer. In gewone taal: een stof in uw bloed wordt een venster op een proces dat zich in de hersenen afspeelt.
Tot nu toe konden die plaques alleen worden gezien met een PET-hersenscan of worden gemeten in hersenvocht dat via een lumbaalpunctie, ook wel ruggenprik genoemd, werd afgenomen. Beide methoden zijn nauwkeurig, maar kostbaar, invasief of moeilijk toegankelijk. De nieuwe aanpak leest dezelfde onderliggende biologie uit een gewoon buisje bloed. Ons team legt de biologie van de ziekte van Alzheimer.
Waarom de Alzheimer bloedtest een keerpunt is
Toegankelijkheid is de echte verandering. Een bloedafname kan worden gedaan in een gewone huisartsenpraktijk, kost veel minder dan beeldvorming, en vermijdt zowel straling als een ruggenprik. Johns Hopkins, waarvan de onderzoekers hebben geholpen de test te valideren, geeft aan dat hij wordt uitgerold zodat huisartsen en specialisten hem kunnen aanvragen via reguliere elektronische patiëntendossiers.
Timing is ook belangrijk. Nieuwere Alzheimer-medicijnen werken het best in een vroeg stadium, en ze vereisen bevestiging dat amyloïde aanwezig is voordat de behandeling begint. Een snellere, eenvoudigere test betekent dat minder mensen maanden wachten op een scan, en meer mensen een antwoord krijgen terwijl hun opties nog ruim zijn. Resultaten komen meestal binnen een paar dagen terug. Voor de praktische kant van het afnemen van een monster legt een aparte gids de standaard uit bloedtestproces.
Hoe betrouwbaar is de bloedtest voor Alzheimer?
In het onderzoek dat de FDA beoordeelde, werd de test vergeleken met PET-scans of ruggenmergvloeistofresultaten bij 499 mensen met geheugen- of denkproblemen. Van degenen die positief testten, had 91,7% daadwerkelijk amyloïde plaques; van degenen die negatief testten, had 97,3% ze daadwerkelijk niet. Minder dan één op de vijf resultaten viel in een tussenliggende, onbepaalde zone.
Dat is een sterke prestatie, maar het is geen ja-of-nee-diagnose. Het resultaat wordt het best begrepen als een reeks, zoals de onderstaande tabel laat zien.
| Resultaat | Wat het suggereert | Wat er daarna meestal gebeurt |
|---|---|---|
| Positief | Amyloïde plaques zijn waarschijnlijk aanwezig (ongeveer 92% kwam overeen met een PET-scan of ruggenmergvloeistoftest) | De arts bevestigt dit met het volledige klinische beeld en bespreekt de volgende stappen |
| Tussencategorie | Onduidelijk; dit gebeurde bij minder dan één op de vijf mensen | Een PET-scan of ruggenmergvloeistoftest wordt meestal toegevoegd |
| Negatief | Amyloïde plaques zijn waarschijnlijk niet aanwezig (ongeveer 97% kwam overeen met een negatieve scan of test) | De arts zoekt naar een andere oorzaak van de klachten |
Omdat geen enkele test perfect is, kan een fout-positief resultaat onnodige zorgen en extra onderzoek veroorzaken, terwijl een fout-negatief resultaat een vals gevoel van geruststelling kan geven. De FDA stelt uitdrukkelijk dat dit geen screeningsinstrument is en geen zelfstandige diagnose, en dat resultaten altijd in samenhang met de rest van iemands beoordeling moeten worden gelezen. Dezelfde voorzichtigheid geldt voor elke afwijkende waarde; een begeleidende gids legt afwijkende bloedtestresultaten.
Voor wie de test bedoeld is, en voor wie niet
De FDA heeft de test goedgekeurd voor volwassenen van 55 jaar en ouder die al tekenen van cognitieve achteruitgang vertonen, zoals geheugenproblemen, en die worden beoordeeld in een gespecialiseerde zorgomgeving. De test is niet goedgekeurd voor het screenen van gezonde mensen zonder klachten.
Deze beperking is geen technische formaliteit. Franse teams bij Inserm toonden aan dat dezelfde pTau217-marker bij bijna de helft van de mensen zonder klachten fout-positief kan zijn, omdat amyloïde jaren eerder kan verschijnen — of zelfs zonder ooit de ziekte te veroorzaken. De marker is het meest betrouwbaar wanneer hij een klinisch vermoeden bevestigt, niet wanneer hij als algemene test bij iedereen wordt gebruikt.
Wanneer moet je met een arts praten?
Als u of een familielid aanhoudende geheugenveranderingen opmerkt die het dagelijks leven verstoren, is dat het moment om een test te bespreken met een arts, die kan beoordelen of deze bloedtest geschikt is. Af en toe iets vergeten, zonder andere veranderingen, is doorgaans een normaal onderdeel van het ouder worden. Voor een ander voorbeeld van vroege opsporing uit één bloedafname behandelt onze nieuwsrubriek ook de bloedtest voor vroege opsporing van meerdere kankers. Amyloïde komt ook elders in de laboratoriumgeneeskunde voor; een verwant artikel legt de serum amyloïde A-bloedtestuit, een andere marker die verband houdt met ontsteking.
Recente wetenschappelijke ontwikkelingen
Volgens onderzoek geïndexeerd in PubMed zijn bloedtests voor de ziekte van Alzheimer snel verschoven van veelbelovend naar dagelijkse praktijk, terwijl experts wijzen op zorgvuldig gebruik.
Een grote meta-analyse in The Lancet Neurology (2025) bundelde 113 studies met bijna 29.625 deelnemers. Hieruit bleek dat pTau217 de best presterende bloedmarker is voor Alzheimer-pathologie, met een gevoeligheid van ongeveer 88% en een specificiteit van 89% (DOI).
Een studie in Nature Medicine (2025) testte een geautomatiseerde pTau217-test in de dagelijkse eerste- en tweedelijnszorg bij meer dan 2.300 mensen. De nauwkeurigheid bedroeg ongeveer 0,93 tot 0,96 in gespecialiseerde klinieken en 85% in de eerstelijnszorg; een aanpak met twee afkapwaarden verhoogde de nauwkeurigheid verder door de meest onzekere resultaten apart te zetten (DOI).
In 2025 publiceerde de Alzheimer's Association een klinische richtlijn voor deze bloedtests. De richtlijn beveelt ze uitsluitend aan bij mensen die al cognitieve klachten hebben, stelt minimale prestatienormen vast en benadrukt nadrukkelijk dat een bloedbiomerker een volledige beoordeling door een clinicus niet vervangt (DOI).
Het onderzoek staat niet stil. Nieuwere markers zoals MTBR-tau243 zijn erop gericht de tau-klitten en het ziektestadium in kaart te brengen, niet alleen het amyloïde, wat op termijn kan helpen aantonen hoe ver de ziekte is gevorderd (DOI).
Glossarium
| Termijn | Definitie |
|---|---|
| Alzheimer bloedtest | Een bloedtest die zoekt naar eiwitten die verband houden met de amyloïde plaques bij de ziekte van Alzheimer. |
| pTau217 | Een vorm van het tau-eiwit dat in het bloed stijgt wanneer Alzheimer-gerelateerde veranderingen aanwezig zijn. |
| Bèta-amyloïde 1-42 | Een amyloïde-eiwitfragment dat in het bloed wordt gemeten en als verhouding met pTau217 wordt vergeleken. |
| Amyloïde plaques | Ophopingen van eiwit die zich tussen hersencellen vormen en een kenmerk zijn van de ziekte van Alzheimer. |
| Lumipulse | De merknaam van de eerste bloedtest die door de FDA is goedgekeurd om te helpen bij de diagnose van de ziekte van Alzheimer. |
| PET-scan | Een hersenscan die amyloïde plaques kan aantonen en als referentie dient voor de bloedtest. |
| Lumbale punctie | Een procedure waarbij hersenvocht wordt afgenomen via een naald in de rug; ook wel ruggenprik genoemd. |
| Biomarker | Een meetbare stof in het lichaam die wijst op een normaal proces of een ziekte. |
| Sensitiviteit | Het vermogen van een test om mensen die de aandoening daadwerkelijk hebben correct te identificeren. |
| Specificiteit | Het vermogen van een test om mensen die de aandoening niet hebben correct te identificeren. |
Veelgestelde vragen
Kan een bloedtest de ziekte van Alzheimer vaststellen?
Niet op zichzelf. De bloedtest voor Alzheimer spoort de amyloïde plaques op die met de ziekte samenhangen — een belangrijke aanwijzing — maar een diagnose hangt altijd af van het totaalplaatje: uw klachten, een klinische beoordeling en geheugentest, en soms beeldvorming van de hersenen. Een positieve uitslag vergroot de kans op de ziekte van Alzheimer, maar bevestigt die niet op zichzelf. Uw arts weegt de testuitslag af tegen alle andere bevindingen voordat er een conclusie wordt getrokken.
Is de bloedtest voor Alzheimer al beschikbaar?
Ja, in beperkte en groeiende mate. De test werd in mei 2025 goedgekeurd en wordt geleidelijk ingevoerd in laboratoria, zodat artsen hem kunnen aanvragen. De beschikbaarheid verschilt nog per regio en kliniek, en niet elke zorgverlener biedt hem al aan. Als uw arts er nog niet mee vertrouwd is, kunt u vragen om een doorverwijzing naar een geheugenspecialist of neuroloog die dat wel is.
Voor wie is deze test bedoeld?
De test is bedoeld voor volwassenen van 55 jaar en ouder die al merken dat ze problemen hebben met geheugen of denken en daarvoor worden onderzocht. Hij is niet bedoeld voor mensen zonder klachten die simpelweg hun risico willen nagaan, omdat de uitslag in die situatie veel moeilijker te interpreteren is. De beslissing om de test te doen, moet samen met een arts worden genomen, in het kader van een beoordeling.
Wat betekent een positieve uitslag precies?
Een positieve uitslag betekent dat er waarschijnlijk amyloïde plaques in de hersenen aanwezig zijn. Dit betekent op zichzelf niet dat u de ziekte van Alzheimer heeft, omdat amyloïde ook aanwezig kan zijn bij mensen die (nog) niet ziek zijn of dat nooit worden. Het is een signaal dat de arts ertoe aanzet de bevinding samen te bekijken met uw klachten en, indien nodig, aanvullende onderzoeken te doen voordat er een conclusie wordt getrokken over wat dit voor u betekent.
Wat kost de test en wordt hij vergoed?
De kosten en vergoeding verschillen per locatie, laboratorium en zorgverzekering. Volgens de Mayo Clinic zal de prijs naar verwachting lager liggen dan die van huidige opties zoals amyloïde PET-beeldvorming of een ruggenpriktest. Omdat de vergoeding verschilt, is het verstandig om bij uw kliniek en zorgverzekeraar na te vragen wat u kunt verwachten voordat de test wordt aangevraagd.
Sluit een normale uitslag de ziekte van Alzheimer definitief uit?
Een negatief resultaat maakt amyloïdgerelateerde ziekte van Alzheimer op het moment van testen veel minder waarschijnlijk, wat geruststellend is, maar het is geen levenslange garantie. Geheugen- en denkproblemen kunnen ook andere oorzaken hebben, van schildklierproblemen tot vitaminegebrek, die deze test niet meet. Als de klachten aanhouden of verergeren, kan uw arts verder onderzoek doen, ongeacht de uitslag van de bloedtest.
Bronnen
- FDA keurt eerste bloedtest goed voor de diagnose van de ziekte van Alzheimer — U.S. Food and Drug Administration
- Nieuwe door de FDA goedgekeurde bloedtesten voor de diagnose van de ziekte van Alzheimer — Mayo Clinic
- Door de FDA goedgekeurde bloedtest detecteert vroege markers van de ziekte van Alzheimer — Johns Hopkins Medicine
Verder lezen
- Wat is de ziekte van Alzheimer? Oorzaken, symptomen en diagnose
- Het bloedonderzoek: van prik tot uitslag
- Hoe lees je de resultaten van je bloedonderzoek?
- Abnormale bloedtestresultaten: wat betekenen ze?
- Bloedtest voor vroege opsporing van meerdere kankersoorten: de update van 2026
Begrijp uw laboratoriumresultaten met AI DiagMe.
Een nieuwe bloedtest voor Alzheimer is een herinnering dat labuitslagen steeds krachtiger worden — en steeds moeilijker om alleen te begrijpen. AI DiagMe helpt u veelvoorkomende bloed- en urineuitslagen te begrijpen in heldere, begrijpelijke taal: wat elke regel betekent, wat een waarde buiten het normale bereik kan betekenen, en welke vragen u aan uw arts kunt stellen. Het is bedoeld om u te helpen uw uitslagen te begrijpen, niet om een diagnose te stellen, en vervangt nooit het oordeel van een zorgprofessional.
➡️ Ontvang binnen enkele minuten een interpretatie van uw resultaten.
