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医療ガバナンス

科学・倫理委員会

当サイトのコンテンツは人工知能によって作成されています。だからこそ、12名の独立した医師・専門家が、AIが発信できる内容を厳格に管理しています。委員会はAIが適用するルールを定め、コンテンツの医学的正確性を検証し、誤りのリスクを可能な限り低減するためにAIの動作を継続的に監視しています。委員会は 書面による署名済みの規約 のもとで活動しており、この規約には委員会の使命、独立性、およびツールが主張できる内容の限界が明記されています。

委員会設立:2025年9月 · 規約第2版:2026年2月

独立した委員12名 12の専門分野を代表 全委員が規約に署名 任期2年
役割

2つの独立した柱に分かれた二重の責任

規約は委員会の責任を意図的に2つの柱に分けています。これは、 EU AI法の要件を満たすガバナンスを確保するためです。一方は科学に関する領域、もう一方はAIの管理に関する領域です。

柱A

科学的・運営上の使命

人工知能を制御し、AIが主張できる内容を限定する決定論的ロジックである 専門家ルール の作成・検証・継続的な更新。

  • コンテンツと解釈の医学的正確性
  • マーカーの定義と患者に対するトーン
  • 最新の医学知識との整合性
柱B

倫理的ガバナンスの使命

AIの動作の継続的な監視: アルゴリズムバイアスハルシネーション(誤情報生成) のリスク、およびモデルの 説明可能性.

  • の検証
  • バイアスの検出と修正
  • モデルが生成するエラーリスクの分析
生成された結果の説明可能性

使命

委員会に委ねられた8つの使命

01
科学的な検証
規約第1条2項に定められており、コンテンツの検証、AIの監視、および法令遵守を網羅しています。 作成された情報の正確性、最新の医学知識との整合性を検証し、マーカーの定義と患者に対するトーンを改善します。当サイトの.
02
編集プロセス
継続的な改善
03
アルゴリズムとAIモデルを改良し、エラーを修正し、臨床経験に基づく改善を提案し、アルゴリズムバイアスを評価します。
倫理的監視
04
データの機密性、専門家としての責任、インフォームドコンセントなど、倫理基準への準拠を確保します。
社会的評価
05
インシデントと意見の相違
科学的なインシデントや意見の相違の解決に参加し、適切な解決策を提案します。
06
規制モニタリング
規制および標準の動向を追跡し、当社のソリューションの コンプライアンスを維持します.
07
パートナーシップと代表
医療専門家、大学病院、医療機関との連絡を促進し、選定された会議で専門知識を提供します。
08
製品開発
AIモデルの更新の検証を含む、一般消費者向け(B2C)および専門家向け(B2B)ソリューションのテストと改善に貢献します。
委員

12名の独立した医師と専門家

委員会は12の専門分野にわたります:耳鼻咽喉科、内科・腎臓内科、小児腫瘍科、内分泌科、集中治療・感染症科、循環器科、歯科口腔外科、臨床検査医学、老年医学、婦人科、一般診療、小児精神科。全メンバーは少なくとも 5年以上の臨床経験 を有し、委員会憲章に署名しています。当社が公開するすべての医療記事は、 メンバーの一人によって審査・承認されています.

★ 委員会委員長

Dr. Sylvain Benzakin

ENT & head and neck surgery · Facial plastic surgery

委員会の活動を主導・調整します:議題の設定、会議の運営、会社との主要な窓口としての役割を担います。委員長は メンバーによる無記名投票で選出されます。任期は2年で、1回に限り再任可能です。

登録番号 10100194678 診療開始年 2010 LinkedIn プロフィールを見る
専用プロフィールを持つメンバー6名のメンバー
その他の委員会メンバー5名のメンバー

共同創業者は議決権なしでオブザーバーとして会議に出席します。 3名がオブザーバーとして、1名が事務局長として出席します。審議にも投票にも参加せず、委員会から発言を求められた場合のみ発言し、メンバーと同様の守秘義務および利益相反に関する義務を負います。

独立性

独立性を保証するルール

委員会は おおむね月1回開催されます。各会議には事前に配布される議題と書面による記録があります。

01

独立した諮問機関

委員会は 独立した専門家で構成されています。その意見は諮問的なものであり、会社の意思決定に反映されます。憲章では 6名から15名のメンバーを規定しており、現在は12名です。

02

利益相反

すべてのメンバーは潜在的な利益相反を申告します 就任時および各会議において。利益相反が認められた場合、当該メンバーは関連する審議および決定を棄権します。

03

非診断的な範囲

委員会は、以下に相当するいかなる規則や表現も正式に検証することを拒否します: 診断予後 または個別化された 治療の推奨.

04

機密保持とデータ

すべてのメンバーは機密保持契約に署名し、 仮名化または匿名化された データにのみ、 安全な環境内で.

05

任期と更新

最初の 2年間の任期は、専門知識の継続性とスキルの刷新のバランスを保つため、委員会の決定により更新可能です。

06

意思決定と定足数

決定は コンセンサスによって行われます。それが得られない場合は、単純多数決によります。定足数は 過半数(メンバーの半数プラス1名)です。臨時会議は48時間以内に招集することができます。

適用範囲の制限

委員会が正式に行わないこと

委員会は解釈ルールを設計・検証しますが、 健康リテラシーおよび科学的情報伝達に厳密に限定されています.

AI DiagMeの 非医療機器としての位置づけを維持するため、委員会は以下に相当する専門家ルール、機能、またはAI生成の表現を作成・検証・承認することを拒否します: 医学的診断疾患進行の予測個別化された治療の推奨.

規約 第3条 ステータス 医療機器に非該当(ANSM、2025年) コンプライアンスページをご覧ください
倫理原則

すべての意見の背景にある5つの原則

  • 人への敬意 — 提供される情報が患者の尊厳、権利、および福祉を尊重することを確保します。
  • データの機密保持 — 以下に従って個人データを保護します: GDPR.
  • インフォームドコンセント — ユーザーが自分のデータの使用方法および生成されたレポートの目的について十分に説明を受けていることを確保します。
  • 職業上の責任 — 各メンバーは自身の職業の倫理基準に従って行動します。
  • アルゴリズムバイアスの評価 — アルゴリズムおよびトレーニングデータにおけるバイアスを監視・修正します。
AIの監督

委員会が人工知能を管理する方法

憲章第14条は、モデル自体の運用において委員会に特定の役割を与えています。

01

アルゴリズムバイアスの評価

委員会はアルゴリズムおよびトレーニングデータにおけるバイアスの評価を監督し、その修正を確保します。

02

更新の検証

AIモデルのすべての更新は 委員会による検証済み 科学的・倫理的な適合性を確認するため、導入前に審査を行っています。

03

データの品質

委員会は、モデルが使用するデータの品質を評価するための基準を定めています。

04

正式化された検証プロセス

アルゴリズムの変更は、以下を含む書面化されたプロセスに従って行われます: テスト および レビュー フェーズ。

透明性

規約と活動報告書

当社のガバナンスは文書化されており、確認可能です。両文書は、患者・パートナー・医療専門家・当局からの要請に応じて提供されます。

科学・倫理委員会規約

全メンバーが署名した基準文書:目的と使命、公平性と利益相反、適用範囲の限界、メンバー構成、運営方法、倫理原則、守秘義務、およびAI固有の規定。 第2版 — 2026年2月、少なくとも2年ごとに見直されます。

規約をダウンロード(PDF)

ご要望に応じてメールでお送りします。

委員会活動報告書

委員会の活動の年次まとめ:主な意見、提言の内容、および実施された対応。機密情報を保護しつつ、公開版をステークホルダーに提供しています。

報告書をダウンロード(PDF)

ご要望に応じてメールでお送りします。

委員会に参加する

貢献を希望される医療専門家の方へ

規約では、6名から15名のメンバーで構成される委員会を定めています。特にまだ十分に代表されていない専門分野からの新たな知見を歓迎します。

  • 専門的な経験 — ご専門の分野で少なくとも5年以上の経験。
  • 認められた専門知識 — 学術論文の発表、学会への参加、同僚からの評価。
  • 誠実さ — ご自身の職業における倫理的・専門的基準の遵守。
  • 利用可能性 — 月次会議および委員会の活動に参加できること。
  • イノベーションへの関心 — 医療分野における新技術およびAIへの真摯な関心。

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ご専門分野、医師登録番号、および応募の動機をご記入の上、ご連絡ください。すべての応募者にご返答いたします。

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お問い合わせ

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委員会の活動、規約、または検証ルールに関するご質問はこちら: contact@aidiagme.com.

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