បើកក្នុងផ្ទាំងថ្មី

សម្ពាធឈាម និងតម្រងនោម៖ អ្វីដែលការសាកល្បង 27 បង្ហាញអំពី eGFR

មាតិកា

គោលដៅសម្ពាធឈាម និងមុខងារតម្រងនោម បង្ហាញដោយឧបករណ៍វាស់សម្ពាធឈាម និងលទ្ធផលតេស្តតម្រងនោម
ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះឬ? សូមរាយការណ៍មកយើង។

⚕️ អត្ថបទនេះសម្រាប់ផ្ដល់ព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ មិនជំនួសការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

ការវិភាគមេតាថ្មីមួយក្នុង JAMA Cardiology ដែលចុះផ្សាយនៅថ្ងៃទី 7 តុលា 2026 បានប្រមូលការសាកល្បងចៃដន្យ 27 និងមនុស្សពេញវ័យ 88,830 នាក់ ដើម្បីឆ្លើយសំណួរដែលអ្នកលេបថ្នាំសម្ពាធឈាមជាច្រើនឆ្ងល់៖ ប្រសិនបើគោលដៅសម្ពាធឈាមរបស់អ្នកត្រូវបានកំណត់ទាបជាង តើតម្រងនោមរបស់អ្នកនឹងទៅជាយ៉ាងណា? ចម្លើយខ្លីមានភាពល្អិតល្អន់។ ព្រឹត្តិការណ៍បេះដូងបានថយចុះ តម្រងនោមខ្សោយមិនបានកើនឡើង ប៉ុន្តែលេខ eGFR លើលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ ធ្លាក់ចុះញឹកញាប់ជាង។ អត្ថបទនេះពន្យល់ពីអត្ថន័យនៃរឿងនេះ និងតេស្តឈាមណាខ្លះដែលគួរតាមដាន។

តើការវិភាគថ្មីរកឃើញអ្វីខ្លះ?

គោលដៅសម្ពាធឈាមទាបជាង កាត់បន្ថយព្រឹត្តិការណ៍បេះដូង ដោយមិនបង្កើនតម្រងនោមខ្សោយ ប៉ុន្តែធ្វើឱ្យ eGFR ធ្លាក់ញឹកញាប់ជាង។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រៀបធៀបគោលដៅសម្ពាធឈាមតឹងរ៉ឹង (ភាគច្រើនសម្ពាធស៊ីស្តូលិកក្រោម 120 ឬក្រោម 130 mm Hg) ជាមួយគោលដៅស្តង់ដារ ចំពោះអ្នកមាន និងគ្មានជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ (CKD)។ ការសាកល្បងត្រូវមានរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់មួយឆ្នាំ ហើយមិនរាប់បញ្ចូលអ្នកកំពុងលាងឈាម (dialysis)។

ប្រយោជន៍ចំពោះបេះដូងនៅតែរឹងមាំ រួមទាំងចំពោះ CKD

រាល់សម្ពាធស៊ីស្តូលិកទាបជាង 10 mm Hg ព្រឹត្តិការណ៍បេះដូង និងសរសៃឈាមធំៗ កើតឡើងតិចជាងប្រហែល 15%។ ប្រយោជន៍នេះមិនខុសគ្នាតាមស្ថិតិ រវាងអ្នកមាន CKD និងអ្នកគ្មាន។ ដោយសារអ្នកមាន CKD ចាប់ផ្ដើមដោយហានិភ័យបេះដូងខ្ពស់ជាង ចំនួនព្រឹត្តិការណ៍ដែលជៀសវាងបានពិតប្រាកដ យ៉ាងហោចណាស់ក៏ធំដូចគ្នាសម្រាប់ពួកគេដែរ។

សញ្ញាពីតម្រងនោមស្មុគស្មាញជាង

ការព្យាបាលតឹងរ៉ឹងមិនបានបង្កើនតម្រងនោមខ្សោយ (លាងឈាម ឬប្ដូរតម្រងនោម) ទេ សូម្បីតែក្រោយការតាមដានរហូតដល់ដប់ឆ្នាំក្នុងការសាកល្បងខ្លះ។ ទោះយ៉ាងណា វាធ្វើឱ្យការធ្លាក់ eGFR ជាប់លាប់កើតឡើងញឹកញាប់ជាង។ ការធ្លាក់ 30% ឬច្រើនជាងនេះ មានលទ្ធភាពខ្ពស់ជាង 42% ហើយការធ្លាក់ 40% ឬច្រើនជាងនេះ ខ្ពស់ជាង 47%។ ការធ្លាក់ធំជាង 50% ឬច្រើនជាងនេះ មិនបានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ។

លទ្ធផលគោលដៅតឹងរ៉ឹង ធៀបនឹងស្តង់ដារនិយាយឱ្យងាយយល់
ព្រឹត្តិការណ៍បេះដូង និងសរសៃឈាមធំៗទាបជាងប្រហែល 15% ក្នុងមួយ 10 mm Hgគាំងបេះដូង ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងព្រឹត្តិការណ៍ពាក់ព័ន្ធ តិចជាង
តម្រងនោមខ្សោយមិនកើនឡើងគ្មានសញ្ញាថាការព្យាបាលរុញមនុស្សទៅលាងឈាមទេ
eGFR ធ្លាក់ជាប់លាប់ 30% ឬច្រើនជាងនេះញឹកញាប់ជាងលេខមន្ទីរពិសោធន៍បានធ្លាក់ ជាញឹកញាប់ដោយគ្មានតម្រងនោមខ្សោយយូរអង្វែង
ការស្លាប់ដោយមូលហេតុណាមួយ (ការរុករក)ទាបជាងសញ្ញានៃប្រយោជន៍ មិនមែនជាការសន្និដ្ឋានរឹងមាំទេ

ហេតុអ្វី eGFR របស់អ្នកអាចធ្លាក់ ពេលសម្ពាធឈាមធ្លាក់?

ផ្នែកមួយអាចមកពីការផ្លាស់ប្ដូររបៀបដែលឈាមហូរកាត់តម្រងនោម នៅពេលសម្ពាធត្រូវបានបន្ថយ ជាពិសេសនៅពេលបន្ថែមថ្នាំបញ្ចុះទឹក (diuretic)។ ថ្នាំបញ្ចុះទឹកត្រូវបានប្រើញឹកញាប់ជាងក្នុងក្រុមព្យាបាលតឹងរ៉ឹង។ និយាយម្យ៉ាងទៀត eGFR ទាបជាងក្រោយការព្យាបាល អាចជាផលប៉ះពាល់លើលំហូរឈាមមួយផ្នែក ជាជាងភស្តុតាងនៃការខូចខាត ប៉ុន្តែអ្នកនិពន្ធនិយាយថា ពួកគេមិនអាចបដិសេធទាំងស្រុងនូវការខូចខាតតម្រងនោមតិចតួចបានទេ។

នោះហើយជាហេតុដែលតេស្តឈាមសំខាន់។ eGFR របស់អ្នកត្រូវបានគណនាពីគ្រីអាទីនីន អាយុ និងភេទ ហើយវាប្រែប្រួលតាមកម្រិតទឹកក្នុងខ្លួន ម៉ាសសាច់ដុំ និងថ្នាំ។ ប្រសិនបើអ្នកចង់យល់ពីលេខនេះ សូមអានអ្វីដែលលេខចម្រោះតម្រងនោមរបស់អ្នកប្រាប់។

តើតេស្តឈាម និងទឹកនោមណាគួរតាមដាន ប្រសិនបើគោលដៅរបស់អ្នកត្រូវបានបន្ថយ?

អ្នកនិពន្ធណែនាំឱ្យតាមដានសម្ពាធឈាម eGFR និងអេឡិចត្រូលីតយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ ពេលប្រើយុទ្ធសាស្ត្រតឹងរ៉ឹង។ ក្នុងការអនុវត្ត តេស្តតាមដានក្រោយការផ្លាស់ប្ដូរការព្យាបាល ជាធម្មតាមើលសូចនាករពីរបីរួមគ្នា។

នៅកម្ពុជា ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលតាមដាននៅមណ្ឌលសុខភាព នីតិវិធីស្តង់ដារជាតិឆ្នាំ 2024 កំណត់ឱ្យធ្វើតេស្តគ្រីអាទីនីន អ៊ុយរ៉េ សូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម នៅមន្ទីរពេទ្យបង្អែក ក្នុងការពិនិត្យប្រចាំឆ្នាំ (ក្រសួងសុខាភិបាល, SOP 2024)។ ប្រសិនបើការសម្រេចចិត្តព្យាបាលរបស់អ្នក អាស្រ័យលើពិន្ទុហានិភ័យដែលបង្កើតពីតម្លៃមន្ទីរពិសោធន៍ អត្ថបទមុនរបស់យើងពន្យល់ហេតុអ្វីតេស្តឈាមឥឡូវកំណត់ការព្យាបាលសម្ពាធឈាម។

តើត្រូវអានការប្រែប្រួល eGFR ក្រោយការផ្លាស់ប្ដូរការព្យាបាលយ៉ាងដូចម្ដេច?

តម្លៃតែមួយគឺជារូបថតមួយភ្លែត។ ការវិភាគនេះរាប់តែការធ្លាក់ជាប់លាប់ ពោលគឺការធ្លាក់ដែលនៅតែមាន ពេលធ្វើតេស្តម្ដងទៀត។ តារាងខាងក្រោមជាមគ្គុទ្ទេសក៍សម្រាប់ពិភាក្សា មិនមែនជាច្បាប់ទេ។

អ្វីដែលអ្នកឃើញអ្វីដែលវាអាចឆ្លុះបញ្ចាំងសំណួរគួរសួរ
eGFR ទាបជាងម្ដង ក្រោយថ្នាំ ឬកម្រិតថ្នាំថ្មីកម្រិតទឹកក្នុងខ្លួន ពេលវេលា ឬផលប៉ះពាល់លើលំហូរឈាមនៃការព្យាបាលតើពេលណាគួរពិនិត្យម្ដងទៀត?
eGFR ទាបជាង ហើយនៅតែទាប ពេលតេស្តម្ដងទៀតការផ្លាស់ប្ដូរជាប់លាប់ ដែលគួរពិនិត្យឱ្យដិតដល់តើថ្នាំបញ្ចុះទឹក ឬកម្រិតថ្នាំរបស់ខ្ញុំនៅតែសមស្របឬទេ?
ប៉ូតាស្យូម ឬសូដ្យូមមិនធម្មតាផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំលើអេឡិចត្រូលីតតើខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តម្ដងទៀតឆាប់ជាងនេះឬទេ?
អាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមភាពតានតឹងលើតម្រងនោម ដែល eGFR តែមួយអាចមើលរំលងតើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមរៀងរាល់ឆ្នាំឬទេ?

តើការវិភាគនេះមិនអាចប្រាប់អ្នកអ្វីខ្លះ?

វាមិនអាចប្រាប់ថាគោលដៅតែមួយត្រូវនឹងគ្រប់គ្នាទេ។ ការសាកល្បងខ្លះមានការព្រួយបារម្ភអំពីភាពលម្អៀង អ្នកនិពន្ធបានធ្វើការលើទិន្នន័យកម្រិតការសាកល្បងដែលបានបោះពុម្ព ជាជាងកំណត់ត្រាបុគ្គល ហើយសម្ពាធឈាមត្រូវបានវាស់តាមវិធីផ្សេងៗគ្នាក្នុងការសិក្សានីមួយៗ។ ភស្តុតាងក៏មិនប្រាកដសម្រាប់អ្នកដែលមាន eGFR ក្រោម 30 ដែរ។ អ្នកនិពន្ធម្នាក់សង្កត់ធ្ងន់ថា គោលដៅតែមួយមិនត្រឹមត្រូវសម្រាប់គ្រប់អ្នកមាន CKD ទេ ហើយការសម្រេចចិត្តគួរកំណត់តាមបុគ្គល។ សម្រាប់ទិដ្ឋភាពទូលាយអំពីជំងឺលើសឈាម សូមមើលទិដ្ឋភាពទូទៅរបស់យើងអំពីមូលហេតុ និងការគ្រប់គ្រងជំងឺលើសឈាម។ នៅកម្ពុជា មនុស្សពេញវ័យប្រហែល 17% មានសម្ពាធឈាមខ្ពស់ យោងតាមការស្ទង់មតិ STEPS ឆ្នាំ 2023 (WHO, 2025)។

វឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗ

ការវិភាគមេតាឆ្នាំ 2026 ផ្លាស់ប្ដូររូបភាពដែលការងារមុនៗបានគូរ។ ការពិនិត្យឡើងវិញ Cochrane ដែលចុះផ្សាយឆ្នាំ 2024 ដែលបូកបញ្ចូលការសាកល្បងប្រាំមួយលើអ្នកមានជំងឺលើសឈាម និង CKD បានរកឃើញថា គោលដៅទាបជាងប្រហែលមិនសូវផ្លាស់ប្ដូរការស្លាប់ ឬព្រឹត្តិការណ៍បេះដូងទេ ហើយកត់សម្គាល់ថាភស្តុតាងរបស់វាមានដែនកំណត់ រួមទាំងការសាកល្បងបើកចំហ និងការវាស់សម្ពាធឈាមតែនៅគ្លីនិក។ ការវិភាគមេតាឆ្នាំ 2025 លើការសាកល្បងប្រាំបួនក្នុង CKD បានបង្ហាញថា គោលដៅក្រោម 130/80 mm Hg អាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការស្លាប់ និងព្រឹត្តិការណ៍បេះដូង ដោយមិនបង្កើនព្រឹត្តិការណ៍តម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ។

អត្ថន័យសម្រាប់អ្នក៖ នៅពេលការសាកល្បងកាន់តែច្រើន និងធំជាងត្រូវបានបន្ថែម ប្រយោជន៍ចំពោះបេះដូងនៃគោលដៅទាបជាងកាន់តែច្បាស់ ខណៈរូបភាពតម្រងនោមនៅតែគួរឱ្យកក់ក្ដៅចំពោះតម្រងនោមខ្សោយ ប៉ុន្តែបង្ហាញការធ្លាក់ eGFR ច្រើនជាង។ មេរៀនជាក់ស្ដែងគឺមិនត្រូវខ្លាចគោលដៅទាបជាងទេ ប៉ុន្តែត្រូវប្រាកដថាតេស្តឈាមតាមដានពិតជាត្រូវបានកំណត់ពេល។ ទាំងនេះជាលទ្ធផលស្រាវជ្រាវ មិនមែនជាការណែនាំឱ្យផ្លាស់ប្ដូរការព្យាបាលរបស់អ្នកទេ។

តើពេលណាគួរពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ?

សូមសុំផែនការតាមដាន រាល់ពេលដែលការព្យាបាលសម្ពាធឈាមរបស់អ្នកត្រូវបានពង្រឹង។ ទាក់ទងគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកភ្លាមៗ ប្រសិនបើអ្នកវិលមុខ ឬជិតសន្លប់ ដួល នោមតិចជាងធម្មតាច្រើន ឬប្រសិនបើតេស្តម្ដងទៀតបង្ហាញ eGFR ទាបជាងច្បាស់ ឬប៉ូតាស្យូមមិនធម្មតា។ កុំឈប់ ឬផ្លាស់ប្ដូរថ្នាំសម្ពាធឈាមដោយខ្លួនឯង។

វចនានុក្រម

  • eGFR៖ អត្រាចម្រោះតម្រងនោមប៉ាន់ស្មាន ជាការគណនាថាតម្រងនោមចម្រោះឈាមបានល្អប៉ុណ្ណា ផ្អែកលើគ្រីអាទីនីន អាយុ និងភេទ។
  • ការវិភាគមេតា (Meta-analysis)៖ ការសិក្សាដែលបូកបញ្ចូលលទ្ធផលនៃការសាកល្បងជាច្រើនតាមស្ថិតិ។
  • សម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិក៖ លេខខាងលើ ដែលវាស់ពេលបេះដូងកន្ត្រាក់។
  • CKD៖ ជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ ជាការថយចុះមុខងារតម្រងនោមយូរអង្វែង។
  • ថ្នាំបញ្ចុះទឹក (Diuretic)៖ ថ្នាំដែលជួយរាងកាយបញ្ចេញអំបិល និងទឹក។
  • ផលធៀបអាល់ប៊ុយមីន លើគ្រីអាទីនីន៖ តេស្តទឹកនោមដែលរកឃើញអាល់ប៊ុយមីនបរិមាណតិចដែលលេចធ្លាយពីតម្រងនោម។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើគោលដៅសម្ពាធឈាមទាបជាង ធ្វើឱ្យខូចតម្រងនោមឬទេ?

ក្នុងការវិភាគនេះ ការព្យាបាលតឹងរ៉ឹងមិនបានបង្កើនតម្រងនោមខ្សោយទេ។ វាធ្វើឱ្យការធ្លាក់ eGFR ជាប់លាប់ញឹកញាប់ជាង ដែលអាចឆ្លុះបញ្ចាំងមួយផ្នែកពីផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលលើលំហូរឈាម។ ការតាមដានត្រូវបានណែនាំ។

ហេតុអ្វី eGFR របស់ខ្ញុំធ្លាក់ ក្រោយចាប់ផ្ដើមថ្នាំសម្ពាធឈាមថ្មី?

រឿងជាច្រើនអាចបន្ថយវា រួមទាំងថ្នាំបញ្ចុះទឹក ការខ្វះទឹក ឬពេលវេលាយកសំណាក។ តេស្តម្ដងទៀតតាមពេលវេលា ផ្ដល់ព័ត៌មានច្រើនជាងតម្លៃតែមួយ។

តើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តឈាមណាខ្លះ ក្រោយការព្យាបាលសម្ពាធឈាមរបស់ខ្ញុំផ្លាស់ប្ដូរ?

ជាធម្មតា គ្រីអាទីនីនជាមួយ eGFR និងអេឡិចត្រូលីតដូចជាប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូម ហើយពេលខ្លះផលធៀបអាល់ប៊ុយមីន លើគ្រីអាទីនីនក្នុងទឹកនោម។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រេចពេលវេលា។

តើគោលដៅសម្ពាធឈាមក្រោម 120 ត្រឹមត្រូវសម្រាប់គ្រប់គ្នាឬទេ?

ទេ។ អ្នកនិពន្ធនិយាយថា ការសម្រេចចិត្តគួរកំណត់តាមបុគ្គល ជាពិសេសចំពោះអ្នកមាន CKD និងពេល eGFR ក្រោម 30។

តើខ្ញុំអាចពឹងលើការវាស់នៅផ្ទះ ដើម្បីឈានដល់គោលដៅបានឬទេ?

ការសាកល្បងបានវាស់សម្ពាធឈាមតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា ដូច្នេះគោលដៅពីការសិក្សាមិនត្រូវគ្នាពិតប្រាកដនឹងការវាស់នៅផ្ទះ ឬនៅឱសថស្ថានទេ។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរបៀបវាស់។

ប្រភព

អត្ថបទផ្សេងទៀត

យល់ពីលទ្ធផលតេស្តឈាមរបស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe

ផ្ទុកឡើងលទ្ធផលគ្រីអាទីនីន eGFR និងអេឡិចត្រូលីតរបស់អ្នក ហើយទទួលបានការពន្យល់ច្បាស់លាស់ ដែលផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយគ្រូពេទ្យ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី។ យល់ពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe។

ក្រុមនិពន្ធ

  • AI DiagMe

    អ្នកនិពន្ធ

    ក្រុម AI DiagMe រួមមានគ្រូពេទ្យ អ្នកឯកទេសគ្លីនិក និងអ្នកនិពន្ធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អត្ថបទរបស់យើងសរសេរដោយអ្នកជំនាញផ្នែកទំនាក់ទំនងសុខភាព បន្ទាប់មកត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ និងផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយគ្រូពេទ្យនៃគណៈកម្មាធិការវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង ដែលជាគ្រូពេទ្យកំពុងបម្រើការងារនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្នុងឯកទេសដូចជា រោគឈាម រោគក្រពេញ និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ។ Julien Priour ដែលដឹកនាំបេសកកម្មនិពន្ធ មានសញ្ញាបត្រ MBA ពី HEC Paris និងបានទទួលការបណ្ដុះបណ្ដាលផ្នែកការសរសេរ និងការបោះពុម្ពផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រ ពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាតិបារាំងដើម្បីការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាព (IRD, FUN-MOOC, 2026)។ ខ្លឹមសារនីមួយៗផ្អែកលើគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ន និងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ។

    អ៊ីមែល គេហទំព័រ
  • Julien Priour

    កែសម្រួលដោយ៖

    សហស្ថាបនិក និង CEO នៃ AI DiagMe · និពន្ធនាយកវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់ · និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពី HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    អ៊ីមែល LinkedIn
  • វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko

    ត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដោយ៖

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko LinkedIn

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ

ឆាប់ៗនេះ