甲状腺癌是少数几种人们往往先从影像报告上看到这个词、而非因身体不适才发现的癌症之一。它通常是因为颈部摸到肿块,或因其他原因做检查时意外发现结节而被诊断出来。这种诊断路径决定了后续的一切,也解释了为什么大多数患者的预后远比"癌症"这个词所暗示的要好得多。根据美国国家癌症研究所的数据,预计2026年美国将新增约45,240例甲状腺癌,所有分期合并的五年相对生存率为98.3%。本文将为您详细介绍甲状腺癌的类型、值得重视的症状、实际诊断流程、生存率数据的含义,以及治疗方式的最新进展。
什么是甲状腺癌
甲状腺是位于颈部前方底端的蝴蝶形腺体,负责分泌调节新陈代谢速率的激素,其中包含两种不同的细胞群。滤泡细胞负责产生甲状腺激素,滤泡旁细胞(又称C细胞)负责产生降钙素。当其中某种细胞开始异常增殖时,便会发生甲状腺癌。受累的细胞类型决定了癌症的种类、生物学行为及治疗方式。
大多数甲状腺癌生长缓慢,多年内仅局限于腺体本身或附近淋巴结。少数类型则表现较为侵袭。正因为这种差异,两位同样被告知患有甲状腺癌的患者,可能会收到截然不同的治疗建议,这也是为什么将自己的情况与他人相比较往往意义不大。
甲状腺癌的五种类型
甲状腺癌按其起源细胞及肿瘤细胞与正常甲状腺组织的相似程度进行分类。下表中前四种均起源于滤泡细胞;髓样癌起源于C细胞,其生物学行为与其他类型均有所不同。
| 类型 | 占病例比例 | 主要特征 |
|---|---|---|
| 乳头状癌 | 高达90% | 生长缓慢,常转移至颈部淋巴结,预后极佳 |
| 滤泡状癌 | 高达15% | 发生转移时通过血液循环扩散,而非经淋巴结转移 |
| 嗜酸细胞癌(Hürthle细胞癌) | 3%至5% | 一种独特的滤泡细胞肿瘤,对放射性碘治疗反应较差 |
| 髓样 | 不足5% | 起源于C细胞,分泌降钙素,可遗传 |
| 未分化型 | 约2% | 罕见,生长迅速,需紧急转诊专科处理 |
乳头状癌和滤泡状癌统称为分化型甲状腺癌,因为这两类癌细胞的行为仍与正常甲状腺组织足够相似,能够摄取碘并产生甲状腺球蛋白。正是这一特性,奠定了绝大多数病例治疗和随访的基础。
甲状腺癌的症状
关于甲状腺癌症状,最重要的一点是:大多数早期甲状腺癌完全没有任何症状。甲状腺位于气管前方,小肿瘤有足够的生长空间,不会压迫周围组织。当症状出现时,最常见的首发表现是颈部前方出现一个无痛性肿块,吞咽时可随之移动。
- 颈部前方出现肿块或肿胀,可触及或可见,通常不伴疼痛
- 声音嘶哑或声音改变,持续超过数周
- 吞咽困难,或有食物哽噎感
- 呼吸困难,或平躺时呼吸有杂音
- 颈侧淋巴结肿大,持续不消退
- 颈部或咽喉持续不适,无法用感染解释
以上每种表现都有常见的、无害的原因。颈部肿块极为常见,绝大多数甲状腺结节均为良性。列出这些症状,并非意味着它们通常代表癌症,而是提示应及时就医检查,而不是在家无限期观察。
女性的症状有所不同吗?
女性和男性的症状相同。不同之处在于确诊的频率:甲状腺癌在女性中的确诊率约为男性的三倍,确诊时的中位年龄为51岁。雌激素暴露是研究人员就这一差异提出的假说之一,女性接受颈部影像学检查的比例较高也可能是原因之一。女性并没有独特的症状表现,相关搜索中出现的差异通常反映的是发病率的不同,而非症状表现的不同。
何时应尽快就医
如果颈部肿块在数周内明显增大、声音改变持续超过三周、出现新的呼吸或吞咽困难,或触及质硬、固定、吞咽时不移动的肿块,应尽快就医,而不是等到下次常规复诊。若肿块在数天内迅速增大,尤其发生在年龄较大的成年人身上,则需紧急就诊。
风险因素和原因
大多数甲状腺癌患者没有可识别的病因。已确认的危险因素包括以下几点。
- 性别,因为女性的确诊率明显更高
- 头部或颈部曾受到辐射照射,尤其是儿童时期接受的医疗辐射
- 遗传性疾病,包括家族性甲状腺髓样癌、多发性内分泌腺瘤病、Cowden综合征和家族性腺瘤性息肉病
- 直系亲属中有甲状腺癌家族史
- 碘摄入量处于极端水平,无论是碘缺乏还是长期碘过量
有两点值得直接说明,因为它们常常引起不必要的担忧。甲状腺功能减退或亢进本身并不会导致甲状腺癌,甲状腺抗体是自身免疫性甲状腺疾病的标志物,而非癌症的标志物;我们的指南详细介绍了阳性结果的含义,请参阅我们的 抗TPO抗体指南。关于GLP-1减重及糖尿病药物的问题,请参见下方的研究部分。
甲状腺癌的诊断方式
诊断遵循一定的流程,了解这一流程可以消除很多不必要的焦虑。
为什么血液检查无法诊断甲状腺癌
这是最常见的误解。甲状腺功能检查衡量的是甲状腺分泌激素的多少,而非其中是否存在恶性细胞。大多数甲状腺癌不具有分泌功能,因此激素水平完全正常。当发现结节时,促甲状腺激素检查仍是首先开具的血液检查,因为结果决定的是下一步的处理方向,而非诊断本身。您可以阅读我们的 TSH血液检查指南。如需了解整个检查组合所呈现的规律,请参阅我们的 甲状腺正常水平指南;如需了解第一项检查结果实际决定什么,请参阅我们的 甲状腺结节血液检查指南.
有两种例外情况。降钙素由C细胞产生,用于甲状腺髓样癌的评估,我们的 降钙素血液检测指南 详细说明了相关阈值。甲状腺球蛋白由滤泡细胞产生,在分化型甲状腺癌治疗后用作残留或复发病灶的标志物,而非针对甲状腺完好人群的筛查指标。
超声检查、活检与分子检测
颈部超声是最关键的影像学检查。它能描述结节的大小、成分、边缘及钙化情况,并根据这些特征进行评分,以估计恶性可能性并决定是否需要活检。许多结节只需定期随访观察。
当需要进行活检时,通常采用细针穿刺活检,在超声引导下用细针操作,一般在局部麻醉下几分钟内即可完成。细胞结果按Bethesda分级系统进行分类,从明确良性到不确定类别,再到明确恶性。大约五分之一的结果落在不确定的中间类别,而正是在这一领域,活检样本的分子检测改变了临床实践:通过分析样本中存在的基因改变,可以区分哪些结节需要手术、哪些可以安全随访观察,从而避免了以往仅为明确诊断而进行的手术。
甲状腺癌的生存率与分期
甲状腺癌的生存统计数据在所有癌症中较为特殊,且常常被误读。SEER数据库中所有分期的五年相对生存率为98.3%,对于仍局限于甲状腺内的病变,这一数字接近100%。预计2026年美国将有约2,320例死亡,而确诊病例超过45,000例。
有三点有助于正确理解这些数据。第一,相对生存率是将确诊患者与同龄未患病人群进行比较,从而单独反映癌症本身的影响。第二,这些数据主要由预后最好的乳头状癌主导;而间变性甲状腺癌约占病例的2%,其预后截然不同,并未体现在这一总体数字中。第三,甲状腺癌分期是唯一一种将年龄纳入分期标准的常见癌症分期系统:55岁以下的分化型甲状腺癌,即使已发生转移,也仅被分为I期或II期,因为年轻患者的预后依然良好。
这些统计数据描述的是多年前确诊、并以当时的方法接受治疗的人群,并不能预测任何个体的具体情况。您自身的预后取决于癌症类型、分期、年龄以及疾病对治疗的反应。
甲状腺癌的治疗方式
治疗趋势已稳步向"够用即可、避免过度"的方向转变,2025年美国甲状腺协会指南对此有明确阐述。
主动监测
对于局限于甲状腺内的极小、低风险乳头状癌,定期颈部超声随访监测现已成为公认的首选方案,而非立即手术。患者接受随访观察而非手术,仅在肿瘤增大或淋巴结受累时才考虑手术。支持这一做法的相关研究证据将在下文的研究部分进行介绍。
手术、放射性碘治疗及系统性治疗
- 甲状腺腺叶切除术切除甲状腺的一半,对于体积小、低风险的肿瘤越来越受到青睐,通常能保留足够的腺体组织,从而避免终身服用甲状腺激素替代药物
- 甲状腺全切术切除整个腺体,适用于体积较大或风险较高的肿瘤,术后必须每日服用甲状腺激素
- 放射性碘治疗在特定情况下于手术后使用:分化型甲状腺细胞能吸收碘,因此放射性碘可在不损伤其他组织的情况下破坏残余甲状腺组织。目前该疗法的使用比以往更为严格和有选择性
- 热消融技术通过针头传导热量来消除小肿瘤,已在特定适应证下被纳入诊疗指南
- 靶向药物用于对碘治疗不再有效的晚期疾病,根据肿瘤中发现的基因变异(如RET或BRAF突变)进行选择
- 传统化疗的作用有限,主要用于未分化型甲状腺癌,外照射放疗则有选择性地使用
随访内容
分化型甲状腺癌治疗后,随访通常结合颈部超声检查与甲状腺球蛋白血液检测——腺体切除后,甲状腺球蛋白水平应极低或检测不到。甲状腺激素替代治疗通过TSH和游离T4进行监测,我们的 游离T4指南 对第二项指标有详细说明。甲状旁腺紧贴甲状腺后方,手术中可能受到损伤,因此术后数日内需检测钙水平;请参阅我们的 血钙检测指南 以及关于调控钙水平的激素,请参阅我们的 PTH血液检测指南。髓样癌中,降钙素取代甲状腺球蛋白,成为长期随访监测的标志物。
最新科学进展
过去三年,甲状腺癌领域的进展异常活跃,变化方向始终一致:更精准地筛选需要强化治疗的患者,并为其他患者减少不必要的治疗。以下内容摘自经同行评审的文献及临床指南,均不能替代主治团队对个别患者的专业建议。
美国甲状腺协会于2025年发布了针对成人分化型甲状腺癌管理的修订版指南,这是自2015年以来的首次全面更新。专家组重点强调的变化包括:分子诊断的应用范围扩大、风险分层更加精细、更加重视主动监测和腺叶切除术(而非全甲状腺切除术)、纳入消融治疗方案,以及对低风险患者治疗后随访强度的降低。对于读者而言,实际意义在于:2025年之前的建议可能与当前建议存在差异,因此寻求基于现行指南的第二诊疗意见是完全合理的。
主动监测的循证依据已日趋成熟。2023年,日本一家医疗中心发布了一项长达30年的研究报告,对3,222名接受监测的低风险乳头状微小癌成人患者与2,424名接受即时手术的患者进行了比较。在监测组中,3.8%的患者肿瘤增大至少3毫米,10年和20年的肿瘤增大率分别为4.7%和6.6%,新发淋巴结受累率为0.8%。两组均无患者死于甲状腺癌。2024年一项纳入21项研究、共9,397名患者的系统综述和荟萃分析发现,监测期间的总体进展率约为14.5%,延迟手术率约为14.9%,同样两组均无甲状腺癌相关死亡。该综述同时提示需保持谨慎,指出最终接受延迟手术的患者与即时手术患者相比,总体并发症和复发率更高。这两项发现均具有重要意义:在经过严格筛选的患者中,主动监测是安全的,而严格筛选本身才是关键所在。韩国甲状腺协会于2025年发布了专项指南,明确规定了哪些患者符合条件,并制定了随访计划:前两年每六个月进行一次颈部超声和甲状腺功能检查,此后每年检查一次。
许多读者现在带着一个问题而来,涉及用于治疗2型糖尿病和减重的GLP-1受体激动剂类药物。2024年《甲状腺》(Thyroid)杂志发表的一篇综述评估了全部现有证据,得出以下结论:随机对照试验显示甲状腺癌属于罕见事件,未见一致的风险增加信号;偏倚风险较高的观察性研究结果不一致;药物警戒报告确实显示出信号,但无法确立因果关系。作者指出,过度担忧本身也会带来危害,包括不必要的筛查和过度诊断。任何有髓样甲状腺癌或多发性内分泌腺瘤病个人史或家族史的人,应在就诊时告知处方医生,因为该特定禁忌症依然有效。
在遗传学方面,2026年一项涵盖多种族群体的全基因组关联研究纳入16,167例病例和逾240万名对照,共识别出51个独立风险位点,其中21个此前从未报道,并将其归类为与甲状腺功能、DNA修复及端粒维护相关的几个簇群。这属于研究阶段的成果:它指向遗传性风险亚型以及未来的风险分层工具,目前尚不会改变个体的筛查或治疗方式。
晚期疾病的治疗也在不断进展。2026年9月在ClinicalTrials.gov上检索,可找到48项正在招募中的甲状腺癌2期和3期干预性研究。其中数项研究测试"再分化"策略,即通过靶向药物恢复肿瘤吸收碘的能力,使放射性碘治疗重新有效:一个例子是由国际甲状腺肿瘤学组开展的一项2期研究,针对RET融合阳性、碘难治性疾病评估selpercatinib的疗效;另一项配套研究则在新诊断RET融合阳性肿瘤的儿童和青年患者中探索同一方法。这些方案仍属研究性质,是否参与临床试验需与专科团队共同决定。
词汇表
| 学期 | 意义 |
|---|---|
| 甲状腺结节 | 甲状腺内的结节;绝大多数为良性。 |
| 分化型甲状腺癌 | 乳头状癌和滤泡状癌,其细胞仍具有甲状腺组织的特征。 |
| 微小癌 | 最大径不超过1厘米的乳头状癌。 |
| 细针穿刺活检 | 在超声引导下用细针从结节中取细胞的活检方法。 |
| Bethesda分类 | 用于报告甲状腺活检结果的六级分类体系。 |
| 甲状腺腺叶切除术 | 手术切除甲状腺的一半。 |
| 甲状腺球蛋白 | 甲状腺细胞产生的一种蛋白质,治疗后作为疾病标志物进行随访监测。 |
| 主动监测 | 对低风险癌症进行有计划的观察随访,而非立即手术。 |
| 碘难治性 | 不再摄取放射性碘、需要其他治疗方案的疾病状态。 |
常见问题解答
甲状腺癌会致命吗?
对大多数人来说,不会。所有分期的五年相对生存率为98.3%,2026年美国预计新增诊断超过45,000例,而预期死亡人数约为2,320例。例外情况是未分化甲状腺癌,约占病例总数的2%,其病情进展方式截然不同。癌症的类型远比"癌症"这个词本身更重要。
甲状腺癌最初有什么征兆?
通常是颈部前方出现一个无痛性肿块,吞咽时会随之移动。许多甲状腺癌在毫无症状的情况下被发现,往往是因其他原因做影像检查时偶然检出。疼痛并不是典型表现。
血液检查能检测出甲状腺癌吗?
仅凭血液检查无法确诊。甲状腺功能检查反映的是激素分泌水平,而大多数甲状腺癌并不影响激素水平,因此结果通常正常。降钙素专门用于髓样癌的评估,甲状腺球蛋白则用于治疗后的随访监测。确立诊断需要依靠超声检查,必要时还需进行细针穿刺活检。
甲状腺癌生长速度有多快?
大多数乳头状癌生长非常缓慢,往往历经数年,这也是为什么对小型低风险肿瘤而言,随访观察是一种合理选择。在一项长达30年的随访研究中,接受监测的微小癌中,20年内肿瘤增大3毫米以上的不足7%。未分化甲状腺癌则截然相反,可在数周内迅速进展。
我需要切除整个甲状腺吗?
不一定。现行指南对许多小型低风险癌症倾向于选择腺叶切除术(即切除一侧腺叶),对部分极小肿瘤甚至推荐不手术、仅随访观察。对于较大、多灶性或较高风险的病变,全甲状腺切除术仍是标准方案。具体决策需与专科医生共同制定,综合考虑肿瘤大小、类型及影像学检查结果。
治疗后需要终身服用激素吗?
全甲状腺切除术后,是的,需要每日补充甲状腺激素,并通过血液检查定期监测。腺叶切除术后,残余腺叶通常功能足够,相当一部分患者无需补充激素。
GLP-1类药物会导致甲状腺癌吗?
现有证据不支持这一结论。随机试验显示甲状腺癌的发生率极低,且无一致性增加,而观察性数据结果不一,基于不良反应报告的信号也无法证明因果关系。已明确的例外情况是个人或家族有甲状腺髓样癌或多发性内分泌腺瘤病史,这仍是不宜使用此类药物的原因,应与处方医生进行讨论。
来源
- 甲状腺癌治疗(PDQ)患者版——美国国家癌症研究所,美国国立卫生研究院
- 癌症统计数据:甲状腺癌——美国国家癌症研究所SEER项目
- 甲状腺癌——MedlinePlus,美国国家医学图书馆
- 甲状腺癌,症状与病因——梅奥诊所
- 甲状腺癌:类型、症状、病因与治疗——克利夫兰诊所
- Ringel M.D. 等,2025年美国甲状腺协会成人分化型甲状腺癌管理指南——《甲状腺》,2025年(已收录于PubMed)
- Praw S.S. 等,2025年美国甲状腺协会管理指南执行摘要——《甲状腺》,2025年(已收录于PubMed)
- Lee E.K. 等,2025年韩国甲状腺协会低风险乳头状甲状腺癌主动监测临床管理指南——《内分泌学与代谢》,2025年(已收录于PubMed)
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- Nguyen V.C. 等,低风险乳头状甲状腺癌主动监测的结局与有效性:系统综述与荟萃分析——《欧洲耳鼻喉科档案》,2024年
- Espinosa De Ycaza A.E. 等,胰高血糖素样肽-1受体激动剂与甲状腺癌:叙述性综述——《甲状腺》,2024年(已收录于PubMed)
- Jee Y.H. 等,甲状腺癌病因异质性的遗传驱动因素——《自然·通讯》,2026年(已收录于PubMed)
- 塞普替尼恢复RET融合阳性放射性碘难治性甲状腺癌的放射性碘摄取(NCT05668962)——ClinicalTrials.gov
- 塞普替尼提高携带RET融合的儿童、青少年及青年分化型甲状腺癌患者的放射性碘亲和性(NCT06458036)——ClinicalTrials.gov
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