La prueba de 17-hidroxiprogesterona mide un esteroide que producen tus glándulas suprarrenales durante la síntesis de cortisol, y es el principal marcador sanguíneo que los médicos utilizan para detectar la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). La mayoría de las personas se encuentran con esta prueba en una de dos situaciones: un resultado anormal en el tamiz neonatal, o un estudio en un adolescente o adulto por períodos irregulares, acné o vello no deseado. En ambos casos, el número es un punto de partida, no una respuesta definitiva.
En este artículo aprenderás qué hace la 17-OH progesterona en el cuerpo, por qué un tamiz neonatal anormal es frecuente y generalmente no resulta ser HSC, en qué se diferencian la HSC clásica y la no clásica, por qué la HSC no clásica se confunde tan fácilmente con el síndrome de ovario poliquístico, y por qué el momento en que se realiza la prueba influye en el significado de tu resultado.
Qué es la 17-OH progesterona y cuál es su lugar en la vía de producción del cortisol
La 17-OH progesterona, conocida también como 17-OHP, es un esteroide que tu cuerpo produce pero no utiliza como producto final. Es un precursor, es decir, un producto intermedio en una línea de ensamblaje. Las glándulas suprarrenales, dos pequeñas glándulas ubicadas sobre los riñones, la usan como materia prima para producir cortisol.
La línea de ensamblaje y la enzima que la hace avanzar
Imagina la producción de cortisol como una serie de estaciones. En una de las últimas estaciones, una enzima llamada 21-hidroxilasa convierte la 17-OH progesterona en el siguiente compuesto en el camino hacia el cortisol. Una enzima es simplemente una proteína que acelera un paso químico específico.
Si esa enzima está ausente o funciona mal, ocurren dos cosas al mismo tiempo. La producción de cortisol disminuye, y la 17-OH progesterona se acumula detrás de la estación bloqueada, como autos detrás de una carretera cerrada. El cuerpo desvía ese material acumulado por un camino alternativo, produciendo andrógenos adicionales, las hormonas de tipo masculino —como la testosterona— que tanto hombres como mujeres producen. Este mecanismo explica casi todo lo demás en esta página: por qué la 17-OHP está elevada en la HAC, por qué la HAC causa signos como acné y vello excesivo, y por qué los médicos miden este marcador junto con un análisis de sangre de cortisol.
Los niveles de 17-OHP también siguen su propio ritmo: presentan una variación diaria, cambian a lo largo del ciclo menstrual, y son naturalmente altos en los primeros días de vida y durante el embarazo. Nada de esto es un problema, pero sí significa que un resultado no puede interpretarse sin saber cuándo se tomó la muestra de sangre.
Por qué los médicos solicitan el análisis de 17-hidroxiprogesterona
El análisis responde una pregunta concreta: ¿está bloqueada la línea de producción de cortisol en la estación de la 21-hidroxilasa? Los médicos lo solicitan en algunas situaciones específicas.
- Como parte del tamiz neonatal de rutina, que se realiza a todos los recién nacidos en Estados Unidos.
- Para dar seguimiento a un resultado del tamiz neonatal que salió fuera del rango esperado.
- En un bebé o niño pequeño con signos tempranos o inusuales de pubertad, crecimiento más rápido de lo esperado, o genitales que no son claramente típicos al nacer.
- En una adolescente o mujer adulta con períodos irregulares o ausentes, acné persistente, vello con patrón masculino (hirsutismo) o dificultad para embarazarse.
- En alguien que ya tiene diagnóstico de HAC, para ayudar a monitorear qué tan bien está controlada.
Dado que el exceso de andrógenos puede tener varias causas, la 17-OHP rara vez se mide sola; generalmente aparece junto con testosterona, DHEA-sulfato, LH y FSH. Nuestro resumen del panel suprarrenal explica cómo se interpretan estos marcadores en conjunto, y nuestra guía del panel hormonal femenino cubre el aspecto reproductivo.
Tamiz neonatal: qué significa y qué no significa un resultado positivo
En todos los estados de EE. UU. se realiza el tamiz neonatal para HAC midiendo la 17-OH progesterona en unas gotas de sangre tomadas del talón del bebé, generalmente en el primer día o dos de vida. El objetivo es detectar la forma grave de HAC antes de que el bebé se enferme seriamente.
Si te llamaron por el resultado del tamiz de tu bebé, lo más importante que debes entender es esto: el tamiz neonatal es una prueba de detección, no un diagnóstico. Una prueba de detección se diseña deliberadamente para ser muy sensible, con el fin de no pasar por alto a ningún bebé afectado, aunque eso signifique que muchos bebés sanos también sean marcados. Que tu bebé haya sido marcado significa "vamos a revisarlo bien", no "tu bebé tiene HAC".
Por qué los falsos positivos son frecuentes
Un resultado de 17-OHP fuera de rango en el tamiz neonatal es, con mucho, más frecuentemente un falso positivo que un caso real. Varias situaciones pueden elevar el nivel en un recién nacido sin que haya HAC.
- Prematuridad. Los bebés que nacen antes de tiempo tienen niveles naturalmente más altos, y entre más prematuro sea el nacimiento, más alto tiende a ser el nivel.
- Bajo peso al nacer, que sigue un patrón similar.
- Estrés o enfermedad alrededor del momento del parto, incluyendo un parto difícil.
- El método de la prueba en sí. El análisis rápido y de bajo costo que se usa en la primera ronda del tamiz también detecta otros esteroides con estructura química similar, lo que eleva la lectura.
Los programas de tamiz compensan esto usando valores de corte más altos para bebés prematuros y con bajo peso al nacer. Aun así, la mayoría de los bebés marcados no tienen HAC: ese es el balance que se acepta para no dejar de detectar a quienes sí la tienen.
Qué sigue después
Un tamiz anormal siempre debe tener seguimiento, y de manera oportuna. Por lo general, esto implica una medición repetida, una prueba de laboratorio más específica en la muestra original de sangre, o una referencia con un endocrinólogo pediatra. Las pruebas genéticas del gen CYP21A2 pueden confirmar o descartar el diagnóstico. La mayoría de estos casos terminan con un resultado normal y sin necesidad de más acciones.
Cuándo buscar atención médica urgente para un bebé
La HAC clásica con pérdida de sal es realmente grave, y es la razón por la que existe el tamiz neonatal. En esta forma, las glándulas suprarrenales no pueden retener la sal, y un bebé puede enfermarse de forma peligrosa en las primeras dos o tres semanas de vida. Esto es poco frecuente, pero si tu bebé presenta alguno de los siguientes signos, busca atención médica de inmediato.
- Dificultad para alimentarse o rechazo al alimento.
- Vómitos repetidos, especialmente con pérdida de peso o falta de aumento de peso.
- Somnolencia inusual, flacidez o dificultad para despertar.
- Deshidratación: menos pañales mojados, boca seca o la fontanela hundida.
- Respiración rápida, color grisáceo o moteado, o cualquier signo de colapso.
Dile a quien atienda a tu bebé que el tamiz neonatal detectó 17-OH progesterona elevada. Esa sola frase cambia lo que el equipo médico revisa primero. Como el problema aquí es el equilibrio de sales, verificarán el sodio y el potasio; nuestra guía sobre el panel de electrolitos explica qué miden esos valores.
17-OHP alta en niños mayores y adultos: HAC clásica y no clásica
Fuera del período neonatal, una 17-OH progesterona alta apunta hacia HAC, pero las dos formas se comportan de manera muy diferente. La HAC clásica es la forma grave, que generalmente se identifica en la infancia. La HAC no clásica, a veces llamada HAC de inicio tardío, es la forma leve, tan frecuente que muchas personas la tienen sin saberlo.
| Característica | HAC clásica | HAC no clásica |
|---|---|---|
| Actividad enzimática | Ausente o muy baja | Reducida, pero parcialmente funcional |
| Cuándo suele aparecer | Al nacer o en las primeras semanas de vida | En la infancia, adolescencia o adultez, y a veces nunca |
| Cómo se detecta habitualmente | Tamiz neonatal | Estudio por acné, hirsutismo, períodos irregulares o infertilidad |
| Riesgo de pérdida de sal | Sí, en la mayoría de los casos; es una emergencia médica en la infancia | No |
| Nivel típico de 17-OHP | Marcadamente elevado | Levemente a moderadamente elevado, y a veces normal en reposo |
| Qué tan frecuente es | Poco frecuente | Mucho más común, y frecuentemente sin diagnóstico |
El grado de elevación importa tanto como el hecho en sí: una 17-OHP marcadamente alta en un bebé enfermo es una situación muy diferente a un valor levemente alto en una persona sana de 22 años.
HAC no clásica y SOP: por qué se parecen tanto
La HAC no clásica y el síndrome de ovario poliquístico (SOP) pueden verse casi idénticos desde afuera. Ambos pueden causar períodos irregulares o ausentes, acné que no mejora, vello de patrón masculino, adelgazamiento del cabello y dificultad para embarazarse, ya que en los dos casos hay un exceso de actividad androgénica. Nuestro artículo sobre síntomas y diagnóstico del SOP cubre esa condición en detalle.
La diferencia está en el origen de los andrógenos. En el SOP, la principal fuente son los ovarios. En la HAC no clásica, son las glándulas suprarrenales, debido al bloqueo en el paso enzimático.
Por eso se mide la 17-OH progesterona en mujeres con estos síntomas: es el marcador que distingue entre ambas condiciones. La guía de práctica clínica de la Endocrine Society sobre hiperplasia suprarrenal congénita recomienda medir la 17-OHP temprano en la mañana, en fase folicular, para detectar HAC no clásica en mujeres con exceso de andrógenos. Un valor por debajo de aproximadamente 2 ng/mL hace poco probable el diagnóstico, mientras que valores más altos requieren estudios adicionales. El umbral de tu laboratorio puede variar según el método utilizado, así que compara tu resultado con el rango que aparece en tu propio reporte.
Esta distinción cambia lo que ocurre a continuación, incluyendo el asesoramiento sobre futuros embarazos. Junto con la 17-OHP, tu médico frecuentemente revisará también un análisis de testosterona en sangre, y nuestro artículo sobre testosterona alta en mujeres explica qué significa en la práctica tener andrógenos elevados. El DHEA-sulfato, del que hablamos en nuestro artículo sobre niveles de DHEA, apunta de manera más específica a las glándulas suprarrenales, mientras que la hormona luteinizante (LH) refleja el funcionamiento del ovario.
Cómo el momento de la prueba y el test de estimulación con ACTH cambian la interpretación
Dos características de la 17-OH progesterona hacen que el momento de la toma sea determinante.
Primero, el ritmo diario. Los niveles alcanzan su punto más alto en la mañana temprano, por lo que una muestra tomada por la tarde puede parecer completamente normal en alguien que habría dado un resultado alto a las 8 a.m. Por eso, la prueba se solicita normalmente a primera hora del día, idealmente antes de las 9 a.m.
Segundo, el ciclo menstrual. Los niveles suben de forma natural después de la ovulación, en la fase lútea, lo que puede hacer que una mujer sana parezca tener un resultado anormal. Por eso, la prueba se programa durante la fase folicular, es decir, la primera parte del ciclo, generalmente dentro de la primera semana después de que inicia el período. Anota la fecha en que comenzó tu último período e infórmale al laboratorio.
Qué aporta el test de estimulación con ACTH
En la HAC no clásica leve, la enzima todavía funciona lo suficientemente bien como para que la 17-OHP en reposo se encuentre dentro del rango normal. El bloqueo solo se hace visible cuando se pone a prueba el sistema, y eso es precisamente lo que hace el test de estimulación con ACTH. Se aplica una inyección con una versión sintética de la ACTH —la hormona hipofisaria que le indica a las glándulas suprarrenales que produzcan cortisol— y se mide la 17-OHP antes y aproximadamente una hora después.
Sin HAC, la 17-OHP sube solo de forma moderada. Cuando la 21-hidroxilasa está alterada, el material se acumula en el punto bloqueado y el valor sube de manera marcada. Esta prueba se utiliza cuando el resultado basal es límite, no de forma rutinaria. Nuestro artículo sobre el análisis de ACTH en sangre describe esta misma señal con más detalle.
| Situación | Lo que puede indicar | Siguiente paso habitual |
|---|---|---|
| Tamiz neonatal alterado, bebé sin síntomas | La mayoría de las veces es un falso positivo, especialmente en bebés prematuros o de bajo peso | Repetir la prueba pronto o hacer una más específica; revisión por especialista |
| Tamiz neonatal alterado, bebé con síntomas | Posible HAC clásica con pérdida de sal | Evaluación médica urgente, hormonas y electrolitos |
| Adulto, nivel matutino en fase folicular claramente por debajo del umbral del laboratorio | HAC no clásica poco probable | Buscar otras causas de exceso de andrógenos, como el SOP |
| Adulto, nivel en el límite o ligeramente elevado | Resultado poco claro; se superpone con SOP y con personas sanas | Repetir con la toma en el momento correcto, o realizar prueba de estimulación con ACTH |
| Adulto, nivel marcadamente elevado | HAC no clásica, o en casos raros HAC clásica no detectada previamente | Referir a endocrinología; puede ofrecerse estudio genético |
| Muestra tomada por la tarde o después de la ovulación | Resultado difícil de interpretar en cualquier sentido | Repetir en el momento adecuado antes de sacar conclusiones |
Resultados normales y bajos de 17-OHP
Una 17-OH progesterona normal, medida a la hora correcta del día y en el momento adecuado del ciclo, hace que la HAC clásica sea muy poco probable y la HAC no clásica también. No explica los síntomas por sí sola; simplemente descarta una causa específica.
Los resultados bajos generan mucho menos atención, ya que no existe un valor “demasiado bajo” establecido para este marcador como sí lo hay para el cortisol. Un nivel bajo de 17-OHP por sí solo generalmente no es un hallazgo que requiera acción, y puede aparecer en personas que toman medicamentos con esteroides como la prednisona, los cuales suprimen la señal de ACTH. Lo que importa clínicamente es el patrón en conjunto de varias hormonas.
Varios factores pueden modificar el resultado sin que haya ninguna enfermedad: anticonceptivos hormonales, tratamientos con esteroides, embarazo y enfermedades agudas. Cuéntale a tu médico todo lo que estás tomando, incluyendo cremas e inhaladores.
Cuándo consultar a tu médico
Agenda una cita a la brevedad si te han contactado por el resultado del tamiz neonatal de tu bebé, aunque parezca estar completamente bien. Esta es una de las pocas situaciones en las que esperar no es buena idea, aunque lo más probable sea un resultado normal.
También consulta a un médico si tienes períodos irregulares o que se han detenido, acné que persiste después de la adolescencia, vello de patrón masculino que es nuevo o está empeorando, adelgazamiento del cabello en el cuero cabelludo, o si llevas tiempo intentando embarazarte sin éxito. Pregunta sobre una 17-OHP matutina en fase folicular si se está considerando un exceso de andrógenos.
Busca atención urgente si un bebé presenta dificultad para alimentarse, vómitos repetidos, somnolencia marcada, deshidratación o cualquier deterioro repentino en las primeras semanas de vida; y a cualquier edad, si alguien con diagnóstico de HAC presenta debilidad grave repentina, vómitos repetidos, confusión o colapso.
Últimos avances científicos en las pruebas de 17-OH progesterona
La investigación de los últimos tres años se ha centrado en un problema: hacer la prueba más precisa, para que menos familias se alarmen innecesariamente y ningún bebé afectado pase desapercibido.
Por qué el tamiz neonatal genera tantas falsas alarmas
Una revisión de 2023 publicada en Frontiers in Endocrinology por de Hora y colaboradores analizó casi 40 años de tamiz neonatal para HAC. Lo que se encontró: el inmunoensayo rápido utilizado en la primera ronda de detección no es muy específico, lo que significa que también detecta otros esteroides similares a la 17-OHP, y la sangre de un recién nacido está llena de ellos. La prematurez, el bajo peso al nacer, el estrés y las enfermedades elevan los niveles de forma independiente a la HAC. Ajustar los puntos de corte según el peso al nacer y la edad gestacional ayuda, pero la tasa de falsos positivos sigue siendo alta.
Lo que esto significa para ti: si el tamiz de tu bebé salió marcado, las probabilidades favorecen ampliamente que sea un bebé sano. La alarma es, en gran medida, una limitación conocida de una prueba de primera ronda diseñada deliberadamente para ser muy sensible, no una señal de que se haya encontrado algo.
El primer año de un programa nacional, evaluado
Güran y colaboradores reportaron en 2025 los resultados del primer año del tamiz neonatal nacional para HAC en Türkiye, que abarcó a más de un millón de bebés. Lo que se encontró: la gran mayoría de los bebés marcados por la prueba de primera ronda no tenían HAC, y la mayoría de los referidos a un especialista resultaron sanos. Ajustar los puntos de corte según la madurez y el peso de cada bebé podría reducir significativamente las referencias sin dejar de detectar los casos afectados.
Lo que esto significa para ti: que te refieran después de un tamiz refleja el diseño del sistema, no la probabilidad de que tu bebé esté afectado.
Una segunda prueba en la misma muestra de sangre
Olthof y colaboradores publicaron una evaluación de dos años en Archives of Disease in Childhood sobre el programa holandés, que incorporó una prueba de segunda etapa midiendo un esteroide diferente, el 21-desoxicortisol, en la misma muestra del piquete en el talón. Lo que se encontró: muchas familias evitaron por completo un segundo piquete en el talón, y la proporción de bebés enviados innecesariamente a un especialista se redujo a aproximadamente un tercio de lo que era antes, mientras que los bebés afectados seguían siendo identificados.
Lo que esto significa para ti: los métodos modernos de detección cada vez más resuelven un primer resultado ambiguo directamente en el laboratorio, en lugar de pedirte que regreses.
Cómo distinguir la HAC no clásica del SOP
Una revisión de 2025 publicada en Archives of Gynecology and Obstetrics por Unfer y colaboradores abordó la superposición entre la HAC no clásica y el SOP en mujeres en edad reproductiva. Lo que se encontró: las dos condiciones comparten casi todas sus manifestaciones externas, y una 17-OHP basal matutina sigue siendo la forma práctica de diferenciarlas, reservando la prueba de estimulación con ACTH para los resultados en zona límite.
Lo que esto significa para ti: un resultado en zona límite no indica que la prueba haya fallado; es precisamente el punto esperado en el que una prueba de estimulación se vuelve útil.
Los valores de referencia dependen del método utilizado
Bizzarri y colaboradores reportaron en 2025 en el Journal of Endocrinological Investigation sobre niños referidos por sospecha de HAC no clásica, estudiados como cohorte, es decir, un grupo seguido y analizado en conjunto. Lo que se encontró: cuando la 17-OHP se mide por espectrometría de masas, un método de laboratorio más reciente y específico, los niveles que mejor distinguen la HAC no clásica de los niños sanos son notablemente más bajos que los valores de referencia heredados de los inmunoensayos más antiguos.
Lo que esto significa para ti: no existe un valor universalmente “elevado” para la 17-OH progesterona. El número que importa depende de cómo lo midió tu laboratorio, por eso comparar tu resultado con una cifra encontrada en internet o con el resultado de un amigo obtenido en otro laboratorio no es confiable.
Glosario
| Término | Definición |
|---|---|
| 17-OH progesterona (17-OHP) | Un esteroide que las glándulas suprarrenales producen en el proceso de fabricar cortisol; se acumula cuando esa vía está bloqueada. |
| 21-hidroxilasa | La enzima que convierte la 17-OHP en el siguiente compuesto en la vía hacia el cortisol. Su deficiencia causa la mayoría de los casos de HAC. |
| Hiperplasia suprarrenal congénita (HAC) | Una condición hereditaria en la que la enzima necesaria para producir cortisol está ausente o deteriorada. |
| HAC no clásica | La forma leve de aparición tardía, que frecuentemente se manifiesta con acné, hirsutismo o períodos irregulares, en lugar de enfermedad en la infancia. |
| Pérdida de sal | El patrón grave de la HAC clásica en el que el cuerpo no puede retener sal; es una emergencia médica en recién nacidos. |
| ACTH | La hormona hipofisaria que le indica a las glándulas suprarrenales que produzcan cortisol. |
| Prueba de estimulación con ACTH | Una prueba breve en la que se inyecta ACTH sintética y se mide la 17-OHP antes y después, para detectar un bloqueo enzimático leve. |
| Andrógenos | Hormonas de tipo masculino como la testosterona, producidas en menor cantidad tanto por mujeres como por hombres. |
| Fase folicular | La primera parte del ciclo menstrual, que comienza con la menstruación; es el momento ideal para medir la 17-OHP. |
| Falso positivo | Un resultado de tamizaje que señala un posible problema en alguien que en realidad no tiene la condición. |
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el rango normal de la 17-hidroxiprogesterona?
No existe un rango universal único. Los valores esperados dependen de tu edad, tu sexo, la hora del día en que se tomó la muestra, el momento de tu ciclo menstrual y el método que usa tu laboratorio. Los recién nacidos y las mujeres embarazadas tienen niveles naturalmente mucho más altos que otros adultos. Como los métodos de medición varían, un valor claramente normal en un laboratorio puede marcarse como anormal en otro. Por eso, el único rango con el que vale la pena comparar tu resultado es el que aparece impreso en tu propio reporte, junto a tu valor. Si ese rango no está indicado, pídelo al laboratorio o a tu médico.
¿Necesito estar en ayuno para el estudio de 17-hidroxiprogesterona?
Por lo general, no se requiere ayuno. Lo que importa mucho más es el horario: la muestra debe tomarse temprano en la mañana, idealmente antes de las 9 a.m., porque los niveles alcanzan su punto más alto en ese momento y van bajando a lo largo del día. Si menstrúas, el estudio suele programarse durante la primera semana de tu ciclo. El estudio en sí es una extracción de sangre ordinaria de una vena del brazo y toma un par de minutos. En bebés, se hace un pinchazo en el talón. Sigue las instrucciones específicas que te dé tu laboratorio, ya que los protocolos pueden variar un poco.
¿Los anticonceptivos hormonales pueden alterar mi resultado de 17-OHP?
Sí pueden. Los anticonceptivos hormonales combinados suprimen partes del sistema hormonal y pueden reducir la 17-OH progesterona, lo que podría enmascarar una hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) no clásica leve. Los medicamentos con esteroides, como la prednisona, incluyendo cremas e inhaladores de uso regular, pueden hacer lo mismo al bloquear la señal de la ACTH. Esto no significa que debas dejar de tomar algo antes del estudio; suspender un medicamento recetado por tu cuenta puede ser perjudicial. Dile a tu médico exactamente qué tomas, incluyendo cualquier cosa comprada sin receta, para que pueda decidir si es necesario ajustar el momento del estudio o interpretar el resultado de manera diferente.
La segunda prueba de tamiz neonatal de mi bebé también salió anormal. ¿Eso significa que tiene HSC?
No necesariamente, aunque sí hace que el seguimiento cuidadoso sea más importante. Una segunda prueba anormal todavía tiene explicaciones distintas a la HAC, especialmente en bebés nacidos prematuramente, con bajo peso o que estuvieron enfermos alrededor del parto, ya que todos estos factores elevan la 17-OHP por sí solos. El siguiente paso suele ser un análisis de laboratorio más específico, un estudio de sangre con un endocrinólogo pediatra y, en algunos casos, pruebas genéticas del gen CYP21A2, que dan una respuesta definitiva. Pregunta en tu clínica cuál es el plan y los tiempos. Acudir puntualmente a esa cita es lo más útil que puedes hacer, sea cual sea el resultado final.
¿La HAC no clásica es hereditaria y debería hacerse la prueba mi familia?
Sí, es genética. Sigue un patrón autosómico recesivo, lo que significa que una persona debe heredar una copia alterada del gen CYP21A2 de ambos padres para verse afectada. Las personas con una sola copia alterada son portadoras y generalmente están sanas. Si te diagnostican HAC no clásica, tus padres suelen ser portadores y tus hermanos pueden estar afectados o ser portadores también. Si los familiares deben hacerse la prueba depende de sus síntomas y de sus planes para tener hijos. Vale la pena preguntar sobre asesoría genética, especialmente antes de un embarazo, porque lo que importa para un futuro hijo es que ambos padres sean portadores.
¿Se puede medir la 17-OH progesterona durante el embarazo?
Se puede medir, pero el resultado es difícil de interpretar. La placenta produce esteroides que elevan la 17-OHP muy por encima de los niveles fuera del embarazo, por lo que un valor alto durante el embarazo generalmente refleja el embarazo en sí y no un problema. Por esta razón, la detección de HAC no clásica normalmente se realiza antes de la concepción o después del parto, no durante el embarazo. Si ya tienes un diagnóstico de HAC y estás embarazada o planeas estarlo, tu atención será manejada por un especialista, y la 17-OHP es solo uno de varios factores que seguirán de cerca.
Fuentes
- 17-Hidroxiprogesterona — MedlinePlus, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HAC) — Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD), NIH
- Hiperplasia Suprarrenal Congénita — Endocrine Society
- Hiperplasia suprarrenal congénita: información sobre el tamiz neonatal — Baby’s First Test
- de Hora M, Heather N, Webster D, Albert B, Hofman P — The use of liquid chromatography-tandem mass spectrometry in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia: improvements and future perspectives — Frontiers in Endocrinology, 2023 — https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1226284
- Güran T, Yürüker E, Anık A, et al. — The First-Year Outcomes of the Nationwide Neonatal CAH Screening in Türkiye: High Rate of False Positives for 21-Hydroxylase Deficiency and a Higher Detection Rate of Non-Classical Cases — Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025 — https://doi.org/10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-9-11
- Olthof A, Bouva MJ, Claahsen-van der Grinten HL, et al. — 21-deoxycortisol as a second-tier test in congenital adrenal hyperplasia newborn screening in The Netherlands: two-year evaluation — Archives of Disease in Childhood, 2025 — https://doi.org/10.1136/archdischild-2025-328929
- Unfer V, Lepore E, Forte G, Hernández Marín I, Wdowiak A, Pkhaladze L — Hyperandrogenism in polycystic ovary syndrome and adrenal hyperplasia: finding differences to make a specific diagnosis — Archives of Gynecology and Obstetrics, 2025 — https://doi.org/10.1007/s00404-024-07897-1
- Bizzarri C, et al. — Diagnostic cut-offs of 17-hydroxyprogesterone by LC-MS/MS in children with non-classical congenital adrenal hyperplasia — Journal of Endocrinological Investigation, 2025 — https://consensus.app/papers/details/a555622cca6d5b4d883e13e32f4eb93f/
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