បើកក្នុងផ្ទាំងថ្មី

Cystatin C និង eGFR៖ ពេលការបាត់សាច់ដុំបំភាន់តេស្តតម្រងនោម

មាតិកា

លទ្ធផលតេស្តតម្រងនោម បង្ហាញគ្រីអាទីនីន eGFR និង cystatin C ក្បែររូបភាពសាច់ដុំភ្លៅ ក្រោយការសម្រកទម្ងន់
ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះឬ? សូមរាយការណ៍មកយើង។

⚕️ អត្ថបទនេះសម្រាប់ផ្ដល់ព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ មិនជំនួសការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

ព័ត៌មានជាច្រើនអំពីការសម្រកទម្ងន់ក្នុងខែកក្កដា 2026 បាននាំសំណួរមួយដែលគេមិននឹកស្មានដល់ ត្រឡប់មកវិញ៖ តើការបាត់បង់សាច់ដុំ អាចផ្លាស់ប្ដូរអ្វីដែលតេស្តឈាមតម្រងនោមរបស់អ្នកប្រាប់បានទេ? នៅថ្ងៃទី 23 កក្កដា 2026 អ្នកស្រាវជ្រាវបានរាយការណ៍ថា អ្នកដែលទម្ងន់ឡើងចុះៗជាប់ជានិច្ច បាត់បង់សាច់ដុំភ្លៅច្រើនជាងអ្នកដែលទម្ងន់ថេរ ដែលជាលទ្ធផលសំខាន់ ខណៈមនុស្សរាប់លាននាក់ចាប់ផ្ដើម ហើយឈប់ប្រើថ្នាំសម្រកទម្ងន់ប្រភេទ GLP-1។ សាច់ដុំគឺជាប្រភពពិតប្រាកដនៃសូចនាករតម្រងនោមដែលប្រើញឹកញាប់បំផុត គឺគ្រីអាទីនីន (creatinine)។ អត្ថបទនេះពន្យល់ពីអ្វីដែលតេស្តឈាមតម្រងនោមវាស់ពិតប្រាកដ ហេតុអ្វីការបាត់សាច់ដុំអាចធ្វើឱ្យ eGFR មើលទៅល្អជាងការពិត និងកន្លែងដែលសូចនាករទីពីរឈ្មោះ cystatin C ចូលមកជួយ។

តេស្តឈាមតម្រងនោម វាស់អ្វីពិតប្រាកដ

ការពិនិត្យតម្រងនោមភាគច្រើនចាប់ផ្ដើមដោយគ្រីអាទីនីន ដែលជាកាកសំណល់ដែលសាច់ដុំរបស់អ្នកបញ្ចេញចូលឈាមក្នុងល្បឿនប្រហាក់ប្រហែលថេរ។ មន្ទីរពិសោធន៍បញ្ចូលលេខនោះ ជាមួយអាយុ និងភេទរបស់អ្នក ទៅក្នុងរូបមន្តមួយដែលប៉ាន់ស្មានថាតម្រងនោមច្រោះបានល្អប៉ុណ្ណា៖ គឺអត្រាចម្រោះតម្រងនោមប៉ាន់ស្មាន ឬ eGFR។ eGFR កាន់តែខ្ពស់ បង្ហាញថាការច្រោះកាន់តែល្អ។ គ្រីអាទីនីន និង eGFR ច្រើនតែលេចឡើងជាមួយគ្នាលើ តេស្តមុខងារតម្រងនោម ច្រើនតែនៅក្បែរអ៊ុយរ៉េ និងអេឡិចត្រូលីត ក្នុង តេស្តមេតាបូលីសពេញលេញ (CMP) ដូច្នេះមនុស្សជាច្រើនជួបលេខទាំងនេះជាលើកដំបូង ពេលពិនិត្យឈាមធម្មតា។ នៅកម្ពុជា គ្រីអាទីនីនច្រើនតែសរសេរជា mg/dL ហើយមន្ទីរពិសោធន៍ខ្លះបង្ហាញជា µmol/L ផងដែរ (1 mg/dL ≈ 88.4 µmol/L)។ កម្រិតយោងដែលបោះពុម្ពលើរបាយការណ៍របស់មន្ទីរពិសោធន៍អ្នក គឺជាកម្រិតដែលត្រូវយក។

ពាក្យគន្លឹះគឺ «ប៉ាន់ស្មាន»។ eGFR ជាការគណនា មិនមែនជាការវាស់ផ្ទាល់ទេ ហើយវាពឹងលើការសន្មតមួយ៖ ថាម៉ាស់សាច់ដុំរបស់អ្នកប្រហែលមធ្យម សម្រាប់អាយុ និងភេទរបស់អ្នក។ ពេលការសន្មតនោះត្រូវ គ្រីអាទីនីនតាមដានមុខងារតម្រងនោមបានល្អ។ ពេលវាមិនត្រូវ ការប៉ាន់ស្មានអាចរសាត់ ហេតុនេះហើយការដឹងពី របៀបអានលទ្ធផលតេស្តឈាម ជាលំនាំ មិនមែនតែមួយបន្ទាត់ មានប្រយោជន៍។

ហេតុអ្វីការបាត់សាច់ដុំ អាចធ្វើឱ្យ eGFR មើលទៅល្អជាងការពិត

សាច់ដុំតិច មានន័យថាគ្រីអាទីនីនតិចក្នុងឈាម ទោះតម្រងនោមធ្វើការដូចដើមទាំងស្រុងក៏ដោយ។ នេះជាផ្នែកដែលធ្វើឱ្យមនុស្សភ្ញាក់ផ្អើល។ ដោយសារគ្រីអាទីនីនមកពីសាច់ដុំ គ្រីអាទីនីនទាបជាងមុនចូលទៅក្នុងរូបមន្ត ហើយរុញ eGFR ឡើង ដូច្នេះតេស្តអាចមើលទៅគួរឱ្យធូរចិត្ត ខណៈការច្រោះពិតប្រាកដមិនបានផ្លាស់ប្ដូរសោះ។ និយាយឱ្យងាយ៖ ការបាត់សាច់ដុំអាច «លម្អ» លេខតម្រងនោមរបស់អ្នក។

ហេតុនេះហើយការសិក្សាខែកក្កដា 2026 អំពីទម្ងន់ឡើងចុះ ពាក់ព័ន្ធលើសពីសាច់ដុំ និងសន្លាក់។ ការសម្រកទម្ងន់លឿន ឬច្រើនដង រួមទាំងការបាត់សាច់ដុំដែលអាចកើតជាមួយថ្នាំ GLP-1 ពេលគេមិនយកចិត្តទុកដាក់លើប្រូតេអ៊ីន និងការហាត់ប្រាណបង្កើនកម្លាំង ធ្វើឱ្យគ្រីអាទីនីនធ្លាក់ ដោយហេតុផលដែលគ្មានទាក់ទងនឹងតម្រងនោមទាល់តែសោះ។ អន្ទាក់ដូចគ្នានេះក៏កើតចំពោះមនុស្សចាស់ អ្នកមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងអ្នកដែលមានសាច់ដុំតិចពីធម្មជាតិដែរ។ តម្លៃតែមួយដែលខុសបន្តិច កម្រប្រាប់រឿងទាំងមូលណាស់ ដូច្នេះលទ្ធផលដែលធ្លាក់ ក្រៅកម្រិតយោង គួរអានតាមបរិបទ។

Cystatin C ចូលមកជួយនៅត្រង់ណា

Cystatin C ជាវិធីទីពីរដើម្បីប៉ាន់ស្មានមុខងារតម្រងនោម ដោយស្ទើរតែមិនរងឥទ្ធិពលពីម៉ាស់សាច់ដុំ។ វាជាប្រូតេអ៊ីនតូចមួយ ដែលកោសិកាស្ទើរតែទាំងអស់ផលិត ហើយតម្រងនោមសម្អាតចេញ។ ចំណុចនេះធ្វើឱ្យវាជាការផ្ទៀងផ្ទាត់ដ៏មានតម្លៃ ពេលគ្រីអាទីនីនអាចបំភាន់។ ពេលគ្រូពេទ្យរួមបញ្ចូលគ្រីអាទីនីន និង cystatin C ក្នុងសមីការតែមួយ ការប៉ាន់ស្មានត្រឹមត្រូវជាងសូចនាករណាមួយតែឯង ព្រោះចំណុចខ្សោយរបស់នីមួយៗ លុបបំបាត់គ្នាមួយផ្នែក។ គោលការណ៍ណែនាំតម្រងនោមអន្តរជាតិ (KDIGO) ឥឡូវណែនាំឱ្យបន្ថែម cystatin C ពេល eGFR ផ្អែកលើគ្រីអាទីនីនតែឯង កំពុងដឹកនាំការសម្រេចចិត្តសំខាន់ ឬពេលរាងកាយ ម៉ាស់សាច់ដុំ ឬការប្រែប្រួលទម្ងន់លឿន ធ្វើឱ្យគ្រីអាទីនីនមិនគួរទុកចិត្ត។ វាជាតេស្តឈាមបន្ថែមសាមញ្ញ មិនមែននីតិវិធីថ្មីទេ។ នៅកម្ពុជា cystatin C មិនមានគ្រប់មន្ទីរពិសោធន៍ទេ (វាមិនស្ថិតក្នុងបញ្ជីតេស្តធម្មតានៃកាតាឡុកវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រកម្ពុជាទេ ដែលអាចផ្ញើសំណាកពិសេសទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដៃគូនៅបារាំង) ដូច្នេះសូមសួរមន្ទីរពិសោធន៍ជាមុន។

អ្វីដែលវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗបង្ហាញ

Cystatin C ត្រូវបានចាត់ទុកជាតេស្តពិសេសតូចតាចជាយូរមកហើយ។ រឿងនេះកំពុងផ្លាស់ប្ដូរយ៉ាងលឿន។ ការវិភាគអន្តរជាតិដ៏ធំមួយ ដែលចុះផ្សាយចុងឆ្នាំ 2025 បានប្រមូលទិន្នន័យពីមនុស្សពេញវ័យជាង 800,000 នាក់ ហើយសួរសំណួរសាមញ្ញមួយ៖ តើមានអ្វីកើតឡើង ពេលការប៉ាន់ស្មានតម្រងនោមទាំងពីររបស់អ្នកមិនស៊ីគ្នា? ពេល cystatin C បង្ហាញមុខងារតម្រងនោមអាក្រក់ជាងគ្រីអាទីនីន អ្នកទាំងនោះបានប្រឈមហានិភ័យខ្ពស់ជាងនៃជំងឺបេះដូង តម្រងនោមខ្សោយ និងការស្លាប់មុនអាយុ ដែលជាការព្រមានថា លេខគ្រីអាទីនីនដែលមើលទៅល្អ អាចលាក់បាំងបញ្ហា។ ការសិក្សាមួយទៀតលើប្រជាជនចក្រភពអង់គ្លេសដ៏ច្រើន បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានដូចគ្នា។ អ្វីដែលនេះផ្លាស់ប្ដូរសម្រាប់អ្នកគឺជាក់ស្ដែង៖ eGFR ធម្មតាដែលផ្អែកលើគ្រីអាទីនីន មិនមែនតែងតែជាវិញ្ញាបនបត្រសុខភាពល្អ ដូចដែលវាមើលទៅនោះទេ ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកបាត់សាច់ដុំ។ ការវាស់ cystatin C អាចបង្ហាញរូបភាពពេញលេញជាង ហើយពេលសូចនាករទាំងពីរមិនស៊ីគ្នា វាចង្អុលបង្ហាញអ្នកដែលគួរពិនិត្យឱ្យដិតដល់ជាង។

អានលទ្ធផលតម្រងនោមដោយមិនភ័យស្លន់ស្លោ

លេខតម្រងនោម ជាការរំលឹកឱ្យពិនិត្យបន្ថែម មិនមែនជាសាលក្រមទេ។ តារាងខាងក្រោមផ្ដល់វិធីគិតដោយស្ងប់ស្ងាត់។

អ្វីដែលអ្នកឃើញអត្ថន័យដែលអាចមានជំហានសមរម្យ
eGFR ធម្មតា ក្រោយសម្រកទម្ងន់ច្រើនគ្រីអាទីនីនអាចទាបដោយសារបាត់សាច់ដុំ ដូច្នេះការច្រោះអាចអាក្រក់ជាងអ្វីដែលឃើញសួរថាតើគួរពិនិត្យ cystatin C ដែរឬទេ
eGFR ដែលចេះតែកើនឡើង ពេលអ្នកស្រកទម្ងន់អាចឆ្លុះបញ្ចាំងសាច់ដុំដែលរួញតូច ជាជាងតម្រងនោមដែលល្អឡើងតាមដាននិន្នាការ ហើយប្រាប់គ្រូពេទ្យពីការប្រែប្រួលទម្ងន់
គ្រីអាទីនីន និង cystatin C មិនស៊ីគ្នាសញ្ញាដែលគួរយល់ មិនមែនមិនអើពើទេយកលទ្ធផលទាំងពីរទៅជួបគ្រូពេទ្យ
eGFR ទាបបន្តិចតែម្ដងញឹកញាប់ ហើយច្រើនតែគ្មានគ្រោះថ្នាក់តែឯងធ្វើម្ដងទៀតតាមបរិបទ មុននឹងបារម្ភ

ពេលណាគួរសួរអំពី cystatin C

Cystatin C មានប្រយោជន៍បំផុត ពេលគ្រីអាទីនីនទំនងជាបំភាន់។ នោះរួមមានអ្នកដែលស្រកទម្ងន់លឿនដោយថ្នាំ GLP-1 អ្នកដែលមានសាច់ដុំច្រើន ឬតិចជាងមធ្យមខ្លាំង (ពីអត្តពលិកលើកទម្ងន់ ដល់មនុស្សចាស់ទន់ខ្សោយ) អ្នកមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ឬសន្ទស្សន៍ម៉ាស់រាងកាយ (BMI) ខ្ពស់ខ្លាំង និងអ្នកដែលលទ្ធផលតម្រងនោមនឹងដឹកនាំជម្រើសសំខាន់ ដូចជាកម្រិតថ្នាំ។ ប្រសិនបើ eGFR របស់អ្នកនៅជិតកម្រិតដែលនឹងផ្លាស់ប្ដូរការព្យាបាល ឬទម្ងន់របស់អ្នកប្រែប្រួលច្រើន វាសមហេតុផលក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យថា តើការបន្ថែម cystatin C នឹងធ្វើឱ្យរូបភាពច្បាស់ជាងដែរឬទេ ព្រមទាំងមើល អ៊ុយរ៉េ និងគ្រីអាទីនីនរួមគ្នា និងតេស្ត គ្រីអាទីនីនក្នុងទឹកនោម និង albumin។ ដោយសារទម្ងន់ និងមេតាបូលីសដើរជាមួយគ្នា ការពិនិត្យតម្រងនោមច្រើនតែនៅក្បែរ HbA1c និង តេស្តឈាមរកជំងឺទឹកនោមផ្អែម ផ្សេងទៀត។ នៅកម្ពុជា នីតិវិធីស្តង់ដារជាតិឆ្នាំ 2024 កំណត់ឱ្យអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមធ្វើតេស្តគ្រីអាទីនីន អ៊ុយរ៉េ និង HbA1c នៅមន្ទីរពេទ្យបង្អែក ក្នុងការពិនិត្យប្រចាំឆ្នាំ (ក្រសួងសុខាភិបាល SOP 2024)។

សទ្ទានុក្រម

  • គ្រីអាទីនីន (Creatinine)៖ កាកសំណល់សាច់ដុំ ដែលតម្រងនោមសម្អាតចេញ ហើយប្រើដើម្បីប៉ាន់ស្មានការច្រោះ វាអាស្រ័យមួយផ្នែកលើម៉ាស់សាច់ដុំ។
  • eGFR៖ អត្រាចម្រោះតម្រងនោមប៉ាន់ស្មាន ជាពិន្ទុគណនាថាតម្រងនោមច្រោះបានល្អប៉ុណ្ណា ផ្អែកលើសូចនាករឈាម បូកនឹងអាយុ និងភេទ។
  • Cystatin C៖ សូចនាករឈាមនៃមុខងារតម្រងនោម ដែលភាគច្រើនមិនអាស្រ័យលើម៉ាស់សាច់ដុំ ប្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់គ្រីអាទីនីន។
  • ភាពមិនស៊ីគ្នានៃ eGFR៖ គម្លាតគួរឱ្យកត់សម្គាល់ រវាងការប៉ាន់ស្មានផ្អែកលើគ្រីអាទីនីន និងផ្អែកលើ cystatin C ចំពោះមនុស្សតែម្នាក់។
  • កត្តាក្រៅពី GFR៖ អ្វីៗក្រៅពីការច្រោះរបស់តម្រងនោម ដូចជាម៉ាស់សាច់ដុំ ដែលរុញសូចនាករឡើង ឬចុះ។
  • KDIGO៖ ស្ថាប័នអន្តរជាតិដែលចេញគោលការណ៍ណែនាំអំពីជំងឺតម្រងនោម។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើការបាត់សាច់ដុំ ពិតជាអាចផ្លាស់ប្ដូរតេស្តតម្រងនោមរបស់ខ្ញុំមែនឬ?

មែន។ គ្រីអាទីនីនមកពីសាច់ដុំ ដូច្នេះសាច់ដុំតិច ជាធម្មតាមានន័យថាគ្រីអាទីនីនតិច ដែលរុញ eGFR ឡើង ទោះការច្រោះមិនផ្លាស់ប្ដូរក៏ដោយ។ ក្រោយការសម្រកទម្ងន់ច្រើន ឬច្រើនដង eGFR ផ្អែកលើគ្រីអាទីនីនដែលមើលទៅល្អ អាចបង្ហាញមុខងារតម្រងនោមខ្ពស់ជាងការពិត ហេតុនេះហើយបរិបទមានសារៈសំខាន់។

តើ cystatin C ជាអ្វី ហើយវាស់យ៉ាងដូចម្ដេច?

Cystatin C ជាប្រូតេអ៊ីនតូចមួយ ដែលតម្រងនោមសម្អាតចេញ ហើយកោសិកាភាគច្រើនផលិត ដូច្នេះវាស្ទើរតែមិនអាស្រ័យលើសាច់ដុំ។ វាវាស់ពីសំណាកឈាមប្រភេទដូចគ្នានឹងគ្រីអាទីនីន មិនត្រូវការការរៀបចំពិសេស ហើយច្រើនតែរាយការណ៍ជាមួយ eGFR ផ្ទាល់ខ្លួន ឬរួមបញ្ចូលជាមួយគ្រីអាទីនីន ដើម្បីការប៉ាន់ស្មានត្រឹមត្រូវជាង។

តើខ្ញុំគួរសុំ cystatin C ទេ ប្រសិនបើខ្ញុំប្រើថ្នាំសម្រកទម្ងន់ GLP-1?

វាអាចសមហេតុផល ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកស្រកទម្ងន់ ឬសាច់ដុំច្រើន ឬប្រសិនបើលេខតម្រងនោមនឹងដឹកនាំកម្រិតថ្នាំ ឬជម្រើសព្យាបាល។ Cystatin C រងឥទ្ធិពលតិចពីការប្រែប្រួលសាច់ដុំ ដូច្នេះវាអាចបញ្ជាក់ ឬកែតម្រូវលទ្ធផលផ្អែកលើគ្រីអាទីនីន។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសម្រេចថាតើវាមានតម្លៃបន្ថែមក្នុងករណីរបស់អ្នកឬអត់។

តើ eGFR ធម្មតា តែងតែគួរឱ្យធូរចិត្តឬ?

មិនតែងតែទេ។ eGFR ផ្អែកលើគ្រីអាទីនីន សន្មតថាម៉ាស់សាច់ដុំមធ្យម ដូច្នេះវាអាចមើលទៅធម្មតាចំពោះអ្នកដែលបាត់សាច់ដុំ ទោះការច្រោះបានថយចុះក៏ដោយ។ ពេលលទ្ធផលនឹងដឹកនាំការសម្រេចចិត្តសំខាន់ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយ cystatin C ផ្ដល់រូបភាពពេញលេញជាងគ្រីអាទីនីនតែឯង។

តើខ្ញុំត្រូវតមអាហារមុនធ្វើតេស្តឈាមតម្រងនោមទេ?

គ្រីអាទីនីន និង cystatin C ជាធម្មតាមិនតម្រូវឱ្យតមអាហារទេ ទោះវាច្រើនតែបូមជាមួយជាតិស្ករ ឬកូឡេស្តេរ៉ុល ដែលអាចតម្រូវក៏ដោយ។ អាហារប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ខ្លាំង (ដូចជាសាច់ច្រើន) ឬការហាត់ប្រាណខ្លាំង មុនតេស្តភ្លាមៗ អាចរុញគ្រីអាទីនីនបន្តិច ដូច្នេះសូមធ្វើតាមការណែនាំលើសន្លឹកស្នើសុំតេស្ត ហើយសួរមន្ទីរពិសោធន៍ ប្រសិនបើមិនច្បាស់។

ប្រភព

  • Marth AA, et al. Association of Weight Cycling with MRI-based Thigh Muscle Quality and Knee-adjacent Obesity: Osteoarthritis Initiative Data. Radiology, 2026. doi.org/10.1148/radiol.253988
  • Estrella MM, Shlipak MG, et al. Discordance in Creatinine- and Cystatin C-Based eGFR and Clinical Outcomes: A Meta-Analysis. JAMA, 2025. doi.org/10.1001/jama.2025.17578
  • Liu Q, Mark PB, Welsh P, et al. Discordance between Cystatin C-Based and Creatinine-Based eGFR and Mortality in the General Population. Clinical Chemistry, 2025. doi.org/10.1093/clinchem/hvaf063
  • Stehlé T, Delanaye P. Which is the best glomerular filtration marker: creatinine, cystatin C or both? European Journal of Clinical Investigation, 2024. doi.org/10.1111/eci.14278
  • Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of CKD. kdigo.org
  • National Kidney Foundation. Cystatin C. kidney.org
  • Ministry of Health, Cambodia. National Standard Operating Procedure for Hypertension and Diabetes Management in Primary Care, 2024. niph.org.kh
  • Institut Pasteur du Cambodge, Medical Biology Laboratory. Catalogue des analyses, version 3, 2026. pasteur-kh.org

អានបន្ថែម

យល់ពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe

លទ្ធផលតម្រងនោមងាយទទួលយកជាងមុន ពេលតម្លៃនីមួយៗត្រូវបានពន្យល់ជាភាសាងាយយល់។ AI DiagMe ជួយឱ្យអ្នកយល់ថាសូចនាករដូចជា គ្រីអាទីនីន eGFR និង cystatin C មានន័យយ៉ាងណារួមគ្នា ដើម្បីឱ្យអ្នកអានលទ្ធផលជារូបភាពទាំងមូល មិនមែនតែមួយបន្ទាត់ដែលមានសញ្ញាសម្គាល់ទេ ហើយដឹងថាគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះ។ វាជួយឱ្យអ្នកយល់ពីលទ្ធផលរបស់អ្នក និងរៀបចំខ្លួនមុនជួបគ្រូពេទ្យ វាមិនធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយមិនជំនួសគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឡើយ។ ទទួលការបកស្រាយច្បាស់លាស់ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី។

ក្រុមនិពន្ធ

  • AI DiagMe

    អ្នកនិពន្ធ

    ក្រុម AI DiagMe រួមមានគ្រូពេទ្យ អ្នកឯកទេសគ្លីនិក និងអ្នកនិពន្ធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អត្ថបទរបស់យើងសរសេរដោយអ្នកជំនាញទំនាក់ទំនងសុខភាព បន្ទាប់មកត្រួតពិនិត្យ និងបញ្ជាក់ដោយគ្រូពេទ្យនៃគណៈកម្មាធិការវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង ដែលជាគ្រូពេទ្យកំពុងបម្រើការនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្នុងឯកទេសដូចជា រោគឈាម អង់ដូគ្រីន និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ។ Julien Priour ដែលដឹកនាំបេសកកម្មនិពន្ធ មានសញ្ញាបត្រ MBA ពី HEC Paris និងបានទទួលការបណ្ដុះបណ្ដាលផ្នែកសរសេរ និងបោះពុម្ពផ្សាយអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាតិបារាំងដើម្បីការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាព (IRD, FUN-MOOC, 2026)។ ខ្លឹមសារនីមួយៗផ្អែកលើគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ន និងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ។

    អ៊ីមែល គេហទំព័រ
  • Julien Priour

    កែសម្រួលដោយ៖

    សហស្ថាបនិក និង CEO នៃ AI DiagMe · និពន្ធនាយកវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់ · និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពី HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    អ៊ីមែល LinkedIn
  • វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko

    ត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដោយ៖

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko LinkedIn

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ

ឆាប់ៗនេះ