Les symptômes du syndrome de Cushing apparaissent lorsque le corps est exposé à un excès de cortisol pendant des mois ou des années, et la cause la plus fréquente n'est pas du tout une tumeur : c'est un médicament à base de stéroïdes pris pour une autre condition. Ce seul fait change complètement la façon d'interpréter le tableau clinique. Dans cet article, vous apprendrez quels signes pointent vraiment vers un taux de cortisol élevé et lesquels sont beaucoup trop courants pour être significatifs à eux seuls, quelles sont les causes de cette condition, et pourquoi le diagnostic est un processus par étapes reposant sur plusieurs analyses de laboratoire plutôt que sur une seule prise de sang. Un tableau ci-dessous présente les tests de dépistage, ce que chacun implique, et les facteurs du quotidien qui peuvent fausser les résultats — c'est pourquoi une seule valeur anormale ne suffit jamais à trancher.
Ce que fait le cortisol et pourquoi un excès constant est nocif
Le cortisol est une hormone produite par les glandes surrénales, deux petits organes situés au-dessus des reins. Il suit un rythme quotidien : à son niveau le plus élevé tôt le matin et au plus bas vers minuit. Il maintient la glycémie stable, soutient la pression artérielle, atténue l'inflammation et aide le corps à faire face au stress et à la maladie. En quantité normale, il est essentiel.
Les problèmes commencent quand ce rythme s'aplatit et que le taux reste élevé en permanence. Un excès prolongé fait monter la glycémie, augmente la pression artérielle, fragilise la peau et les os, dégrade les protéines musculaires, concentre le gras au niveau du tronc, du visage et du haut du dos, et affaiblit la réponse immunitaire. Comme le cortisol agit sur de nombreux systèmes à la fois, les effets s'accumulent discrètement sur plusieurs mois. Notre équipe explique aussi les symptômes et les causes de un taux élevé de cortisol.
Pourquoi le moment du test est si important
La disparition de la baisse normale du cortisol en soirée est l'un des premiers changements mesurables, ce qui explique pourquoi plusieurs tests de dépistage sont délibérément effectués tard le soir plutôt que le matin. Un taux qui semble normal à 8 h peut être clairement anormal à 23 h. Notre équipe explore aussi le lien entre l'épuisement professionnel et les rythmes du cortisol.
Symptômes du syndrome de Cushing : quels signes sont vraiment révélateurs
La plupart des listes de symptômes mélangent deux groupes très différents, et c'est là que la confusion commence. Quelques manifestations sont relativement spécifiques : rares dans d'autres contextes et difficiles à expliquer autrement. Les autres sont extrêmement fréquentes chez des personnes qui n'ont pas cette condition.
Signes qui éveillent de réels soupçons
- Ecchymoses faciles avec peu ou pas de traumatisme rappelé, surtout sur les avant-bras.
- Faiblesse musculaire surtout aux cuisses et aux épaules, rendant difficile le fait de se lever d'une chaise basse, de monter des escaliers ou de lever les bras au-dessus de la tête.
- Vergetures larges, violacées ou rougeâtres, généralement de plus d'un centimètre de large, sur l'abdomen, les cuisses, les seins ou les aisselles.
- Un visage arrondi et rougeaud, parfois avec une peau assez fine pour laisser voir les petits vaisseaux sanguins.
- Une fracture après un traumatisme mineur, ou un amincissement osseux inattendu à la scintigraphie chez une personne jeune.
- Chez les enfants, prise de poids accompagnée d'un ralentissement de la croissance en hauteur.
Symptômes qui signifient rarement le syndrome de Cushing à eux seuls
La prise de poids, la fatigue, la baisse du moral, les règles irrégulières, l'acné, la pression artérielle élevée et la glycémie élevée sont toutes des manifestations du syndrome de Cushing, mais aussi de millions de personnes qui n'en sont pas atteintes. Pris isolément, aucun de ces signes ne justifie de supposer un excès de cortisol. Ils deviennent significatifs lorsque plusieurs caractéristiques précises apparaissent ensemble, lorsqu'ils s'aggravent rapidement, ou lorsqu'ils s'accompagnent d'un diabète ou d'une hypertension résistant aux traitements habituels. Ce guide explique la signification de taux de glycémie élevés.
La dépression mérite une mention particulière. Les troubles de l'humeur peuvent eux-mêmes surcharger l'axe hormonal du stress et faire monter le cortisol de façon réelle, sans qu'aucune tumeur ne soit présente, ce qui complique l'interprétation des résultats. Notre bibliothèque couvre aussi les symptômes et les traitements de dépression.
Les causes du syndrome de Cushing
Les médicaments à base de stéroïdes : la cause la plus fréquente de loin
Les glucocorticoïdes, notamment la prednisone, la prednisolone, la dexaméthasone et l'hydrocortisone, sont prescrits pour l'asthme, la polyarthrite rhumatoïde, les maladies inflammatoires de l'intestin, les affections cutanées, le rejet de greffe et bien d'autres conditions. Pris à dose suffisamment élevée pendant assez longtemps, ils reproduisent le tableau complet de l'excès de cortisol, car ils agissent sur l'organisme de la même façon que le cortisol. Cette forme est appelée syndrome de Cushing exogène, ce qui signifie que l'hormone provenait de l'extérieur du corps.
Les comprimés sont la source habituelle, mais pas la seule. Des injections articulaires répétées, des crèmes puissantes appliquées sur de grandes surfaces ou sous des pansements occlusifs, et des corticostéroïdes inhalés à forte dose contribuent tous à l'exposition totale. Le risque est plus élevé chez les jeunes enfants, chez les personnes dont la fonction rénale ou hépatique est réduite, et chez toute personne prenant également un médicament qui ralentit la dégradation des corticostéroïdes, comme certains antifongiques ou traitements contre le VIH.
Causes endogènes : quand le corps en produit trop lui-même
Lorsqu'aucun stéroïde externe n'explique le tableau clinique, l'excès provient de l'intérieur. Trois sources sont responsables de presque tous ces cas :
- Une tumeur bénigne de l'hypophyse qui sécrète un excès d'ACTH, l'hormone qui ordonne aux glandes surrénales de libérer du cortisol. Il s'agit de la cause endogène la plus fréquente.
- Une tumeur ou une hyperplasie d'une ou des deux glandes surrénales, produisant du cortisol directement et indépendamment de l'ACTH.
- La production ectopique d'ACTH, où une tumeur située ailleurs dans le corps — le plus souvent dans le poumon — se met à fabriquer de l'ACTH alors que ce n'est pas sa fonction.
Notre équipe explique également le rôle de l' hormone ACTH, et détaille les marqueurs regroupés dans un bilan surrénalien.
Le piège des termes : la maladie de Cushing n'est pas le syndrome de Cushing
Le syndrome de Cushing est le terme général désignant les effets d'un excès prolongé de cortisol, quelle qu'en soit la cause. La maladie de Cushing en est une cause précise : un adénome hypophysaire qui élève trop l'ACTH. Toute personne atteinte de la maladie de Cushing présente le syndrome, mais la plupart des personnes atteintes du syndrome n'ont pas la maladie, car les médicaments représentent la majorité des cas. Les deux termes sont souvent utilisés de façon interchangeable, il vaut donc la peine de vérifier lequel est visé.
Comment le syndrome de Cushing est diagnostiqué, étape par étape
Aucune prise de sang à elle seule ne permet de diagnostiquer cette affection. Selon une revue de 2026 sur le diagnostic biochimique, l'évaluation se déroule en plusieurs étapes : établir que le cortisol est réellement en excès, le confirmer, puis en trouver la source. Sauter une étape, c'est là que surviennent les fausses alertes et les cas manqués.
Étape 1 : tenir compte de tous les corticostéroïdes
Avant de prescrire tout test de laboratoire, le médecin s'informe sur les corticostéroïdes pris au cours des derniers mois : comprimés, injections, inhalateurs, vaporisateurs nasaux, gouttes ophtalmiques et crèmes, ainsi que tout produit acheté sans ordonnance ou obtenu ailleurs. Si un corticostéroïde explique le tableau clinique, la recherche de causes endogènes n'est pas la prochaine étape; c'est la révision du traitement médicamenteux qui s'impose.
Étape 2 : les trois tests de dépistage de première intention
Trois tests sont généralement utilisés en premier, habituellement deux d'entre eux, chacun répété. Ils examinent différents aspects du même problème. Le cortisol salivaire en fin de soirée vérifie si la baisse nocturne est bien présente. Le cortisol libre urinaire sur 24 heures mesure la production totale sur une journée. Le test de freinage à la dexaméthasone 1 mg en une nuit vérifie si le système s'arrête encore lorsqu'on lui en donne l'ordre.
Pourquoi une seule prise de sang pour le cortisol en journée est un mauvais test
Le cortisol sanguin varie considérablement au cours de la journée, et il augmente en cas de maladie, de douleur, d'anxiété ou même d'une prise de sang difficile. Une valeur ponctuelle peut être élevée chez une personne en bonne santé et normale chez quelqu'un qui a la maladie, donc elle ne permet pas de conclure à elle seule. Notre équipe explique les utilisations pratiques et les limites d'un test sanguin du cortisol.
| Test de dépistage | Comment il est effectué | Ce qui peut fausser le résultat |
|---|---|---|
| Cortisol salivaire en fin de soirée | Vous recueillez de la salive à la maison sur un petit écouvillon, généralement entre 23 h et minuit, lors de deux nuits distinctes. | Le travail de nuit ou par rotation, un coucher très tardif, le tabac, manger, boire ou se brosser les dents juste avant le prélèvement, et la présence de sang dans la salive. |
| Cortisol libre urinaire sur 24 heures | Vous recueillez chaque goutte d'urine sur une période complète de 24 heures dans un contenant fourni par le laboratoire, habituellement sur deux jours distincts. | Une collecte manquée ou incomplète, une consommation de liquides très élevée, une fonction rénale réduite, la grossesse et certains médicaments. |
| Test de freinage à la dexaméthasone 1 mg en une nuit | Vous prenez un comprimé de déxaméthasone de 1 mg vers 23 h et une prise de sang pour le cortisol est effectuée vers 8 h le lendemain matin. | Les œstrogènes oraux et les contraceptifs oraux combinés, la grossesse, les médicaments qui accélèrent ou ralentissent la dégradation de la dexaméthasone, une mauvaise absorption, et la prise du comprimé en retard ou pas du tout. |
| Cortisol sanguin aléatoire ponctuel | Un seul prélèvement sanguin effectué lors d'un rendez-vous de routine en journée. | Ce n'est pas un test de dépistage pour cette condition. Le cortisol varie tout au long de la journée et augmente avec le stress, la maladie ou une prise de sang douloureuse, donc une seule valeur ne confirme rien. |
Étape 3 : confirmation, puis identification de la source
Un résultat de dépistage anormal est d'abord répété, car la production de cortisol varie d'une semaine à l'autre et certains cas sont véritablement cycliques. Une fois l'excès confirmé, un dosage sanguin de l'ACTH divise les possibilités en deux : un taux d'ACTH bas pointe vers les glandes surrénales, tandis qu'un taux normal ou élevé oriente vers l'hypophyse ou une source ectopique. Des examens d'imagerie suivent, généralement une IRM de l'hypophyse ou un scanner des glandes surrénales, du thorax et de l'abdomen.
L'imagerie seule ne constitue pas une preuve. Les petites lésions hypophysaires bénignes sont courantes, et certains adénomes producteurs d'ACTH sont trop petits pour être visibles. Lorsque les résultats de l'imagerie et des dosages hormonaux ne concordent pas, les centres spécialisés ont recours au cathétérisme des sinus pétreux inférieurs, une technique dans laquelle un cathéter mesure directement l'ACTH dans les veines drainant l'hypophyse et compare ces valeurs à celles d'une veine périphérique. Un consensus conjoint de 2026 des sociétés d'endocrinologie coréenne et japonaise souligne que même les équipes expertes ne s'entendent pas encore sur les seuils exacts ni sur la séquence d'imagerie à privilégier, ce qui explique pourquoi ce bilan doit être confié à un endocrinologue.
Distinguer le vrai syndrome de Cushing d'une élévation fonctionnelle du cortisol sans tumeur — longtemps appelée pseudo-Cushing — est la partie la plus difficile. Un stress intense, un diabète mal contrôlé, une consommation excessive d'alcool, l'obésité, la grossesse et la dépression peuvent tous faire monter le cortisol sans qu'il y ait de tumeur. Notre bibliothèque explique également les résultats d'un test de cortisol urinaire, et aborde les causes d'un le cortisol bas le matin pour les lecteurs dont les valeurs pointent dans l'autre direction.
Les options de traitement, en résumé
Lorsqu'un médicament stéroïdien est en cause
La solution consiste à réduire le stéroïde à la dose efficace la plus faible, à l'arrêter ou à changer de traitement, toujours sous la supervision du médecin prescripteur. N'ajustez jamais un stéroïde prescrit de votre propre chef. Après des semaines ou des mois de traitement, les glandes surrénales cessent de produire du cortisol par elles-mêmes; un arrêt brusque peut donc laisser l'organisme presque sans cortisol, un état appelé insuffisance surrénalienne. Cela peut évoluer vers une crise surrénalienne aiguë, avec une chute de la tension artérielle, des vomissements et de la confusion — une urgence médicale pouvant être fatale. Une revue de 2024 sur la crise surrénalienne secondaire cite la réduction ou l'arrêt brusque des doses de glucocorticoïdes parmi ses principaux déclencheurs, et c'est pourquoi la diminution progressive est délibérément lente.
Lorsqu'une tumeur est en cause
La chirurgie est généralement le premier choix : ablation d'un adénome hypophysaire par voie nasale, de la glande surrénale atteinte ou d'une tumeur ectopique productrice d'ACTH. Une radiothérapie de l'hypophyse peut suivre lorsque la chirurgie ne règle pas le problème ou ne peut pas être répétée; son effet s'installe progressivement sur plusieurs mois, voire plusieurs années.
Médicaments réduisant le cortisol
Des médicaments sont utilisés avant une chirurgie lorsque le cortisol est dangereusement élevé, pendant que la radiothérapie fait effet, ou à long terme lorsque la chirurgie n'est pas possible ou n'a pas fonctionné. Certains bloquent la production de cortisol dans les glandes surrénales, d'autres réduisent la sécrétion d'ACTH, et d'autres encore bloquent l'effet du cortisol sur son récepteur. Tous nécessitent des analyses de sang régulières, car l'objectif est de faire baisser le cortisol sans le faire chuter trop bas. Le potassium est surveillé de près, puisque l'excès de cortisol et plusieurs de ces médicaments peuvent le diminuer. Notre équipe décrit également les minéraux mesurés dans un bilan électrolytique.
Quand consulter un médecin
Prenez rendez-vous sans attendre si plusieurs des signes les plus caractéristiques apparaissent ensemble : ecchymoses faciles, vergetures larges et violacées, faiblesse des muscles des cuisses et des épaules, visage arrondi et rougeaud, fracture après un choc mineur. Il en va de même si la tension artérielle ou la glycémie devient difficile à contrôler sans raison évidente, ou si un enfant prend du poids alors que sa croissance en hauteur ralentit.
Un excès de cortisol non traité n'est pas sans danger. Il augmente le risque de maladies cardiaques, d'AVC, de diabète, d'ostéoporose, d'infections et de caillots sanguins, et ces risques diminuent une fois l'excès maîtrisé. Il vaut donc mieux évaluer des signes suspects persistants plutôt que de les surveiller passivement. Toute personne sous stéroïdes à long terme qui présente des vomissements intenses, des étourdissements, de la confusion ou une faiblesse extrême — surtout après une dose oubliée, une infection ou une opération — a besoin de soins médicaux urgents.
Dernières avancées scientifiques
Au cours des trois dernières années, la recherche s'est moins concentrée sur de nouveaux symptômes que sur l'amélioration des tests et des traitements. Voici ce qui a changé, en termes simples.
Les recommandations de dépistage se harmonisent, progressivement
En 2026, les sociétés d'endocrinologie coréenne et japonaise ont publié une déclaration commune fusionnant leurs recommandations nationales pour le diagnostic de la maladie de Cushing. Ce qu'elle révèle est aussi utile que ce qu'elle recommande : les groupes d'experts ne s'entendent toujours pas sur les valeurs seuils exactes ni sur le moment d'effectuer une imagerie. Ce que cela signifie pour vous, c'est qu'un résultat limite dans un laboratoire peut être interprété différemment dans un autre, et qu'il est normal de répéter les tests — ce n'est pas le signe que quelque chose a mal tourné.
Le test salivaire en soirée est pratique, mais pas infaillible
Une revue systématique, c'est-à-dire une étude qui regroupe les résultats de nombreuses études antérieures, a comparé les tests utilisés pour distinguer le vrai syndrome de Cushing d'une hausse du cortisol liée au stress. Le test salivaire s'est révélé le moins fiable, en grande partie parce que les laboratoires utilisent des méthodes et des valeurs seuils différentes. Ce que cela signifie pour vous, c'est qu'un prélèvement salivaire à domicile est utile et facile à réaliser, mais qu'il s'agit d'un premier filtre plutôt que d'un verdict — et que suivre les instructions à la lettre fait vraiment une différence.
La dépression et l'axe du cortisol
Une revue de 2024 s'est penchée sur une question que les cliniciens rencontrent souvent : quelles personnes atteintes de troubles de l'humeur devraient être dépistées pour un excès de cortisol? La dépression elle-même active le système hormonal du stress, ce qui peut entraîner des résultats anormaux sans qu'aucune tumeur ne soit présente. Les auteurs suggèrent de réserver le dépistage aux personnes qui présentent également des signes physiques plus spécifiques, ou dont la dépression résiste aux traitements habituels. Ce que cela signifie pour vous : un test de cortisol anormal accompagné de dépression nécessite un suivi attentif, et non un diagnostic immédiat.
Plus d'options médicamenteuses lorsque le cortisol ne diminue pas
Une revue pratique de 2026 a résumé les médicaments maintenant disponibles pour abaisser le cortisol lorsque la chirurgie n'est pas une option, notamment de nouveaux agents comme l'osilodrostat et le lévokétoconazole, en plus des médicaments plus anciens. Un grand essai clinique de 2026 a évalué le relacorilant, qui agit différemment : plutôt que de réduire la quantité de cortisol produite, il bloque le récepteur sur lequel le cortisol agit. Les participants qui ont continué à le prendre étaient plus susceptibles de maintenir leur tension artérielle sous contrôle que ceux qui ont reçu un placebo. Ce que cela signifie pour vous : les options se sont élargies pour la minorité de personnes dont le cortisol ne peut pas être normalisé par la chirurgie seule, bien que ces traitements demeurent des traitements spécialisés nécessitant un suivi étroit.
De nouveaux types d'échantillons sont à l'étude
Le cortisol peut aussi être mesuré dans les cheveux, où il reflète l'exposition moyenne sur des semaines ou des mois plutôt qu'un seul moment. Une revue de 2025 décrit le cortisol capillaire, la cortisone salivaire et l'empreinte stéroïdienne comme des ajouts prometteurs à la boîte à outils. Ce que cela signifie pour vous : il s'agit pour l'instant d'outils de recherche et de spécialistes, et non de tests à demander lors d'une visite de routine, bien qu'ils expliquent pourquoi le domaine s'attend à ce que les prélèvements répétés d'aujourd'hui deviennent plus simples.
Glossaire
| Terme | Définition |
|---|---|
| L'ACTH (hormone adrénocorticotrope) | L'hormone hypophysaire qui indique aux glandes surrénales de libérer du cortisol. La mesurer aide à déterminer l'origine d'un excès. |
| Glandes surrénales | Deux petites glandes situées au-dessus des reins. Elles produisent le cortisol, l'aldostérone et plusieurs autres hormones. |
| Insuffisance surrénalienne | Un manque de cortisol. Il peut survenir à la suite de l'arrêt brusque d'un traitement prolongé aux stéroïdes et, s'il n'est pas traité, peut devenir une urgence médicale. |
| Cortisol | La principale hormone du stress. Elle régule la glycémie, la tension artérielle et l'inflammation, et suit normalement un rythme quotidien. |
| Maladie de Cushing | Une cause précise du syndrome de Cushing : une tumeur bénigne de l'hypophyse qui produit trop d'ACTH. |
| Test de freinage à la dexaméthasone | Un test dans lequel un comprimé de stéroïde synthétique est pris le soir pour vérifier si le corps cesse sa propre production de cortisol le lendemain matin. |
| ACTH ectopique | ACTH produite par une tumeur située à l'extérieur de l'hypophyse, le plus souvent dans le poumon. |
| Glucocorticoïde | La famille de médicaments stéroïdiens qui agissent comme le cortisol, notamment la prednisone, la prednisolone et la dexaméthasone. |
| Cathétérisme des sinus pétreux inférieurs | Une procédure spécialisée qui mesure l'ACTH dans les veines drainant l'hypophyse, utilisée lorsque les résultats des examens d'imagerie et des dosages hormonaux ne concordent pas. |
Questions fréquemment posées
Un gain de poids seul peut-il indiquer le syndrome de Cushing?
Rarement. Le gain de poids est l'une des manifestations les moins spécifiques de cette condition, et la grande majorité des personnes qui prennent du poids n'ont aucun problème de cortisol. Ce qui éveille les soupçons, c'est la distribution de la graisse et les signes qui l'accompagnent : accumulation de graisse sur le tronc, le visage et le haut du dos, tandis que les bras et les jambes s'amincissent, avec en plus des ecchymoses faciles, des vergetures larges et violacées ou une faiblesse des muscles des cuisses. Si le gain de poids est votre seul symptôme, le dosage du cortisol n'est généralement pas la première étape.
Quelles autres maladies peuvent ressembler au syndrome de Cushing?
Plusieurs. Un diabète mal contrôlé, l'obésité avec syndrome métabolique, le syndrome des ovaires polykystiques, l'apnée obstructive du sommeil non traitée, une consommation excessive d'alcool, une dépression sévère, la grossesse et un stress physique chronique intense peuvent tous élever le taux de cortisol ou reproduire certains aspects du tableau clinique. Les cliniciens regroupent les formes sans tumeur sous l'appellation hypercortisolisme non néoplasique, parfois appelé pseudo-Cushing. Les distinguer nécessite habituellement des tests répétés et, parfois, des examens de deuxième intention réalisés par un spécialiste.
Les symptômes sont-ils différents chez les femmes?
Les manifestations principales sont les mêmes, mais les femmes peuvent aussi remarquer des règles irrégulières ou absentes, une pilosité excessive sur le visage et le corps, ainsi que de l'acné, car l'excès de cortisol perturbe les autres hormones reproductives. Ces signes sont fréquents dans d'autres conditions également, notamment le syndrome des ovaires polykystiques, et prennent donc plus de poids lorsqu'ils apparaissent en même temps que des manifestations plus spécifiques comme des vergetures larges et violacées ou des ecchymoses inexpliquées.
Un stéroïde inhalé ou topique peut-il vraiment en être la cause?
Oui, bien que ce soit beaucoup moins fréquent qu'avec les comprimés. Des doses élevées de stéroïdes inhalés, des crèmes puissantes appliquées sur de grandes surfaces ou sous des pansements occlusifs, et des injections articulaires répétées s'ajoutent toutes à la charge totale en stéroïdes. Le risque est plus élevé chez les jeunes enfants, chez les personnes dont la fonction rénale ou hépatique est réduite, et lorsqu'un autre médicament ralentit la dégradation des stéroïdes. C'est pourquoi il est important d'informer tout professionnel de la santé de tous les produits stéroïdiens utilisés, pas seulement des comprimés prescrits.
Combien de temps faut-il pour récupérer après le traitement?
La récupération est progressive et varie d'une personne à l'autre. La pression artérielle et la glycémie s'améliorent souvent en quelques mois, tandis que les changements du visage, la qualité de la peau et la force musculaire prennent généralement plus de temps, parfois un an ou plus. La densité osseuse récupère le plus lentement. Après une opération réussie ou une diminution progressive des stéroïdes, la production de cortisol peut rester basse pendant un certain temps; un traitement de remplacement et des tests de suivi réguliers sont donc courants durant cette période.
Sources
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), National Institutes of Health — Cushing’s Syndrome — niddk.nih.gov
- Mayo Clinic — Syndrome de Cushing : symptômes et causes — mayoclinic.org
- Cleveland Clinic — Syndrome de Cushing : ce que c'est, symptômes et traitement — my.clevelandclinic.org
- Asla Q, Urgell E, Terzan S, et al. — Diagnostic biochimique de l'hypercortisolisme : quand et comment? — Vitamins and Hormones, 2026 — doi.org/10.1016/bs.vh.2026.03.001
- Lee J, Fukuoka H, Park SS, et al. — Consensus sur le diagnostic de la maladie de Cushing : déclaration collaborative de la Korean Endocrine Society et de la Japan Endocrine Society — Endocrinology and Metabolism (Seoul), 2026 — doi.org/10.3803/EnM.2025.2707
- Hinojosa-Amaya JM, Diaz-Gonzalez-Colmenero F, Alvarez-Villalobos NA, et al. — Le défi de distinguer le syndrome de Cushing de l'hypercortisolisme non néoplasique : une revue systématique et méta-analyse — Pituitary, 2024 — doi.org/10.1007/s11102-024-01408-w
- Ferrante E, Simeoli C, Mantovani G, Pivonello R — Qui dépister et comment pour l'hypercortisolisme endogène chez les patients souffrant de troubles de l'humeur — Journal of Endocrinological Investigation, 2024 — doi.org/10.1007/s40618-024-02457-5
- Araujo-Castro M, Lamas C, Nowak E, et al. — Mise à jour et recommandations pratiques pour le traitement médical du syndrome de Cushing — Endocrine Reviews, 2026 — doi.org/10.1210/endrev/bnaf042
- Pivonello R, Arnaldi G, Auchus RJ, et al. — Efficacité et innocuité du relacorilant dans le traitement du syndrome de Cushing (GRACE) : une étude multicentrique de phase 3 à retrait randomisé — The Lancet Diabetes and Endocrinology, 2026 — doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00362-6
- Ferriere A, Tabarin A — Défis actuels dans les tests du syndrome de Cushing : sang, salive, urine ou cheveux? — Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, 2025 — doi.org/10.1097/MED.0000000000000923
- Martel-Duguech L, Poirier J, Bourdeau I, Lacroix A — Diagnostic et prise en charge de la crise surrénalienne secondaire — Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders, 2024 — doi.org/10.1007/s11154-024-09877-x
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