В AI DiagMe помагаме на всеки пациент да разбере резултатите от кръвните си изследвания чрез изкуствен интелект, на ясен и достъпен език. Тъй като става въпрос за здравна информация, надеждността на съдържанието ни е наш абсолютен приоритет: всяка статия се изготвя от специализиран редакционен екип, след което се преглежда и валидира от лекари. Тази страница обяснява кои сме, как работим и как се управляваме.
Нашите статии се изготвят под редакционната отговорност на AI DiagMe. Редакционната линия и проверката на фактите се ръководят от нашия старши медицински редактор Жулиен Приур. Всяка статия, засягаща медицинска тема, след това се преглежда и валидира от лекар от нашия научен и етичен комитет. Съдържанието ни се основава на актуални медицински насоки и рецензирана научна литература.
Отговорен за редакционната линия и проверката на фактите.
Съосновател и главен изпълнителен директор на AI DiagMe · Старши медицински редактор · Завършил HEC Paris
Жулиен Приур е съосновател и главен изпълнителен директор на AI DiagMe, където изпълнява и функциите на старши медицински редактор, отговорен за редакционната линия и проверката на фактите. Завършил HEC Paris с 3 години опит в редактирането и верификацията на здравно съдържание, той притежава сертификат „Написване и публикуване на научна статия", издаден от Institut de Recherche pour le Développement (IRD) чрез France Université Numérique.
Той определя редакционната линия, стандартите за източници (HAS, Ameli, INSERM…) и процеса на преглед, прилаган в целия сайт, и гарантира, че всяка статия отговаря на актуалните медицински насоки и е валидирана от лекар от научния и етичния комитет.
Комитетът на AI DiagMe обединява 12 независими лекари и експерти от различни специалности — хематология, кардиология, гериатрия, УНГ, обща медицина, нефрология, вътрешни болести, ендокринология, педиатрия, гинекология, инфекциозни болести, медицинска биология. Той валидира медицинската точност на съдържанието и гарантира спазването на етичните стандарти. Председател е д-р Силвен Бензакин.
УНГ и хирургия на главата и шията · Пластична хирургия на лицето и шията
Председател на научния и етичен комитет на AI DiagMe. Осигурява спазването на мандата за медицинска валидация и етично управление, определен от устава.
Малигнена хематология (лимфоми, миелом, автоложна трансплантация на стволови клетки, CAR-T терапия). RPPS 10108600593, лекар от 2013 г.
Пет систематични стъпки — от задание до актуализация — за гарантиране на медицинска точност и проследимост на всяко публикувано съдържание.
Комитетът работи въз основа на писмен устав, гарантиращ независимост и безпристрастност. Шест принципа структурират неговата дейност.
2-годишен мандат. Минимум 5 години клиничен опит се изисква от всеки член.
(А) Научна валидация и медицинска точност на съдържанието. (Б) Етично управление на ИИ — алгоритмична предубеденост, халюцинации, обяснимост (в съответствие с Акта за ИИ).
Задължителна декларация от всеки член. Засилени правила при етични гласувания.
Комитетът се въздържа от всякакви формулировки, наподобяващи диагноза, прогноза или терапевтична препоръка. AI DiagMe = здравна грамотност, не медицинско устройство.
Годишен доклад за дейността с обобщение на работата на комитета.
Д-р Силвен Бензакин — ръководи и координира работата на комитета.
AI DiagMe е марка на групата Smart Medical Care — Smart Medical Care Ltd (Великобритания, Companies House 15309552, основен оперативен субект и собственик на интелектуална собственост) и Smart Medical Care SAS (Франция, RCS Nice 932 924 194, операции в ЕИП).
Обработка в съответствие с GDPR и Закона за ИИ. Здравните данни се съхраняват в Google Cloud, на сървъри намиращи се във Франция, с HDS-сертифициран хост (хостинг на здравни данни).
AI DiagMe е инструмент за информация и здравна грамотност. Съдържанието не замества медицинска консултация: винаги се консултирайте с вашия лекар за тълкуване на резултатите ви.
Подадено чрез Бюро за иновации и насоки (Guichet Innovation et Orientation, GIO) на ANSM (Френската национална агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти) — случай 2500297 / GIO 23593272 —, платформата премина регулаторен анализ за квалификация.
ANSM (Дирекция за медицински изделия и медицински изделия за инвитро диагностика) заключи, при два случая (отговори от дата 30 юни и 1 юли 2025 г.), че AI DiagMe не отговаря на определението за медицинско изделие или медицинско изделие за инвитро диагностика (Регламенти на ЕС 2017/745 и 2017/746): решението попада в обхвата на регламента за обща безопасност на продуктите (Регламент на ЕС 2023/988), като продукт с общо предназначение.
Smart Medical Care Ltd
Companies House 15309552
Обединеното кралство
