បើកក្នុងផ្ទាំងថ្មី

ឈប់ថ្នាំជំងឺហ្គោពេលអ្នកស្រួលខ្លួនបានទេ? អ្វីដែលការសាកល្បងឆ្នាំ 2026 រកឃើញ

មាតិកា

ប្រអប់ដាក់ថ្នាំប្រចាំថ្ងៃ ក្បែរលទ្ធផលតេស្តអាស៊ីតអ៊ុយរិក៖ ការសម្រេចចិត្តថាតើគួរឈប់ថ្នាំជំងឺហ្គោឬទេ
ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះឬ? សូមរាយការណ៍មកយើង។

⚕️ អត្ថបទនេះសម្រាប់ផ្ដល់ព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ មិនជំនួសការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

អ្នកបានលេបថ្នាំជំងឺហ្គោ (gout) រៀងរាល់ថ្ងៃអស់មួយឆ្នាំ ការឈឺរលាកសន្លាក់បានឈប់ ហើយសន្លាក់របស់អ្នកមានអារម្មណ៍ធម្មតាវិញ។ វាជាសំណួរសមរម្យក្នុងការសួរថា តើអ្នកនៅត្រូវការថ្នាំនេះទៀតទេ? ការសាកល្បងមួយនៅប្រទេសហូឡង់ ដែលបង្ហាញនៅសន្និសីទ EULAR 2026 ដើមខែមិថុនា ស្ថិតក្នុងចំណោមការសិក្សាចៃដន្យដំបូងៗ ដែលសាកល្បងសំណួរនោះយ៉ាងជាក់លាក់ ហើយចម្លើយរបស់វាគួរដឹង មុនពេលនរណាម្នាក់ផ្លាស់ប្ដូរវេជ្ជបញ្ជា។ អត្ថបទនេះពន្យល់ពីអ្វីដែលអ្នកស្រាវជ្រាវបានធ្វើ អ្វីដែលពួកគេរកឃើញ និងតួនាទីរបស់តេស្តអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ វាមិនជំនួសដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាព្យាបាលអ្នកទេ។

តើការសាកល្បងឆ្នាំ 2026 បានសាកល្បងអ្វីពិតប្រាកដ?

ការសាកល្បងនេះប្រៀបធៀបការបន្តលេបថ្នាំបញ្ចុះអាស៊ីតអ៊ុយរិក ជាមួយការព្យាយាមឈប់ថ្នាំ ចំពោះអ្នកជំងឺហ្គោដែលស្ងប់ស្ងាត់។ យោងតាមរបាយការណ៍ EMJ ពីសន្និសីទ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅគ្លីនិកជំងឺសន្លាក់ប្រាំបួនក្នុងប្រទេសហូឡង់ បានចុះឈ្មោះមនុស្ស 309 នាក់ដែលមានជំងឺហ្គោ ដែលជំងឺរបស់ពួកគេស្ងប់ស្ងាត់មួយរយៈ។ ពាក់កណ្ដាលបានបន្តលេបថ្នាំបញ្ចុះអាស៊ីតអ៊ុយរិក ដោយកែតម្រូវដូសរហូតដល់អាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាមនៅក្រោមគោលដៅកំណត់។ ពាក់កណ្ដាលទៀតបានព្យាយាមឈប់ ដោយមានជម្រើសចាប់ផ្ដើមវិញ ប្រសិនបើការឈឺរលាកត្រឡប់មកវិញ។ គ្រប់គ្នាត្រូវបានតាមដាន 24 ខែ។

ការព្យាបាលបញ្ចុះអាស៊ីតអ៊ុយរិក មានន័យថាថ្នាំប្រចាំថ្ងៃ ច្រើនបំផុតគឺ allopurinol ដែលកាត់បន្ថយអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាមរបស់អ្នក ដើម្បីឱ្យគ្រីស្តាល់អាចរលាយចេញពីសន្លាក់។ វាខុសពីថ្នាំដែលប្រើដើម្បីបន្ធូរការឈឺរលាក នៅពេលវាបានចាប់ផ្ដើមហើយ។ ការរចនាការសាកល្បងត្រូវបានចុះផ្សាយជាមុនក្នុងទស្សនាវដ្ដី Trials ដែលធ្វើឱ្យការប្រៀបធៀបគួរឱ្យទុកចិត្តជាងការមើលថយក្រោយលើកំណត់ត្រាអ្នកជំងឺ។

តើតួលេខបង្ហាញអ្វីខ្លះ?

ក្រុមទាំងពីរបានបញ្ចប់នៅកន្លែងខុសគ្នាច្បាស់ ដូចតារាងខាងក្រោមបង្ហាញ។ ការធូរស្បើយ (remission) ត្រូវបានវាស់ក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយខែចុងក្រោយនៃការសិក្សា ហើយអត្រាឈឺរលាកគ្របដណ្ដប់ពេញពីរឆ្នាំ។

លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 24 ខែបន្តលេបថ្នាំព្យាយាមឈប់
ធូរស្បើយក្នុងរយៈពេល 6 ខែចុងក្រោយ79.2%62.9%
អត្រាឈឺរលាកសរុប12.3%31.8%
ចាប់ផ្ដើមលេបថ្នាំវិញមិនពាក់ព័ន្ធ23% (មធ្យមប្រហែល 13 ខែ)

និយាយឱ្យងាយ អ្នកដែលឈប់ថ្នាំមានការឈឺរលាកច្រើនជាងប្រហែលពីរដងកន្លះ ហើយពួកគេច្រើននាក់ជាងត្រូវការថ្នាំប្រឆាំងការរលាក។ អ្នកខ្លះបានល្អដោយគ្មានថ្នាំ ហើយប្រហែលបីនាក់ក្នុងចំណោមបួននាក់មិនដែលចាប់ផ្ដើមវិញទេ ប៉ុន្តែផ្លូវដែលមានសុវត្ថិភាពជាងសម្រាប់ក្រុមទាំងមូល គឺការបន្តលេបថ្នាំ។

របៀបអានលទ្ធផលទាំងនេះ

ការសាកល្បងនេះជាប្រភេទបើកចំហ (open label) មានន័យថា អ្នកជំងឺ និងគ្រូពេទ្យដឹងថាអ្នកណានៅក្រុមណា ហើយវាមានរយៈពេលពីរឆ្នាំ ដូច្នេះឥទ្ធិពលរយៈពេលវែងជាងនេះនៅតែមិនទាន់ដឹង។ អ្នកស៊ើបអង្កេតក៏កត់សម្គាល់ថា វានៅតែមិនច្បាស់ថាអ្នកណាអាចឈប់ដោយសុវត្ថិភាព ហើយការចំណាយមិនត្រូវបានវាយតម្លៃទេ។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញនៅសន្និសីទ ហើយយើងមិនទាន់បានឃើញអត្ថបទពេញលេញដែលត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញទេ។ អ្នកអត្ថាធិប្បាយចម្បងបាននិយាយថា លទ្ធផលគាំទ្រការណែនាំបច្ចុប្បន្ន ឱ្យបន្តការព្យាបាលក្នុងពេលធូរស្បើយ នៅកម្រិតប្រជាជន។

អ្វីដែលវាផ្លាស់ប្ដូរសម្រាប់អ្នក គឺជាក់ស្ដែង។ ការមានអារម្មណ៍ល្អពេលកំពុងព្យាបាល ជាធម្មតាជាសញ្ញាថាថ្នាំកំពុងដំណើរការ មិនមែនជាសញ្ញាថាអ្នកលែងត្រូវការវាទៀតទេ។ ប្រសិនបើអ្នកចង់ឈប់ សូមលើកវាឡើងជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាជាមុនសិន ព្រោះផែនការដែលមានការតាមដាន អាចរួមបញ្ចូលការតាមដានជិតស្និទ្ធជាង និងផ្លូវច្បាស់លាស់ដើម្បីចាប់ផ្ដើមវិញ។

តើតេស្តអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាមរបស់អ្នកមានតួនាទីអ្វី?

គោលការណ៍ណែនាំរបស់ American College of Rheumatology ណែនាំវិធីសាស្ត្រព្យាបាលតាមគោលដៅ (treat-to-target) មានន័យថា កែតម្រូវដូសរហូតដល់អាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាមនៅក្រោម 6 mg/dL (ប្រហែល 360 µmol/L)។ MedlinePlus ផ្ដល់គោលដៅដូចគ្នា ហើយកត់សម្គាល់ថា គោលដៅទាបជាងនេះអនុវត្ត នៅពេលមានដុំគ្រីស្តាល់ដែលមើលឃើញ ហៅថា tophi។ លទ្ធផលរបស់អ្នកពេលកំពុងព្យាបាល ប្រាប់អ្នកថាតើដូសកំពុងធ្វើការងាររបស់វាឬទេ។ ប្រសិនបើអ្នកចង់ដឹងពីមូលដ្ឋាន ការណែនាំរបស់យើងពន្យល់ពីរបៀបអាន តេស្តអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាម។

នៅកម្ពុជា មន្ទីរពិសោធន៍រាយការណ៍អាស៊ីតអ៊ុយរិកជាទូទៅជា mg/dL។ Hello គ្រូពេទ្យ ផ្ដល់កម្រិតយោងប្រហែល 3.4–7.0 mg/dL សម្រាប់បុរស 2.4–6.0 mg/dL សម្រាប់ស្ត្រី និង 2.0–5.5 mg/dL សម្រាប់កុមារ (Hello គ្រូពេទ្យ)។ នៅលើលទ្ធផលរបស់វិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រកម្ពុជា តេស្តនេះអាចមានកូដ «AU» (acide urique) ហើយលទ្ធផលចេញក្នុងរយៈពេល 1 ថ្ងៃ (កាតាឡុក MBL ឆ្នាំ 2026)។ ចំពោះអ្នកកំពុងព្យាបាលជំងឺហ្គោ គោលដៅក្រោម 6 mg/dL មិនដូចគ្នានឹងកម្រិតយោងធម្មតាទេ។ កម្រិតយោងដែលបោះពុម្ពនៅលើលទ្ធផលរបស់អ្នក និងគោលដៅដែលគ្រូពេទ្យកំណត់ ជាអ្វីដែលត្រូវយកជាការ។

លទ្ធផលធម្មតាពេលអ្នកលេបថ្នាំ មិនមានន័យថាជំងឺហ្គោបានបាត់ទេ។ វាមានន័យថា ថ្នាំកំពុងរក្សាអាស៊ីតអ៊ុយរិកនៅក្រោមកម្រិតដែលគ្រីស្តាល់កកើត។ សម្រាប់ការថែទាំពេលឈឺរលាក និងការគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃ សូមមើលការណែនាំរបស់យើងអំពី ការបំបាត់ការឈឺជំងឺហ្គោ និងការគ្រប់គ្រងរយៈពេលវែង។

វឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗ

ការសិក្សាថ្មីៗជាច្រើនបន្ថែមបរិបទដល់សំណួរឈប់ ឬបន្ត។ វាមកពី PubMed ហើយភាគច្រើនតូច ឬជាលទ្ធផលបឋម ដូច្នេះវាផ្ដល់ព័ត៌មានដល់ការពិភាក្សា ដោយមិនបញ្ចប់វាទេ។

ចាប់ផ្ដើមដូសទាប អាចមានន័យថាការឈឺរលាកតិចជាង

ការសាកល្បងចៃដន្យនៅប្រទេសចិន ដែលចុះផ្សាយក្នុងខែកញ្ញា 2026 បានប្រៀបធៀបដូសចាប់ផ្ដើមទាបខ្លាំងពីរប្រភេទនៃ febuxostat ចំពោះបុរស 120 នាក់។ ក្រុមទាំងពីរបានដល់គោលដៅអាស៊ីតអ៊ុយរិកនៅចុងបញ្ចប់ ប៉ុន្តែក្រុមដែលចាប់ផ្ដើមទាបជាង មានការឈឺរលាកតិចជាងច្បាស់ក្នុងអំឡុងពេលនោះ។ វាជាការសិក្សាក្នុងប្រទេសតែមួយ លើបុរសតែប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះវាត្រូវការការបញ្ជាក់។ សម្រាប់អ្នក វាគាំទ្រគោលការណ៍ដែលធ្លាប់ស្គាល់៖ ការព្យាបាលជំងឺហ្គោថ្មី ជាធម្មតាចាប់ផ្ដើមស្រាលៗ ហើយបង្កើនបន្តិចម្ដងៗ។

ថ្នាំសម្ពាធឈាមអាចប៉ះពាល់អាស៊ីតអ៊ុយរិកបន្តិច

ការវិភាគមេតាឆ្នាំ 2026 មួយ បានរកឃើញថា losartan ដែលជាថ្នាំសម្ពាធឈាមទូទៅ បញ្ចុះអាស៊ីតអ៊ុយរិកបន្តិច ធៀបនឹងថ្នាំក្លែងក្លាយ (placebo)។ ឥទ្ធិពលនេះតិចតួច ហើយ losartan មិនមែនជាការព្យាបាលជំងឺហ្គោទេ។ វាសំខាន់ជាចម្បង ព្រោះថ្នាំសម្ពាធឈាមខ្លះទៀត ដូចជាថ្នាំបញ្ចេញទឹកនោម (diuretics) អាចបង្កើនអាស៊ីតអ៊ុយរិក ដូច្នេះបញ្ជីថ្នាំពេញលេញរបស់អ្នកគួរត្រូវបានពិនិត្យ។

តម្រងនោម និងបេះដូង ជាសំណួរដាច់ដោយឡែក

ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធឆ្នាំ 2026 មួយ បានរកឃើញថា ការបញ្ចុះអាស៊ីតអ៊ុយរិកមិនបានបន្ថយល្បឿននៃការធ្លាក់ចុះមុខងារតម្រងនោមជាប់លាប់ទេ ហើយការពិនិត្យមួយទៀតសន្និដ្ឋានថា ការព្យាបាលជាប្រចាំដើម្បីការពារបេះដូង មិនត្រូវបានគាំទ្រទេ នៅពេលគ្មានរោគសញ្ញាជំងឺហ្គោ។ និយាយម្យ៉ាងទៀត ថ្នាំទាំងនេះសម្រាប់ជំងឺហ្គោ ហើយអ្នកដែលមានកង្វល់អំពីតម្រងនោម អាចតាមដានវាដោយ តេស្តមុខងារតម្រងនោម។

ពេលណាត្រូវពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ?

  • អ្នកកំពុងពិចារណាឈប់ ឬបន្ថយថ្នាំជំងឺហ្គោរបស់អ្នក ដោយហេតុផលណាមួយ។
  • ការឈឺរលាកត្រឡប់មកវិញ ពេលអ្នកកំពុងព្យាបាល ឬការឈឺសន្លាក់របស់អ្នកផ្លាស់ប្ដូរ។
  • អ្នកមានកន្ទួល គ្រុនក្ដៅ ឬដំបៅមាត់ ក្រោយចាប់ផ្ដើមថ្នាំជំងឺហ្គោថ្មី ដែលត្រូវការការថែទាំបន្ទាន់ (ឬហៅឡានពេទ្យលេខ 119 ប្រសិនបើធ្ងន់ធ្ងរ)។
  • អ្នកមិនបានធ្វើតេស្តអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាមក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំកន្លងមកទេ។
  • អ្នកមានការហើមថ្មី ដុំរឹងនៅជិតសន្លាក់ ឬរោគសញ្ញាតម្រងនោម ដូចជាឈឺចង្កេះម្ខាង។

វចនានុក្រម

  • ការព្យាបាលបញ្ចុះអាស៊ីតអ៊ុយរិក៖ ថ្នាំប្រចាំថ្ងៃដែលកាត់បន្ថយអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាម ក្នុងរយៈពេលវែង។
  • ការព្យាបាលតាមគោលដៅ (Treat-to-target)៖ ការកែតម្រូវដូសរហូតដល់សម្រេចបាន និងរក្សាគោលដៅអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងឈាម។
  • ការធូរស្បើយ (Remission)៖ រយៈពេលដែលគ្មានការឈឺរលាក និងគ្មានដុំគ្រីស្តាល់សកម្មក្នុងសន្លាក់ វាយតម្លៃតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់គ្រូពេទ្យឯកទេសសន្លាក់។
  • Tophi៖ ដុំរឹងនៃគ្រីស្តាល់អាស៊ីតអ៊ុយរិក នៅក្រោមស្បែកជិតសន្លាក់។
  • អាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងសេរ៉ូម (Serum urate)៖ បរិមាណអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងសំណាកឈាម ដែលហៅផងដែរថា កម្រិតអាស៊ីតអ៊ុយរិក។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើខ្ញុំអាចឈប់ allopurinol បានទេ ប្រសិនបើខ្ញុំគ្មានការឈឺរលាកអស់មួយឆ្នាំ? ការសាកល្បងឆ្នាំ 2026 ស្នើថា មនុស្សភាគច្រើនល្អជាង ប្រសិនបើពួកគេបន្ត ទោះបីអ្នកខ្លះអាចឈប់បានក៏ដោយ។ សូមសម្រេចចិត្តជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចេញវេជ្ជបញ្ជា កុំសម្រេចដោយខ្លួនឯង។

តើត្រូវលេបថ្នាំជំងឺហ្គោរយៈពេលប៉ុន្មាន? គោលការណ៍ណែនាំជាទូទៅពិពណ៌នាពីការព្យាបាលរយៈពេលវែង ព្រោះការឈប់ធ្វើឱ្យអាស៊ីតអ៊ុយរិកកើនឡើងវិញ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងរៀបចំផែនការតាមអ្នក។

តើខ្ញុំគួរមានគោលដៅអាស៊ីតអ៊ុយរិកកម្រិតប៉ុន្មាន? គោលដៅធម្មតាគឺក្រោម 6 mg/dL ហើយទាបជាងនេះ ប្រសិនបើអ្នកមាន tophi យោងតាម American College of Rheumatology និង MedlinePlus។

ហេតុអ្វីការឈឺរលាកកើតឡើងនៅពេលចាប់ផ្ដើមព្យាបាល? នៅពេលអាស៊ីតអ៊ុយរិកធ្លាក់ចុះ គ្រីស្តាល់ចាប់ផ្ដើមរលាយ ហើយអាចបង្កការរលាក។ ហេតុនេះហើយគ្រូពេទ្យច្រើនបន្ថែមថ្នាំប្រឆាំងការរលាកបង្ការ សម្រាប់ប៉ុន្មានខែដំបូង។

តើលទ្ធផលអាស៊ីតអ៊ុយរិកធម្មតា មានន័យថាខ្ញុំជាសះស្បើយហើយមែនទេ? ទេ។ វាមានន័យថាថ្នាំកំពុងដំណើរការ។ ជំងឺហ្គោត្រូវបានគ្រប់គ្រង មិនមែនព្យាបាលឱ្យជាដាច់ទេ។

ប្រភព

អត្ថបទផ្សេងទៀត

យល់ពីលទ្ធផលតេស្តឈាមរបស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe

មានលទ្ធផលអាស៊ីតអ៊ុយរិក ហើយមិនប្រាកដថាវាមានន័យយ៉ាងណាសម្រាប់ការព្យាបាលរបស់អ្នកមែនទេ? យល់ពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយ AI DiagMe ដែលជា AI របស់យើង ត្រួតពិនិត្យដោយគណៈកម្មាធិការគ្រូពេទ្យ។

ក្រុមនិពន្ធ

  • AI DiagMe

    អ្នកនិពន្ធ

    ក្រុម AI DiagMe រួមមានគ្រូពេទ្យ អ្នកឯកទេសគ្លីនិក និងអ្នកនិពន្ធផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អត្ថបទរបស់យើងសរសេរដោយអ្នកជំនាញផ្នែកទំនាក់ទំនងសុខភាព បន្ទាប់មកត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ និងផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយគ្រូពេទ្យនៃគណៈកម្មាធិការវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង ដែលជាគ្រូពេទ្យកំពុងបម្រើការងារនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្នុងឯកទេសដូចជា រោគឈាម រោគក្រពេញ និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ។ Julien Priour ដែលដឹកនាំបេសកកម្មនិពន្ធ មានសញ្ញាបត្រ MBA ពី HEC Paris និងបានទទួលការបណ្ដុះបណ្ដាលផ្នែកការសរសេរ និងការបោះពុម្ពផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រ ពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាតិបារាំងដើម្បីការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាព (IRD, FUN-MOOC, 2026)។ ខ្លឹមសារនីមួយៗផ្អែកលើគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកបច្ចុប្បន្ន និងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញ។

    អ៊ីមែល គេហទំព័រ
  • Julien Priour

    កែសម្រួលដោយ៖

    សហស្ថាបនិក និង CEO នៃ AI DiagMe · និពន្ធនាយកវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់ · និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពី HEC Paris

    Julien Priour is a senior medical editor at AI DiagMe, where he oversees the editorial line and the fact-checking process. A graduate of HEC Paris, he has 3 years of experience in health publishing and was trained in scientific writing and publishing by the French National Research Institute for Sustainable Development (IRD, FUN-MOOC, 2026). He makes sure that every article follows current medical guidelines and is reviewed and validated by a physician from the scientific and ethics committee. He sets the sourcing standards (HAS, Ameli, INSERM…) and the review standards applied across the entire site.

    អ៊ីមែល LinkedIn
  • វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko

    ត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដោយ៖

    Dr. Claude Tchonko is a hematologist, in practice since 2013, currently working at Clinique Mas de Rochet (Castelnau-le-Lez, France). With an international background, he specializes in the management of hematologic malignancies (leukemias, lymphomas, myelomas), with particular expertise in autologous stem cell transplantation, CAR-T cell therapy and the optimization of care pathways in onco-hematology.

    Author of a reference work, “Lymphoid Hematologic Malignancies in Mali”, he combines clinical practice with active involvement in projects developing technology solutions for healthcare.

    He holds a State Doctorate in Medicine (Faculty of Medicine of Bamako, 2006) and completed his training with a Certificate of Specialized Studies in Bioclinical Hematology (Abidjan-Cocody, 2010) and several university diplomas: a DFMS in Hematology and an inter-university diploma (DIU) in Onco-Hematological Cytogenetics (Grenoble), as well as a university diploma (DU) in major sickle cell disease (UPEC).

    វេជ្ជបណ្ឌិត Claude Tchonko LinkedIn

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ

ឆាប់ៗនេះ