AFP血液検査は、アルファフェトプロテイン（AFP）というタンパク質を測定します。AFPは出生前に大量に産生され、成人後はごく微量しか作られません。結果が基準値を超えていても、まず落ち着いてください。AFPの高値は、がんではなく、肝炎や肝硬変などの良性の肝疾患を反映していることがほとんどです。この検査は3つの異なる目的で行われ、数値の意味はどの目的に当てはまるかによって大きく変わります。
この記事では、アルファフェトプロテインとは何か、なぜ成人でも少量産生されるのかを解説します。また、検査が行われる3つの理由——肝がんのサーベイランス、精巣または卵巣の胚細胞腫瘍、そして出生前スクリーニング——をそれぞれ明確に区別して説明します。さらに、正常値でも肝がんを否定できない理由、複数回の検査にわたる数値の推移が単回の結果よりも重要な理由、そして医師に相談すべきタイミングについても学べます。
アルファフェトプロテインとは何か
アルファフェトプロテインは糖タンパク質の一種で、妊娠中に発育中の肝臓と卵黄嚢で産生されます。出生前は胎児の血液中で最も豊富なタンパク質のひとつであり、ホルモンや脂肪酸の運搬、血液の水分バランスの調節に関わっています。生まれた後は産生が急速に低下し、生後1年以内に成人の低い基準値まで落ち着きます。
健康な成人の場合、検査機関は通常、AFPを約10ナノグラム毎ミリリットル（ng/mL）未満として報告しますが、各検査機関が対象とする集団や使用する測定方法によって独自の基準値を設定しています。これらの基準範囲が一般的にどのように設定されているかを知りたい場合は、当サイトの基準値一覧表をご覧ください： 血液検査の基準値（正常範囲）.
この検査の結果を読み解くうえで、ほぼすべてを説明する重要なポイントがここにあります。成人の肝細胞にはアルファフェトプロテインを作るための遺伝子情報が保存されていますが、通常はその働きがオフになっています。これをオンに切り替えるものが、まったく異なる2つあります。1つ目は肝細胞の急速な再生で、肝臓が炎症を起こしていたり自己修復しているときに起こります。2つ目は、肝細胞や胚細胞から発生する特定のがんです。つまり、AFPは肝細胞の活動を示すマーカーであり、がんがたまたまその活動を引き起こすことがあるというものです——がんを直接検出するものではありません。だからこそ、良性の原因による上昇がよく見られ、この検査単独で判断されることは決してないのです。 腫瘍マーカーとその限界 同じ原理を、これらの検査全体のファミリーにわたって説明しています。
AFP血液検査が指示される3つの理由
このページにたどり着く方の背景はさまざまで、同じ「AFP」という言葉でも、どのような経緯で検査を受けたかによって意味が異なります。自分の結果を正しく読み解くために、まず自分がどの状況に当てはまるかを確認することが最も大切です。
1. 慢性肝疾患のある方における肝がんのサーベイランス
肝硬変や長期にわたるB型肝炎を抱えて生活している方は、肝細胞がん（他の部位から転移したものではなく、肝臓そのものから発生する最も一般的な原発性肝がん）のリスクが平均より高くなります。こうした特定のグループに対しては、AFPは定期的な超音波検査と組み合わせて、繰り返し行われる確認検査として使用されます。これはすでにリスクがあると分かっている方を対象としたモニタリングツールです。
2. 精巣または卵巣の胚細胞腫瘍
卵子や精子のもとになる胚細胞から発生する一部の腫瘍は、胚組織に似た性質を持ち、アルファフェトプロテインを産生することがあります。この場合、AFPはβ-hCGおよびLDHとともに測定され、診断・病期分類・治療効果の追跡に役立てられます。
3. 妊娠中のスクリーニング——異なる目的を持つ別の検査
妊娠中期には、出生前スクリーニングの一環として、母親の血液中のアルファフェトプロテインを測定することができます。これは他のマーカーや超音波検査と組み合わせて、神経管欠損症や染色体異常など、特定の胎児の状態が起こる可能性を推定するために使用されます。これは上記の腫瘍マーカーとしての用途とはまったく関係がなく、ここでの結果は母親自身のがんリスクについて何も示すものではありません。
覚えておくべき重要な点が2つあります。出生前AFPはスクリーニングであり、診断ではありません。確率を推定し、さらなる検査が必要な方を特定するためのものであり、基準範囲外の結果が出た場合は、慌てるのではなく追加検査を受けることが大切です。また、これは本質的に別のテーマであるため、ここでは別に扱っています。もしそちらの目的でお読みであれば、続きはこちらのガイドをご覧ください： 妊娠中の血液検査。この記事の残りの部分では、腫瘍マーカーとしての意味について説明します。
肝臓がんのサーベイランスが実際にどのように行われるか
サーベイランスの対象となる方
米国肝臓病学会（AASLD）は、肝硬変のある成人、および肝硬変のない一部の慢性B型肝炎の成人を対象に、腹部超音波検査とAFP検査（AFPあり・なしの場合あり）をおよそ6か月ごとに行う肝臓がんのサーベイランスを推奨しています。その理由は明確です。早期に発見された肝臓がんは根治を目指した治療が可能なことが多い一方、進行してから発見された場合はそれが難しくなるためです。
同様に重要なのは、サーベイランスの対象とならない方についてです。AFP血液検査は、一般集団を対象としたがんスクリーニング検査ではありません。健康な肝臓を持ち、リスク因子のない方に行うことを想定したものではなく、そのような使い方をすると、有益な所見よりも偽陽性がはるかに多く生じます。慢性C型肝炎をお持ちで、そのマーカーについて理解したい場合は、こちらの記事で詳しく説明しています： 抗HCV（C型肝炎）マーカー.
AFPが単独で使われない理由
超音波検査とAFPはそれぞれ異なる弱点を持っているため、組み合わせて使用されます。超音波検査は腫瘤を探しますが、瘢痕化・結節化した肝臓では見つけにくいことがあり、体型によって画像が読み取りにくくなる場合もあります。AFPは化学的なシグナルを探しますが、タンパク質を産生しない腫瘍では反応しないことが多くあります。組み合わせることで、どちらか一方よりも多くの異常を検出できます。ただし、単独でも組み合わせても完璧ではなく、医師はその点を踏まえて結果を判断しています。
AFP高値の読み方：まず良性の原因を考える
アルファフェトプロテイン（AFP）の上昇は、がんの診断ではありません。さらに詳しく調べるためのサインです。慢性肝疾患のある方では、軽度の上昇はよく見られ、多くの場合は肝臓が修復作業を行っていることを反映しています。原因を問わず肝炎、肝硬変、障害後の肝再生はいずれも数値を押し上げます。同じ数値でも、ある人には日常的なものであり、別の人には精査が必要なものになる理由はここにあります。
| 状況 | 一般的に示す状態 | 通常の次のステップ |
|---|---|---|
| 基準値をわずかに超えているが、繰り返し検査で安定しており、既知の肝炎または肝硬変がある場合 | 持続的な肝炎症と細胞再生——非常によく見られる良性のパターン | 通常の経過観察スケジュールを継続する。医師は以前の値と比較します |
| 初めて上昇が見られ、既知の肝疾患がない場合 | 多くの場合、まだ診断されていない肝疾患の可能性 | 原因を調べるために、肝機能検査、肝炎検査、肝臓の画像検査を実施 |
| 複数回の検査にわたって中程度に上昇し、着実に増加している場合 | 原因が何であれ、説明が必要なトレンド | 次の定期検査を待たずに、画像検査と専門医による評価を実施 |
| 精巣のしこりがある若い男性で明らかに上昇している場合 | 肝臓の原因よりも胚細胞腫瘍の可能性を示唆 | 速やかに泌尿器科へ紹介し、陰嚢超音波検査を実施、hCGおよびLDHも同時に測定 |
| 妊娠中の出生前スクリーニングで上昇が見られた場合 | 妊娠に関するスクリーニング上のサインであり、母親のがんリスクを示すものではありません | 詳細な超音波検査と産科チームとの相談 |
| 肝臓の経過観察中の方で正常値の場合 | 安心できる結果ですが、異常がないことの証明ではありません | 経過観察における超音波検査は引き続き重要であり、実施されます |
単一の数値よりも、数値の推移が重要です
AFP検査の結果を読む医師は、現在の数値がどこにあるかよりも、これまでどのように推移してきたかを重視します。肝硬変のある方で2年間にわたって基準値をわずかに上回る数値が続いている場合と、1年間正常値が続いた後に同じ数値に達した場合では、まったく異なる意味を持ちます。連続した検査での緩やかな上昇は、1回だけの孤立した数値よりも意味があります。これが、経過観察が一度きりではなく定期的なスケジュールで繰り返される理由のひとつです。
これが、単回の高値がすぐに対処されることがほとんどない理由でもあります。再検査、画像検査、そしてあなたの 肝機能検査 を含む全体像の確認が、通常は何らかの結論を出す前に行われます。私たちの 血液検査の異常値の見方 に関する総合ガイドでは、なぜ一つの数値よりも状況全体が重要なのかを解説しています。
AFP正常値でも肝臓がんを否定できない理由
この点は最もよくある誤解であるため、独立した見出しを設ける価値があります。肝細胞がんのかなりの割合は、アルファフェトプロテインをまったく産生しません。このようなケースはAFP陰性と呼ばれ、腫瘍が存在していても血液検査の結果は正常のままです。AFPが安心できる値であることは、限られた意味では確かに安心材料になります。しかし、それは肝臓の健康を保証するものではありません。
この一つの事実が、サーベイランス（定期的な経過観察）が現在の形で行われている理由です。もしAFPだけで十分に信頼できるなら、6か月ごとの超音波検査は不要になるはずです。しかし実際にはそうではないため、AFPにはできない役割を超音波検査が担っています。経過観察中で、血液検査の結果が問題なかったからと超音波検査をスキップしたくなっている方は、このことをぜひ覚えておいてください。
他の腫瘍マーカーも同じように機能し、理由も同じです。がんがその物質を産生するかどうかわからないものを測定しているからです。同じ注意が PSAと前立腺にも、 CEAにも、 CA19-9マーカー.
精巣・卵巣の胚細胞腫瘍におけるAFP
胚細胞腫瘍では、AFPは肝臓ではできないことを行います。どの種類の腫瘍が存在するかを判断する手がかりになるのです。特定のサブタイプ——卵黄嚢腫瘍と胎児性がん——はアルファフェトプロテインを産生しますが、純粋なセミノーマはほぼ産生しません。したがってAFPの上昇は、担当チームに対して何を扱っているかについての具体的な情報を伝え、それが治療計画の立案に影響します。
AFPは2つの指標とともに測定されます。βhCG（ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン）はこれらの腫瘍の一部が産生するホルモンであり、LDH（乳酸脱水素酵素）は細胞が急速に入れ替わるときに放出される酵素です。この3つは診断時に測定され、次いでステージング（病期分類）にも用いられます。マーカーの値は国際的に合意されたリスク分類に反映され、さらに治療中および治療後も繰り返し測定されて腫瘍の反応を確認します。
治療中に自分の数値が下がるのを見ている方には、知っておく価値のある点が一つあります。アルファフェトプロテインは血液中からゆっくりと消えていきます——半減期は数日あるため、値は一晩で急に下がるのではなく、徐々に低下します。ゆっくりとした低下は正常であり、想定内のことです。担当チームはその低下速度を、感覚ではなく予測値と照らし合わせて評価します。逆もまた然りで、治療後に値が再び上昇し始めた場合は、チームが真剣に受け止めて精査するサインとなります。
卵巣の胚細胞腫瘍は精巣のものよりはるかにまれで、主に若い女性に見られます。そのような状況にある方は、 卵巣がんの症状と検査に関する記事 より広い全体像を示しています。また、精巣腫瘍と肝疾患の両方を持つ男性では、AFPが両方の原因によって同時に影響を受ける可能性があることも覚えておいてください。これもまた、この数値を単独で判断してはならない理由の一つです。
AFP-L3とDCP：より精度の高い新しい指標
通常のAFP検査は完全なツールとは言えないため、検査機関ではその精度を高める方法が開発されています。AFP-L3は、総アルファフェトプロテインのうち特定の糖鎖パターンを持つ分画を測定するもので、この分画は単なる肝炎よりも肝臓がんに特徴的であるため、両者の鑑別に役立ちます。DCPは、デス-γ-カルボキシプロトロンビン（PIVKA-IIとも呼ばれます）とも呼ばれる全く別のタンパク質で、肝臓の腫瘍から分泌される傾向があります。
これらはAFPに取って代わるものではなく、あくまでも補完的な指標であり、利用できるかどうかは国や検査機関によって異なります。最もよく使われるのは組み合わせての活用で、GALADと呼ばれるスコアリングシステムもその一例です。このシステムでは、性別、年齢、AFP、AFP-L3、DCPを一つの数値にまとめて評価します。
受診のタイミング
医師への相談をお勧めする場合
- 2回以上の連続した検査でAFPが上昇している場合（個々の値が低めに見えても）。
- AFPが高く、それを説明できる既知の肝疾患がない場合。
- 肝硬変または慢性B型肝炎があり、6か月ごとの定期検査が遅れている場合。
- 精巣のしこり、腫れ、または持続する鈍痛に気づいた場合（血液検査の結果の有無にかかわらず）。
- 目や皮膚の黄染、原因不明の体重減少、または新たな腹痛や腹部膨満がある場合。
- 妊娠中でスクリーニング結果が基準範囲外となった場合は、一人でその答えを探すのではなく、医師に相談する機会を設けてください。
既知の肝疾患があり経過観察中の方で、AFPが安定してわずかに高い場合は、通常、緊急ではなく定期的なスケジュールの中で対応されます。
AFP検査に関する最新の科学的進歩
ここ数年の研究は、AFPを別のものに置き換えることよりも、AFPにできることとできないことを正直に評価し、それを補うより優れた組み合わせを構築することに重点が置かれています。
AFPと超音波検査の組み合わせは有効ですが、それでも見逃しがあります
判明したこと：2024年のサーベイランス戦略に関するレビューでは、超音波検査とAFPを組み合わせることで、超音波検査単独よりも早期肝臓がんの発見率が高まることが示されました。しかし、両者を組み合わせても、早期段階にある肝臓がんの3分の1以上を見逃してしまうことも明らかになっています。
これがあなたにとって意味すること：これは6か月ごとの検診の背後にある正直な計算です。毎回の検診に欠かさず参加することが重要な理由を説明しています。正常な結果が一つあっても、それはある時点のスナップショットであり、保証ではありません。また、研究者たちがより良い選択肢を積極的に開発している理由でもあります。さらに、前回の経過観察が問題なかった場合でも、検診と検診の間に症状が現れたら必ず報告する価値がある理由でもあります。
GALADスコアは大規模な前向き研究においてAFP単独を上回る成績を示した
発見されたこと：フェーズ3の検証研究では、7つの施設で1,500人以上の肝硬変患者を対象に、6か月ごとの経過観察を行いました。研究者たちは、診断前に保存された血液サンプルを用いて、後に発見されたがんをそれぞれのアプローチがどれだけ早期に検出できたかを確認しました。診断の1年前の時点で、性別・年齢・AFP・AFP-L3・DCPを組み合わせたGALADスコアは、AFP単独と比べて偽陽性率がほぼ同等でありながら、より多くのがんを検出しました。
これがあなたにとって意味すること：複数のマーカーを組み合わせることは、一つのマーカーだけに頼るよりも効果的です。GALADはまだすべての施設で標準的なケアとして採用されているわけではなく、検出率の向上だけでなく実際の治療成績の改善につながるかどうかを検証する臨床試験が現在も進行中です。しかし、AFPの将来は単独の検査としてではなく、複数の指標の一つとして活用されるという方向性を最も明確に示しています。
AFP-L3とDCPは、AFP単独では得られない情報を提供した
発見されたこと：肝臓がんに対して肝移植を受けた患者を対象とした前向き研究では、術前にAFP・AFP-L3・DCPを測定し、その後約3年間追跡調査を行いました。AFP-L3とDCPはそれぞれ、AFP単独よりも正確にがんの再発を予測し、両者を組み合わせることで再発リスクの高い小さなグループを特定することができました。
これがあなたにとって意味すること：これらの精密なマーカーは、腫瘍の大きさだけでなく、腫瘍の挙動に関する実質的な情報を持っています。担当医がAFPに加えてAFP-L3やDCPも測定している場合、それがその理由です。測定していない場合でも、ケアが不十分というわけではありません。これらの検査の利用可能性は国や検査機関によって異なり、日常的にではなく特定の判断のために使用されています。
胚細胞腫瘍において、従来のマーカーには既知の限界がある
判明したこと：2024年に発表された精巣胚細胞腫瘍のバイオマーカーに関するレビューでは、AFP・βhCG・LDHという従来の3つのマーカーは、初診時にかなりの割合の症例を見逃すこと、良性疾患でも上昇することがあること、また早期病変やセミノーマ・奇形腫などの特定の腫瘍タイプでは正常値を示すことが明確に指摘されています。miR-371a-3pというマイクロRNAの新しいマーカーは研究でより優れた成績を示していますが、現在も臨床試験での検証が続いています。
これが意味すること：精巣疾患では、マーカーが正常であっても問題が解決したわけではありません。だからこそ画像検査と触診が診断の中心であり続けており、血液検査の結果がどうであれ、しこりが見つかれば必ず精査が行われます。また、治療後の経過観察でマーカーと画像検査を組み合わせて行う理由も、血液検査だけに頼れないことにあります。
用語集
| 用語 | 定義 |
|---|---|
| α-フェトプロテイン（AFP） | 出生前に肝臓と卵黄嚢で大量に産生されるタンパク質で、健康な成人では微量しか産生されません。 |
| 腫瘍マーカー | 一部のがんが産生する、血液中で測定できる物質。良性疾患でも上昇することがあるため、診断を確定するものではなく、診断を補助するものです。 |
| 肝細胞がん（HCC） | 他の部位から肝臓に転移したがんとは異なり、肝臓そのものから発生する最も一般的ながんです。 |
| 肝硬変 | アルコール、ウイルス性肝炎、脂肪肝疾患などの原因による繰り返しの肝障害によって生じる、肝臓の長期的な線維化（瘢痕化）です。 |
| サーベイランス（定期検査） | すでにリスクが高いとわかっている人を対象に、問題を早期に発見することを目的として、決まったスケジュールで繰り返し検査を行うことです。 |
| 胚細胞腫瘍 | 卵子や精子を形成する細胞から発生する腫瘍で、精巣または卵巣に最も多く見られます。 |
| AFP陰性 | アルファフェトプロテインを産生しないがんのことで、腫瘍が存在していても血液検査では正常値を示します。 |
| AFP-L3 | 総AFP中に占める、肝炎よりも肝がんに特徴的な特定の糖鎖パターンを持つAFPの割合です。 |
| DCP（PIVKA-II） | 肝臓腫瘍が産生しやすい別のタンパク質で、正式名称はデス-γ-カルボキシプロトロンビン。AFPと併用して使用されます。 |
| ng/mL | AFP報告に使われる一般的な単位で、ナノグラム毎ミリリットルを意味します。一部の検査機関ではkU/Lを使用することもあります。 |
よくある質問
AFP血液検査を受ける前に絶食は必要ですか？
いいえ。アルファフェトプロテイン（AFP）は食事の影響を受けないため、採血前に絶食する必要は通常ありません。ただし、AFPは肝機能パネルや代謝パネルなど、複数の検査をまとめて依頼されることが多く、その中に絶食が必要な検査が含まれている場合があります。その場合、絶食の指示はAFPではなく、他の検査のために出されることがほとんどです。検査依頼全体について、医療機関や担当医の指示に従ってください。特に指示がなかった場合は、推測するよりも電話で確認するのが確実です。
AFPの正常値の範囲はどのくらいですか？
多くの検査機関では、成人のAFP正常値をおおむね10 ng/mL未満としていますが、一律の基準値があるわけではありません。各検査機関は、使用する測定方法や対象集団に基づいて独自の基準範囲を設定しています。そのため、インターネットで調べた数値ではなく、ご自身の検査報告書に記載されている基準範囲と照らし合わせることが大切です。また、妊娠中は基準範囲がまったく異なり、成人の基準値ではなく妊娠週数に応じた値で判断されます。基準範囲の読み方については、こちらのガイド 血液検査の結果の見方 で詳しく説明しています。
AFP血液検査の結果はどのくらいで出ますか？
多くの検査機関では、AFP検査の結果は数営業日以内に出ます。院内で処理される場合はさらに早いこともあります。定期的な経過観察プログラムの一環として検査を受けている場合、担当チームは血液検査の結果と超音波検査の結果を合わせて確認してから連絡することがあります。この2つは一緒に判断されるため、連絡が遅れても必ずしも悪い知らせを意味するわけではありません。2週間ほど経っても何も連絡がない場合は、問い合わせてみることをおすすめします。
薬やサプリメントでAFPが上昇することはありますか？
アルファフェトプロテインを直接上昇させる薬はありません。ただし、肝臓に炎症や障害を引き起こすものは、間接的にAFPを上昇させる可能性があります。肝臓が自己修復する際にAFPの産生が増えるためです。これには一部の処方薬、漢方薬やハーブ系のサプリメント、高用量のサプリメントなどが含まれます。AFPの値が説明のつかない形で上昇している場合は、市販品を含め、現在服用しているものをすべて担当医に伝えることが大切です。処方された薬を自己判断でやめないでください。大切なのは、薬をやめることではなく、担当医に相談することです。
AFPが高いのに画像検査では異常がありませんでした。この後どうなりますか？
この組み合わせはよく見られるもので、多くの場合は問題なく落ち着きます。最も多い原因は、腫瘍がなくても肝臓の良性の変化によってAFP値が上昇することです。通常、医師は一定期間をおいてAFPを再検査し、値が安定しているか、上昇しているか、あるいは下がっているかを確認します。また、追加の画像検査で肝臓をより詳しく調べることもあります。画像検査で異常がなく、値が一度だけ高かった場合は、すぐに大きな対応をとるのではなく経過観察となります。繰り返し検査を行っても値が上がり続ける場合に、より詳しい検査が検討されます。待つ時間は不安かもしれませんが、再検査には大切な意味があります。
AFPは通常の血液検査パネルに含まれていますか？
いいえ。AFPは通常の健康診断には含まれておらず、標準的な 総合代謝パネル（CMP）にも含まれていません。AFPは明確な理由がある場合に限って指示される検査です。たとえば、慢性肝疾患のある方のサーベイランス、胚細胞腫瘍の疑いがある場合の精査、既知のがんの経過観察、または出生前スクリーニングなどが該当します。これらの理由がない場合にAFPを検査することは推奨されていません。リスクが平均的な方に行うと、有益な情報よりも偽陽性や不必要な不安を招くことの方がはるかに多いためです。
参考文献
- National Cancer Institute — Tumor Markers in Common Use — cancer.gov
- MedlinePlus, U.S. National Library of Medicine — Alpha-fetoprotein (AFP) Tumor Marker Test — medlineplus.gov
- StatPearls, NCBI Bookshelf — Alpha-Fetoprotein Analysis — ncbi.nlm.nih.gov
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) — Cirrhosis — niddk.nih.gov
- Singal AG, Ng M, Kulkarni A — Advancing Surveillance Strategies for Hepatocellular Carcinoma: A New Era of Efficacy and Precision — Journal of Clinical and Experimental Hepatology, 2024 — doi.org/10.1016/j.jceh.2024.101448
- Marsh TL, Parikh ND, Roberts LR, Schwartz ME, Nguyen MH, Befeler A, Page-Lester S, Tayob N, Srivastava S, Rinaudo JA, Singal AG, Reddy KR, Marrero JA — A Phase 3 Biomarker Validation of GALAD for the Detection of Hepatocellular Carcinoma in Cirrhosis — Gastroenterology, 2025 — doi.org/10.1053/j.gastro.2024.09.008
- Norman JS, Li PJ, Kotwani P, Shui AM, Yao F, Mehta N — AFP-L3 and DCP strongly predict early hepatocellular carcinoma recurrence after liver transplantation — Journal of Hepatology, 2023 — doi.org/10.1016/j.jhep.2023.08.020
- Sykes J, Kaldany A, Jang TL — Current and Evolving Biomarkers in the Diagnosis and Management of Testicular Germ Cell Tumors — Journal of Clinical Medicine, 2024 — doi.org/10.3390/jcm13237448
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- 良性の上昇について非常によく似た疑問が生じるマーカーについては、こちらの解説ガイドをご覧ください： CA 125血液マーカー
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AFP（アルファフェトプロテイン）の結果が単独で届くことはほとんどありません。通常は、肝機能検査・ALT・ビリルビンなど、それぞれ基準値と矢印を持つ複数の数値と並んで記載されています。AI DiagMeはその検査結果をわかりやすい言葉に変換し、各項目が何を測定しているかを把握したうえで、より的確な質問を持って受診できるようサポートします。あくまで検査結果の理解を助けるものであり、診断を行うものではなく、医師の代わりになるものでもありません。
