甲狀腺癌:症狀、類型、檢查與存活率

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臨床醫師在甲狀腺癌評估過程中,對患者進行頸部超音波檢查以評估甲狀腺結節

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甲狀腺癌是少數人們最初往往是在影像報告上看到這個名詞,而非親身感受到病症的癌症之一。通常是因為頸部發現腫塊,或是因其他原因進行掃描時意外發現結節才被診斷出來。這樣的診斷過程影響了後續的一切,也說明了為何大多數人的預後遠比「癌症」這個詞所暗示的要好得多。根據美國國家癌症研究所的資料,預計2026年美國將有約45,240個新病例,所有分期合併計算的五年相對存活率為98.3%。本指南將說明各種類型、值得重視的症狀、實際的診斷流程、存活率數據的意義,以及治療方式的演變。

什麼是甲狀腺癌

甲狀腺是位於頸部前方底端的蝴蝶形腺體,負責分泌調節新陳代謝速率的荷爾蒙,並含有兩種不同的細胞群。濾泡細胞負責製造甲狀腺荷爾蒙,而濾泡旁細胞(又稱C細胞)則負責製造降鈣素。甲狀腺癌是當其中一種細胞類型開始異常增生時所形成的,而受影響的細胞種類決定了癌症的類型、行為模式及治療方式。

大多數甲狀腺癌生長緩慢,可能多年都侷限在腺體或附近的淋巴結。少數類型則較具侵襲性。正因為差異如此之大,兩個同樣被告知罹患甲狀腺癌的人,可能會收到截然不同的建議——這也是為什麼將自己的狀況與他人相比,往往沒有太大意義。

甲狀腺癌的五種類型

甲狀腺癌依其起源細胞,以及腫瘤細胞與正常甲狀腺組織的相似程度來分類。下表中前四種均源自濾泡細胞;髓質癌則源自C細胞,其特性與其他類型截然不同。

類型病例占比主要特徵
乳突癌高達90%生長緩慢,常轉移至頸部淋巴結,預後極佳
濾泡型高達15%若發生轉移,是經由血流而非淋巴結擴散
嗜酸細胞癌(Hürthle細胞癌)3 至 5%一種獨特的濾泡細胞腫瘤,對放射性碘的反應較差
髓質型低於5%源自 C 細胞,會分泌降鈣素,可能具有遺傳性
未分化型約 2%罕見,生長迅速,需緊急由專科醫師處理

乳突癌與濾泡癌合稱為分化型甲狀腺癌,因為其細胞仍與正常甲狀腺組織足夠相似,能夠吸收碘並產生甲狀腺球蛋白。這一特性是大多數病例治療與後續追蹤的核心依據。

甲狀腺癌的症狀

關於甲狀腺癌症狀,最重要的一點是:大多數早期甲狀腺癌完全沒有任何症狀。甲狀腺位於氣管前方,小腫瘤有足夠的空間生長,不會壓迫到周圍組織。當症狀出現時,最常見的第一個徵兆是頸部前方出現一個無痛的腫塊,吞嚥時會隨之移動。

  • 頸部前方出現腫塊或腫脹,可以摸到或看到,通常不會疼痛
  • 聲音沙啞或聲音改變,持續超過數週
  • 吞嚥困難,或有食物卡住的感覺
  • 呼吸困難,或平躺時出現呼吸有雜音的情形
  • 頸部側面淋巴結腫大且持續未消退
  • 持續性頸部或喉嚨不適,且無法以感染來解釋

以上每一種症狀都有常見且無害的解釋。頸部腫塊非常普遍,而且絕大多數的甲狀腺結節都是良性的。列出這些症狀,並不是說它們通常代表癌症,而是提醒您應該就醫檢查,而不是在家無限期地自行觀察。

女性的症狀有所不同嗎?

女性與男性的症狀相同,差異在於確診的頻率:甲狀腺癌在女性中的確診率約為男性的三倍,確診時的中位年齡為51歲。雌激素暴露是研究人員針對此差異所探討的假說之一,女性接受頸部影像檢查的比例較高,也可能是原因之一。女性並沒有一套獨特的症狀,相關搜尋之所以呈現這樣的結果,通常反映的是發生率的差異,而非症狀表現的不同。

何時應盡快就醫

若頸部腫塊在數週內明顯增大、聲音改變持續超過三週、出現新的呼吸或吞嚥困難,或是出現吞嚥時不會移動的堅硬固定腫塊,應盡快就醫評估,而不是等到下次例行回診。若腫塊在數天內迅速增大,尤其是發生在年長者身上,則是需要緊急就醫的警訊。

風險因素與成因

大多數甲狀腺癌患者找不到明確的病因。目前已確認的風險因子包括以下幾項。

  • 性別,因為女性確診的比例明顯較高
  • 頭部或頸部曾接受放射線照射,尤其是童年時期接受的醫療性放射線
  • 遺傳性疾病,包括家族性髓質甲狀腺癌、多發性內分泌腫瘤、考登症候群及家族性腺瘤性息肉症
  • 直系親屬中有甲狀腺癌的家族病史
  • 碘攝取量過低或長期過高等極端情形

有兩件事值得直接說清楚,因為它們常常引起反覆的擔憂。甲狀腺功能低下或亢進本身並不會導致甲狀腺癌,而甲狀腺抗體是自體免疫性甲狀腺疾病的指標,而非癌症的指標;我們的指南說明了陽性結果的意義,請參閱我們的 抗甲狀腺過氧化酶抗體(anti-TPO)指南。有關 GLP-1 減重及糖尿病藥物的相關問題,請參閱下方的研究章節。

甲狀腺癌的診斷方式

診斷會依照一定的流程進行,了解這個流程能大幅減少不必要的焦慮。

為什麼血液檢查無法診斷甲狀腺癌

這是最常見的誤解。甲狀腺功能檢查測量的是甲狀腺分泌荷爾蒙的多寡,而非腺體內的細胞是否為惡性。大多數甲狀腺癌不會影響荷爾蒙分泌,因此荷爾蒙數值完全正常。當發現甲狀腺結節時,促甲狀腺激素(TSH)檢查仍是第一項血液檢查,因為結果決定的是下一步的處置方向,而非診斷本身。您可以參閱我們的 TSH血液檢查指南。若想了解整組檢查結果所呈現的整體樣貌,請參閱我們的 甲狀腺正常數值指南,以及第一項結果實際上決定了什麼,請參閱我們的 甲狀腺結節血液檢查指南.

有兩個例外。降鈣素由C細胞產生,用於評估甲狀腺髓樣癌,請參閱我們的 降鈣素血液檢測指南 說明了相關的閾值。甲狀腺球蛋白由濾泡細胞產生,在分化型甲狀腺癌治療後用作殘留或復發疾病的標記物,而非用於仍保有甲狀腺者的篩檢工具。

超音波、切片檢查與分子檢測

頸部超音波是最關鍵的影像學檢查。它能描述結節的大小、組成、邊緣及鈣化情形,並根據這些特徵進行評分,以估計惡性的可能性,並決定是否需要進行切片檢查。許多結節只需定期追蹤觀察即可。

若需進行切片檢查,通常採用細針抽吸術,在超音波導引下以細針操作,搭配局部麻醉,整個過程通常只需幾分鐘。細胞結果依貝塞斯達分類系統(Bethesda scale)判讀,從明確良性、不確定類別,到明確惡性皆有涵蓋。約五分之一的結果落在中間的不確定類別,而正是在這個領域,切片樣本的分子檢測改變了臨床實務:透過分析樣本中的基因變異,可以區分哪些結節需要手術、哪些可以安全追蹤觀察,避免了過去僅為確診而進行的手術。

甲狀腺癌的存活率與分期

甲狀腺癌的存活統計數據在所有癌症中相當特殊,也經常被誤解。根據SEER資料庫,所有分期合計的五年相對存活率為98.3%,若病灶仍侷限於甲狀腺內,存活率更接近100%。預計2026年美國將有超過45,000例新診斷,但死亡人數約為2,320例。

有三點有助於正確解讀這些數字。第一,相對存活率是將確診患者與同年齡未罹病者相比,因此能單獨反映癌症本身的影響。第二,這些數字主要由預後最佳的乳突癌所主導;約占2%的未分化癌(間變性甲狀腺癌)預後截然不同,並未反映在這個整體數字中。第三,甲狀腺癌是唯一將年齡納入分期標準的常見癌症:55歲以下的分化型甲狀腺癌,即使已有轉移,也僅被分類為第一期或第二期,因為年輕患者的預後仍然相當良好。

這些統計數據描述的是多年前確診、並以當時的治療方式處置的一群患者,無法預測任何個人的實際狀況。您個人的預後取決於癌症類型、分期、年齡,以及疾病對治療的反應。

甲狀腺癌的治療方式

治療趨勢持續朝向「夠用就好、避免過度治療」的方向發展,這一轉變在2025年美國甲狀腺學會(ATA)指引中有明確說明。

積極監測

對於侷限於腺體內的極小型低風險乳頭狀癌,定期頸部超音波追蹤監測現已被接受為優先選項,而非立即手術。患者採取觀察追蹤而非手術,僅在腫瘤增大或淋巴結受侵犯時才進行手術。支持此做法的相關研究證據詳見下方研究章節。

手術、放射性碘治療與全身性治療

  • 甲狀腺葉切除術切除甲狀腺的一半,對於小型低風險腫瘤越來越受到青睞,通常能保留足夠的腺體組織,避免終身服用荷爾蒙替代藥物
  • 甲狀腺全切除術是將整個甲狀腺切除,適用於較大或較高風險的腫瘤,術後必須每天補充甲狀腺素。
  • 在特定情況下,手術後會給予放射性碘治療:由於分化型甲狀腺細胞會吸收碘,放射性碘能破壞殘餘的甲狀腺組織,同時不影響身體其他部位。目前此療法的使用比以往更具選擇性
  • 熱消融技術透過針頭傳遞熱能來摧毀小型腫瘤,已在特定情況下被納入治療指引作為選項
  • 標靶藥物用於對碘治療不再有反應的晚期疾病,依據腫瘤中發現的基因變異(如 RET 或 BRAF 變異)來選擇用藥
  • 傳統化學治療的角色有限,主要用於未分化癌,而體外放射治療則選擇性地使用

追蹤檢查的內容

分化型甲狀腺癌治療後,追蹤檢查結合頸部超音波與甲狀腺球蛋白血液檢測,因為一旦甲狀腺被切除,甲狀腺球蛋白數值應極低或無法偵測。甲狀腺荷爾蒙替代治療則透過TSH與游離T4進行監測,我們的 游離T4指南 說明了第二項數值。副甲狀腺緊鄰甲狀腺後方,手術過程中可能受到損傷,因此術後數日需檢測鈣離子;請參閱我們的 血鈣檢測指南 以及關於調控鈣離子之荷爾蒙的 副甲狀腺素(PTH)血液檢查指南。在髓質癌中,降鈣素取代甲狀腺球蛋白,成為長期追蹤的標記物。

最新科學進展

過去三年對甲狀腺癌領域而言異常活躍,且變化方向一致:更精準地篩選需要積極治療的患者,並為其他患者減少治療強度。以下摘要取自同儕審查文獻及臨床指引,均無法取代主治團隊對個別患者所給予的建議。

美國甲狀腺學會於 2025 年發布了針對成人分化型甲狀腺癌的修訂版治療指引,這是自 2015 年以來首次全面更新。專家小組強調的主要變化包括:分子診斷的角色擴大、風險分層更加精細、更重視積極監測及甲狀腺葉切除術(而非全甲狀腺切除術)、納入消融手術,以及對低風險患者在治療後採取較低強度的追蹤監測。對讀者而言,實際影響在於:2025 年以前所獲得的建議可能與現今有所不同,因此尋求以現行指引為依據的第二意見是合理的做法。

主動監測的實證基礎已相當成熟。2023年,日本一家醫療中心發表了長達30年的研究報告,比較了3,222名接受監測的低風險乳頭狀微小癌成人患者與2,424名接受立即手術的患者。在監測組中,3.8%的患者腫瘤增大至少3毫米,10年及20年的腫瘤增大率分別為4.7%和6.6%,另有0.8%出現新的淋巴結侵犯。兩組均無患者死於甲狀腺癌。2024年一項針對21項研究、共9,397名患者的系統性回顧與統合分析發現,監測期間的整體疾病進展率約為14.5%,延遲手術率約為14.9%,同樣兩組均無甲狀腺癌相關死亡。該回顧也提醒需謹慎評估,指出最終接受延遲手術的患者,其整體併發症及復發率均高於立即手術者。這兩項發現都很重要:對於經過審慎篩選的患者,主動監測是安全的,而審慎的患者篩選正是關鍵所在。韓國甲狀腺學會於2025年發布了專項指引,明確說明哪些患者符合條件,並訂定追蹤計畫:前兩年每六個月進行一次頸部超音波及甲狀腺功能檢查,之後改為每年一次。

許多讀者帶著關於GLP-1受體促效劑藥物的疑問而來,這類藥物用於治療第2型糖尿病及減重。2024年《甲狀腺》期刊的一篇綜述評估了所有現有證據,結論指出:隨機試驗顯示甲狀腺癌屬罕見事件,且無一致的風險增加訊號;偏差風險較高的觀察性研究結果不一致;藥物警戒報告確實顯示有訊號,但無法確立因果關係。作者指出,過度擔憂本身也會帶來危害,包括不必要的篩檢與過度診斷。有髓質甲狀腺癌或多發性內分泌腫瘤個人或家族病史者,應向開立處方的醫師提出,因為該特定禁忌症依然存在。

在基因研究方面,2026年一項涵蓋多族裔的全基因組關聯研究,納入16,167名病例及逾240萬名對照者,共鑑定出51個獨立風險基因座,其中21個為先前未曾報告的新位點,並將其歸類為與甲狀腺功能、DNA修復及端粒維護相關的群組。這屬於研究階段的成果:它指向甲狀腺癌風險的遺傳亞型,以及未來風險分層工具的發展方向,目前尚不影響個人的篩檢或治療方式。

晚期疾病的治療也在持續進展。2026年9月在ClinicalTrials.gov上搜尋,可找到48項正在招募中的甲狀腺癌第二期及第三期介入性研究。其中數項研究測試「再分化」策略,即利用靶向藥物恢復腫瘤吸收碘的能力,使放射性碘治療得以再次發揮效果:其中一個例子是由國際甲狀腺腫瘤學組主導的第二期研究,針對RET融合陽性、碘難治性疾病使用selpercatinib;另有一項配套研究正在探討相同方法應用於新診斷RET融合陽性腫瘤的兒童及青年患者。這些方法目前仍屬試驗性質,是否參與臨床試驗應與專科醫療團隊共同討論決定。

詞彙表

術語意義
甲狀腺結節甲狀腺腺體內的腫塊;絕大多數為良性。
分化型甲狀腺癌乳突癌與濾泡癌,其細胞仍保有類似甲狀腺組織的特性。
微小癌腫瘤大小在1公分以下的乳頭狀癌。
細針穿刺抽吸術在超音波引導下,以細針從結節取出細胞的切片檢查。
貝塞斯達分類用於報告甲狀腺切片結果的六級分類量表。
甲狀腺葉切除術手術切除甲狀腺的其中一半(單葉切除術)。
甲狀腺球蛋白由甲狀腺細胞產生的一種蛋白質,治療後作為疾病標記持續追蹤。
積極監測針對低風險癌症採取計畫性追蹤監測,而非立即進行手術。
碘難治性不再攝取放射性碘、需要其他治療方式的疾病狀態。

常見問題

甲狀腺癌會致命嗎?

對大多數人來說,不會。所有分期的五年相對存活率為98.3%,2026年美國預計逾45,000例新診斷,預期死亡人數約為2,320人。例外是未分化甲狀腺癌,約占所有病例的2%,其病程與其他類型截然不同。癌症的類型遠比「癌症」這個詞本身更為重要。

甲狀腺癌最初的徵兆是什麼?

通常是頸部前方出現一個無痛的腫塊,吞嚥時會隨之移動。許多甲狀腺癌完全沒有任何症狀,是在因其他原因進行影像檢查時偶然發現的。疼痛並非典型症狀。

血液檢查能偵測甲狀腺癌嗎?

單靠血液檢查無法確診。甲狀腺功能檢查測量的是荷爾蒙分泌量,而大多數甲狀腺癌並不影響荷爾蒙分泌,因此檢查結果通常在正常範圍內。降鈣素(calcitonin)主要用於評估髓質癌,甲狀腺球蛋白(thyroglobulin)則用於治療後的追蹤監測。確立診斷需要依靠超音波檢查,以及在有需要時進行細針穿刺切片。

甲狀腺癌的生長速度有多快?

大多數乳突癌生長非常緩慢,往往歷經數年,這也是為何對小型低風險腫瘤採取觀察等待是合理選項。在一項長達30年的追蹤研究中,受監測的微小癌中,20年內腫瘤增大3毫米的比例不到7%。未分化甲狀腺癌則完全相反,可在數週內迅速生長。

我需要切除整個甲狀腺嗎?

不一定需要。目前的醫療指引建議,許多小型低風險甲狀腺癌可採取單葉切除術(lobectomy),僅切除一側腺葉;部分極小型癌症甚至可選擇不手術、持續追蹤觀察。對於較大、多發性或較高風險的病灶,全甲狀腺切除術仍是標準治療方式。最終決定應由患者與專科醫師共同討論,並根據腫瘤大小、類型及影像檢查結果來判斷。

治療後需要終身服用荷爾蒙嗎?

接受全甲狀腺切除術後,是的,需要每日補充甲狀腺荷爾蒙,並透過血液檢查定期監測。若只進行甲狀腺葉切除術,剩餘的腺葉通常已足夠,相當大比例的患者完全不需要補充荷爾蒙。

GLP-1藥物會導致甲狀腺癌嗎?

現有證據並不支持這樣的結論。隨機對照試驗顯示,甲狀腺癌的發生率極低,且未見一致性的增加;觀察性研究的結果也不一致,僅憑通報訊號無法證明因果關係。目前明確的例外情況是:個人或家族有髓質甲狀腺癌或多發性內分泌腫瘤(MEN)病史,這類情況確實不建議使用這些藥物,應與開立處方的醫師詳細討論。

參考資料

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作者

  • AI DiagMe

    AI DiagMe 團隊匯聚了醫師、臨床專科醫師與醫學編輯。我們的文章由健康傳播專業人員撰寫,再由科學委員會的醫師審閱與驗證;委員會成員均為執業醫院醫師,專科涵蓋血液科、內分泌科及一般內科。主導編輯工作的 Julien Priour 擁有 HEC 巴黎高等商學院 MBA 學位,並曾接受法國國家永續發展研究院(IRD,FUN-MOOC,2026 年)的科學寫作與出版培訓。所有內容均以現行臨床指引及同儕審閱醫學文獻為依據。

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