បើកក្នុងផ្ទាំងថ្មី

ដុំសាច់ស្រាល និងដុំសាច់សាហាវ៖ របៀបដែលគ្រូពេទ្យបែងចែក

មាតិកា

គ្រូពេទ្យរោគវិទ្យាពិនិត្យជាលិកាក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដែលជាជំហានសម្រេចថាដុំសាច់ស្រាល ឬសាហាវ
ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះឬ? សូមរាយការណ៍មកយើង។

⚕️ អត្ថបទនេះសម្រាប់ផ្ដល់ព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ មិនជំនួសការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

ពាក្យ «ដុំសាច់ស្រាល» (benign) និង «ដុំសាច់សាហាវ» (malignant) ផ្ទុកអត្ថន័យយ៉ាងធំក្នុងប្រយោគខ្លីមួយ ហើយមនុស្សភាគច្រើនជួបវានៅពេលដែលអាក្រក់បំផុត៖ លើរបាយការណ៍មួយ ដោយគ្មានបរិបទ ហើយជាធម្មតាមួយថ្ងៃមុនពេលដែលពួកគេអាចនិយាយជាមួយនរណាម្នាក់អំពីវា។ ភាពខុសគ្នាដោយខ្លួនវាមិនស្មុគស្មាញទេ។ អ្វីដែលបង្កការយល់ច្រឡំភាគច្រើន គឺរឿងផ្សេងទាំងស្រុង៖ ពាក្យទាំងពីរពិពណ៌នាអំពីអាកប្បកិរិយាជីវសាស្ត្រ ខណៈដែលតេស្តដែលមនុស្សច្រើនមាននៅក្នុងដៃនៅពេលនោះ ពោលគឺការស្កេនមួយ និងតេស្តឈាមមួយ អាចត្រឹមតែប៉ាន់ស្មានប្រូបាប៊ីលីតេនៃអាកប្បកិរិយានោះប៉ុណ្ណោះ។ មគ្គុទ្ទេសក៍នេះពន្យល់ពីអ្វីដែលពិតជាបំបែកដុំសាច់ទាំងពីរ អ្វីដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា របៀបដែលគេសម្រេចពិតប្រាកដ និងហេតុអ្វីចម្លើយទីបី «មិនអាចកំណត់បាន» (indeterminate) ជួបញឹកញាប់ជាងអ្វីដែលគេរំពឹងទុកឆ្ងាយ។

ភាពខុសគ្នាស្នូលគឺការលុកលុយ

ប្រសិនបើដកអ្វីៗផ្សេងទៀតចេញ នៅសល់លក្ខណៈតែមួយដែលបំបែកដុំសាច់ស្រាល និងដុំសាច់សាហាវ៖ ថាតើកោសិកាលុកលុយជាលិកាជុំវិញឬអត់។

ដុំសាច់ស្រាលលូតលាស់នៅកន្លែងដែលវាចាប់ផ្ដើម។ វាអាចធំ វាអាចសង្កត់លើរចនាសម្ព័ន្ធជិតខាង ហើយអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ពិតប្រាកដដោយការធ្វើបែបនោះ ប៉ុន្តែវានៅតែជាដុំតែមួយដែលមានព្រំដែន។ នៅពេលដកចេញទាំងស្រុង ជាធម្មតាវាមិនកើតឡើងវិញទេ។

ដុំសាច់សាហាវលូតលាស់ចូលទៅក្នុងជាលិកាជុំវិញ ជាជាងរុញវាចេញ ហើយកោសិកាអាចបំបែកចេញ ធ្វើដំណើរតាមឈាម ឬកូនកណ្ដុរ (lymph) ហើយបង្កើតដុំសាច់ថ្មីនៅកន្លែងផ្សេង។ សមត្ថភាពលុកលុយ និងរាលដាលនោះ គឺជាអ្វីដែលពាក្យ «មហារីក» ពិពណ៌នា។ ដូចដែលវិទ្យាស្ថានមហារីកជាតិអាមេរិក (National Cancer Institute) សរសេរ កោសិកាមហារីកលូតលាស់ ទោះបីគ្មានសញ្ញាប្រាប់ឱ្យលូតលាស់ មិនអើពើនឹងសញ្ញាដែលធម្មតាប្រាប់កោសិកាឱ្យឈប់បែងចែក ឬឱ្យស្លាប់ ហើយលុកលុយតំបន់ជិតខាង និងរាលដាលទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។

អ្វីៗផ្សេងទៀតដែលមនុស្សរាយជាភាពខុសគ្នា ដូចជាល្បឿនលូតលាស់ រាង ឬរូបរាងក្រោមមីក្រូទស្សន៍ គឺជាតម្រុយដែលចង្អុលទៅរក ឬឆ្ងាយពីលក្ខណៈតែមួយនោះ។ គ្មានអ្វីមួយក្នុងចំណោមនោះជានិយមន័យទេ។

ការប្រៀបធៀបដុំសាច់ស្រាល និងដុំសាច់សាហាវ

លក្ខណៈដុំសាច់ស្រាលដុំសាច់សាហាវ
លុកលុយជាលិកាជិតខាងទេ វារុញជាលិកាចេញមែន វាលូតលាស់ចូលទៅក្នុងជាលិកា
រាលដាលទៅសរីរាង្គឆ្ងាយទេអាចរាលដាល តាមឈាម ឬកូនកណ្ដុរ
ព្រំដែនជាធម្មតាច្បាស់ ច្រើនមានស្រោមច្រើនមិនទៀងទាត់ ឬមិនច្បាស់
រូបរាងកោសិកាជិតនឹងជាលិកាធម្មតាដែលវាកើតចេញមកកាន់តែមិនប្រក្រតី និងគ្មានរបៀប
ការលូតលាស់ជាធម្មតាយឺត ពេលខ្លះនៅថេររាប់ឆ្នាំប្រែប្រួល ច្រើនលឿនជាង
កើតឡើងវិញក្រោយការដកចេញទាំងស្រុងមិនសូវមានអាចកើតឡើង ហេតុនេះហើយបានជាការតាមដាននៅតែបន្ត
នៅតែអាចមានគ្រោះថ្នាក់មាន ដោយសង្កត់លើរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់មាន ដោយលុកលុយ និងរាលដាល

ជួរចុងក្រោយនោះសំខាន់ជាងទីតាំងរបស់វាបង្ហាញ។ meningioma ស្រាលដែលសង្កត់លើខួរក្បាល ឬដុំសាច់ស្រាលដែលស្ទះផ្លូវដង្ហើម ឬបំពង់ទឹកប្រមាត់ ជាបញ្ហាវេជ្ជសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរ។ ដុំសាច់ស្រាលមានន័យថាមិនមែនមហារីក។ វាមិនមានន័យថាគ្មានគ្រោះថ្នាក់ទេ។

តំបន់ពណ៌ប្រផេះនៅចន្លោះ

ជាលិកាមិនលោតពីធម្មតាទៅជាមហារីកភ្លាមៗទេ។ មានលំដាប់នៃការផ្លាស់ប្ដូរដែលគេទទួលស្គាល់នៅចន្លោះ ហើយពាក្យសម្រាប់ការផ្លាស់ប្ដូរទាំងនោះ លេចឡើងលើរបាយការណ៍ញឹកញាប់គ្រប់គ្រាន់ ដែលគួរដឹង។

ពាក្យអ្វីដែលវាពិពណ៌នាតើវាជាមហារីកទេ?
Hyperplasia (ការកើនចំនួនកោសិកា)កោសិកាបង្កើនចំនួនលឿនជាងធម្មតា ប៉ុន្តែនៅតែមើលទៅធម្មតាទេ
Dysplasia (ការប្រែប្រួលកោសិកា)កោសិកាមើលទៅមិនប្រក្រតី ហើយជាលិកាបាត់បង់របៀបរៀបចំទេ ប៉ុន្តែត្រូវតាមដាន
Carcinoma in situកោសិកាមិនប្រក្រតីដែលមិនទាន់ទម្លុះចូលជាលិកាជិតខាងហៅថាដំណាក់កាល 0 មិនទាន់លុកលុយ

Hyperplasia និង dysplasia កម្រិតស្រាលភាគច្រើន មិនដែលវិវត្តទេ។ ហេតុផលដែលគេរាយការណ៍ និងតាមដានលទ្ធផលទាំងនេះ គឺលំដាប់នោះពេលខ្លះពិតជាដើរទៅមុខ ហើយការចាត់វិធានការមុនការលុកលុយ ងាយស្រួលជាងក្រោយឆ្ងាយណាស់។ នេះក៏ជាហេតុផលដែលដុំស្រាលខ្លះត្រូវដកចេញភ្លាមៗពេលរកឃើញ៖ ឧទាហរណ៍ ពកពោះវៀនធំ (polyp) ខ្លះត្រូវដកចេញពេលឆ្លុះពោះវៀនធំ ព្រោះមួយភាគតូចក្នុងចំណោមពួកវា នឹងក្លាយជាសាហាវនៅទីបំផុត។ គោលការណ៍ដដែលនេះ ជាមូលដ្ឋាននៃការពិនិត្យរកមហារីកមាត់ស្បូននៅកម្ពុជា៖ ផែនការជាតិរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល ណែនាំការពិនិត្យដោយ VIA (មើលមាត់ស្បូនបន្ទាប់ពីលាបទឹកខ្មេះ) ចំពោះស្ត្រីអាយុ 30 ដល់ 49 ឆ្នាំ ដើម្បីរកការផ្លាស់ប្ដូរមុនមហារីក មុនពេលវាក្លាយជាមហារីកលុកលុយ (ផែនការសកម្មភាពជាតិ 2019–2023) ហើយវ៉ាក់សាំង HPV មួយដូស ត្រូវបានផ្ដល់ឱ្យក្មេងស្រីអាយុ 9 ឆ្នាំទាំងអស់ តាំងពីខែតុលា ឆ្នាំ 2023 (WHO កម្ពុជា)។

អត្ថន័យនៃពាក្យ «សាហាវ» លើរបាយការណ៍ និងអ្វីដែលកម្រិត (grade) បន្ថែម

ប្រសិនបើរបាយការណ៍សរសេរថាសាហាវ (malignant) វាមានន័យថា គ្រូពេទ្យរោគវិទ្យា (pathologist) បានមើលកោសិកា ហើយសន្និដ្ឋានថាវាមានលក្ខណៈនៃមហារីកលុកលុយ។ ពាក្យពីរទៀតច្រើនលេចឡើងជាមួយវា ហើយគេច្រើនច្រឡំពាក្យទាំងពីរនេះ។

កម្រិត (grade) ពិពណ៌នាថាកោសិកាមើលទៅមិនប្រក្រតីប៉ុណ្ណា។ កោសិកាដែលបែងចែកបានល្អ (well-differentiated) នៅតែស្រដៀងនឹងជាលិកាដែលវាកើតចេញមក ហើយត្រូវបានដាក់កម្រិតទាប កោសិកាដែលមិនបែងចែក (undifferentiated) បានបាត់បង់ភាពស្រដៀងនោះ ហើយត្រូវដាក់កម្រិតខ្ពស់។ ខ្នាតធម្មតាចាប់ពីកម្រិត 1 បែងចែកបានល្អ ដល់កម្រិត 4 មិនបែងចែក។ ដំណាក់កាល (stage) ជាការវាស់ខុសគ្នាទាំងស្រុង៖ វាពិពណ៌នាថាដុំសាច់ធំប៉ុណ្ណា និងរាលដាលឆ្ងាយប៉ុណ្ណា។ កម្រិតនិយាយអំពីរូបរាង និងភាពកាចសាហាវទំនង ដំណាក់កាលនិយាយអំពីទំហំនៃការរាលដាល។ ដុំសាច់មួយអាចមានកម្រិតខ្ពស់ និងដំណាក់កាលដំបូង ឬផ្ទុយមកវិញ។

របៀបដែលគេសម្រេចពិតប្រាកដ

អ្វីដែលការថតរូបភាពអាច និងមិនអាចធ្វើបាន

ការស្កេនពិពណ៌នាពីរាង ទំហំ ដង់ស៊ីតេ ព្រំដែន និងឥរិយាបថជាមួយសារធាតុពណ៌ (contrast)។ ពីលក្ខណៈទាំងនោះ គ្រូពេទ្យវិទ្យុសាស្ត្រប៉ាន់ស្មានប្រូបាប៊ីលីតេនៃភាពសាហាវ ដែលច្រើនបង្ហាញតាមប្រភេទរបាយការណ៍ស្ដង់ដារ ជាជាងពាក្យសាមញ្ញ។ ការប៉ាន់ស្មាននោះពិតជាមានប្រយោជន៍ ហើយវាមិនមែនជារោគវិនិច្ឆ័យទេ។ លក្ខណៈដែលជាធម្មតាបង្ហាញពីដុំស្រាល លេចឡើងក្នុងមហារីកខ្លះ ហើយលក្ខណៈដែលមើលទៅគួរឱ្យបារម្ភ ប្រែជាស្រាលញឹកញាប់គ្រប់គ្រាន់ ដែលការវះកាត់ដោយផ្អែកលើរូបភាពតែឯង ឥឡូវនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុនៃការព្យាបាលហួសហេតុ ជាជាងជាការប្រុងប្រយ័ត្ន។

ហេតុអ្វីសូចនាករមហារីកមិនអាចសម្រេចបាន

ចំណុចនេះគួរនិយាយឱ្យច្បាស់ ព្រោះវាជាការយល់ច្រឡំទូទៅបំផុតក្នុងចំណោមអ្នកដែលអានលទ្ធផលផ្ទាល់ខ្លួន។ គ្មានសូចនាករមហារីកក្នុងឈាមណាមួយ ដែលបំបែកដុំសាច់ស្រាល ពីដុំសាច់សាហាវបានទេ។ សូចនាករជាប្រូតេអ៊ីនដែលជាលិកាមានសុខភាពល្អក៏ផលិតដែរ ហើយវាកើនឡើងក្នុងការរលាក ការឆ្លងមេរោគ ដុំស្រាល ការមានផ្ទៃពោះ ការជក់បារី និងស្ថានភាពធម្មតាជាច្រើនទៀត។ មគ្គុទ្ទេសក៍តេស្ត PSA របស់យើងពន្យល់ថាហេតុអ្វីតម្លៃខ្ពស់ ច្រើនឆ្លុះបញ្ចាំងពីក្រពេញប្រូស្តាតស្រាល មគ្គុទ្ទេសក៍តេស្ត CA 125 រៀបរាប់ពីសូចនាករមួយដែលកើនឡើងជាមួយ endometriosis និងការមករដូវ ហើយ មគ្គុទ្ទេសក៍តេស្ត CEA ពិពណ៌នាពីសូចនាករមួយដែលការជក់បារីតែឯងក៏ធ្វើឱ្យកើនឡើង។ សូចនាករត្រូវបានប្រើដើម្បីតាមដានមហារីកដែលបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួចហើយ និងពេលខ្លះដើម្បីគាំទ្រការវាយតម្លៃ។ វាមិនសម្រេចសំណួរក្នុងអត្ថបទនេះទេ។

ការយកសាច់ពិនិត្យ (biopsy) និងហេតុអ្វីលទ្ធផលស្រាលខ្សោយជាងលទ្ធផលសាហាវ

ការសម្រេចជារបស់ជាលិកា។ សំណាកដែលយកដោយម្ជុល ឬដោយការវះកាត់ ត្រូវបានផ្ញើទៅគ្រូពេទ្យរោគវិទ្យា ដែលពិនិត្យកោសិកា ហើយកាន់តែច្រើនឡើង ធ្វើតេស្តរកការផ្លាស់ប្ដូរម៉ូលេគុលជាក់លាក់។ នោះជាស្ដង់ដារយោង ដែលអ្វីៗផ្សេងទៀតត្រូវបានវាស់ធៀប។ នៅកម្ពុជា មជ្ឈមណ្ឌលមហារីកជាតិមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅមន្ទីរពេទ្យកាល់ម៉ែត កាលពីឆ្នាំ 2018 (WHO)។

លក្ខណៈមួយនៃការយកសាច់ពិនិត្យ គួរយល់ ព្រោះវាពន្យល់អាកប្បកិរិយាគ្លីនិកជាច្រើន ដែលបើមិនដូច្នោះទេ ហាក់ដូចជាប្រុងប្រយ័ត្នហួសហេតុ។ ភស្តុតាងដែលការយកសាច់ពិនិត្យផ្ដល់ មិនស្មើគ្នាទេ។ នៅពេលសំណាកបង្ហាញមហារីក វាជាមហារីក លទ្ធផលវិជ្ជមានក្លែងក្លាយកម្រមានណាស់។ នៅពេលសំណាកមិនបង្ហាញមហារីក វាអាចមានន័យថាដុំនោះស្រាល ឬអាចមានន័យថាម្ជុលចាក់ខុសគោលដៅ។ នេះជាហេតុផលដែលការយកសាច់ពិនិត្យដែលបានលទ្ធផលស្រាល ពីដុំដែលគួរឱ្យសង្ស័យ ច្រើនត្រូវតាមដោយការថតរូបភាពម្ដងទៀត ជាជាងបញ្ចប់ការតាមដាន ហើយហេតុអ្វីគ្រូពេទ្យនៅតែអាចណែនាំឱ្យដកចេញ ក្រោយសំណាកដែលធ្វើឱ្យធូរចិត្ត។

ចម្លើយទីបី៖ មិនអាចកំណត់បាន

មនុស្សរំពឹងចម្លើយមួយក្នុងចំណោមពីរ ហើយមិនបានត្រៀមខ្លួនសម្រាប់លទ្ធផលទូទៅបំផុតក្នុងពិភពពិត ក្នុងករណីពិបាក ដែលលទ្ធផលស្ថិតនៅចន្លោះទាំងពីរ។ ប្រព័ន្ធរបាយការណ៍ស្ដង់ដារក្នុងគ្រប់ឯកទេស សុទ្ធតែទុកប្រភេទសម្រាប់ករណីនេះ។ ការយកសាច់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតពិនិត្យ អាចផ្ដល់កោសិកាដែលគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់អាន ប៉ុន្តែមិនអាចហៅថាស្រាល ឬសាហាវបាន មគ្គុទ្ទេសក៍តេស្តឈាមសម្រាប់ដុំក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត របស់យើងពន្យល់ពីប្រភេទទាំងនោះ។ កម្មវិធីពិនិត្យរកមហារីកសួតកំណត់លទ្ធផល «មិនអាចកំណត់បាន» ជាផ្លូវការ ក្បែរលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ ការថតរូបភាពតម្រងនោមច្រើនបង្ហាញដុំដែលមិនអាចចាត់ថ្នាក់បាន ហើយមួយភាគគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងចំណោមពួកវាស្រាល ដូចដែល មគ្គុទ្ទេសក៍មហារីកតម្រងនោម របស់យើងពន្យល់។

«មិនអាចកំណត់បាន» មិនមែនជាការបរាជ័យរបស់តេស្ត ឬរបស់អ្នកអានទេ។ វាជាសេចក្ដីថ្លែងដោយស្មោះត្រង់ថា ព័ត៌មានដែលមានមិនទាន់ដោះស្រាយសំណួរបាន ហើយវាមានការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់ខ្លួន៖ ការថតរូបភាពម្ដងទៀតក្រោយចន្លោះពេលមួយ ដើម្បីមើលការលូតលាស់ តេស្តម៉ូលេគុលលើសំណាក វិធីថតរូបភាពផ្សេង ឬការយកសាច់ពិនិត្យម្ដងទៀត។ ការត្រូវគេប្រាប់ថាលទ្ធផលមិនអាចកំណត់បាន គួរឱ្យខកចិត្ត ប៉ុន្តែវាប្រសើរជាងចម្លើយដែលប្រាកដប្រជា ហើយប្រែជាខុស មិនថាក្នុងទិសដៅណាមួយ។

ដុំសាច់ស្រាលទូទៅដែលមនុស្សបារម្ភ

ដុំសាច់ស្រាលជួបញឹកញាប់ខ្លាំងណាស់ ហើយមនុស្សភាគច្រើនមានយ៉ាងហោចណាស់មួយ ដោយមិនដឹងខ្លួន។ Lipoma ដែលជាដុំខ្លាញ់ទន់ៗនៅក្រោមស្បែក ជួបញឹកញាប់ជាងគេ។ ដុំផ្សេងទៀតរួមមាន adenoma ក្នុងជាលិកាក្រពេញ ដុំសាច់ក្នុងស្បូន (fibroid) hemangioma ដែលធ្វើពីសរសៃឈាម meningioma ជុំវិញខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង osteoma ក្នុងឆ្អឹង និងបញ្ជីវែងនៃដុំលើស្បែក ដូចជា seborrheic keratosis ដុំសាច់តូចៗព្យួរលើស្បែក (skin tag) និងចំណុចក្រហមសរសៃឈាម (cherry angioma)។ ដុំក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ថង់ទឹកតម្រងនោម និង hemangioma ថ្លើម ត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់ខ្លាំងលើការស្កេនដែលធ្វើដោយហេតុផលផ្សេង ដែលគេច្រើនចាត់ទុកវាជាការរកឃើញធម្មតា ជាជាងជាបញ្ហា។

ពេលណាដុំស្រាលនៅតែត្រូវការការព្យាបាល

  • វាសង្កត់លើអ្វីមួយសំខាន់ ដូចជាខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង ផ្លូវដង្ហើម សរសៃប្រសាទ ឬសរសៃឈាម
  • វាស្ទះផ្លូវមួយ ឧទាហរណ៍ បំពង់ទឹកប្រមាត់ ឬពោះវៀន
  • វាផលិតអ័រម៉ូន ដែលដុំសាច់ក្រពេញអង់ដូគ្រីនស្រាលខ្លះធ្វើ
  • វាហូរឈាម បង្កការឈឺចាប់ ឬបន្តលូតលាស់
  • វាជាប្រភេទដែលមានហានិភ័យទទួលស្គាល់ថាអាចក្លាយជាសាហាវ ដូចជាពកពោះវៀនធំខ្លះ
  • វាមិនអាចបំបែកដោយទំនុកចិត្តពីដុំសាហាវបាន ហើយការតាមដានមិនសមស្រប

វឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗ

ការស្រាវជ្រាវក្នុងរយៈពេលបីឆ្នាំចុងក្រោយ ផ្ដោតស្ទើរតែទាំងស្រុងលើតំបន់ពណ៌ប្រផេះ ដែលជាផ្នែកនៃប្រធានបទនេះ ដែលឧបករណ៍ល្អជាងមុន ពិតជាអាចផ្លាស់ប្ដូរអ្វីដែលកើតឡើងចំពោះមនុស្ស។ លទ្ធផលខាងក្រោមមកពីការសិក្សា និងគោលការណ៍ណែនាំដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ ហើយត្រូវបានធ្វើឱ្យសាមញ្ញសម្រាប់អ្នកអានទូទៅ គ្មានលទ្ធផលណាមួយផ្លាស់ប្ដូរអ្វីដែលបុគ្គលណាម្នាក់គួរធ្វើ ដោយគ្មានយោបល់ពីគ្រូពេទ្យទេ។

ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធមួយដែលបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 2024 បានវាស់ភាពមិនស្មើគ្នានៃភស្តុតាងនៃការយកសាច់ពិនិត្យ ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ក្នុងការសិក្សា 81 លើការយកសាច់ពិនិត្យដុំសួតដោយមានរូបភាពណែនាំ ភាពជាក់លាក់ (specificity) និងតម្លៃព្យាករវិជ្ជមាន គឺ 1.00 ស្ទើរតែក្នុងការសិក្សាទាំងអស់ មានន័យថាលទ្ធផលវិជ្ជមានស្ទើរតែត្រឹមត្រូវជានិច្ច ខណៈដែលភាពរសើប (sensitivity) មានចន្លោះពី 0.35 ដល់ 0.97 អាស្រ័យលើបច្ចេកទេស មានន័យថាលទ្ធផលអវិជ្ជមាន មិនសូវអាចទុកចិត្តបាន។ ភាពត្រឹមត្រូវមធ្យម (median) ខ្ពស់បំផុតសម្រាប់ការយកសាច់ពិនិត្យដោយ CT គឺ 0.91 ដែលក៏មានអត្រាផលវិបាកខ្ពស់បំផុតដែរ 30 ភាគរយ ធៀបនឹង 3 ភាគរយ សម្រាប់វិធីអ៊ុលត្រាសោនតាមការឆ្លុះទងសួត។ អ្នកនិពន្ធក៏បានលើកឡើងថា លទ្ធផលមិនអាចកំណត់បាន គួររាប់ជាលទ្ធផលអវិជ្ជមានក្លែងក្លាយ ពេលគណនាភាពត្រឹមត្រូវ ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ថា គោលបំណងនៃតេស្តគឺឈានដល់រោគវិនិច្ឆ័យ។

ការពិនិត្យរកមហារីកសួតបានធ្វើឱ្យប្រភេទ «មិនអាចកំណត់បាន» ក្លាយជាផ្លូវការ ជាជាងព្យាយាមលុបបំបាត់វា។ អនុសាសន៍គ្រប់គ្រងដុំសួតឆ្នាំ 2025 ពីសមាគមរូបភាពទ្រូងអឺរ៉ុប កំណត់លទ្ធផលពិនិត្យវិជ្ជមាន មិនអាចកំណត់បាន និងអវិជ្ជមានយ៉ាងច្បាស់ ប្រើកម្មវិធីវាស់មាឌដើម្បីតាមដានការលូតលាស់ ជាវិធីចម្បងក្នុងការវាយតម្លៃដុំរឹង ហើយបញ្ជាក់គោលបំណងរបស់ខ្លួនថា កាត់បន្ថយចំនួនការពិនិត្យតាមដាន ខណៈពេលដែលជៀសវាងទាំងការរំលងការវិវត្ត និងការព្យាបាលហួសហេតុ។ ការចាត់ទុកភាពមិនច្បាស់លាស់ជាប្រភេទមួយដែលត្រូវគ្រប់គ្រង ជាជាងបញ្ហាដែលត្រូវដោះស្រាយភ្លាមៗ គឺជាទិសដៅក្នុងគ្រប់ឯកទេស។

ឧបករណ៍ម៉ូលេគុល និងរូបភាពកំពុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ជាពិសេសដើម្បីបំបែកដុំស្រាលពីដុំសាហាវ ដោយមិនចាំបាច់វះកាត់។ ស្ដង់ដារនីតិវិធីរួមឆ្នាំ 2025 ពីសមាគមវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរ បានកំណត់វិធីសាស្ត្រសម្រាប់ដុំតម្រងនោមដែលមិនអាចកំណត់បាន ដោយប្រើភ្នាក់ងារពីរដែលបំពេញគ្នា៖ ធាតុតាមដានមួយផ្អែកលើអង់ទីករ ដែលភ្ជាប់នឹងប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមាននៅលើមហារីកតម្រងនោមប្រភេទ clear cell ប៉ុន្តែជាទូទៅមិនមាននៅលើដុំតម្រងនោមផ្សេងទៀតទេ និងធាតុតាមដានមីតូកុងឌ្រីមួយ ដែលកកកុញក្នុងដុំស្រាល ឬដុំយឺតៗ ដូចជា oncocytoma ហើយមិនកកកុញក្នុងមហារីក clear cell ទេ។ នៅពេលប្រើរួមគ្នា លទ្ធផលវិជ្ជមានលើមួយ និងអវិជ្ជមានលើមួយទៀត ចង្អុលទៅទិសដៅផ្ទុយគ្នា ដែលផ្ដល់ព័ត៌មានច្រើនជាងមួយណាតែឯង។ ដោយឡែក ការវិភាគមេតាឆ្នាំ 2025 លើការសិក្សា 4 និងអ្នកចូលរួម 534 នាក់ បានរកឃើញថា ការវាស់ methylation នៃហ្សែនពីរក្នុងទឹកស្រោមសួត បំបែកការប្រមូលទឹកសាហាវ ពីការប្រមូលទឹកស្រាល ដោយមានភាពរសើបរួម 85 ភាគរយ និងភាពជាក់លាក់ 92 ភាគរយ ដែលល្អជាងការពិនិត្យកោសិកា (cytology) ទោះបីចំនួនការសិក្សាតិចតួច មានន័យថាវានៅតែជាការសន្យា ជាជាងជាការបញ្ជាក់រួចហើយ។

បញ្ញាសិប្បនិម្មិតកំពុងត្រូវបានសាកល្បងលើបញ្ហាដដែលនេះ ដោយមានលទ្ធផលដែលលើកទឹកចិត្ត ប៉ុន្តែមិនទាន់សម្រេចបាន។ ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធ និងការវិភាគមេតាឆ្នាំ 2024 លើការសិក្សា 51 ដែលអនុវត្ត machine learning លើរូបភាពដុំសាច់ខួរក្បាល បានរាយការណ៍ភាពរសើបរួម 0.90 និងភាពជាក់លាក់ 0.93 សម្រាប់បំបែកដុំស្រាលពីដុំសាហាវ។ ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធឆ្នាំ 2025 បានពិនិត្យបញ្ញាសិប្បនិម្មិតដែលអនុវត្តលើស្លាយឌីជីថល ក្នុងការយកសាច់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតពិនិត្យ ដែលត្រូវបានគេហៅថាមិនអាចកំណត់បាន ក្នុងការសិក្សា 13 គ្របដណ្ដប់ករណីបែបនេះ 494 ហើយបានរកឃើញថាវិធីសាស្ត្រនេះមានសក្ដានុពលក្នុងការកាត់បន្ថយភាពខុសគ្នាប្រធានវិស័យរវាងអ្នកអាន ខណៈពេលដែលកំណត់ថាការខ្វះស្ដង់ដារ ជាឧបសគ្គចម្បងចំពោះការប្រើប្រាស់គ្លីនិក។ ទាំងពីរជាការងារមើលថយក្រោយ (retrospective)៖ ឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានដាក់ជាជំនួយសម្រាប់គ្រូពេទ្យរោគវិទ្យា ឬវិទ្យុសាស្ត្រ ជាជាងជាការជំនួស ហើយអ្វីដែលនៅខ្វះ គឺការផ្ទៀងផ្ទាត់ទៅមុខ (prospective)។

វចនានុក្រមពាក្យ

ពាក្យអត្ថន័យ
ដុំសាច់ (tumor)ដុំកោសិកាមិនប្រក្រតីណាមួយ មិនថាស្រាល ឬសាហាវ។
Neoplasmពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ដុំសាច់ មានន័យថាការលូតលាស់ថ្មី។
ដំបៅ ឬតំបន់មិនប្រក្រតី (lesion)ពាក្យអព្យាក្រឹតដោយចេតនា សម្រាប់តំបន់ជាលិកាមិនប្រក្រតីណាមួយ។
ការរាលដាល (metastasis)ដុំសាច់ដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដែលធ្វើដំណើរចេញពីមហារីកដើម។
កម្រិត (grade)កម្រិតមិនប្រក្រតីនៃរូបរាងកោសិកា ពីបែងចែកបានល្អ ដល់បែងចែកមិនបានល្អ។
ដំណាក់កាល (stage)ទំហំដុំសាច់ និងរាលដាលឆ្ងាយប៉ុណ្ណា។
Dysplasiaកោសិកាដែលមើលទៅមិនប្រក្រតី ប៉ុន្តែមិនទាន់ក្លាយជាមហារីក។
Carcinoma in situកោសិកាមិនប្រក្រតីដែលនៅតែនៅកន្លែងដែលវាចាប់ផ្ដើម ហៅថាដំណាក់កាល 0។
មិនអាចកំណត់បាន (indeterminate)លទ្ធផលដែលមិនអាចចាត់ថ្នាក់ជាស្រាល ឬសាហាវបាន។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើដុំសាច់សាហាវមានន័យដូចម្ដេច?

សាហាវមានន័យថា កោសិកាមានសមត្ថភាពលុកលុយជាលិកាជិតខាង និងរាលដាលទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ វាជាលក្ខណៈដែលកំណត់មហារីក។ ដុំសាច់ស្រាលមានន័យថា ដុំនោះនៅកន្លែងដែលវាចាប់ផ្ដើម ហើយមិនអាចរាលដាលបាន ទោះបីវានៅតែអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ ដោយសង្កត់លើអ្វីមួយសំខាន់ក៏ដោយ។

តើដុំសាច់ស្រាលអាចប្រែក្លាយជាដុំសាច់សាហាវបានទេ?

ភាគច្រើនមិនប្រែទេ ហើយដុំសាច់ស្រាលភាគច្រើនលើសលប់ នៅតែស្រាលពេញមួយជីវិត។ ប្រភេទខ្លះមានហានិភ័យទទួលស្គាល់ថាអាចប្រែប្រួល ហេតុនេះហើយបានជាពកពោះវៀនធំខ្លះត្រូវដកចេញពេលរកឃើញ ហើយហេតុអ្វីដុំខ្លះត្រូវតាមដាន ជាជាងមិនអើពើ។ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យដកចេញ ឬតាមដានដុំស្រាលណាមួយ ហានិភ័យដែលទទួលស្គាល់នោះ ជាធម្មតាជាហេតុផល។

តើការស្កេនអាចប្រាប់ថាដុំសាច់ស្រាល ឬសាហាវបានទេ?

មិនអាចប្រាប់ជាដាច់ខាតបានទេ។ ការថតរូបភាពប៉ាន់ស្មានប្រូបាប៊ីលីតេពីទំហំ រាង ព្រំដែន និងឥរិយាបថជាមួយសារធាតុពណ៌ ហើយវាធ្វើបានល្អគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីណែនាំជំហានបន្ទាប់។ ដុំស្រាលអាចមើលទៅគួរឱ្យបារម្ភ ហើយមហារីកអាចមើលទៅធូរចិត្ត។ ជាលិកាដែលពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យរោគវិទ្យា គឺជាអ្វីដែលដោះស្រាយសំណួរនេះ។

តើតេស្តឈាមអាចបំបែកដុំស្រាលពីដុំសាហាវបានទេ?

មិនបានទេ។ សូចនាករមហារីកកើនឡើងក្នុងស្ថានភាពស្រាលជាច្រើន ហើយនៅធម្មតាក្នុងមហារីកមួយភាគធំ ដូច្នេះវាមិនអាចធ្វើការបំបែកនេះបានទេ។ គេប្រើវាជាចម្បងដើម្បីតាមដានមហារីកដែលបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួចហើយ និងពេលខ្លះដើម្បីបន្ថែមបរិបទដល់ការវាយតម្លៃ។

លទ្ធផលរបស់ខ្ញុំសរសេរថាមិនអាចកំណត់បាន។ តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់?

វាមានន័យថាព័ត៌មានដែលមាន មិនទាន់ដោះស្រាយសំណួរបាន ដែលជារឿងធម្មតា និងមិនមែនជាកំហុសទេ។ ជំហានបន្ទាប់ធម្មតាគឺ ការថតរូបភាពម្ដងទៀតក្រោយចន្លោះពេលមួយ ដើម្បីមើលថាតើមានអ្វីផ្លាស់ប្ដូរឬអត់ តេស្តម៉ូលេគុលលើសំណាកដែលមានស្រាប់ ការស្កេនប្រភេទផ្សេង ឬការយកសាច់ពិនិត្យម្ដងទៀត។ ជំហានណាមួយដែលត្រូវអនុវត្ត អាស្រ័យលើសរីរាង្គ និងកម្រិតគួរឱ្យសង្ស័យនៃការរកឃើញ។

តើដុំសាច់ស្រាលមានគ្រោះថ្នាក់ទេ?

វាអាចមាន ហេតុនេះហើយបានជាដុំសាច់ស្រាលមិនដូចគ្នានឹងគ្មានគ្រោះថ្នាក់ទេ។ ដុំសាច់ស្រាលដែលសង្កត់លើខួរក្បាល ស្ទះផ្លូវដង្ហើម ឬបំពង់ទឹកប្រមាត់ ហូរឈាម ឬផលិតអ័រម៉ូន ត្រូវការការព្យាបាល។ អ្វីដែលដុំសាច់ស្រាលពិតជាមានន័យ គឺវានឹងមិនលុកលុយជាលិកាជុំវិញ ឬរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទេ។

តើកម្រិត (grade) និងដំណាក់កាល (stage) ខុសគ្នាដូចម្ដេច?

កម្រិតពិពណ៌នាថាកោសិកាមើលទៅមិនប្រក្រតីប៉ុណ្ណាក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ពីបែងចែកបានល្អនៅកម្រិត 1 ដល់មិនបែងចែកនៅកម្រិត 4។ ដំណាក់កាលពិពណ៌នាថាដុំសាច់ធំប៉ុណ្ណា និងរាលដាលឆ្ងាយប៉ុណ្ណា។ ទាំងពីរឯករាជ្យពីគ្នា ហើយដុំសាច់មួយអាចមានកម្រិតខ្ពស់ ប៉ុន្តែត្រូវបានរកឃើញនៅដំណាក់កាលដំបូង។

ប្រភព

អត្ថបទផ្សេងទៀត

មនុស្សភាគច្រើនជួបពាក្យ «ដុំសាច់ស្រាល» និង «ដុំសាច់សាហាវ» លើឯកសារមួយដែលគេប្រគល់ឱ្យដោយគ្មានការពន្យល់ ក្បែរតម្លៃ និងប្រភេទដែលគ្មាននរណាពន្យល់ប្រាប់។ យល់ពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe ដែលអានរបាយការណ៍របស់អ្នកមួយបន្ទាត់ម្ដងៗ ហើយពន្យល់ពីតម្លៃនីមួយៗជាភាសាងាយយល់ ជាមួយការបកស្រាយដែលត្រួតពិនិត្យដោយគណៈកម្មាធិការគ្រូពេទ្យ។

ក្រុមនិពន្ធ

  • AI DiagMe

    អ្នកនិពន្ធ

    ក្រុម AI DiagMe រួមមានគ្រូពេទ្យ អ្នកឯកទេសគ្លីនិក និងអ្នកនិពន្ធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អត្ថបទរបស់យើងសរសេរដោយអ្នកជំនាញទំនាក់ទំនងសុខភាព បន្ទាប់មកត្រួតពិនិត្យ និងបញ្ជាក់ដោយគ្រូពេទ្យនៃគណៈកម្មាធិការវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង ដែលជាគ្រូពេទ្យកំពុងបម្រើការនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្នុងឯកទេសដូចជា រោគឈាម អង់ដូគ្រីន និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ។ Julien Priour ដែលដឹកនាំបេសកកម្មនិពន្ធ មានសញ្ញាបត្រ MBA ពី HEC Paris និងបានទទួលការបណ្ដុះបណ្ដាលផ្នែកសរសេរ និងបោះពុម្ពផ្សាយអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាតិបារាំងដើម្បីការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាព (IRD, FUN-MOOC, 2026)។ ខ្លឹមសារនីមួយៗផ្អែកលើគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ន និងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ។

    អ៊ីមែល គេហទំព័រ
  • Julien Priour

    កែសម្រួលដោយ៖

    សហស្ថាបនិក និង CEO នៃ AI DiagMe · និពន្ធនាយកវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់ · និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពី HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    អ៊ីមែល LinkedIn
  • វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko

    ត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដោយ៖

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko LinkedIn

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ

ឆាប់ៗនេះ