Lipoproteïne a: uw hartrisico begrijpen

Als uw laboratoriumuitslag een regel voor lipoproteïne a bevat, vraagt u zich misschien af waarom deze marker belangrijk is terwijl uw gewone cholesterolwaarden er al goed uitzien. Lipoproteïne(a), vaak afgekort als Lp(a), is een grotendeels erfelijk deeltje dat het cardiovasculaire risico verhoogt, onafhankelijk van LDL-cholesterol, bloeddruk of leefstijl. In dit artikel leest u wat het is, waarom artsen deze test aanvragen, hoe u uw uitslag kunt lezen, wat een hoge waarde betekent voor uw hart en bloedvaten, en wat het huidige onderzoek zegt over nieuwe behandelingen die in ontwikkeling zijn.

Wat is lipoproteïne(a)?

Lipoproteïne(a) is een deeltje dat cholesterol door uw bloedbaan transporteert. Het behoort tot dezelfde familie als LDL-cholesterol (het “slechte” cholesterol) en HDL-cholesterol (het “goede” cholesterol), maar de structuur ervan onderscheidt het van de rest. Uw lever maakt het aan door een uniek eiwit, apolipoproteine(a) genaamd, te koppelen aan een gewoon LDL-deeltje.

Dit toegevoegde eiwit verandert het gedrag van het deeltje. Het hecht zich gemakkelijker aan kleine beschadigingen in de wanden van bloedvaten, en het kan het vermogen van het lichaam om bloedstolsels af te breken verstoren. Samen plaatsen deze twee eigenschappen deze marker centraal in zowel de vorming van plaques als het risico op trombose, waardoor het de moeite waard is om te begrijpen, zelfs wanneer uw andere lipidenwaarden normaal zijn.

Waarom lipoproteïne(a) verschilt van LDL en HDL

Genetica, niet voeding, bepaalt uw niveau van dit deeltje. Tweeling- en familieonderzoeken tonen aan dat erfelijke factoren verantwoordelijk zijn voor meer dan 80% van de variatie in concentratie tussen mensen, volgens een review uit 2024 in The Lancet. Omdat de waarde vroeg in het leven wordt vastgesteld en daarna vrij stabiel blijft, is eenmalig testen voor de meeste volwassenen doorgaans voldoende — in tegenstelling tot LDL-cholesterol, dat verandert met voeding, gewicht en medicatie.

Deze genetische stabiliteit verklaart ook waarom een eenmalig verhoogde uitslag een blijvende betekenis heeft. Een hoge waarde die op 30-jarige leeftijd wordt vastgesteld, zal waarschijnlijk ook op 60-jarige leeftijd nog hoog zijn. De informatie is daardoor relevant voor tientallen jaren van preventieve planning, en niet slechts een momentopname.

Waarom artsen een lipoproteïne(a)-test aanvragen

Vroeger reserveerden artsen deze test voor mensen die al tekenen vertoonden van een hoog cardiovasculair risico: een familiegeschiedenis van vroeg hartinfarct of beroerte, een hoog LDL-cholesterol ondanks behandeling, of een hartgebeurtenis zonder de gebruikelijke risicofactoren. Die selectieve aanpak verandert. Een bijbehorend artikel legt de Update van 2026 van de Amerikaanse screeningrichtlijnen, die nu aanbeveelt om lipoproteïne(a) ten minste eenmaal bij elke volwassene te meten, omdat ongeveer één op de vijf mensen een verhoogd niveau heeft — vaak zonder het te weten.

Een arts kan de test ook aanvragen als je onverklaarde vroege coronaire hartziekte, vernauwing van de aortaklep of een naaste familielid met een bekende hoge uitslag hebt. Omdat de eigenschap erfelijk is, is een hoge waarde bij één familielid een reden om testen te bespreken met broers, zussen, ouders en kinderen.

Wat er tijdens de test gebeurt

Een laborant neemt een kleine bloedmonster af uit een ader in je arm, en het hele proces duurt doorgaans slechts een paar minuten. Anders dan bij een standaard cholesterolpanel hoef je voor deze test meestal niet nuchter te zijn, omdat voedselinname weinig invloed heeft op de uitslag. Vraag je laboratorium of nuchter zijn nodig is als het monster tegelijk met triglyceriden of andere lipidewaarden wordt afgenomen die wél veranderen na het eten.

Hoe lees en interpreteer je je Lp(a)-resultaten?

Op een laboratoriumuitslag vindt u lipoproteïne(a) vermeld in de lipidenrubriek, uitgedrukt in een van twee eenheden: milligram per deciliter (mg/dL) of nanomol per liter (nmol/L). Deze twee eenheden meten verschillende dingen en zijn niet om te rekenen met een eenvoudige vermenigvuldigingsfactor. Het is daarom belangrijk welke eenheid uw laboratorium heeft gebruikt. Controleer altijd de eenheid die naast uw waarde staat vermeld voordat u deze vergelijkt met een referentietabel, inclusief de onderstaande.

De tabel geeft een overzicht van de risicocategorieën die de meeste laboratoria en klinische richtlijnen momenteel hanteren.

Eén getal vertelt nooit het hele verhaal op zichzelf. Een zorgprofessional leest jouw uitslag samen met je leeftijd, geslacht, bloeddruk, rookgeschiedenis, diabetesstatus en de rest van je lipidenpanel voordat er conclusies worden getrokken over jouw persoonlijk risico.

Hoe lipoproteïne(a) uw cardiovasculair risico beïnvloedt

Een verhoogd lipoproteïne(a)-gehalte draagt via twee samenhangende mechanismen bij aan ziekte. Ten eerste kan het, net als andere LDL-familiedeeltjes, cholesterol afzetten in de wanden van slagaders, wat bijdraagt aan atherosclerose: de geleidelijke ophoping van vettige plaque die bloedvaten vernauwd en verstijft. Ten tweede bevordert de unieke eiwitstructuur de vorming van bloedstolsels bovenop bestaande plaque, wat mede verklaart waarom onderzoekers het beschouwen als een oorzakelijke factor en niet als een passieve toeschouwer.

Een uitgebreide review uit 2024, gepubliceerd in The Lancet en gebaseerd op tientallen jaren genetisch en bevolkingsonderzoek, concludeerde dat lipoproteïne(a) oorzakelijk verband houdt met atherosclerotische hart- en vaatziekten en vernauwing van de aortaklep, waarbij ongeveer één op de vijf mensen een waarde heeft die hoog genoeg is om bezorgdheid te wekken. Die conclusie is gebaseerd op Mendeliaanse randomisatiestudies, een genetische onderzoeksmethode die een gerandomiseerde studie nabootst door gebruik te maken van van nature voorkomende genvarianten. Dit vergroot het vertrouwen dat de samenhang een echt biologisch effect weerspiegelt en geen toeval.

Coronaire hartziekte en hartaanval

Een teveel aan lipoproteïne(a) versnelt de afzetting van vetten langs de slagaderwanden, wat bijdraagt aan vroegtijdige kransslagaderziekte. Wanneer een plaque scheurt en er een bloedstolsel bovenop vormt, kan dit leiden tot een myocardinfarct, de medische term voor een hartaanval. Doordat het stolselbevorderende effect het plaquevorming-effect versterkt, kunnen mensen met hoge waarden een verhoogd risico lopen, zelfs wanneer hun LDL-cholesterol goed onder controle lijkt.

Aortaklepstenose

Lipoproteïne(a)-deeltjes kunnen zich ook ophopen op de aortaklep, de structuur die de bloedstroom vanuit het hart regelt. Na verloop van jaren kan deze ophoping de klep verstijven en vernauwen, een aandoening die aortaklepstenose wordt genoemd. Klachten ontwikkelen zich vaak geleidelijk en kunnen kortademigheid bij inspanning of een ongemakkelijk gevoel op de borst omvatten; echocardiografie, een echografie van het hart, is de standaardmethode om deze vernauwing vast te stellen.

Ischemische beroerte

Het mechanisme achter het risico op een beroerte lijkt op dat van coronaire hartziekte. Wanneer deze ophoping bijdraagt aan de vorming van plaque in de slagaders die de hersenen van bloed voorzien, kan een afsluiting van een van die vaten een ischemische beroerte. Als een familielid op ongewoon jonge leeftijd een beroerte heeft gehad, is het verstandig om deze test met een arts te bespreken, omdat een gedeeld erfelijk gehalte dat patroon deels kan verklaren.

Lipoproteïne(a) naast uw andere lipidenwaarden

Deze marker maakt zelden deel uit van een routinematig lipidenpanel, die doorgaans het totaalcholesterol, LDL, HDL en triglyceriden weergeeft. Omdat lipoproteïne(a) geen onderdeel is van die standaardset, moet uw arts het specifiek aanvragen — één van de redenen waarom veel mensen hun waarde nooit te weten komen, tenzij ze er zelf naar vragen. Uw LDL-cholesteroldoelwaarden en uw triglyceridenwaarde naast dit resultaat bekijken geeft een vollediger beeld, omdat deze markers via overlappende maar afzonderlijke mechanismen werken.

Een lage HDL-cholesterolwaarde verhoogt lipoproteïne(a) op zichzelf niet, maar beide komen vaak samen voor bij iemand met een ongunstig algeheel lipidenprofiel, waardoor artsen ze gezamenlijk beoordelen in plaats van afzonderlijk. Sommige mensen ontvangen ook een apolipoproteïne A1-test, die een afzonderlijk, beschermend eiwit meet dat door HDL wordt vervoerd; een lage waarde daar in combinatie met een hoge waarde hier kan wijzen op een ongunstigere algehele balans tussen beschermende en schadelijke deeltjes.

Voor een gedetailleerdere telling van deeltjes laten sommige artsen een ApoB-bloedtest, omdat elk van deze deeltjes, samen met LDL en VLDL, precies één ApoB-molecuul bevat, waardoor ApoB een nuttige maatstaf is voor het totale aantal potentieel schadelijke deeltjes in de bloedbaan. Artsen nemen deze marker vaak op in een geavanceerd lipidenpanel uitvoeren bij mensen van wie de standaardwaarden hun ogenschijnlijke risico niet volledig verklaren, en artsen berekenen soms een cholesterolratio om extra context toe te voegen wanneer het volledige lipidenprofiel wordt beoordeeld.

Wanneer moet je een arts raadplegen?

Bespreek lipoproteïne(a)-testen met uw arts als een van de volgende situaties op u van toepassing is:

• U heeft een persoonlijke of familiegeschiedenis van hartaanval, beroerte of aortaklepziekte die optrad vóór de leeftijd van 55 jaar bij mannen of 65 jaar bij vrouwen.
• Uw LDL-cholesterol blijft hoog ondanks het gebruik van cholesterolverlagende medicatie zoals voorgeschreven.
• U heeft een cardiovasculaire gebeurtenis meegemaakt zonder de gebruikelijke risicofactoren, zoals hoge bloeddruk, diabetes of roken.
• Een naaste familielid heeft al een positieve test gehad voor een hoog niveau.
• U heeft de diagnose familiaire hypercholesterolemie, een erfelijke aandoening die verband houdt met een grotere kans op het ook hebben van een verhoogde uitslag.

Zoek direct medische hulp in plaats van te wachten op een bloedtest als u pijn of druk op de borst ervaart, plotselinge kortademigheid, of waarschuwingssignalen van een beroerte zoals hangende gezichtsuitdrukking, zwakte in een arm of moeite met spreken. Een hoge uitslag is een risicoindicator op de lange termijn, geen alarmsignaal op zichzelf, dus deze klachten vereisen altijd onmiddellijke aandacht, ongeacht uw laboratoriumgeschiedenis.

Omgaan met een hoge lipoproteïne(a)-waarde

Omdat er momenteel geen geneesmiddel op de markt is dat lipoproteïne(a) als primair doel verlaagt, richt het beheer vandaag de dag zich op het verminderen van elke andere risicofactor die u kunt beïnvloeden. Deze aanpak verandert het getal zelf niet, maar verlaagt wel de algehele cardiovasculaire belasting die een hoog resultaat met zich meebrengt.

Nuttige leefstijlstappen zijn onder meer:

• Een mediterraan dieet volgen dat rijk is aan vette vis, noten, kleurrijke groenten en fruit, terwijl u ultrabewerkte en suikerrijke voeding beperkt.
• Minimaal 150 minuten matig intensieve lichaamsbeweging per week, wat de algehele vaatgezondheid ondersteunt.
• Stoppen met roken, omdat tabaksgebruik het gevaar dat een verhoogde uitslag al met zich meebrengt sterk vergroot.
• Zorgen voor 7 tot 8 uur slaap per nacht en het beheersen van chronische stress, aangezien beide de algemene ontstekingsniveaus beïnvloeden.
• Samenwerken met een arts om de bloeddruk, bloedsuiker en LDL-cholesterol zo goed mogelijk binnen uw persoonlijke streefwaarden te houden.

Uw arts kan ook cascadescreening bespreken: het testen van eerstegraadsfamilieleden zodra een hoge uitslag bij één familielid is bevestigd. Dit kan erfelijk risico bij anderen opsporen voordat er klachten optreden.

Statines en andere huidige medicijnen

Statines blijven de hoeksteen van cardiovasculaire preventie omdat ze het LDL-cholesterol aanzienlijk verlagen en het risico op een hartaanval verminderen, maar ze hebben weinig tot geen effect op lipoproteïne(a), en sommige gegevens suggereren dat ze het bij bepaalde mensen licht kunnen verhogen. Dit doet geen afbreuk aan het algehele voordeel van statinetherapie; het betekent simpelweg dat het deel van uw risico dat aan deze eigenschap toe te schrijven is, blijft bestaan, zelfs wanneer uw LDL-cholesterol goed onder controle is. PCSK9-remmers, een nieuwere klasse van injecteerbare cholesterolmedicijnen, kunnen het als neveneffect enigszins verlagen, hoewel dat niet hun primaire goedgekeurde toepassing is.

Recente wetenschappelijke ontwikkelingen

Het onderzoek naar lipoproteïne(a) heeft de afgelopen jaren een snelle ontwikkeling doorgemaakt, zowel op het gebied van inzicht in de bijbehorende risico's als in de ontwikkeling van geneesmiddelen die specifiek gericht zijn op het verlagen van verhoogde waarden. De onderstaande bevindingen zijn afkomstig uit peer-reviewed literatuur en het openbare register van klinische studies; geen ervan vertegenwoordigt een goedgekeurde behandeling, en elk wordt met die kanttekening gepresenteerd.

Een review uit 2024 in The Lancet onderzocht decennia aan genetische en populatiegegevens en concludeerde dat deze marker een causale, onafhankelijke bijdrage levert aan atherosclerotische hart- en vaatziekten en vernauwing van de aortaklep, en dat dit ongeveer één op de vijf mensen wereldwijd treft, met de hoogste typische concentraties bij mensen van Afrikaanse afkomst en de laagste bij mensen van Oost-Aziatische afkomst. Voor u betekent dit voornamelijk dat, als u nog nooit getest bent, één meting op enig moment in de volwassenheid een redelijke, weinig belastende manier is om te weten te komen of deze erfelijke factor op u van toepassing is, ongeacht uw etnische achtergrond.

Een studie uit 2024 in JAMA Cardiology, gebaseerd op de UK Biobank en twee grote gerandomiseerde geneesmiddelenonderzoeken, stelde vast dat een hoger lipoproteïne(a)-niveau cardiovasculaire gebeurtenissen voorspelde, ongeacht het niveau van het hooggevoelig C-reactief proteïne (hs-CRP) van een persoon, een bloedmarker voor laaggradige ontsteking. Eenvoudig gezegd: het risico was niet afhankelijk van of de ontstekingsmarkers ook hoog of laag waren; het werkte als een eigen, afzonderlijk mechanisme in beide onderzochte groepen. In de praktijk betekent dit dat normale ontstekingsmarkers bij een controle het risico van een verhoogde uitslag hier niet uitsluiten, zodat de twee tests verschillende vragen beantwoorden in plaats van elkaar te vervangen.

Een cohortstudie van 30 jaar onder meer dan 27.900 aanvankelijk gezonde vrouwen, gepubliceerd in het New England Journal of Medicine in 2024, mat lipoproteïne(a) samen met LDL-cholesterol en hs-CRP aan het begin van de studie en volgde vervolgens drie decennia lang cardiovasculaire gebeurtenissen. Vrouwen in het hoogste vijfde deel van de resultaten hadden een beduidend grotere kans op een ernstige cardiovasculaire gebeurtenis op de lange termijn in vergelijking met degenen in het laagste vijfde deel — een verband dat standhield zelfs na correctie voor andere bekende risicofactoren. Dit soort langdurige follow-up ondersteunt eerder testen in het leven in plaats van wachten tot de risicobeoordeling op middelbare leeftijd, aangezien de invloed zich over een zeer lange periode lijkt op te bouwen.

Een deelnemers-niveau meta-analyse uit 2024 in Circulation, waarbij gegevens van meer dan 27.600 mensen uit zes statineonderzoeken werden gecombineerd, toonde aan dat een hoge lipoproteïne(a)-waarde — boven ongeveer 50 mg/dL of circa 125 nmol/L — op elk niveau van bereikte LDL-cholesterolwaarde een extra cardiovasculair risico met zich meebracht, ook bij mensen die op statinetherapie zeer lage LDL-waarden bereikten. Voor iemand die behandeld wordt, betekent dit dat het behalen van uw LDL-cholesteroldoel echt beschermend is, maar dat dit het extra risico mogelijk niet volledig wegneemt. Dat is mede de reden waarom artsen spreken van een “resterend risico” dat de huidige standaardbehandeling niet volledig aanpakt.

Als we kijken naar behandelingen die nog in ontwikkeling zijn: verschillende experimentele geneesmiddelen die specifiek zijn ontworpen om lipoproteïne(a) te verlagen, bevinden zich momenteel in een laat stadium van klinisch onderzoek, geregistreerd via het openbare register ClinicalTrials.gov. Pelacarsen, een antisense-oligonucleotide (een in het laboratorium vervaardigde streng genetisch materiaal die de lever blokkeert om zo veel van het bijbehorende eiwit aan te maken), wordt getest in een grote fase 3-uitkomstenstudie bij mensen met een vastgestelde hart- en vaatziekte en een verhoogd uitgangswaarde; aan die studie hebben meer dan 8.300 deelnemers meegedaan en de resultaten worden verwacht rond medio 2026. Olpasiran en lepodisiran, twee andere experimentele geneesmiddelen die gebruikmaken van een verwante gen-silencing-techniek genaamd small interfering RNA, worden elk getest in hun eigen grote fase 3-uitkomstenstudies, waaronder één met meer dan 17.000 deelnemers, om te onderzoeken of het verlagen van het deeltje ook daadwerkelijk leidt tot minder hartaanvallen en beroertes. Geen van deze geneesmiddelen is momenteel goedgekeurd of beschikbaar in de reguliere zorg, en het is nog niet bewezen of het verlagen van de waarde zelf het risico op hart- en vaatgebeurtenissen vermindert — dat is precies de vraag die deze lopende studies moeten beantwoorden. Als uw waarde nu verhoogd is, is de realistische en effectieve aanpak nog steeds het beheersen van alle andere beïnvloedbare risicofactoren, terwijl dit onderzoek verder rijpt.

Begrijp uw laboratoriumresultaten met AI DiagMe.

Lipoproteïne(a) is slechts één onderdeel van een groter hart- en vaatprofiel, en het is het meest informatief in combinatie met uw LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceriden en soms ApoB of hooggevoelig CRP. Het zelf doorzoeken van meerdere onbekende waarden en twee verschillende meeteenheden kan behoorlijk verwarrend zijn. AI DiagMe helpt u begrijpen wat uw laboratoriumuitslagen betekenen in begrijpelijke taal, zodat u beter voorbereide vragen kunt stellen aan uw arts; het is bedoeld ter ondersteuning van het begrip, niet om een diagnose te stellen of het oordeel van een arts te vervangen.

Ontvang binnen enkele minuten een interpretatie van uw resultaten.

Glossarium

Veelgestelde vragen

Kunnen lipoproteïne(a)-waarden in de loop van de tijd veranderen, of liggen ze voor het leven vast?

Genetica is verantwoordelijk voor het grootste deel van je concentratie — doorgaans meer dan 80% — waardoor deze marker opmerkelijk stabiel blijft gedurende de volwassenheid. Kleine schommelingen kunnen optreden bij aandoeningen zoals nierziekte, zwangerschap of de overgang, maar je basiswaarde blijft over het algemeen constant. Juist deze stabiliteit is de reden waarom de meeste klinische richtlijnen voor de meeste volwassenen één meting gedurende het leven voldoende achten, in plaats van jaarlijks herhaald testen.

Is er een medicijn dat een hoog lipoproteïne(a) rechtstreeks behandelt?

Nog niet. Er is momenteel geen geneesmiddel goedgekeurd met het verlagen van dit deeltje als primair doel, waardoor het huidige beleid erop gericht is alle andere beïnvloedbare risicofactoren te beheersen. Verschillende experimentele geneesmiddelen, waaronder antisense-oligonucleotiden en op siRNA gebaseerde middelen, bevinden zich in late klinische onderzoeksfasen en hebben grote verlagingen van deze marker laten zien, maar het wordt nog onderzocht of het verlagen van de waarde zelf hartaanvallen en beroertes voorkomt.

Heeft het gebruik van een statine invloed op mijn lipoproteïne(a)-waarde?

Statines zijn zeer effectief in het verlagen van LDL-cholesterol en het verminderen van het algehele cardiovasculaire risico, maar ze hebben over het algemeen weinig tot geen effect op deze specifieke waarde. Sommig onderzoek suggereert zelfs dat bij bepaalde mensen een kleine stijging mogelijk is. Dit vermindert de waarde van statinetherapie voor de meeste patiënten niet; het betekent simpelweg dat het risico dat specifiek samenhangt met deze eigenschap kan aanhouden, zelfs als een statine goed werkt op het LDL-cholesterol.

Moeten mijn kinderen worden getest als mijn lipoproteïne(a) hoog is?

Omdat deze eigenschap erfelijk is, heeft een kind van iemand met een hoge waarde ongeveer 50% kans om ook een verhoogde uitslag te hebben. De meeste huidige richtlijnen adviseren om routinematig testen in de vroege kindertijd uit te stellen en dit te bewaren voor de adolescentie, de jonge volwassenheid, of eerder als er een sterke familiegeschiedenis van vroegtijdige hart- en vaatziekten is. Dit tijdstip biedt de mogelijkheid om gezonde leefgewoonten te ontwikkelen zonder onnodige ongerustheid bij een jong kind te veroorzaken.

Wat betekent een hoog lipoproteïne(a) na een hartaanval doorgaans?

Wanneer bij iemand die een cardiovasculaire gebeurtenis heeft gehad een verhoogde waarde wordt gevonden zonder de gebruikelijke risicofactoren — zoals een hoog LDL-cholesterol, diabetes of roken — wijst dit vaak op een grotendeels genetische verklaring voor die gebeurtenis. Deze ontdekking leidt doorgaans tot nauwere, meer proactieve follow-up en een gesprek over het testen van eerstegraadsfamilieleden, aangezien hetzelfde erfelijke patroon ouders, broers en zussen of kinderen kan treffen.

Is een hoog lipoproteïne(a) een reden om hormonale anticonceptie te vermijden?

Anticonceptiva die oestrogeen bevatten, verhogen het stollingrisico enigszins en onafhankelijk van andere factoren. Een sterk verhoogd resultaat is daarom een relevant punt om te bespreken met een arts of gynaecoloog bij de keuze van een anticonceptiemethode. Dit gesprek leidt vaak tot het overwegen van progesteen-only of niet-hormonale opties, maar de uiteindelijke beslissing hangt af van je volledige persoonlijke en familiemedische geschiedenis, niet alleen van dit ene resultaat.

Verder lezen

• Hartmarkers panel: troponine, BNP en CK uitgelegd
• Troponine: inzicht in deze hartmarker
• BNP: een belangrijke indicator voor de gezondheid van het hart.
• Normale waarden bij bloedonderzoek: een uitleg van de referentiewaarden
• Hoe lees je de resultaten van je bloedonderzoek?

Bronnen

• MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) — Lipoprotein (a) bloedtest, herzien 2025 — https://medlineplus.gov/lab-tests/lipoprotein-a-blood-test/
• Cleveland Clinic — Lipoproteïne (a): waarden en testen, herzien 2023 — https://my.clevelandclinic.org/health/articles/25226-lipoprotein-a
• National Lipid Association — 2026 ACC/AHA/Multisociety Richtlijn Dyslipidemie gepubliceerd, 2026 — https://www.lipid.org/nla/2026-accahamultisociety-dyslipidemia-guideline-released
• Nordestgaard BG, Langsted A — Lipoproteïne(a) en hart- en vaatziekten — The Lancet, 2024 — https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)01308-4
• Small AM, et al. — Lipoproteïne(a), C-reactief proteïne en cardiovasculair risico bij primaire en secundaire preventiepopulaties — JAMA Cardiology, 2024 — https://doi.org/10.1001/jamacardio.2023.5605
• Ridker PM, et al. — Ontsteking, cholesterol, lipoproteïne(a) en cardiovasculaire uitkomsten over 30 jaar bij vrouwen — New England Journal of Medicine, 2024 — https://doi.org/10.1056/NEJMoa2405182
• Bhatia HS, et al. — Independence of Lipoprotein(a) and Low-Density Lipoprotein Cholesterol-Mediated Cardiovascular Risk: A Participant-Level Meta-Analysis — Circulation, 2024 — https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.124.069556
• ClinicalTrials.gov (Novartis Pharmaceuticals) — Lp(a)HORIZON: Studie naar de impact van het verlagen van lipoproteïne(a) met pelacarsen op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen, NCT04023552 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04023552
• ClinicalTrials.gov (Eli Lilly and Company) — ACCLAIM-Lp(a): Study of Lepodisiran on the Reduction of Major Adverse Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a), NCT06292013 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06292013