Si tu analítica muestra un resultado reactivo en la prueba RPR, lo más importante que debes saber antes de nada es esto: un RPR positivo no es un diagnóstico de sífilis. El RPR es una prueba de cribado. Está diseñada para ser sensible antes que precisa, y siempre debe combinarse con una segunda prueba más específica antes de llegar a ninguna conclusión. Los falsos positivos biológicos son frecuentes y están bien documentados. Y cuando se confirma la sífilis, tiene cura con antibióticos recetados por un médico.
En este artículo aprenderás qué mide realmente el RPR, por qué los laboratorios nunca lo interpretan de forma aislada, cómo funcionan los dos algoritmos de diagnóstico, qué significa el número de título, por qué un nivel de anticuerpos muy alto puede dar resultado negativo, y cuándo conviene hablar con un médico.
Qué mide la prueba RPR — y qué no mide
RPR son las siglas de reagina plasmática rápida, y el detalle importante está en ese nombre: reagina. La prueba no busca Treponema pallidum, la bacteria que causa la sífilis. No entra en contacto con el microorganismo en ningún momento.
En cambio, el RPR detecta anticuerpos que produce tu sistema inmunitario contra el material lipídico liberado cuando las células se dañan. La sífilis provoca ese tipo de daño, por lo que estos anticuerpos suelen aparecer durante la infección. Pero otras enfermedades dañan las células de forma similar y desencadenan los mismos anticuerpos. Por eso el RPR se denomina prueba no treponémica: mide una consecuencia indirecta, no la causa.
Este diseño es una característica, no un defecto. Una prueba no treponémica es rápida, económica y fácil de realizar a gran escala, lo que la hace excelente para el cribado de toda una población. El inconveniente es la precisión. Los laboratorios clasifican el RPR junto con otras pruebas de serología que detectan anticuerpos en lugar de microorganismos.
Pruebas treponémicas: la otra mitad del diagnóstico
Una prueba treponémica hace la función contraria: busca anticuerpos dirigidos específicamente contra Treponema pallidum en sí mismo. Entre los ejemplos más habituales se encuentran el TP-PA (T. pallidum aglutinación de partículas), el FTA-ABS (anticuerpo treponémico fluorescente con absorción) y los inmunoensayos treponémicos automatizados como el EIA o el CLIA.
Ninguna prueba es completa por sí sola. El RPR indica si algo está activo; una prueba treponémica señala si Treponema pallidum estuvo implicado en algún momento. Solo juntas tienen significado — por eso StatPearls establece que un resultado no treponémico reactivo siempre requiere confirmación mediante un ensayo treponémico.
Por qué el RPR nunca se interpreta solo: los dos algoritmos diagnósticos
Los laboratorios en EE. UU. utilizan una de dos secuencias, y cuál emplee tu laboratorio explica por qué tu informe tiene el aspecto que tiene.
El algoritmo tradicional
La secuencia tradicional comienza con el RPR. Si es no reactivo, las pruebas suelen detenerse. Si es reactivo, el laboratorio realiza una prueba treponémica para confirmar o descartar la sífilis: primero el cribado económico, luego la confirmación específica.
El algoritmo de secuencia inversa
Muchos laboratorios en EE. UU. han cambiado el orden, ya que los inmunoensayos treponémicos modernos pueden automatizarse y procesarse a gran escala. La secuencia inversa comienza con una prueba treponémica, normalmente un EIA o CLIA. Si es negativa, las pruebas se detienen. Si es positiva, el laboratorio realiza entonces un RPR. Si los dos resultados no coinciden —treponémico positivo pero RPR negativo— una segunda prueba treponémica diferente, como el TP-PA, resuelve la cuestión.
Esta es la fuente de confusión más habitual para quienes leen sus resultados. Con la secuencia inversa, es completamente normal ver «anticuerpo treponémico: positivo» y «RPR: no reactivo» uno junto al otro. Esa combinación parece contradictoria, pero en general no lo es. Lo más frecuente es que indique una infección por sífilis tratada en el pasado, en la que los anticuerpos treponémicos persisten pero el RPR ha vuelto a niveles normales. En ocasiones puede significar una infección muy reciente y, en otras, que la primera prueba treponémica fue en sí misma un falso positivo. Por eso existe exactamente la tercera prueba.
Por qué las pruebas treponémicas permanecen positivas de por vida
Una vez que tu sistema inmunitario ha entrado en contacto con Treponema pallidum, lo recuerda. Los anticuerpos treponémicos suelen persistir indefinidamente, independientemente de si la infección fue curada, por lo que en la mayoría de las personas que han tenido sífilis la prueba treponémica da positivo de por vida.
De esto se derivan dos consecuencias. Una prueba treponémica no puede distinguir una infección activa de una tratada con éxito hace veinte años, ni puede servir para controlar el tratamiento, porque no disminuye. La misma memoria inmunológica aparece en los resultados de inmunoglobulina G (IgG) en general, mientras que inmunoglobulina M (IgM) indica un evento más reciente. Quienes hayan interpretado resultados de IgG e IgM de toxoplasmosis reconocerán la misma lógica.
Cómo leer tus resultados: qué significa cada combinación
Como ninguna prueba tiene significado por sí sola, la interpretación reside en la combinación. La tabla recoge los patrones que la mayoría de las personas ven en un informe.
| RPR (no treponémico) | Prueba treponémica | Interpretación habitual | El siguiente paso habitual |
|---|---|---|---|
| No reactivo | No reactivo o no realizado | Sin evidencia serológica de sífilis | No se requieren más pruebas, salvo que haya habido una posible exposición en las últimas semanas |
| Reactivo, generalmente con un título bajo | No reactivo | Falso positivo biológico: el RPR está reaccionando a algo distinto de la sífilis | El médico busca la causa subyacente; no está indicado ningún tratamiento para la sífilis |
| Reactivo | Reactivo | Sífilis: ya sea una infección activa o una ya tratada en el pasado | Un médico revisa el título, los síntomas y los resultados previos para distinguir una infección actual de una pasada |
| No reactivo | Reactivo | Lo más frecuente es una infección pasada y tratada; a veces sífilis muy precoz; ocasionalmente una prueba treponémica falsamente positiva | Una segunda prueba treponémica diferente (habitualmente la TP-PA) resuelve la discordancia |
| No reactivo | No se ha realizado, pero hay síntomas o una posible exposición reciente | Posiblemente demasiado pronto: los anticuerpos tardan varias semanas en aparecer | Repetir la prueba pasadas varias semanas, según indique el médico |
En cuatro de las cinco filas, la respuesta honesta es una segunda prueba, no un veredicto. La confirmación no es señal de que algo haya salido mal: así es como está diseñado el sistema.
Falsos positivos biológicos: por qué una RPR reactiva a menudo no es sífilis
Como la RPR mide anticuerpos frente al daño celular y no frente a la bacteria, cualquier proceso que produzca un daño similar puede hacerla reactiva. Los médicos llevan décadas reconociendo este fenómeno y le han dado nombre: el falso positivo biológico. Según StatPearls, la tasa en Estados Unidos es de aproximadamente el 1 % al 2 % de las personas analizadas, lo que, entre millones de pruebas de cribado, representa un número muy elevado de personas.
Entre las causas más reconocidas se encuentran:
- El embarazo, uno de los motivos más frecuentes de todos
- Las enfermedades autoinmunes, especialmente el lupus y el síndrome antifosfolipídico
- El consumo de drogas por vía intravenosa
- Edad avanzada
- La vacunación reciente
- Otras infecciones, como la mononucleosis infecciosa, la hepatitis, el VIH, la malaria y la enfermedad de Lyme
Todos estos procesos implican activación inmunitaria o renovación celular. La RPR está haciendo exactamente lo que fue diseñada para hacer; simplemente no puede distinguir qué tipo de daño celular está detectando.
El patrón clásico es una RPR reactiva con un título bajo, a menudo de 1:8 o inferior, junto con una prueba treponémica no reactiva. Si tu informe muestra esa combinación, el peso recae sobre la prueba treponémica, ya que es la específica. Los anticuerpos implicados se solapan con los que miden marcadores como los anticuerpos antinucleares (ANA), y una elevación de Proteína C reactiva (PCR) suele acompañar a la misma inflamación.
Qué significa el título de la RPR y cómo refleja la respuesta al tratamiento
Cuando la RPR es reactiva, el laboratorio informa de un título: 1:1, 1:8, 1:32, 1:64, etc. El título es simplemente la mayor dilución a la que el laboratorio puede diluir tu muestra y seguir observando reacción. Un número más alto en el denominador indica más anticuerpos. No mide lo grave que estás ni es una puntuación que diga nada sobre ti como persona.
Los títulos importan por dos razones. Los títulos más altos indican una infección más activa: la sífilis secundaria no tratada suele presentar valores de 1:32 o superiores. Y lo más importante: los títulos son la forma en que los médicos confirman que el tratamiento ha funcionado.
La regla del cuádruplo
Como los títulos se mueven en pasos de dilución doble, los clínicos buscan un cambio cuádruple, es decir, dos pasos en la escala de dilución. Una caída cuádruple, por ejemplo de 1:32 a 1:8, indica que el tratamiento está funcionando. Un aumento cuádruple en alguien que ya ha recibido tratamiento sugiere una reinfección o un tratamiento que no fue completamente eficaz, y lleva a reevaluar el caso. Por eso el RPR es insustituible: es la única mitad del par capaz de hacer esto.
El estado serorresistente
Aquí hay un dato que evita mucha preocupación innecesaria. En aproximadamente una de cada cinco personas tratadas por sífilis precoz, el título nunca desaparece del todo. Baja y luego se estabiliza en un nivel bajo —1:4 o 1:8— y se mantiene ahí, a veces de forma permanente, sin síntomas ni signos de infección activa. Esto es el estado serorresistente.
No es un fracaso del tratamiento. La comprensión actual es que refleja un patrón inmunitario residual más que la supervivencia de bacterias. Un título que se ha estabilizado en un valor bajo y ha dejado de variar es un resultado reconocido y bien descrito.
Falsos negativos y el fenómeno de prozona
El RPR también puede no detectar la sífilis. La razón más frecuente es realizar la prueba demasiado pronto, antes de que se hayan desarrollado los anticuerpos. También es menos sensible en la sífilis primaria muy precoz y en la enfermedad en estadio tardío que en las fases secundaria y latente.
Existe además una trampa contraintuitiva. El RPR funciona porque los anticuerpos se aglutinan con el antígeno de la prueba formando agregados visibles, y esa aglutinación requiere un equilibrio aproximado entre ambos. En la sífilis secundaria, los niveles de anticuerpos pueden ser tan elevados que saturan el antígeno e impiden por completo la aglutinación. La muestra sin diluir parece entonces completamente limpia: un falso negativo causado por un exceso de anticuerpos, no por su ausencia.
Este es el fenómeno de prozona. Es poco frecuente pero real, y aparece precisamente donde un diagnóstico erróneo tiene más consecuencias: en la sífilis secundaria florida y altamente contagiosa. La solución es sencilla y los laboratorios la conocen bien: se diluye la muestra y se repite la prueba, y la reacción aparece. Si tienes síntomas compatibles con sífilis secundaria, como un sarpullido en las palmas de las manos o las plantas de los pies, coméntaselo a tu médico, ya que la sospecha clínica lleva al laboratorio a diluir la muestra.
A quién se le hace el cribado de sífilis y por qué es una práctica rutinaria
El cribado de sífilis es una atención sanitaria habitual, no una acusación ni un juicio. Se incluye con frecuencia en los paneles de análisis estándar, y muchas personas se encuentran con un RPR sin haberlo solicitado nunca.
Las tasas de sífilis en EE. UU., incluida la sífilis congénita, han aumentado considerablemente en las últimas dos décadas, razón por la cual los organismos nacionales han ampliado las recomendaciones de cribado. El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. (USPSTF) otorga una recomendación de grado A —la más alta— para el cribado de adolescentes y adultos asintomáticos con mayor riesgo de sífilis. Los CDC recomiendan además un cribado periódico para varios grupos, entre ellos las personas que viven con el VIH y las que toman PrEP. Si se te ha recomendado el cribado de sífilis, responde a una política de pruebas, no a suposiciones sobre tu vida.
Cribado durante el embarazo
El cribado durante el embarazo es universal, no selectivo. Los CDC recomiendan que toda persona embarazada se realice la prueba en la primera visita prenatal, con repetición a las 28 semanas y en el momento del parto en determinadas circunstancias; el USPSTF recomienda igualmente un cribado universal precoz. Al aplicarse a todo el mundo, un RPR en un panel prenatal no dice absolutamente nada sobre una persona en concreto.
El motivo es sencillo: la sífilis congénita es prevenible cuando la sífilis durante el embarazo se detecta y se trata a tiempo. El tratamiento durante el embarazo protege al bebé. Este es también el contexto en el que los falsos positivos biológicos son más frecuentes, ya que el propio embarazo es una causa bien conocida —una razón más por la que un RPR reactivo en el embarazo da lugar a una prueba confirmatoria en lugar de a una conclusión. El RPR suele aparecer junto a otras análisis de sangre durante el embarazo, incluido el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y un prueba de detección del VIH.
Cuándo consultar a un médico
Un resultado de RPR —sea cual sea— es un motivo para mantener una conversación, no para sacar conclusiones por cuenta propia. Un profesional sanitario valora conjuntamente tu título, historial, resultados anteriores y síntomas, que es la única manera de que todo ello tenga sentido.
Consulta a un profesional sanitario si:
- Tu RPR es reactivo —sea cual sea el título y lo que muestre la prueba treponémica
- Tu informe muestra una prueba treponémica y un RPR que no coinciden entre sí
- Tienes una llaga indolora, o una erupción en las palmas de las manos o en las plantas de los pies
- Estás embarazada y cualquier prueba de sífilis de tu panel ha resultado reactiva
- Recibiste tratamiento para la sífilis y tu título ha subido, o no ha bajado como se esperaba
- Tienes dolores de cabeza inexplicables, cambios en la visión o en la audición junto con un resultado reactivo
La sífilis tiene cura. El tratamiento es con penicilina, prescrita y dosificada por un médico, y funciona. Las pruebas confirmatorias son las que lo hacen posible.
El prueba anti-VHC de hepatitis C sigue una lógica de cribado-confirmación muy similar a la de la RPR, y nuestra guía explica cómo leer los resultados de un análisis de sangre en general.
Últimos avances científicos en el diagnóstico de la sífilis
Investigaciones publicadas en 2025 y 2026 han precisado varios de los puntos anteriores.
El algoritmo inverso detecta algo más, pero también genera más sobretratamiento
Un equipo que incluía investigadores de los CDC modelizó ambos algoritmos en la atención prenatal, simulando 10.000 embarazos. La secuencia inversa detectó cuatro casos adicionales y evitó una fracción de un caso de sífilis congénita, pero también llevó a tratar a 185 personas más que no lo necesitaban, y resultó considerablemente más cara por unidad de salud ganada. Los autores concluyeron que, en entornos prenatales típicos de EE. UU., la secuencia inversa es aproximadamente igual de eficaz, pero no es coste-efectiva.
Lo que esto significa para ti: nada cambia en tu atención personal, pero explica por qué los laboratorios pueden optar legítimamente por secuencias distintas, y confirma que el sobretratamiento tras un cribado con secuencia inversa es una compensación reconocida, no un error relacionado contigo.
Los resultados discordantes dependen en parte del algoritmo que siga tu laboratorio
Un estudio de 2026 comparó las versiones de los CDC y la europea (ECDC) de la secuencia inversa en 82 muestras reactivas en una prueba treponémica automatizada inicial. Ambas coincidieron en el 96,3 % de los casos, y las discrepancias se concentraron exactamente donde cabía esperarlas: muestras con una RPR reactiva pero una segunda prueba treponémica no reactiva. En dos casos, el seguimiento sugirió una sífilis activa temprana genuina.
Lo que esto significa para ti: si tus resultados parecen contradictorios, estás viendo el límite conocido de la serología de la sífilis, no un fallo de la prueba. También muestra por qué los médicos a veces repiten las pruebas tras un intervalo en lugar de decidir de inmediato: en la infección temprana, el cuadro cambia de verdad a lo largo de semanas.
Los falsos positivos no siempre son de título bajo
Un estudio japonés revisó ocho años de pruebas e identificó 154 falsos positivos biológicos confirmados. La mayoría eran de nivel bajo, y las afecciones asociadas más frecuentes fueron cánceres, enfermedades digestivas e infecciones. Sin embargo, los casos relacionados con la mononucleosis por el virus de Epstein-Barr destacaron de forma llamativa: en adolescentes y adultos jóvenes, produjeron niveles de RPR llamativamente elevados que imitaban una sífilis activa.
Lo que esto significa para ti: la enseñanza habitual de que los falsos positivos siempre tienen títulos bajos es una regla práctica útil, no una verdad absoluta. Un RPR elevado en una persona joven con dolor de garganta, fiebre y ganglios inflamados puede reflejar mononucleosis en lugar de sífilis, lo que refuerza el mensaje central: es la prueba treponémica, no el título, lo que permite distinguirlas.
El estado serorresistente se parece a la memoria inmunitaria, no a una infección persistente
Dos estudios de 2026 analizaron a personas cuyos títulos se mantuvieron elevados tras el tratamiento. Uno siguió a 33 adultos tratados por sífilis precoz y comprobó que los ocho individuos serorresistentes presentaban una firma inmunitaria diferenciada —activación sostenida de linfocitos B y alteraciones en las mediciones de coagulación— en lugar de evidencia de bacterias persistentes. Los autores lo describieron como un fenotipo inmunitario desencadenado por la infección, no como una infección activa.
Una cohorte más amplia siguió a 184 personas que vivían con el VIH durante un primer episodio de sífilis. La mayoría respondió al tratamiento: el 84 % alcanzó una caída cuádruple del título a los 12 meses y el 89 % a los 24 meses. Alrededor de la mitad de quienes respondieron permanecieron después en estado serorresistente, y casi la mitad de ese grupo acabó negativizándose por completo, algunos tardando más de dos años. Las respuestas más lentas se relacionaron con el estadio de la sífilis y el estado inmunitario, no con un fracaso del tratamiento.
Lo que esto significa para ti: si has recibido tratamiento y tu título se ha estancado en un nivel bajo, la evidencia actual respalda una interpretación tranquilizadora, y puede que simplemente sea lenta. Un título que no ha variado durante meses no es, por sí solo, evidencia de que algo vaya mal. Estos hallazgos proceden de estudios pequeños y cohortes observacionales, por lo que describen patrones en lugar de demostrar causas. Tu médico sigue siendo la persona indicada para interpretar tus valores concretos.
Glosario
| Término | Definición |
|---|---|
| RPR (reagina plasmática rápida) | Una prueba de cribado en sangre que detecta anticuerpos frente al daño celular, no frente a la propia bacteria de la sífilis |
| Prueba no treponémica | Una prueba como el RPR o el VDRL que mide una reacción inmunitaria general en lugar de detectar el microorganismo; sensible pero no específica |
| Prueba treponémica | Una prueba como el TP-PA, el FTA-ABS o un EIA treponémico que detecta anticuerpos dirigidos específicamente contra Treponema pallidum |
| Título | Hasta qué punto puede diluirse una muestra y seguir reaccionando, expresado como 1:8 o 1:32; un segundo número más alto indica mayor cantidad de anticuerpos |
| Cambio cuádruple | Un desplazamiento de dos pasos en la escala de dilución, como de 1:32 a 1:8; una caída cuádruple indica que el tratamiento ha sido eficaz |
| Algoritmo de secuencia inversa | Un orden de análisis, actualmente habitual en los laboratorios de EE. UU., que realiza primero una prueba treponémica automatizada y después el RPR |
| Falso positivo biológico | Un RPR reactivo causado por algo distinto a la sífilis, confirmado por una prueba treponémica no reactiva |
| Fenómeno de prozona | Un RPR falsamente negativo causado por un nivel de anticuerpos extremadamente alto que bloquea la reacción; al diluir la muestra, el resultado se hace visible |
| Estado serorresistente | Un título que desciende tras el tratamiento pero se estabiliza en un nivel bajo en lugar de desaparecer; no indica fracaso terapéutico |
| Sífilis congénita | Sífilis transmitida al bebé durante el embarazo; prevenible cuando se detecta y trata a tiempo |
Preguntas frecuentes
¿Un RPR positivo significa que tengo sífilis?
No. Un RPR reactivo significa que una prueba de cribado ha detectado anticuerpos que pueden ser de sífilis… o no. Aproximadamente entre el 1 % y el 2 % de los RPR en Estados Unidos son falsos positivos biológicos, provocados por el embarazo, enfermedades autoinmunes, otras infecciones, una vacunación reciente o la edad avanzada. Solo una prueba treponémica, que busca específicamente la bacteria de la sífilis, puede distinguirlos. Un RPR reactivo con una prueba treponémica no reactiva es un falso positivo y no requiere tratamiento para la sífilis. Esperar ese segundo resultado es una parte normal y esperada del proceso, no un retraso.
¿Qué significa el título de mi RPR?
El título es una proporción de dilución que indica la cantidad de anticuerpos presentes. Un título de 1:32 significa que la reacción seguía siendo visible tras diluir la muestra 32 veces, por lo que hay más anticuerpos que con un 1:4. En términos generales, los títulos más altos sugieren una infección más activa, y la sífilis secundaria no tratada suele presentar títulos de 1:32 o superiores. El papel más valioso del título es el seguimiento del tratamiento: una caída cuádruple, como pasar de 1:32 a 1:8, indica que el tratamiento ha funcionado. Sin embargo, un único título por sí solo no puede diagnosticar nada: necesita interpretarse junto con la prueba treponémica y tu historial clínico.
Mi prueba treponémica es positiva pero mi RPR es negativo. ¿Qué significa eso?
Esta combinación es frecuente con el algoritmo de secuencia inversa y, por lo general, no es una mala noticia. Lo más habitual es que refleje una infección sifilítica tratada en el pasado, ya que los anticuerpos treponémicos persisten de por vida mientras que el RPR vuelve a ser no reactivo. También puede indicar una infección muy reciente antes de que el RPR haya subido, o en ocasiones una prueba treponémica falsamente positiva. Los laboratorios lo resuelven realizando una segunda prueba treponémica diferente, como el TP-PA. Tu médico valorará ese resultado junto con tu historial y cualquier análisis previo.
¿Puede ser negativo el RPR si tengo sífilis?
Sí, en algunas situaciones. La más frecuente es hacerse la prueba demasiado pronto, antes de que el sistema inmunitario haya producido suficientes anticuerpos, lo que puede tardar varias semanas tras la exposición. El RPR también es menos sensible en la sífilis primaria muy temprana y en la enfermedad en estadio avanzado. Con menos frecuencia, el fenómeno de prozona puede dar un falso negativo cuando los niveles de anticuerpos son tan elevados que bloquean la reacción de la prueba, algo que ocurre en la sífilis secundaria. Los laboratorios lo corrigen diluyendo la muestra. Informar a tu médico sobre los síntomas o una posible exposición es lo que garantiza que se realice el seguimiento adecuado.
¿Por qué se hace el RPR a todas las embarazadas?
Porque el cribado durante el embarazo es universal, no selectivo. Los CDC recomiendan la prueba de sífilis a toda persona embarazada en la primera visita prenatal, con repetición a las 28 semanas y en el momento del parto en determinadas circunstancias; el USPSTF también recomienda el cribado universal precoz. Aparece en tu analítica porque estás embarazada: esa es la única razón. La sífilis congénita es prevenible cuando se detecta y se trata durante el embarazo. El embarazo es además una de las causas más frecuentes de falso positivo biológico, lo que explica por qué un resultado reactivo lleva a una prueba confirmatoria en lugar de a un diagnóstico directo.
Me trataron, pero mi título nunca llegó a cero. ¿Sigue activa la infección?
Probablemente no. Aproximadamente una de cada cinco personas tratadas por sífilis temprana acaba en lo que los médicos denominan estado serorresistente: el título baja y luego se estabiliza en un nivel bajo, como 1:4 o 1:8, y se mantiene así, a veces de forma indefinida. Investigaciones recientes sugieren que esto refleja un patrón inmunitario duradero más que la supervivencia de bacterias. A veces también es simplemente lento: los títulos pueden tardar uno o dos años en estabilizarse, y algunas personas los eliminan incluso más tarde. Lo importante es que el título haya bajado cuatro veces y no esté subiendo. Tu médico puede confirmarte en qué punto te encuentras.
Fuentes
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades — Información sobre la sífilis
- MedlinePlus, Biblioteca Nacional de Medicina — Pruebas de sífilis
- Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. — Infección por sífilis durante el embarazo: cribado
- Zubair M, Launico MV. Rapid Plasma Reagin. StatPearls, NCBI Bookshelf, actualizado en enero de 2026
- Saldarriaga EM, Pollock ED, Jackson DA, Gift TL, Barbee LA, Bachmann LH, Spicknall IH. Cost Effectiveness of the Reverse Sequence Algorithm Compared With the Traditional Algorithm for Syphilis Screening Among Pregnant Women. Obstetrics and Gynecology, 2025. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000006019
- Karpuz T, Ongut G, Ozyurt OK, Yazisiz H, Turkoglu MA, Felek R, Ogunc D, Mutlu D, Donmez L, Inan D, Colak D. Comparison of CDC and ECDC reverse sequence algorithms for syphilis diagnosis: clinical implications of discordant serological results. BMC Infectious Diseases, 2026. https://doi.org/10.1186/s12879-026-13814-5
- Matsuura N, Matono T, Kuroki M, Saitou K. Epstein-Barr virus-associated infectious mononucleosis exhibits substantially higher non-treponemal test titers in biological false-positive reactions. Journal of Infection and Chemotherapy, 2025. https://doi.org/10.1016/j.jiac.2025.102738
- Kiolbasa M, Kaminiow K, Kadylak D, Pastuszczak M. Serofast Syphilis Is Associated with Phospholipid-Dependent Coagulation Abnormalities and B-Cell Activation Following Treatment. International Journal of Molecular Sciences, 2026. https://doi.org/10.3390/ijms27114954
- Casado JL, Vizcarra P, Izuzquiza I, Rodriguez-Dominguez MJ, Romero-Hernandez B, Moreno A, Vallejo A. Long-Term Serologic Outcomes Following Treatment of Syphilis in People With HIV: A Prospective Cohort Study. Clinical Infectious Diseases, 2026. https://doi.org/10.1093/cid/ciag193
Lecturas adicionales
- Resultados del test de cribado del VIH
- Antígeno HBs y hepatitis B
- Anti-VHC y hepatitis C
- Resultados de IgG e IgM de toxoplasmosis en sangre
- Pruebas serológicas explicadas
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