បើកក្នុងផ្ទាំងថ្មី

កម្រិតហ្វេរីទីនថ្មី៖ អត្ថន័យនៃកម្រិត 30 ng/mL ចំពោះតេស្តឈាមរបស់អ្នក

មាតិកា

បំពង់សំណាកឈាមក្បែរលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលបង្ហាញហ្វេរីទីន តាមកម្រិតហ្វេរីទីនថ្មី
ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះឬ? សូមរាយការណ៍មកយើង។

⚕️ អត្ថបទនេះសម្រាប់ផ្ដល់ព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ មិនជំនួសការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

គោលការណ៍ណែនាំថ្មីរបស់សមាគមរោគឈាមអាមេរិក (American Society of Hematology ឬ ASH) ផ្លាស់ប្ដូរលេខមួយដែលមនុស្សរាប់លាននាក់ឃើញលើលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់ពួកគេ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ក្រុមអ្នកជំនាញឥឡូវណែនាំឱ្យចាត់ទុកហ្វេរីទីន (ferritin) 30 ng/mL ឬទាបជាងនេះ ជាសញ្ញានៃកង្វះជាតិដែក ពោលគឺប្រហែលទ្វេដងនៃកម្រិត 15 ng/mL ដែលមន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនបានប្រើអស់ជាច្រើនឆ្នាំ។ ការផ្លាស់ប្ដូរនេះសំខាន់ ព្រោះវាអាចបង្ហាញការខ្វះស្តុកជាតិដែក ចំពោះអ្នកដែលអេម៉ូក្លូប៊ីននៅតែហាក់ដូចជាធម្មតា។

ខាងក្រោម យើងពន្យល់ពីអ្វីដែលផ្លាស់ប្ដូរ អ្នកណាទទួលរងឥទ្ធិពល ហេតុអ្វីការរលាក និងជំងឺតាលាសឺមៀ (ដែលញឹកញាប់នៅកម្ពុជា) ធ្វើឱ្យរឿងនេះស្មុគស្មាញ និងអ្វីដែលគោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះមិនប្រាប់អ្នក។ ទាំងនេះជាកម្រិតសម្រាប់គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ មិនមែនជាហេតុផលឱ្យអ្នកចាប់ផ្ដើមលេបជាតិដែកដោយខ្លួនឯងទេ។

តើសមាគមរោគឈាមអាមេរិកបានផ្លាស់ប្ដូរអ្វីខ្លះ?

ASH បានដំឡើងកម្រិតហ្វេរីទីនសម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះជាតិដែក។ ក្នុងឆ្នាំ 2026 សមាគមនេះបានបោះពុម្ពគោលការណ៍ណែនាំផ្អែកលើភស្តុតាងដំបូងរបស់ខ្លួន អំពីរបៀបធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះជាតិដែក ក្នុងទស្សនាវដ្ដី Blood Advances។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានស្នើកម្រិតហ្វេរីទីនខ្ពស់ជាងសម្រាប់ក្រុមមនុស្សជាច្រើន ហើយបានសង្កត់ធ្ងន់ថា កង្វះជាតិដែកអាចមាន ទោះបីគ្មានភាពស្លេកស្លាំងក៏ដោយ។ ហ្វេរីទីនគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលស្តុកជាតិដែក ដូច្នេះតម្លៃទាប ជាធម្មតាមានន័យថាស្តុកកំពុងអស់។

យោងតាមព័ត៌មានអំពីគោលការណ៍ណែនាំនេះ កម្រិតសំខាន់ៗដែលបានស្នើមានដូចខាងក្រោម។

ក្រុមកម្រិតហ្វេរីទីនដែលបានស្នើពេលដែលកម្រិតខ្ពស់ជាងអាចអនុវត្ត
កុមារអាយុ 9 ខែ ដល់ 4 ឆ្នាំ20 ng/mL ឬទាបជាងនេះមិនបានបញ្ជាក់
មនុស្សពេញវ័យ30 ng/mL ឬទាបជាងនេះរហូតដល់ 50 ng/mL បើមានរោគសញ្ញា ឬកត្តាហានិភ័យកំពុងមាន
មនុស្សពេញវ័យដែលមានរដូវ30 ng/mL ឬទាបជាងនេះរហូតដល់ 50 ng/mL បើមានរដូវច្រើន កត្តាហានិភ័យផ្សេង ឬគម្រោងមានផ្ទៃពោះ
ការមានផ្ទៃពោះ30 ng/mL ឬទាបជាងនេះរហូតដល់ 50 ng/mL បើមានភាពស្លេកស្លាំង
មនុស្សពេញវ័យដែលមានការរលាកហ្វេរីទីនក្រោម 100 ng/mL ឬការឆ្អែតត្រង់ស្វឺរីន (transferrin saturation) ក្រោម 20%លទ្ធផលមួយណាក៏គ្រប់គ្រាន់ដែរ

ចំណាំ៖ ng/mL ស្មើនឹង µg/L ដូច្នេះ 30 ng/mL = 30 µg/L។ កម្រិតយោងដែលបោះពុម្ពលើលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នក គឺជាកម្រិតដែលត្រូវយកជាការ។

ហេតុអ្វីគោលការណ៍ណែនាំហ្វេរីទីនថ្មីសំខាន់ ពេលអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតា?

ព្រោះអេម៉ូក្លូប៊ីនធ្លាក់ចុះយឺត។ រាងកាយរបស់អ្នកប្រើជាតិដែកដែលស្តុកទុកមុនសិន ហើយលុះតែស្តុកជិតអស់ ទើបអេម៉ូក្លូប៊ីនធ្លាក់ ហើយភាពស្លេកស្លាំងលេចឡើង។ ដូច្នេះមនុស្សម្នាក់អាចមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង វង្វេងស្មារតី ឬហត់ ខណៈលទ្ធផលការរាប់គ្រាប់ឈាមពេញលេញ (CBC) នៅតែហាក់ដូចជាធម្មតា។

កម្រិតហ្វេរីទីនខ្ពស់ជាង មានគោលបំណងចាប់ដំណាក់កាលដំបូងនោះ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលរបស់អ្នកស្ថិតនៅចន្លោះកម្រិតចាស់ និងថ្មី គ្រូពេទ្យអាចយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនជាងមុន ជាពិសេសបើអ្នកមានរដូវច្រើន របបអាហារតឹងរ៉ឹង ឬមានរោគសញ្ញា។ សម្រាប់មូលដ្ឋាន សូមអានមគ្គុទ្ទេសក៍តេស្តហ្វេរីទីនរបស់យើង។

ហ្វេរីទីន និងការរលាក៖ ហេតុអ្វីលទ្ធផលធម្មតាអាចបំភាន់?

ព្រោះហ្វេរីទីនក៏ជាសូចនាករនៃការរលាកដែរ។ ការឆ្លងមេរោគ ជំងឺថ្លើម ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងស្ថានភាពរលាកផ្សេងទៀត អាចបង្កើនវា សូម្បីតែពេលស្តុកជាតិដែកពិតជាទាប។ Mayo Clinic កត់សម្គាល់ថា ហ្វេរីទីនខ្ពស់ ភាគច្រើនបំផុតឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរលាក។

នោះហើយជាហេតុដែលក្រុមអ្នកជំនាញចាត់ទុកអ្នកមានការរលាកដាច់ដោយឡែក។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានភាពស្លេកស្លាំងដោយសារការរលាក ការណែនាំគឺពិចារណាកង្វះជាតិដែក ពេលហ្វេរីទីនក្រោម 100 ng/mL ឬការឆ្អែតត្រង់ស្វឺរីនក្រោម 20%។ ការឆ្អែតត្រង់ស្វឺរីន បង្ហាញថាប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនជាតិដែក ផ្ទុកជាតិដែកប៉ុន្មាន។ គោលការណ៍ណែនាំណែនាំឱ្យតមអាហារប្រហែល 5 ទៅ 9 ម៉ោងមុនតេស្តនោះ និងជៀសវាងអាហារបំប៉នដែលមានជាតិដែក ព្រោះទាំងពីរអាចផ្លាស់ប្ដូរលទ្ធផល។

ដើម្បីមើលថាសូចនាករទាំងនេះទាក់ទងគ្នាយ៉ាងដូចម្ដេច សូមអានការពន្យល់របស់យើងអំពីតេស្តជាតិដែក (Iron studies)។

ហេតុអ្វីរឿងនេះខុសគ្នាបន្តិចនៅកម្ពុជា?

នៅកម្ពុជា ភាពស្លេកស្លាំងមិនមែនតែងតែមកពីកង្វះជាតិដែកទេ។ ការសិក្សាមួយនៅខេត្តព្រៃវែង លើស្ត្រីអាយុ 18 ដល់ 45 ឆ្នាំ បានរកឃើញថា 54% មានបញ្ហាអេម៉ូក្លូប៊ីនតពូជ (ភាគច្រើនអេម៉ូក្លូប៊ីន E និងតាលាសឺមៀអាល់ហ្វា) ហើយ 29.5% មានភាពស្លេកស្លាំង ប៉ុន្តែភាពស្លេកស្លាំងដោយកង្វះជាតិដែកកម្រមាន។ អ្នកនិពន្ធក៏កត់សម្គាល់ថា ហ្វេរីទីនមិនសូវគួរឱ្យទុកចិត្តក្នុងការវាស់ស្តុកជាតិដែក ពេលបញ្ហាអេម៉ូក្លូប៊ីនទាំងនេះមានញឹកញាប់ (Karakochuk et al., J Nutr 2015)។ អត្ថន័យសម្រាប់អ្នក៖ ប្រសិនបើអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកទាប ហើយហ្វេរីទីនធម្មតា សូមសួរគ្រូពេទ្យថាតើគួរធ្វើតេស្តរកជំងឺតាលាសឺមៀ (Hb electrophoresis) ឬទេ ជាជាងលេបជាតិដែកដោយខ្លួនឯង។ មន្ទីរពិសោធន៍ដូចជាវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រកម្ពុជា មានតេស្តនេះក្នុងបញ្ជីតេស្តរបស់ខ្លួន (Institut Pasteur du Cambodge)។

តើគោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះមិនមានន័យអ្វីខ្លះ?

វាមិនមានន័យថាអ្នកត្រូវលេបជាតិដែកដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។ ព័ត៌មានអំពីគោលការណ៍ណែនាំកត់សម្គាល់ថា អនុសាសន៍ទាំងនេះផ្អែកលើភស្តុតាងដែលមានភាពប្រាកដប្រជាទាប ឬទាបខ្លាំង ហើយក្រុមអ្នកជំនាញខ្លួនឯងបានអំពាវនាវឱ្យមានការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។ ការដំឡើងកម្រិតក៏អាចនាំឱ្យមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើស ដោយមានតេស្តបន្ថែម ឬការព្យាបាលមិនចាំបាច់ ជាពិសេសចំពោះកុមារ។

កម្រិតទាំងនេះជួយគ្រូពេទ្យវាយតម្លៃ។ វាមិនមែនជាសញ្ញាឱ្យលេបថ្នាំជាតិដែកដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ ហើយជាតិដែកច្រើនពេកអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ ជាពិសេសចំពោះអ្នកមានជំងឺតាលាសឺមៀ ដែលអាចស្តុកជាតិដែកច្រើនពេករួចហើយ។ ការិយាល័យអាហារបំប៉ននៃ NIH កំណត់ដែនកំណត់ខាងលើប្រចាំថ្ងៃ 45 mg នៃជាតិដែកសម្រាប់អាយុ 14 ឆ្នាំឡើងទៅ ពីគ្រប់ប្រភព លុះត្រាតែគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាច្រើនជាងនេះក្នុងរយៈពេលកំណត់។ លទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកនឹងនៅតែបោះពុម្ពកម្រិតយោងផ្ទាល់ខ្លួន ដែលអាចខុសពីកម្រិតថ្មី។

ប្រសិនបើលទ្ធផលរបស់អ្នកទាប ហើយអ្នកចង់ដឹងថាជាធម្មតាមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងអំពីមូលហេតុ និងការព្យាបាលហ្វេរីទីនទាប។

វឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗ

យោងតាម PubMed គោលការណ៍ណែនាំ ASH មកពីក្រុមអ្នកជំនាញពហុជំនាញ ដែលមានតំណាងអ្នកជំងឺម្នាក់ផង។ ក្រុមនេះបានធ្វើការពិនិត្យភស្តុតាងជាប្រព័ន្ធ លើការសិក្សារហូតដល់ខែកក្កដា 2025 ហើយវាយតម្លៃភស្តុតាងដោយវិធីសាស្ត្រ GRADE ដែលជាវិធីស្តង់ដារដើម្បីវាយតម្លៃថាយើងអាចទុកចិត្តលើអនុសាសន៍មួយកម្រិតណា។ ក្រុមនេះបានឯកភាពលើអនុសាសន៍ប្រាំ ដែលផ្ដោតលើកម្រិតហ្វេរីទីនសម្រាប់ក្រុមជាក់លាក់ កម្រិតរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត និងរបៀបធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះជាតិដែក ពេលមានការរលាក។

អ្វីដែលផ្លាស់ប្ដូរសម្រាប់អ្នក៖ ភស្តុតាងឥឡូវត្រូវបានសរសេរនៅកន្លែងតែមួយ ដែលអាចធ្វើឱ្យគ្រូពេទ្យមានភាពស៊ីសង្វាក់ជាងមុន ពេលស្វែងរកកង្វះជាតិដែក។ អ្វីដែលមិនផ្លាស់ប្ដូរ គឺលេខតែមួយមិនដែលជារោគវិនិច្ឆ័យទេ។ រោគសញ្ញា ប្រវត្តិ និងតេស្តផ្សេងទៀតរបស់អ្នក នៅតែសម្រេចជំហានបន្ទាប់។ អ្នកនិពន្ធក៏ចង្អុលបង្ហាញចន្លោះខ្វះខាតក្នុងការស្រាវជ្រាវ ដែលមានន័យថាកម្រិតទាំងនេះអាចត្រូវកែលម្អ។

តើពេលណាគួរពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ?

សូមណាត់ជួបគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើអ្នកអស់កម្លាំងយូរ ជ្រុះសក់ ជើងមិនស្រួល ហត់ពេលប្រឹងប្រែង ឬមានរដូវច្រើន ទោះបីអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកត្រូវបានរាយការណ៍ថាធម្មតាក៏ដោយ។ សួរថាតើហ្វេរីទីន និងការឆ្អែតត្រង់ស្វឺរីនត្រូវបានពិនិត្យឬទេ។ ទៅជួបគ្រូពេទ្យភ្លាមៗ ប្រសិនបើឈឺទ្រូង សន្លប់ លាមកខ្មៅ ឬហូរឈាមខ្លាំង ហើយកុំរង់ចាំការពិនិត្យធម្មតា។ ក្នុងករណីបន្ទាន់ ហៅលេខ 119។

ប្រសិនបើអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកស្ថិតនៅក្រោមបន្ទាត់ធម្មតាបន្តិច អត្ថបទរបស់យើងអំពីអេម៉ូក្លូប៊ីនទាបបន្តិច ពន្យល់ថាហេតុអ្វីវានៅតែអាចសំខាន់។

វចនានុក្រម

  • ហ្វេរីទីន (Ferritin)៖ ប្រូតេអ៊ីនដែលស្តុកជាតិដែក។ កម្រិតទាប ជាធម្មតាឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្តុកជាតិដែកទាប។
  • ការឆ្អែតត្រង់ស្វឺរីន (Transferrin saturation)៖ ចំណែកនៃប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនជាតិដែក ដែលកំពុងផ្ទុកជាតិដែក។
  • ភាពស្លេកស្លាំង (Anemia)៖ កម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនទាប ដែលកាត់បន្ថយការដឹកអុកស៊ីសែនទៅជាលិកា។
  • កង្វះជាតិដែកដោយគ្មានភាពស្លេកស្លាំង៖ ស្តុកជាតិដែកទាប ខណៈអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងកម្រិតធម្មតា។
  • GRADE៖ វិធីសាស្ត្រវាយតម្លៃគុណភាពនៃភស្តុតាងនៅពីក្រោយអនុសាសន៍មួយ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើកម្រិតហ្វេរីទីនថ្មីសម្រាប់កង្វះជាតិដែកគឺប៉ុន្មាន?

ចំពោះមនុស្សពេញវ័យភាគច្រើន សមាគមរោគឈាមអាមេរិកស្នើ 30 ng/mL ឬទាបជាងនេះ និងរហូតដល់ 50 ng/mL ពេលមានរោគសញ្ញា ឬកត្តាហានិភ័យ។

តើហ្វេរីទីន 25 ឥឡូវចាត់ទុកថាទាបឬទេ?

តាមគោលការណ៍ណែនាំថ្មី វាទាបជាងកម្រិតដែលស្នើសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ ប៉ុន្តែថាតើវាសំខាន់សម្រាប់អ្នកឬទេ អាស្រ័យលើរោគសញ្ញា ប្រវត្តិ និងលទ្ធផលតេស្តផ្សេងទៀតរបស់អ្នក។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

តើខ្ញុំគួរលេបជាតិដែកឬទេ ប្រសិនបើហ្វេរីទីនរបស់ខ្ញុំក្រោម 30?

មិនមែនដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។ កម្រិតទាំងនេះជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយការព្យាបាលជាការសម្រេចចិត្តដាច់ដោយឡែក។ ការលេបជាតិដែកដោយគ្មានការណែនាំ អាចបង្កផលរំខាន និងលាក់មូលហេតុផ្សេងទៀត ដូចជាជំងឺតាលាសឺមៀ។

ហេតុអ្វីហ្វេរីទីនអាចមើលទៅធម្មតា ពេលខ្ញុំខ្វះជាតិដែក?

ព្រោះការរលាកបង្កើនហ្វេរីទីន។ នោះហើយជាហេតុដែលការឆ្អែតត្រង់ស្វឺរីនត្រូវបានបន្ថែម ចំពោះអ្នកមានជំងឺរលាក។

តើគោលការណ៍ណែនាំហ្វេរីទីនថ្មីអនុវត្តចំពោះលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់ខ្ញុំឬទេ?

វាជាការណែនាំសម្រាប់គ្រូពេទ្យ មិនមែនជាច្បាប់ដែលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកត្រូវអនុវត្តតាមទេ។ លទ្ធផលរបស់អ្នកនឹងនៅតែបង្ហាញកម្រិតយោងផ្ទាល់ខ្លួនរបស់មន្ទីរពិសោធន៍។

ប្រភព

អត្ថបទផ្សេងទៀត

យល់ពីលទ្ធផលតេស្តឈាមរបស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe

មិនប្រាកដថាហ្វេរីទីនរបស់អ្នកប្រៀបធៀបនឹងកម្រិតទាំងនេះយ៉ាងដូចម្ដេច? យល់ពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe។

ក្រុមនិពន្ធ

  • AI DiagMe

    អ្នកនិពន្ធ

    ក្រុម AI DiagMe រួមមានគ្រូពេទ្យ អ្នកឯកទេសគ្លីនិក និងអ្នកនិពន្ធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អត្ថបទរបស់យើងសរសេរដោយអ្នកជំនាញផ្នែកទំនាក់ទំនងសុខភាព បន្ទាប់មកត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ និងផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយគ្រូពេទ្យនៃគណៈកម្មាធិការវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង ដែលជាគ្រូពេទ្យកំពុងបម្រើការងារនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្នុងឯកទេសដូចជា រោគឈាម រោគក្រពេញ និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ។ Julien Priour ដែលដឹកនាំបេសកកម្មនិពន្ធ មានសញ្ញាបត្រ MBA ពី HEC Paris និងបានទទួលការបណ្ដុះបណ្ដាលផ្នែកការសរសេរ និងការបោះពុម្ពផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រ ពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាតិបារាំងដើម្បីការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាព (IRD, FUN-MOOC, 2026)។ ខ្លឹមសារនីមួយៗផ្អែកលើគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ន និងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ។

    អ៊ីមែល គេហទំព័រ
  • Julien Priour

    កែសម្រួលដោយ៖

    សហស្ថាបនិក និង CEO នៃ AI DiagMe · និពន្ធនាយកវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់ · និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពី HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    អ៊ីមែល LinkedIn
  • វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko

    ត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដោយ៖

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko LinkedIn

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ

ឆាប់ៗនេះ